Przeciwzapalny
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21,28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg po 20 szt
Tabletka powlekana Algifor-L 200 zawiera substancję czynną ibuprofen w postaci lizynianu ibuprofenu. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lizynian ibuprofenu wykazuje takie same właściwości jak ibuprofen, ale różni się wyższą rozpuszczalnością w wodzie. Algifor-L 200 nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenie: Bóle w okolicy stawów i więzadeł, Ból pleców, Ból głowy, Ból zęba, Ból podczas krwawienia miesiączkowego, Ból po urazie, Gorączka z objawami grypopodobnymi. Zatwierdzone przez Swissmedic informacje o pacjencie Algifor-L® 200 tabletki powlekaneVERFORA SACo to jest Algifor-L 200 i kiedy się go stosuje? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 szt
Tabletka powlekana Algifor-L forte 400 zawiera substancję czynną ibuprofen w postaci lizynianu ibuprofenu. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lizynian ibuprofenu wykazuje takie same właściwości jak ibuprofen, ale różni się wyższą rozpuszczalnością w wodzie. Algifor-L forte 400 jest odpowiedni do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenie: Bóle w okolicy stawów i więzadeł, Ból pleców, Ból głowy, Ból zęba, Ból podczas krwawienia miesiączkowego, Ból po urazie, Gorączka z objawami grypopodobnymi. Zatwierdzone przez Swissmedic informacje o pacjencie Algifor-L® forte 400 tabletki powlekaneVERFORA SACo to jest Algifor-L forte 400 i kiedy się go stosuje używany?Tabletka powlekana Algifor-L forte 400 zawiera substancję czynną ibuprofen w postaci lizynianu ibuprofenu. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lizynian ibuprofenu wykazuje takie same właściwości jak ibuprofen, ale różni się wyższą rozpuszczalnością w wodzie. Algifor-L forte 400 jest odpowiedni do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenie: Bóle w okolicy stawów i więzadeł,Ból pleców,Ból głowy,Ból zęba,Ból podczas menstruacji,Ból po urazie,Gorączka przy chorobach grypopodobnych.Kiedy nie można stosować Algifor-L forte 400?Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek ze składników lub po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leki przeciwbólowe lub reumatyczne, tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne;jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (patrz też rozdział „Czy Algifor-L forte 400 można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”) ;jeśli masz czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego;w przewlekłym zapaleniu jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego);w ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;w ciężkiej niewydolności serca;w leczeniu bólu po operacji wszczepienia bajpasów wieńcowych serca (lub stosowanie płuco-serca);w przypadku zakażenia ospą wietrzną (zakażenie ospą wietrzną);u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Algifor-L forte 400 nie był testowany pod kątem stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Kiedy należy zachować ostrożność stosując Algifor-L forte 400? Podczas leczenia preparatem Algifor-L forte 400 w górnym odcinku przewodu pokarmowego mogą wystąpić owrzodzenia błony śluzowej, rzadko krwawienia lub, w pojedynczych przypadkach, perforacje (perforacje żołądka lub jelit). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, lekarz zaleci najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas leczenia. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku lub jeśli masz infekcję – patrz poniżej w punkcie „Zakażenia”. W przypadku niektórych środków przeciwbólowych, tak zwanych inhibitorów COX-2, przy długotrwałym leczeniu stwierdzono zwiększone ryzyko zawału serca i udaru mózgu. Ryzyko to można również nieznacznie zwiększyć stosując Algifor-L forte 400 w dużej dawce (2400 mg/dobę). Jednak nie stwierdzono wzrostu tego ryzyka przy zwykłej dawce (maksymalnie 1200 mg/dobę). Jeśli przebyłeś już zawał serca, udar mózgu lub zakrzepicę żylną, stosowanie Algifor-L forte 400 w dużych dawkach nie jest już zalecane. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia i zawsze należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent miał zawał serca, udar mózgu lub zakrzepicę żyły lub jeśli u pacjenta występują czynniki ryzyka (takie jak wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca (cukrzyca), wysoki poziom tłuszczu we krwi, palenie). Lekarz zdecyduje, czy nadal można stosować Algifor-L forte 400 i jaka dawka jest dla niego odpowiednia. Przyjmowanie leku Algifor-L forte 400 może zaburzać czynność nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i (lub) zatrzymania płynów (obrzęków). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub nerek, pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie krwi (np. leki moczopędne, inhibitory ACE) lub jeśli pacjent traci więcej płynów, np. z powodu obfitego pocenia się. Ten lek może wpływać na zdolność reagowania, prowadzenia pojazdów i posługiwania się narzędziami lub maszynami! Jest to szczególnie prawdziwe, gdy jest przyjmowane z alkoholem. Ostrożność jest wskazana u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub serca, zaburzeniami krzepliwości krwi oraz u pacjentów cierpiących na astmę, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa (przewlekły katar), choroby alergiczne lub niektóre choroby reumatyczne (toczeń rumieniowaty lub choroby kolagenowe). Poważne reakcje skórne zgłaszano w związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się występować na początku terapii. