Čo je Prontolax a kedy sa používa?

Prontolax je laxatívum, ktoré pôsobí na hrubé črevo. Spúšťa pohyb hrubého čreva podporujúci stolicu. Prontolax sa používa na krátkodobé užívanie pri pomalom pohybe čriev (zápcha), zápche v dôsledku odpočinku na lôžku, neznámeho jedla alebo pri cestovaní.

Nasledujúce použitia sú pod lekárskym dohľadom: Prontolax sa môže použiť aj vtedy, keď je potrebné vyhnúť sa tlaku, ako sú hemoroidy a análne trhliny, pred röntgenom gastrointestinálneho traktu a pred chirurgickým zákrokom na pomoc pri defekácii.

Čo treba zvážiť?

Deti a pacienti s vážnymi chorobami potrebujú lekársku pomoc. Pri chronickej zápche musí jej pôvod určiť lekár. Dlhodobá liečba by mala byť pod lekárskym dohľadom.

Všeobecné informácie

Ak máte zápchu, mali by ste, ak je to možné, jesť potraviny s vysokým obsahom vlákniny (zelenina, ovocie, celozrnný chlieb) a pravidelne piť veľa tekutín a dávať pozor na fyzickú aktivitu (šport). .

Kedy by sa Prontolax nemal užívať?

Prontolax by sa nemal používať, ak je známa precitlivenosť na účinnú látku alebo niektorú z zložky, ak dôjde k zúženiu čriev, nepriechodnosti čriev (ileus), akútnym ochoreniam v dutine brušnej ako akútny zápal slepého čreva a akútny zápal čriev, ako aj silné bolesti brucha v kombinácii s nevoľnosťou a vracaním, ktoré poukazujú na závažné ochorenie.

Prontolax sa nesmie používať v prípade závažného nedostatku tekutín a draslíka.

Kedy by ste mali byť opatrní pri používaní Prontolaxu?

Deťom mladším ako 12 rokov by sa mal Prontolax podávať len na odporúčanie lekára . Ako u všetkých laxatív, pre Prontolax nie je indikované nepretržité denné užívanie dlhšie ako 1-2 týždne. Ak sa laxatíva používajú denne, treba zistiť príčinu zápchy. Dlhodobá liečba patrí pod lekársky dohľad.

Dlhodobé užívanie alebo užívanie vysokých dávok môže viesť k strate vody a minerálov (draslíka) a viesť k svalovej slabosti a zvýšenej zápche. Strata tekutín v črevách môže podporovať stratu tekutín v tele, čo môže spôsobiť smäd a znížené močenie. U pacientov, u ktorých by to mohlo byť škodlivé, ako je renálna insuficiencia a starší pacienti, sa má Prontolax vysadiť a pokračovať len pod lekárskym dohľadom. Môže sa vyskytnúť všeobecne mierna, samovoľne krvavá stolica. Pacienti, ktorí užívajú diuretiká, perorálne kortikosteroidy alebo digitalisové prípravky, môžu Prontolax užívať len po konzultácii so svojím lekárom.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa u pacientov, ktorí užívali Prontolax, vyskytli závraty alebo krátkodobé bezvedomie (synkopa). Podľa príslušných kazuistiek ide pravdepodobne o synkopy, ktoré sú spôsobené buď samotným čistiacim procesom, napätím alebo vaskulárnymi reakciami sprostredkovanými nervovým systémom v dôsledku bolesti brucha spôsobenej zápchou, ale nie nevyhnutne užívaním samotného Prontolaxu. .

Ak sa objavia kŕče v bruchu, treba sa vyhnúť potenciálne nebezpečným činnostiam, ako je vedenie vozidla alebo obsluha strojov.

Prontolax pôsobí v hrubom čreve. Nie je účinný pri ovplyvňovaní vstrebávania živín a tým aj príjmu kalórií, keďže vstrebávanie živín prebieha hlavne v tenkom čreve. Stimulačné laxatíva, vrátane Prontolaxu, preto neprispievajú k chudnutiu.

Súbežné užívanie iných laxatív môže zvýšiť vedľajšie účinky Prontolaxu v gastrointestinálnom trakte.

Povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak

• trpíte inými chorobami,
• máte alergie alebo
• užívate iné lieky (vrátane tých, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate zvonka!

Môže sa Prontolax užívať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Ako preventívne opatrenie by ste sa mali, ak je to možné, vyhnúť užívaniu liekov počas tehotenstva.

Len váš lekár môže rozhodnúť, či sa Prontolax môže používať počas tehotenstva. Prontolax sa môže používať počas dojčenia.

Ako používate Prontolax?

Pokiaľ lekár nepredpísal inak:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov

Priemerná jednorazová dávka: 1 čapík denne, ktorý sa vyberie z fóliového krytu a zašpicateným koncom sa zavedie do konečníka.

Pre účinok je charakteristické spustenie jedného až dvoch bezpríznakových vyprázdnení v priebehu 20 minút (v rozsahu 10-30 minút).

Deti od 4 do 12 rokov

Podľa predpisu lekára:

½ čapíka denne.

Čípky môžu spôsobiť bolesť a lokálne podráždenie, najmä u pacientov s análnymi trhlinami a akútnym zápalom konečníka.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo dávkovanie, ktoré vám predpísal váš lekár. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môže mať Prontolax?

Po užití Prontolaxu môžete pociťovať nepríjemné pocity v oblasti brucha:

Často sa vyskytujú brušné kŕče, bolesť brucha alebo hnačka;

občas sa objaví vracanie, závraty, krvavá stolica a nepríjemný pocit v brušnej a/alebo análnej oblasti.

Zriedkavo sa vyskytuje synkopa (krátkotrvajúce bezvedomie), dehydratácia, zápal hrubého čreva (vrátane príznakov, ako sú črevné kŕče, bolesť v oblasti žalúdka, hnačka a krvavá stolica) a reakcie z precitlivenosti, ktoré môžu ísť až do alergickej kožné a šokové symptómy (angioedém, anafylaktické reakcie ), ktoré môžu viesť.

Výskyt hnačky je znakom príliš vysokej dávky a je žiaduca len pred röntgenom alebo pred operáciou.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika. To platí najmä pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov.

Čo ešte treba zvážiť?

Čas použiteľnosti

Liek možno použiť len do je možné použiť dátum označený na obale „EXP“.

Pokyny na uchovávanie

Uchovávajte pri izbovej teplote (15-25°C) a mimo dosahu detí.

Ďalšie informácie

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahuje Prontolax?

Účinné zložky

Bisacodyl 10 mg v čapíku .

Pomocné látky

Tvrdý tuk.

Číslo schválenia

38077 (Swissmedic)

Kde môžete získať Prontolax? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

Balenia po 10 čapíkov.

V lekárňach len na lekársky predpis.

Balenia po 50 čapíkov.

Držiteľ oprávnenia

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Táto písomná informácia bola naposledy skontrolovaná úradom pre lieky (Swissmedic) v apríli 2018.