Čo je DAFLON 500 mg a kedy sa používa?

Daflon 500 mg obsahuje Látky s posilňujúcimi a ochrannými vlastnosťami, ktoré priaznivo pôsobia pri liečbe niektorých ochorení ciev.

Daflon 500 mg sa používa na liečbu porúch venózneho prekrvenia, edémov a hemoroidov.

Na čo treba myslieť?

Dodržiavajte odporúčania svojho lekára, nielen čo sa týka receptov, ale aj gymnastiky a nosenia podporných pančúch ( pančuchy na kŕčové žily žily).

Kedy sa nesmie užívať DAFLON 500 mg?

Podozrenie alebo známa precitlivenosť (alergia) na flavonoidovú frakciu alebo niektorú z pomocných látok daflonu 500 mg alebo iných flavonoidov.

Kedy je potrebná opatrnosť pri používaní DAFLON 500 mg?

Ak sa používa podľa pokynov, nie je potrebné dodržiavať žiadne špeciálne opatrenia.

Poviem svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak:

• trpia inými chorobami
• máte alergie
• užívajte iné lieky (vrátane tých, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich užívajte zvonka!

Môže sa DAFLON 500 mg užívať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Preventívne je lepšie sa vyhnúť užívaniu lieku počas tehotenstva.

Keďže nie sú k dispozícii údaje o vylučovaní do materského mlieka, dojčenie sa počas obdobia liečby neodporúča.

Ak si myslíte, že by ste mohli byť tehotná alebo plánujete otehotnieť, požiadajte o radu svojho lekára, lekárnika (alebo lekárnika).

Ako používate DAFLON 500 mg?

Dospelí: Zvyčajná dávka sú 2 tablety denne (jedna tableta na poludnie a jedna tableta večer) pred, počas alebo po jedle pohár vody.

Čas a typ jedla neovplyvňujú účinnosť lieku.

Použitie a bezpečnosť daflonu 500 mg u detí a dospievajúcich zatiaľ neboli testované.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo dávkovanie, ktoré vám predpísal váš lekár. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Ak ste užili viac daflonu 500 mg filmom obalených tabliet, ako ste mali, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika, alebo sú skúsenosti s predávkovaním daflonom 500 mg obmedzené. Najčastejšie hlásenými príznakmi predávkovania sú hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha, svrbenie a vyrážka.

Aké vedľajšie účinky môže mať DAFLON 500 mg?

Pri daflone ​​500 mg sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, ale nevyskytujú sa v každom prípade.

Nasledovné vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť v zostupnom poradí frekvencie:

Časté (postihujú 1 až 10 používateľov zo 100)

Hnačka, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie

Menej časté (postihuje 1 až 10 používateľov z 1 000)

Kolitída

Zriedkavé (postihuje 1 až 10 z 10 000 používateľov)

Závraty, bolesť hlavy, nevoľnosť, kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Jednotlivé prípady

Bolesť brucha, izolovaný edém tváre, viečok alebo pier. Vo výnimočných prípadoch Quinckeho edém.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika (alebo lekárnika). To platí najmä pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov.

Čo ešte treba zvážiť?

Liečivo sa môže používať len do dátumu označeného „EXP“ na obale.

Pokyny na uchovávanie

Uchovávajte pri izbovej teplote (15-25°C) a mimo dosahu detí.

Váš lekár, lekárnik (alebo lekárnik) vám môže poskytnúť ďalšie informácie. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahuje DAFLON 500 mg?

Filmom obalená tableta daflon 500 mg obsahuje:

Aktívne zložky

Prečistená, mikronizovaná frakcia flavonoidov 500 mg pozostávajúca zo 450 mg diosmínu a 50 mg flavonoidov prezentovaných ako hesperidín.

Pomocné látky

Sodná soľ glykolátu škrobu, mikrokryštalická celulóza, želatína, stearát horečnatý, mastenec, glycerol, hypromelóza, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, oxid železitý × H2O (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).

Číslo schválenia

40380 (Swissmedic).

Kde môžete získať DAFLON 500 mg? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

Balenie s 30 filmom obalenými tabletami v blistroch.

Balenie so 60 filmom obalenými tabletami v blistroch.

Balenie po 120 filmom obalených tabliet v blistroch.

Držiteľ povolenia

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy skontrolovaná úradom pre lieky (Swissmedic) v NOVEMBER 2019.