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, w tym gorączki, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów alergii, należy przerwać stosowanie leku Algifor-L forte 400 i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo poważnej reakcji skórnej (patrz rozdział «Jakie skutki uboczne może mieć Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 nie powinien być stosowany w przypadku ospy wietrznej. ZakażeniaAlgifor-L forte 400 może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. Możliwe jest zatem, że Algifor-L forte 400 opóźnia właściwe leczenie infekcji, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Obserwowano to w bakteryjnym zapaleniu płuc i bakteryjnych zakażeniach skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas infekcji, a objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Poinformuj swojego lekarza, jeśli niedawno przeszłaś leczenie w celu przerwania ciąży. Poinformuj lekarza, jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (np. małe dawki kwasu acetylosalicylowego), leki moczopędne (tabletki odwadniające), inhibitory ACE lub beta-adrenolityki (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i niewydolności serca), antybiotyki niektóre leki przeciwgrzybicze (np. worykonazol lub flukonazol), leki immunosupresyjne (preparaty zapobiegające odrzuceniu przeszczepu), wyciąg z ziela miłorzębu japońskiego, leki na wysokie stężenie cukru we krwi, leki przeciw AIDS, padaczce i depresji. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen i leki wymienione powyżej mogą wchodzić w interakcje. W szczególności długotrwałe leczenie preparatem Algifor-L forte 400 może osłabić działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Kwasu acetylosalicylowego lub innych leków przeciwbólowych nie należy przyjmować jednocześnie z ibuprofenem, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Działania niepożądane, szczególnie wpływające na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy, mogą się nasilić, jeśli w tym samym czasie spożywany jest alkohol. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych może powodować bóle głowy. Nie należy ich leczyć zwiększoną dawką leku, ale należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub lekarza, farmaceutę. Pacjenci w podeszłym wiekuU pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych, zwłaszcza krwawień i perforacji żołądka i jelit. Dlatego szczególnie staranny nadzór lekarski jest wymagany u pacjentów w podeszłym wieku. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Algifor-L forte 400 można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią?CiążaPowinieneś, jeśli jesteś w ciąży lub planującej ciążę, Algifor-L forte 400 należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować leku Algifor-L forte 400, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i przepisane przez lekarza. W przypadku przyjmowania w pierwszych 6 miesiącach ciąży dawka powinna być jak najmniejsza, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) po 20. tygodniu ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka musi przyjmować NLPZ dłużej niż 2 dni, lekarz może zalecić monitorowanie ilości płynu owodniowego w macicy i serca płodu. Algifor-L forte 400 nie wolno przyjmować w ostatniej trzeciej ciąży. Karmienie piersiąAlgifor-L forte 400 nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę. Jak stosować Algifor-L forte 400?Tabletki powlekane Algifor-L forte 400 należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Tabletki powlekane należy połykać, popijając szklanką wody lub innego płynu. Tabletki powlekane należy połykać w całości i nie należy ich żuć, łamać, kruszyć ani ssać, aby uniknąć uczucia dyskomfortu w jamie ustnej i podrażnienia gardła. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli u pacjenta występuje infekcja, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując Algifor-L forte 400?”). Dorośli i młodzież od 12 roku życia: 1 tabletkę powlekaną popić dużą ilością płynu. Przed następną dawką należy zachować odstęp od 4 do 6 godzin. W przypadku bólu miesiączkowego zaleca się rozpocząć kurację od 1 tabletki Algifor-L forte 400 przy pierwszych objawach. Maksymalna dawka dobowa: Nie należy przyjmować więcej niż 3 tabletki powlekane w ciągu 24 godzin, chyba że zaleci to lekarz. Nie stosować Algifor-L forte 400 dłużej niż 3 dni i wyłącznie w celu leczenia objawów wymienionych powyżej. Jeśli objawy nasilą się pomimo przyjmowania Algifor-L forte 400 lub jeśli bolesny obszar stanie się czerwony lub opuchnięty, skonsultuj się z lekarzem. Przyczyną może być poważna choroba. Nawet jeśli objawy nie ustąpią najpóźniej w ciągu 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem, aby wyjaśnić przyczynę. Tabletek nie należy dzielić na pół dawki. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Algifor-L forte 400 nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Stosowanie i bezpieczeństwo Algifor-L forte 400 u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze zbadane. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Algifor-L forte 400 lub w przypadku przypadkowego zażycia leku przez dzieci należy zawsze skontaktować się z lekarzem w celu oceny ryzyka i porady dotyczącej dalszego leczenia. Objawy mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (prawdopodobnie z krwią), ból głowy, dzwonienie w uszach, splątanie i drżenie oczu. Przy dużych dawkach zgłaszano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, omdlenia, drgawki (zwłaszcza u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, uczucie zimna i problemy z oddychaniem. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, następnym razem nie przyjmuj więcej niż zwykle zalecana ilość. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może mieć Algifor-L forte 400?Podczas przyjmowania Algifor-L forte 400 mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Są one wymienione według częstotliwości: Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100)zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, smoliste stolce, krwawe wymioty, krwawienia z przewodu pokarmowegoDziałania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak skrócony czas reakcji (zwłaszcza w połączeniu z alkoholem), ból głowy i zawroty głowyOstra wysypka skórnaNiezbyt często (występuje u 1 do 10 pacjentów na 1000)Zapalenie błony śluzowej nosaReakcje nadwrażliwościBezsenność, uczucie niepokojuZaburzenia widzenia (zaburzenia widzenia zwykle ustępują po przerwaniu leczenia)Dzwonienie w uszach, utrata słuchu, zawroty głowy..
