Buy 2 and save -1.02 USD / -2%
Flector EP Tissugel je samolepiaca, flexibilná náplasť na prilepenie na kožu, obsahujúca aktívnu zložku diklofenak, látku s analgetickými a protizápalovými vlastnosťami.
Flector EP Tissugel je indikovaný na lokálnu a symptomatickú liečbu osteoartrózy kolena (gonartróza).
Flector EP Tissugel sa používa na lokálnu liečbu bolesti, zápalu a opuchu v dôsledku vyvrtnutia, vykĺbenia, modrín a natiahnutí.
Informácie o pacientovi schválené spoločnosťou Swissmedic
Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel je samolepiaca, flexibilná náplasť na prilepenie na kožu, obsahujúca aktívnu zložku diklofenak, látku s analgetickými a protizápalovými vlastnosťami.
Flector EP Tissugel je indikovaný na lokálnu a symptomatickú liečbu osteoartrózy kolena (gonartróza).
Flector EP Tissugel sa používa na lokálnu liečbu bolesti, zápalu a opuchu v dôsledku vyvrtnutia, vykĺbenia, modrín a natiahnutí.
Nepoužívať Flector EP Tissugel:
Ak ste precitlivený na účinnú látku alebo pomocnú látku podľa zloženia (pozri «Čo obsahuje Flector EP Tissugel?»),
Ak ste precitlivený na iné lieky proti bolesti a protizápalové lieky (napr. kyselinu acetylsalicylovú).
Flector EP Tissugel sa nesmie používať na otvorené rany (napr. kožné odreniny, rezné rany atď.) alebo na ekzematickú pokožku.
Flector EP Tissugel nesmie prísť do kontaktu s očami a sliznicami.
Povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak:
už používali podobné produkty (masti na reumu) a tie viedli k alergickým reakciám,
Trpíte inými chorobami, máte alergie alebo užívate iné lieky (vrátane tých, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate zvonka.
Ako preventívne opatrenie by ste nemali používať Flector EP Tissugel počas tehotenstva alebo dojčenia, pokiaľ to nie je výslovne uvedené na lekársky predpis .
Dvakrát denne, ráno a večer, sa na ošetrovanú oblasť pokožky nanáša 1 samolepiaca náplasť.
Pred použitím odstráňte priehľadný film, ktorý chráni želatínový povrch.
Návod na použitie: pozri obrázok na vrecku.
Ak náplasť nedrží dobre, ako sa môže stať na lakti, kolene alebo členku, použite na dodatočnú fixáciu elastickú sieťovanú pančuchu, ktorá je súčasťou balenia.
Trvanie liečby by nemalo presiahnuť 14 dní.
Používanie Flector EP Tissugel u detí nebolo systematicky hodnotené.
Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo dávkovanie, ktoré vám predpísal váš lekár. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.
Flector EP Tissugel je vo všeobecnosti dobre znášaný. Pri používaní Flector EP Tissugel sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Svrbenie, začervenanie, opuch alebo pľuzgiere v ošetrovanej oblasti.
Veľmi zriedkavo boli pozorované závažné kožné vyrážky, alergické reakcie, ako je sipot, dýchavičnosť alebo opuch tváre alebo zvýšená citlivosť na slnečné svetlo.
Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte používať Flector EP Tissugel a okamžite to oznámte svojmu lekárovi: závažná kožná vyrážka, sipot, dýchavičnosť alebo opuch tváre.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú popísané, informujte o tom svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.
Liek sa má uchovávať pri izbovej teplote (15 – 25 °C) a mimo dosahu detí.
Liečivo sa môže používať len do dátumu označeného „EXP“ na obale.
Po prvom otvorení obálky by sa náplasti mali použiť do 3 mesiacov. Po narezaní je možné obal kedykoľvek znovu uzavrieť, aby si náplasti zachovali vlhkosť.
Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.
Účinné zložky: Diclofenac Epolamine, 182 mg na náplasť (zodpovedá koncentrácii 1,3 % diklofenaku epolamín alebo 1% sodná soľ diklofenaku).
Pomocné látky: propylénglykol, konzervačná látka: propylparabén (E216), metylparabén (E218), arómy.
52022 (Swissmedic).
V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.
Balíčky 2, 5, 10 a 15 náplastí.
Balíčky elastických sieťovaných pančúch.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Túto písomnú informáciu pre používateľov naposledy skontrolovala agentúra pre lieky (Swissmedic) v novembri 2016.