Buy 2 and save -1.16 USD / -2%
Leucen Zugsalbe lieči a dezinfikuje drobné hnisanie a vriedky. Leucen Zugsalbe pôsobí tak, že aktivuje krvný obeh a súčasne zmäkčuje vrchnú vrstvu pokožky. Leucene Zugsalbe možno použiť aj na liečbu vriedkov a malých abscesov, len ak to predpíše lekár.
Informácie o pacientovi schválené spoločnosťou Swissmedic
Leucen ZugsalbeTentan AGLeucen Zugsalbe lieči a dezinfikuje malé rany a vriedky. Leucen Zugsalbe pôsobí tak, že aktivuje krvný obeh a súčasne zmäkčuje vrchnú vrstvu pokožky. Leucene Zugsalbe možno použiť aj na liečbu vriedkov a malých abscesov, len ak to predpíše lekár.
Veľké, silne znečistené a hlboké rany, ako aj hryzné a bodné rany vyžadujú lekárske ošetrenie (nebezpečenstvo tetanu).
Ak dôjde k lokálnemu zhoršeniu stavu alebo ak nedôjde k uzdraveniu, je potrebné poradiť sa s lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom. Ak sa celkový stav zhorší (napr. horúčka) alebo ak rana náhle opuchne, treba ihneď vyhľadať lekára. Ak je vriedok väčší ako asi 0,5 cm v priemere (porovnateľný s veľkosťou hrášku) alebo ak je na tvári, treba sa poradiť s lekárom. V prípade cukrovky (diabetes mellitus) sa prípravok môže používať len pod lekárskym dohľadom.
Neužívajte, ak ste precitlivení na niektorú zložku Leucene Zugsalbe. Nepoužívať na kŕčové žily. Nepoužívajte na otvorené rany alebo porušenú pokožku. Leucénová trakčná masť sa nesmie používať u dojčiat.
Leucen Zugsalbe je určený len na vonkajšie použitie na pokožku. Nepožívajte.
Zabráňte kontaktu s očami alebo sliznicami. Nepoužívajte v blízkosti očí. Nepoužívajte na veľké plochy.
Na oblasti kože liečené Leucene Zugsalbe sa súčasne nesmú aplikovať žiadne iné externé lieky.
Povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak
Systémové vedecké štúdie sa nikdy neuskutočnili. Leucene Zugsalbe sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia, pokiaľ vám to nepredpísal lekár.
Ak je predpísaný lekárom Ak nie je predpísané inak, aplikujte Leucene Zugsalbe na 3-4 krát preloženú gázu a priložte na zapálené miesta. Zakryte bavlnou a zaistite lepiacou páskou alebo gázovým obväzom.
Je dôležité pokračovať v aplikácii niekoľko dní a obväz meniť každých 12 hodín.
Použitie a bezpečnosť lieku Leucen Zugsalbe u detí mladších ako 12 rokov sa zatiaľ netestovalo.
Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo dávkovanie, ktoré vám predpísal váš lekár. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.
Pri používaní Leucene Zugsalbe sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť lokálne kožné reakcie, ktoré sa prejavia ako svrbenie, pálenie alebo začervenanie kože. V takom prípade je potrebné aplikáciu prerušiť a v prípade potreby konzultovať s lekárom.
Ak sa omylom užíva perorálne alebo po dlhú dobu, gáfor, ktorý obsahuje, môže spôsobiť menšie vedľajšie účinky, ako je nevoľnosť, vracanie alebo bolesť brucha. V zriedkavých prípadoch sa však môžu vyskytnúť závažné vedľajšie účinky, ako sú záchvaty, bolesti hlavy, závraty, zmätenosť, nepokoj, úzkosť, halucinácie alebo silná dýchavičnosť. V týchto prípadoch treba ihneď vyhľadať lekára.
V zriedkavých prípadoch, najmä v prípade citlivej pokožky alebo pri dlhodobom používaní, sa môže vyskytnúť senzibilizácia na peruánsky balzam, čo si vyžaduje prerušenie prípravku.
Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú popísané, informujte o tom svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.
Liečivo sa môže používať len do dátumu označeného „EXP“ na obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Uchovávajte pri izbovej teplote (15-25 °C).
Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik.
1 g masti obsahuje:
Laureth-9 30 mg, benzalkóniumchlorid 3 mg, balzam z Peru 16,7 mg, zásaditý galát bizmutitý 6,25 mg, oxid zinočnatý 25 mg, olej z tresčej pečene 280 mg, smreková živica 23,3 mg, dextrogáfor 1,65 mg, roztok kyseliny octovej 25 mg, bituminosulfonát amónny 41,6 mg, lanolín, lanolínové alkoholy a ďalšie aditíva.
11565 (Swissmedic).
V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.
Balenia po 30 g.
Tentan AG, 4452 Itingen.
Túto písomnú informáciu pre používateľov naposledy skontrolovala agentúra pre lieky (Swissmedic) v decembri 2017.
PI060000/05.18