27,93 USD
Alka seltzer tabletki musujące 10 x 2 szt
Alka-Seltzer zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Alka-Seltzer nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując Alka-Seltzer?”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAlka-Seltzer®, tabletki musujące Bayer (Schweiz) AG Co to jest ALKA-SELTZER i kiedy się go stosuje? Alka-Seltzer zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Alka-Seltzer nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując Alka-Seltzer?”). Co należy wziąć pod uwagę?Alka-Seltzer nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni, chyba że zaleci to lekarz. Środków przeciwbólowych nie należy przyjmować regularnie przez długi czas bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga kontroli lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Ważne jest również, aby pamiętać, że długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych samo w sobie może przyczynić się do uporczywego bólu głowy. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania kilku środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Kiedy nie należy stosować ALKA-SELTZER?Nie należy stosować Alka-Seltzer w następujących przypadkach: Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników lub miał duszność lub alergiczną reakcję skórną po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, innych salicylanów lub innych leków przeciwbólowych lub stosowanych w leczeniu reumatyzmu, zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienia z żołądka/jelit,w przypadku przewlekłych stanów zapalnych jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Jeśli masz patologicznie zwiększoną skłonność do krwawień.Poważne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.Ciężka niewydolność serca.Leczenie bólu po operacji pomostowania tętnic wieńcowych serca (lub zastosowaniu płuco-serca).Jeśli konieczne jest jednoczesne przyjmowanie metotreksatu w dawce większej niż 15 mg na tydzień. U dzieci w wieku poniżej 12 lat.Kiedy należy zachować ostrożność stosując ALKA-SELTZER?Podczas leczenia lekiem Alka -Seltzer, owrzodzenia błon śluzowych górnego odcinka przewodu pokarmowego, rzadko krwawienia lub w pojedynczych przypadkach perforacje (przełomy żołądkowo-jelitowe). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania terapii. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi wszelkie działania niepożądane. Alka-Seltzer należy przyjmować wyłącznie na receptę i pod nadzorem lekarza w następujących sytuacjach:Jeśli pacjent jest obecnie leczony przez lekarza z powodu poważnego Jeśli u pacjenta występowała wcześniej choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.Jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub nerek, jeśli pacjent przyjmuje leki na nadciśnienie (np. leki moczopędne, ACE inhibitory) lub w przypadku zwiększonej utraty płynów, np. w wyniku nadmiernego pocenia się; przyjmowanie leku Alka-Seltzer może wpływać na czynność nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i (lub) zatrzymania płynów (obrzęków).Jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą. Jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (rozrzedzającymi krew, antykoagulantami) lub ma zaburzenia krzepliwości krwi;Jeśli pacjent choruje na astmę;Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwreumatyczne lub inne leki przeciwbólowe .Na astmę, pokrzywkę, polipy nosa, katar sienny lub inne alergie, na rzadką dziedziczną chorobę krwinek czerwonych tzw. „niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej” oraz w przypadku leczenia lekami przeciwzakrzepowymi („rozrzedzającymi krew”, antykoagulantami) lub lekami obniżającymi ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe) należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze ścisłymi zaleceniami lekarza. Pacjenci, którzy z zalecenia lekarza muszą stosować dietę ubogą w sól (np. choroba nerek, ciężka niewydolność serca), powinni stosować tabletki musujące Alka-Seltzer tylko w wyjątkowych przypadkach ze względu na wysoką zawartość sodu. Młodzież w wieku od 12 lat z gorączką, grypą, ospą wietrzną lub innymi chorobami wirusowymi może przyjmować Alka-Seltzer wyłącznie na polecenie lekarza i wyłącznie jako środek drugiego rzutu. Jeśli choroby te prowadzą do zaburzeń świadomości z wymiotami lub po ich ustąpieniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jednoczesne i długotrwałe stosowanie Alka-Seltzer może nasilać działanie preparatów kortyzonu, leków przeciwdrgawkowych (przeciwpadaczkowych), rozrzedzających krew, digoksyny i preparatów litu przeciwdepresyjnych. Może wystąpić nasilenie działań niepożądanych tych leków. Działanie leków przeciw dnie moczanowej (probenecyd i sulfinpirazon), tabletek odwadniających (leków moczopędnych) i leków na nadciśnienie może być osłabione. Stosowanie leków przeciwreumatycznych lub metotreksatu (stosowanego np. w przewlekłym zapaleniu wielostawowym; patrz także punkt „Kiedy nie stosować leku Alka-Seltzer?”) może spowodować nasilenie działań niepożądanych. Alka-Seltzer może zwiększać ryzyko krwawień w przypadku przyjmowania preparatów kortyzonu, alkoholu lub leków z grupy tzw. inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny na depresję. Jeśli Alka-Seltzer i leki przeciwcukrzycowe (np. insulina, pochodne sulfonylomocznika) są przyjmowane w tym samym czasie, poziom cukru we krwi może spaść. Nawet w małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to wywołać dnę moczanową u pacjentów, którzy już mają niskie wydalanie kwasu moczowego. Należy zachować ostrożność w stanach o zwiększonym ryzyku krwawienia (np. krwawienia miesiączkowe lub urazy). Może wystąpić zwiększona skłonność do krwawień, zwłaszcza podczas i po zabiegach chirurgicznych (w tym po drobnych interwencjach, takich jak ekstrakcja zęba). Twój lekarz lub dentysta powinien zostać poproszony lub poinformowany o przyjmowaniu go przed operacją. Poważne reakcje skórne zgłaszano w związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się występować na początku terapii. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, w tym gorączki, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów alergii, należy przerwać stosowanie leku Alka-Seltzer i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo poważnej reakcji skórnej (patrz punkt «Jakie skutki uboczne może mieć Alka-Seltzer?»). Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!).Czy ALKA-SELTZER można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaNie należy przyjmować Alka-Seltzer, es chyba że jest to wyraźnie konieczne i przepisane przez lekarza. W przypadku przyjmowania w pierwszych 6 miesiącach ciąży dawka powinna być jak najmniejsza, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) po 20. tygodniu ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka musi przyjmować NLPZ dłużej niż 2 dni, lekarz może zalecić monitorowanie ilości płynu owodniowego w macicy i serca płodu. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, Alka-Seltzer powinnaś przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Alka-Seltzer nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży. Karmienie piersiąNie należy stosować leku Alka-Seltzer w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę. Jak stosować ALKA-SELTZER?Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat io masie ciała powyżej 40 kg: 1-2 tabletki musujące Dziennej dawki 8 tabletek nie należy przekraczać dla dorosłych. Alka-Seltzer należy zawsze rozpuszczać w wodzie. Spożycie można powtarzać co około 4 godziny do 4 dawek w ciągu 24 godzin. Nie należy go przyjmować na pusty żołądek. Młodzież w wieku od 12 lat może przyjmować Alka-Seltzer tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz i tylko jako lek drugiego rzutu. Alka-Seltzer nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Dzwonienie w uszach i/lub pocenie się może wskazywać na przedawkowanie. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć ALKA-SELTZER?Jakie skutki uboczne mogą wystąpić problemy żołądkowe. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych (np. zatkany nos), wysypki skórne, astma, duszność i owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, siniaki, krwawienia z nosa lub krwawienia z dziąseł. Bardzo rzadko zgłaszano również ciężkie krwawienia, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu. Zgłaszano zmiany w ścianie jelita.W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas leczenia stolec stanie się czarny lub w wymiotach pojawi się krew, należy odstawić lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Rzadko występują zawroty głowy, bóle głowy, niewyraźne widzenie i splątanie. Częstość nieznana: może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę.Co jeszcze należy zrobić? Przechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) i chronić przed wilgocią. Produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci! Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera ALKA-SELTZER?Składniki aktywne1 tabletka musująca zawiera 324 mg kwasu acetylosalicylowego p>Substancje pomocniczeAromaty, cukrynian sodu, substancja konserwująca: benzoesan sodu (E 211) i inne substancje pomocnicze. Numer zatwierdzenia08671 (Swissmedic) Gdzie można dostać ALKA-SELTZER? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 20 tabletek musujących. Posiadacz zezwoleniaBayer (Szwajcaria) AG, 8045 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w lutym 2023 r. ..
