TONOGLUTAL Filmtabl

TONOGLUTAL Filmtabl

Marka: VERFORA AG
Model: 7815850
Dostępność: 96
43.63 USD Cena w punktach lojalnościowych: 3211
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Opis

Inhaltsverzeichnis Czy ist Tonoglutal und wann wird es angewendet? Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten? Darf Tonoglutal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Tonoglutal? Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal haben? Czy ist ferner zu beachten? Czy ist in Tonoglutal enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM

Swissmedic-genehmigte Informacje o pacjencie

Tonoglutal®, Filmtabletten WERFORA SA

Czy ist Tonoglutal und wann wird es angewendet?

Tonoglutal ist eine Kombination von verschiedenen Wirkstoffen, die lebensnotwendige Substanzen enthält. Das Präparat liefert dem Organismus Stoffe, die zur Aufrechterhaltung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit unentbehrlich sind.

Als Aufbau- und Stärkungsmittel unterstützt es den geschwächten Organismus bei körperlichen oder psychischen Schwächezuständen, geistiger Überarbeitung (z.B. während der Examensvorbereitung usw.), Gedächtnisstörungen und Mangel an Konzentration.

Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden?

Tonoglutal darf nicht eingenommen werden, wenn Sie gegen einen oder mehrere seiner Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren.

Wann ist bei der Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Alergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Tonoglutal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Tonoglutal?

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ęrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal haben?

Für Tonoglutal sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin.

Czy ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern.

In der verschlossenen Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin.

Czy ist in Tonoglutal enthalten?

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoffe

L-glutamina 250 mg, askorbinaure 20 mg, glicerofosforan magnezu 50 mg, azotan tiaminy 2,5 mg

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (lekarz szwajcarski)

Wo erhalten Sie Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tabletki filmowe: 100 i 250.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Diese Packungsbeilage wurde w czerwcu 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

16096 / 16.09.2022