Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml

Livostin očné kvapky je liek používaný na liečbu alergií okolo očí. Jeho účinky nastupujú rýchlo a trvajú niekoľko hodín. Očné kvapky Livostin rýchlo zmierňujú typické prejavy konjunktivitídy sezónneho alergického charakteru, ako je svrbenie v oku, začervenanie, opuch očných spojoviek a viečok a slzenie.

Informácie o pacientovi schválené spoločnosťou Swissmedic

Čo sú očné kvapky Livostin a kedy sa používajú?

Livostin očné kvapky je liek používaný na liečbu alergií v oblasti očí. Jeho účinky nastupujú rýchlo a trvajú niekoľko hodín. Očné kvapky Livostin rýchlo zmierňujú typické prejavy konjunktivitídy sezónneho alergického charakteru, ako je svrbenie v oku, začervenanie, opuch očných spojoviek a viečok a slzenie.

Čo treba zvážiť?

Poznámka pre používateľov kontaktných šošoviek: Počas liečby očnými kvapkami Livostin by sa nemali nosiť mäkké, hydrofilné kontaktné šošovky.

Kedy by ste nemali používať očné kvapky Livostin?

Očné kvapky Livostin by ste nemali používať, ak ste precitlivení na niektorú zo zložiek. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.

Kedy je potrebná opatrnosť pri používaní očných kvapiek Livostin?

Nepoužívajte očné kvapky Livostin dlhšie ako 2 týždne bez lekárskeho predpisu. Ak príznaky pretrvávajú aj po tomto čase, je potrebné poradiť sa s lekárom. Ak to predpíše lekár, liek sa môže používať dlhšie ako 2 týždne. V tomto prípade by sa však bez lekárskej kontroly nemal používať dlhšie ako 3 mesiace.

Deti mladšie ako 6 rokov by nemali používať očné kvapky Livostin.

Po nakvapkaní očných kvapiek Livostin sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako podráždenie oka, bolesť, opuch, svrbenie, začervenanie, pálenie v očiach, slzenie očí a rozmazané videnie, ktoré môžu ovplyvniť videnie. Pacienti by preto mali viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje len opatrne.

Tento liek obsahuje 0,15 mg benzalkóniumchloridu a 9,5 mg fosfátov na ml suspenzie.

Benzalkóniumchlorid môže byť absorbovaný mäkkými kontaktnými šošovkami a môže zmeniť farbu kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a počkať 15 minút, kým si ich znova nasadíte.

Benzalkóniumchlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, najmä ak máte suché oči alebo ochorenie rohovky (priehľadná vrstva v prednej časti oka). Kontaktujte svojho lekára, ak po použití tohto lieku pocítite nezvyčajný pocit, pálenie alebo bolesť v oku.

Povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak

• trpíte inými chorobami,
• máte alergie alebo
• užívate iné lieky (vrátane tých, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate zvonka!

Môžu sa očné kvapky Livostin používať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Na základe predchádzajúcich skúseností nie je známe žiadne riziko pre dieťa, ak sa používa podľa pokynov. Systematické vedecké štúdie sa však nikdy neuskutočnili. Očné kvapky Livostin sa môžu počas tehotenstva používať len so súhlasom lekára. Používanie očných kvapiek Livostin počas dojčenia sa neodporúča.

Ako používate očné kvapky Livostin?

Pred použitím injekčnú liekovku pretrepte. Aby ste zachovali sterilitu očných kvapiek, nedotýkajte sa hrotu kvapkadla rukami ani očami. Ak lekár neurčí inak, očné kvapky Livostin sa používajú nasledovne:

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 kvapka do každého oka 2-krát denne. Ak sú príznaky závažné, dávkovanie sa môže zvýšiť na 1 kvapku 3-4 krát denne.

Deti od 6 do 12 rokov: 1 kvapka do každého oka 2-krát denne.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo dávkovanie, ktoré vám predpísal váš lekár. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môžu mať očné kvapky Livostin?

Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 ľudí)

• Podráždenie očí

Časté (postihuje 1 až 10 používateľov zo 100)

• Bolesť hlavy
• Bolesť očí
• Rozmazané videnie

Menej časté (postihujú 1 až 10 používateľov z 1 000)

• Opuch očných viečok

Frekvencia neznáma (z dostupných údajov sa nedá odhadnúť)

• Reakcie v mieste aplikácie , môžu sa prejaviť nasledovne : Pálenie, začervenanie, bolesť, opuch alebo svrbenie očí, ako aj slzenie očí a rozmazané videnie
• Konjunktivitída
• Opuch očí
• Zápal očného viečka
• Akumulácia krvi v oku
• Reakcie z precitlivenosti
• Alergické reakcie (anafylaxia)
• Opuch tvár (angioedém), ktorý môže postihnúť aj priľahlé tkanivo, napr. môžu byť ovplyvnené pery, líca alebo očné viečka
• podráždenie oblastí kože, ktoré prišli do kontaktu s liekom
• žihľavka
• Búšenie srdca

Ak máte vážne poškodenie rohovky (priehľadná vrstva v prednej časti oka), fosfáty môžu veľmi zriedkavo spôsobiť zákal (zakalené miesta ) rohovky v dôsledku hromadenia vápnika počas liečby.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika. To platí najmä pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov.

Čo ešte treba zvážiť?

Čas použiteľnosti

Liek sa môže použiť len do dátumu označeného «EXP» na obale.

Spotrebujte do po otvorení

Fľašu ihneď po použití uzavrite. Po otvorení nepoužívajte dlhšie ako 1 mesiac

Pokyny na skladovanie

Uchovávajte pri izbovej teplote (15 – 25 °C). Uchovávajte mimo dosahu detí.

Všetky zvyšné zvyšky môžete priniesť 1 mesiac po otvorení fľaše na miesto predaja (k lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi) na odbornú likvidáciu.

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahujú očné kvapky Livostin?

1 ml sterilnej suspenzie očných kvapiek (mikrosuspenzia) obsahuje:

Účinné zložky

0,5 mg levokabastín (ako levokabastín hydrochlorid)

Pomocné látky

Propylénglykol (E 1520), benzalkóniumchlorid, monohydrogenfosforečnan sodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​polysorbát 80, hypromelóza 2910, edetát sodný, voda na injekciu

Číslo schválenia

50496 (Swissmedic)

Kde môžete získať očné kvapky Livostin? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

5 ml plastová injekčná liekovka obsahujúca 4 ml mikrosuspenzie.

Držiteľ oprávnenia

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy skontrolovaná agentúrou pre lieky (Swissmedic) v júli 2022.