37,16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Popraw swoje samopoczucie dzięki organicznemu eterowi/olejkowi imbirowemu Aromasan. Ta butelka o pojemności 15 ml, starannie wykonana z najlepszych składników natury, jest potęgą korzyści zdrowotnych. Użyj go w aromaterapii, aby ożywić zmysły lub rozcieńcz go do stosowania miejscowego, aby ukoić mięśnie i stawy. Imbir słynie ze swoich właściwości przeciwzapalnych i wspomagania trawienia, co czyni go wszechstronnym dodatkiem do Twojej kolekcji naturalnych środków. Zafunduj sobie kojącą esencję organicznego imbiru i poznaj holistyczne korzyści fitoterapii z Aromasanem...
60,04 USD
Aromasan wintergreen ęth / olejek 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34,31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiryna zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki do żucia z aspiryną są odpowiednie do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę lekarską i wyłącznie jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując aspirynę?”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAspirin® tabletki do żuciaBayer (Schweiz) AGCo to jest aspiryna i kiedy się ją stosuje?Aspiryna zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki do żucia z aspiryną są odpowiednie do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę lekarską i wyłącznie jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując aspirynę?”). Co należy wziąć pod uwagę?Aspiryny nie należy stosować dłużej niż 3 dni, chyba że zaleci to lekarz. Środków przeciwbólowych nie należy przyjmować regularnie przez długi czas bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga kontroli lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Należy również pamiętać, że długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych może samo w sobie przyczynić się do uporczywego bólu głowy. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego przyjmowania kilku środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Kiedy nie należy przyjmować/stosować aspiryny?Nie należy stosować aspiryny w następujących przypadkach: Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników lub miał duszność lub alergiczną reakcję skórną po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, innych salicylanów lub innych leków przeciwbólowych lub stosowanych w leczeniu reumatyzmu, zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Jeśli cierpisz na chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub masz krwawienie z przewodu pokarmowego.Jeśli masz przewlekłe zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). >Jeśli masz patologicznie zwiększoną skłonność do krwawień.Poważne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.Ciężka niewydolność serca.Leczenie bólu po operacji pomostowania tętnic wieńcowych serca (lub zastosowaniu płuco-serca).Jeśli musisz przyjmować metotreksat w dawce większej niż 15 mg na tydzień w tym samym czasie. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (Zobacz także sekcję „Czy aspirynę można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”).Dla dzieci w wieku poniżej 12 lat. Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania / stosowania aspiryny? Podczas leczenia aspiryną owrzodzenia błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego, rzadko krwawienia lub, w pojedynczych przypadkach, perforacje ( mogą wystąpić perforacje przewodu pokarmowego). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania terapii. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi wszelkie działania niepożądane. Aspirynę można przyjmować wyłącznie na receptę i pod nadzorem lekarza w następujących sytuacjach: Jeśli jesteś obecnie leczony przez lekarza z powodu poważnej choroby.Jeśli wcześniej cierpiałeś na chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy.Jeśli masz serce choroba lub choroba nerek lub zwiększona utrata płynów, np. z powodu silnego pocenia się, biegunki lub po dużym zabiegu chirurgicznym; przyjmowanie aspiryny może wpływać na pracę nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i/lub zatrzymania płynów (obrzęków).Jeśli masz problemy z wątrobą.Jeśli u pacjenta występuje astma, pokrzywka, polipy nosa, katar sienny lub inne alergie, jeśli u pacjenta występuje rzadka dziedziczna choroba czerwonych krwinek, tzw. leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzające krew”, antykoagulanty) lub leki obniżające ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe) należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze ścisłymi zaleceniami lekarza. Młodzież w wieku od 12 lat z gorączką, grypą, ospą wietrzną lub innymi chorobami wirusowymi może przyjmować aspirynę wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i tylko jako lek drugiego rzutu. Jeśli choroby te prowadzą do zaburzeń świadomości z wymiotami lub po ich ustąpieniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Działanie preparatów kortyzonu, leków przeciwskurczowych (przeciwpadaczkowych), rozrzedzających krew, digoksyny i preparatów litu przeciw depresji można zwiększyć, jeśli jednocześnie lub przez dłuższy czas stosuje się aspirynę. Może wystąpić nasilenie działań niepożądanych tych leków. Działanie leków przeciw dnie moczanowej (probenecyd i sulfinpirazon), tabletek odwadniających (leków moczopędnych) i leków na nadciśnienie może być osłabione. Stosowanie leków przeciwreumatycznych lub metotreksatu (który jest przyjmowany np. przy przewlekłym zapaleniu wielostawowym; patrz też rozdział „Kiedy nie stosować aspiryny?”) może spowodować nasilenie działań niepożądanych. Aspiryna może zwiększać ryzyko krwawień, jeśli przyjmujesz preparaty kortyzonu, alkohol lub leki z grupy tzw. inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny na depresję. Jeśli jednocześnie przyjmujesz aspirynę i leki przeciwcukrzycowe (np. insulinę, pochodne sulfonylomocznika), poziom cukru we krwi może spaść. Nawet w małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to wywołać dnę u pacjentów, którzy już mają niskie wydalanie kwasu moczowego. Należy zachować ostrożność w stanach o zwiększonym ryzyku krwawienia (np. krwawienia miesiączkowe lub urazy). Może wystąpić zwiększona skłonność do krwawień, zwłaszcza podczas i po zabiegach chirurgicznych (w tym po drobnych interwencjach, takich jak ekstrakcja zęba). Twój lekarz lub dentysta powinien zostać poproszony lub poinformowany o przyjmowaniu go przed operacją. Ten produkt leczniczy zawiera 16,5 mg aspartamu w jednej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy zasadniczo „wolny od sodu”. jest prawie „wolny od sodu”. Ten lek zawiera barwnik azowy żółcieni pomarańczowej FCF (E110). E 110 może powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera fruktozę. Fruktoza może uszkodzić zęby. Ten lek zawiera dwutlenek siarki (E 220). W rzadkich przypadkach E 220 może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcze oskrzeli (skurcze oskrzeli). Ten produkt leczniczy zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu) w aromacie. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie daje zauważalnych efektów. Poważne reakcje skórne zgłaszano w związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się występować na początku terapii. Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna, w tym gorączka, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub jakiekolwiek inne objawy alergii, należy przerwać przyjmowanie aspiryny i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo poważnej reakcji skórnej (patrz punkt Jaka aspiryna może mieć skutki uboczne?» ). Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!).Czy aspirynę można przyjmować/stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaNie należy przyjmować aspiryny, chyba że jest to wyraźnie konieczne i przepisane przez lekarza. W przypadku przyjmowania podczas pierwszych 6 miesięcy ciąży dawka powinna być jak najmniejsza, a czas trwania leczenia możliwie najkrótszy. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) po 20. tygodniu ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka musi przyjmować NLPZ dłużej niż 2 dni, lekarz może zalecić monitorowanie ilości płynu owodniowego w macicy i serca płodu. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, możesz przyjmować aspirynę tylko po konsultacji z lekarzem. Aspiryny nie należy przyjmować w ostatnim trymestrze ciąży. Karmienie piersiąAspiryny nie należy przyjmować podczas karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę. Jak stosować aspirynę?Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat io masie ciała powyżej 40 kg: 1-2 tabletki do rozgryzania i żucia, jeśli konieczne co 4 dni - Powtarzaj przez 8 godzin. Maksymalnie 6 tabletek do żucia dziennie. Żuj tabletki aspiryny w ustach i połykaj z wodą lub bez wody. Nie należy go przyjmować na pusty żołądek. Młodzież w wieku 12 lat i starsza może przyjmować aspirynę wyłącznie na receptę lekarską i tylko jako lek drugiego rzutu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Tabletki do rozgryzania i żucia aspiryny nie są odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej. W przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Dzwonienie w uszach i/lub pocenie się może wskazywać na przedawkowanie. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować aspiryna?Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 osób)Mikro krwawienie (70%). Często (dotyczy 1 do 10 użytkowników na 100)Zaburzenia żołądka. Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)Astma, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)Niedobór krzepliwości krwi (brak płytek krwi), brak białych krwinek, brak krwinek (niedokrwistość aplastyczna) , niedobór żelaza, zwiększone ryzyko krwawień (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł, krwawienia z moczu i narządów płciowych, krwawienia podczas operacji, krwawienia w mózgu). Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych (np. zatkany nos), wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), pokrzywka, katar sienny, skurcze dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy) , spadek ciśnienia krwi. Wrzody żołądka/jelit. Zawroty głowy, ból głowy, szumy uszne (dzwonienie w uszach), utrata słuchu, zaburzenia widzenia, stany splątania. Hipoglikemia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Zaburzenia czynności wątroby. Zaburzenia czynności nerek. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)Ciężkie krwawienia, które w pojedynczych przypadkach mogą zagrażać życiu, były również zgłaszane bardzo rzadko. Podwyższone transaminazy (wartości wątrobowe). Zespół Reye'a (choroba mózgu i wątroby u dzieci). Jeśli wystąpią objawy reakcji nadwrażliwości, lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas leczenia stolec stanie się czarny lub w wymiotach pojawi się krew, należy odstawić lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Zmiany w ścianie jelita, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, jak również niedokrwistość i ostra niewydolność nerek zostało zgłoszone. Częstość nieznana: może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować wyłącznie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chronić przed wilgocią iw miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiTwój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera aspiryna?Składniki aktywne1 tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego Substancje pomocniczeMannitol (E 421), skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, żółcień pomarańczowa FCF (E110), ciężki zasadowy węglan magnezu, skrobia żelowana, kwas cytrynowy, kwas askorbinowy , karmeloza sodowa, węglan sodu , Aromaty: pomarańcza, mandarynka (zawiera etanol) i wytrawny aromat (zawiera fruktozę i dwutlenek siarki (E220)), aspartam (E951). Numer zatwierdzenia49526 (Swissmedic). Gdzie można dostać aspirynę? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 10 i 20 tabletek do żucia. Posiadacz zezwoleniaBayer (Szwajcaria) AG, 8045 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w lutym 2023 r. ..
27,69 USD
Assan termokrem tb 100 g
Assan termokrem ma właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe oraz poprawiające krążenie i rozgrzewające oraz przyspieszające ustępowanie obrzęków. Assan termokrem nie rozmazuje się i nie natłuszcza. Assan termokrem jest odpowiedni jako środek wspomagający miejscowe leczenie dolegliwości reumatycznych układu mięśniowo-szkieletowego, w tym bólów mięśniowych, takich jak napięcie mięśni, sztywność karku i lumbago.T Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGCo to jest Assan thermo Creme i kiedy się go stosuje?Assan termokrem ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe, poprawiające krążenie, rozgrzewające i przyspieszające ustępowanie obrzęków. Assan termokrem nie rozmazuje się i nie natłuszcza. Assan termokrem jest odpowiedni jako środek wspomagający miejscowe leczenie dolegliwości reumatycznych układu mięśniowo-szkieletowego, w tym bólów mięśniowych, takich jak napięcie mięśni, sztywność karku i lumbago.T Kiedy nie stosować kremu termicznego Assan?Kremu termicznego Assan nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub na inne środki przeciwbólowe i przeciwbólowe -substancje zapalne.Nie stosować kremu termicznego Assan na oczy, błony śluzowe, otwarte rany lub uszkodzoną skórę.Kremu termicznego Assan nie należy łączyć z terapiami kąpielowymi.Ze znanymi heparyną- indukowana/powiązana małopłytkowość (HIT, brak płytek krwi spowodowany heparyną) Nie wolno stosować termokremu Assan. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania kremu termicznego Assan?Kremu termicznego Assan nie należy nakładać na duże powierzchnie przez długi czas, chyba że lekarz wyraźnie zaleci . Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli stosował już podobne produkty (maści na reumatyzm) i spowodowały u nich reakcje alergicznecierpi na inne choroby,ma alergie lubinne Przyjmowanie leków (również tych, które kupiłeś!) lub stosowanie ich zewnętrznieCzy krem termiczny Assan można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią? Kremu termicznego Assan nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jak stosować termokrem Assan?Dorośli:O ile lekarz nie zaleci inaczej, Assan thermo krem Nakładać 2-3 razy dziennie pasmem o długości 5-10 cm na zmienione miejsca i otaczającą skórę i wmasować. Centrum zamówień powinno być wolne od farmaceutyków i kosmetyków. Poinformuj lekarza, jeśli objawy nasilą się lub nie poprawią się po 2 tygodniach. Dokładnie umyj ręce po wtarciu kremu termicznego Assan. Dzieci:Stosowanie i bezpieczeństwo kremu termicznego Assan u dzieci nie zostało jeszcze przetestowane. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć termokrem Assan?W rzadkich przypadkach możliwe są podrażnienia skóry ze względu na właściwości poprawiające krążenie i rozgrzewające. Rzadko miejscowe reakcje alergiczne. W takich przypadkach należy przerwać kurację termokremem Assan. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaPrzechowuj termokrem Assan w temperaturze pokojowej (15-25°C). Nie połykać i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera termokrem Assan?Składniki aktywne1 g termokremu Assan zawiera następujące substancje czynne składniki: 35 mg kwasu flufenamowego, 100 mg salicylanu hydroksyetylu, 5 mg nikotynianu benzylu, 300 j.m. heparyny sodowej Substancje pomocniczeStearynian glicerolu/stearynian PEG-100, palmitynian izopropylu, dimetykon, stearynian PEG-2, seskwistearynian metylu glukozy PEG-20, ciekła parafina, seskwistearynian metylu glukozy, olejek rozmarynowy, karbomer 980, pentadekalakton 10%, wersenian sodu, soda kaustyczna 30%, woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia44615 (Swissmedic). Gdzie można dostać termokrem Assan? Jakie opakowania są dostępne? Assan thermo Creme 50 g i 100 g jest dostępny w aptekach i drogeriach bez recepty. Posiadacz zezwoleniaPermamed AG, 4143 Dornach. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w kwietniu 2019 r. ..
58,07 USD
Dermacalm d krem tb 20 g
Dermacalm-d to krem chłodzący, który działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na wymienione poniżej uszkodzenia skóry: Podrażnienie skóry lub łagodne reakcje alergiczne (ze świądem lub bez) spowodowane kontaktem z detergentami, kosmetykami, roślinami, zwierzętami lub metalami (biżuterią); Ukąszenia owadów; Oparzenia słoneczne; Drobne oparzenia bez otwartej skóry. Dermacalm-d działa przeciwświądowo, przeciwzapalnie i przeciwalergicznie oraz wspomaga strukturę uszkodzoną skórę. Właściwości Dermacalm-d zawdzięczają octanowi hydrokortyzonu, najważniejszemu składnikowi kremu. Hydrokortyzon to naturalnie występujący hormon w organizmie człowieka, który ma działanie przeciwzapalne. Jeśli jest stosowany na skórę, rozwija głównie działanie miejscowe. Dermacalm-d zawiera również dekspantenol, który jest szybko przekształcany przez komórki skóry w witaminę pantotenową. Kwas pantotenowy może wspomagać gojenie się skóry. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicDermacalm-d®, krem Bayer (Schweiz) AG Co to jest Dermacalm-d i kiedy się go stosuje?Dermacalm-d to krem chłodzący, który działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwalergicznie na wymienione poniżej uszkodzenia skóry: Podrażnienie skóry lub łagodne reakcje alergiczne (z swędzeniem lub bez) spowodowane kontaktem z detergentami, kosmetykami, roślinami, zwierzętami lub metalem (biżuterią);Ukąszenia owadów;Oparzenia słoneczne;Drobne oparzenia bez otwartej skóry.Dermacalm-d działa przeciwświądowo, przeciwzapalnie i przeciwalergicznie oraz wspomaga regenerację uszkodzona skóra. Właściwości Dermacalm-d zawdzięczają octanowi hydrokortyzonu, najważniejszemu składnikowi kremu. Hydrokortyzon to naturalnie występujący hormon w organizmie człowieka, który ma działanie przeciwzapalne. Jeśli jest stosowany na skórę, rozwija głównie działanie miejscowe. Dermacalm-d zawiera również dekspantenol, który jest szybko przekształcany przez komórki skóry w witaminę pantotenową. Kwas pantotenowy może wspomagać gojenie się skóry. Co musisz wiedzieć?Aby oczyścić stan zapalny lub podrażnioną skórę, należy używać wyłącznie wody, ponieważ mydło może pogorszyć podrażnienie. Unikaj wszelkiego kontaktu z substancją lub materiałem, który spowodował infekcję. Kiedy nie stosować Dermacalm-d?Nie stosować Dermacalm-d w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników. Dermacalm-d nie może mieć kontaktu z oczami; unikaj nakładania go również na powieki. Kremu nie należy stosować w przypadku infekcji grzybiczych (np. grzybicy stóp), infekcji wirusowych (np. opryszczka wargowa, półpasiec) lub reakcji skórnych po szczepieniu; Podobnie należy unikać aplikacji na otwarte rany i ropne stany zapalne (np. czyraki, ropnie, trądzik). Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Dermacalm-d?Dzieci poniżej 2 roku życia mogą stosować Dermacalm-d wyłącznie pod nadzorem lekarza. Dermacalm-d nie powinien być nakładany na duże powierzchnie skóry lub pod nieprzepuszczalnym bandażem. Kremu nie należy stosować przez dłuższy czas. Jeśli po dwóch tygodniach nie nastąpi poprawa, należy udać się do lekarza. Jeśli objawy nasilą się, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy powrócą w ciągu 2 tygodni od zakończenia leczenia, nie należy ponownie stosować kremu bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, chyba że tak zalecił lekarz. Jeśli po ustąpieniu objawy powrócą, należy zasięgnąć porady lekarza przed powtórzeniem zabiegu, jeśli zaczerwienienie wykracza poza pierwotnie leczony obszar i skóra jest oparzona. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub aptekarza, jeśli cierpisz na jakiekolwiek inne choroby,masz alergie lubinne leki (również kupowane) lub stosujesz je zewnętrznie !Czy Dermacalm-d można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży lub chcesz zajść w ciążę, możesz stosować Dermacalm-d wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Dermacalm-d nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Jak stosować Dermacalm-d?Nakładać cienką warstwę kremu 1-2 razy dziennie i delikatnie wmasować, pozostawić do wchłonięcia. O ile lekarz nie zaleci inaczej, kurację Dermacalm-d należy prowadzić maksymalnie przez 2 tygodnie i nie na dużej powierzchni. U dzieci w wieku poniżej 2 lat Dermacalm-d może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Dermacalm-d?Działania niepożądane, takie jak lekkie pieczenie, swędzenie czy nasilone zaczerwienienie skóry, mogą być objawami reakcji nadwrażliwości na jeden lub więcej składników kremu. Hydrokortyzon może również powodować odwodnienie skóry. Przy długotrwałym lub zbyt częstym stosowaniu nie można wykluczyć ryzyka, że skóra stanie się coraz bardziej łamliwa lub wystąpią inne zmiany skórne. Reakcja odstawienia po zakończeniu leczenia: Po ciągłym stosowaniu przez długi czas, po zakończeniu leczenia może wystąpić reakcja odstawienia. Może wystąpić jeden lub więcej z następujących objawów: zaczerwienienie skóry, które może wykraczać poza leczony obszar, uczucie pieczenia lub kłucia, silny świąd, łuszczenie się skóry, otwarte pęcherze i łzawienie. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Dermacalm-d należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i w temperaturze pokojowej (15-25°C) p>zachować. Produkt leczniczy można zużyć tylko do daty oznaczonej na opakowaniu „EXP”. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Dermacalm-d?1 g kremu zawiera substancje czynne octan hydrokortyzonu (5 mg) i dekspantenol (50 mg) oraz następujące substancje pomocnicze : DL-pantolakton, alkohol cetylowy, parafina, tłuszcz wełniany (E913), stearynian polioksylu 40, dichlorowodorek chlorheksydyny (środek konserwujący), woda. Numer zatwierdzenia51464 (Swissmedic). Gdzie można dostać Dermacalm-d? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty. Tubki 20 g. Posiadacz zezwoleniaBayer (Szwajcaria) AG, 8045 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w grudniu 2021 r. ..
32,90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg po 10 szt
Charakterystyka Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg po 10 sztukAnatomiczny terapeutyczny związek chemiczny (АТС): M01AE01Składnik aktywny: M01AE01Temperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 10 sztukWaga: 26g Długość: 22mm Szerokość: 91mm Wysokość: 77mm Kup Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg po 10 sztuk online ze Szwajcarii..
24,97 USD
Dolobene żel 50 g
Charakterystyka żelu DOLOBENE 50 gAnatomiczna terapeutyczna substancja chemiczna (АТС): C05BA53Składnik aktywny: C05BA53Temperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 gWaga: 71 g Długość: 42mm Szerokość: 148mm Wysokość: 42 mm Kup DOLOBENE żel 50 g online ze Szwajcarii..
17,86 USD
Elixan olejek eukaliptusowy 80/85 10 ml
Właściwości olejku eukaliptusowego Elixan 80/85 10 mlTemperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 ml Waga: 49g Długość: 36mm Szerokość: 36mm Wysokość: 77mm Kup olejek eukaliptusowy Elixan 80/85 10 ml online ze Szwajcarii..
16,72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 szt
Ibu Sandoz zawiera substancję czynną ibuprofen. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Ibu Sandoz nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenie: Ból w okolicy stawów i więzadeł; Ból pleców; Ból głowy; Ból zęba; Ból podczas krwawienia miesiączkowego; Ból po urazie; Gorączka z objawami grypopodobnymi. Zatwierdzone przez Swissmedic informacje o pacjencie Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGCo to jest Ibu Sandoz i kiedy się go stosuje ? Ibu Sandoz zawiera substancję czynną ibuprofen. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Ibu Sandoz nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenie: Bóle w okolicy stawów i więzadeł;Ból pleców;Ból głowy;Ból zęba;Ból podczas miesiączki;Ból po urazach;Gorączka przy chorobach grypopodobnych.Kiedy nie należy przyjmować Ibu Sandoz..
17,50 USD
Kwiaty rumianku sidroga 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9,26 USD
Maść ichtholan 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz. Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry: ICHTHOLAN 10% maść na powierzchowne choroby zapalne skóry ICHTHOLAN 20% maść na głębsze choroby zapalne skóry, takie jak ropnie, Zapalenie łożyska paznokcia, zapalenie gruczołów potowych i ropnie gruczołów potowych. ICHTHOLAN 50% Maść na dojrzewające czyraki Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% maść trakcyjnaMerz Pharma (Szwajcaria) AGCo to jest Ichtholan 10% , 20%, 50% maść rysunkowa i kiedy się ją stosuje? Maść rysunkowa Ichtholan zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz. Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry: ICHTHOLAN 10% maść na powierzchowne choroby zapalne skóryICHTHOLAN 20% maść na głębsze choroby zapalne skóry, takie jak ropnie, stany zapalne łożyska paznokcia, zapalenie gruczołów potowych i ropnie gruczołów potowych.ICHTHOLAN 50% Maść ściągająca na dojrzewające czyrakiKiedy nie stosować maści trakcyjnej Ichtholan 10%, 20%, 50%? Znana nadwrażliwość na Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) lub na jedną z substancji pomocniczych wg. kompozycja. Stosowanie i bezpieczeństwo stosowania leku Ichtholan Zugsalbe u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze zbadane. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania maści trakcyjnej Ichtholan 10%, 20%, 50%?W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko że zapalenie jest przenoszone przez infekcję wymazową i ostatecznie rozwija się trudna do opanowania furunculosis (nawrót czyraków). Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania (patrz «Jak stosować Ichtholan Zugsalbe?»). Jeśli wystąpi miejscowe pogorszenie lub jeśli nie nastąpi wygojenie w ciągu 2-3 tygodni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku pogorszenia stanu ogólnego (np. gorączka) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania maści trakcyjnej Ichtholan w okolicy narządów płciowych i odbytu zawarte jako substancje pomocnicze tłuszcze i emulgatory oraz jednoczesne stosowanie prezerwatyw lateksowych może prowadzić do zmniejszenia siły rozdzierania, a tym samym do pogorszenia bezpieczeństwa prezerwatywy. Stosowanie innych maści lub kremów może osłabiać działanie preparatu Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan może zwiększać rozpuszczalność innych składników aktywnych, a tym samym zwiększać ich wchłanianie przez skórę. Ichtholan zawiera butylowany hydroksytoluen i wosk z wełny, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Butylowany hydroksytoluen może również powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne schorzenia,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy maść trakcyjną Ichtholan 10%, 20%, 50% można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Ciąża Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania produktu Ichtholan Zugsalbe w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub chcesz zajść w ciążę, stosuj Ichtholan Zugsalbe wyłącznie na receptę lekarza. Aplikacja na dużą powierzchnię podczas ciąży będzie Ogólnie odradzam. Karmienie piersiąNie wiadomo, czy substancja czynna preparatu Ichtholan przenika do mleka kobiecego. Kobiety karmiące piersią powinny stosować Ichtholan Zugsalbe tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz. Maści trakcyjnej Ichtholan nie należy stosować na piersi w okresie karmienia piersią. Jak stosować Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmJeśli O ile lekarz nie zaleci inaczej, Ichtholan 10% Zugsalbe nakłada się raz dziennie cienką warstwą na obszary objęte stanem zapalnym i dobrze rozprowadza. Zabieg można prowadzić do ustąpienia stanu zapalnego skóry. Maść trakcyjna Ichtholan 20%O ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjną Ichtholan 20% nakłada się grubo na leczone obszary skóry i pokrywa dużą powierzchnię z bandażem. W tym celu na nałożoną maść można nałożyć np. wacik, który można pokryć dużą powierzchnią plastrem. Opatrunek jest zmieniany codziennie. Za każdym razem, gdy zmieniasz bandaż, pozostałości maści na skórze należy zmyć ciepłą wodą z mydłem, zanim ponownie zaczniesz stosować Ichtholan 20% Zugointment. Czas trwania leczenia zależy od odpowiedzi. ICHTHOLAN 50% maść trakcyjnaO ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjna Ichtholan 50% jest nakładana na obszar skóry, który ma być grubszy niż grzbiet noża i przykryć dużą powierzchnię bandażem. Opatrunek należy zmienić najpóźniej po 3 dniach. Czas stosowania zależy od powodzenia leczenia. Każdorazowo po zmianie opatrunku pozostałości maści należy zmyć letnią wodą z mydłem przed ponownym nałożeniem 50% Zugointment. W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko, że zapalenie zostanie przeniesione przez infekcję wymazową i może rozwinąć się czyraczność (powtarzające się występowanie czyraków), na którą trudno wpłynąć. Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania: Drobiazgowa czystość, oczyszczenie i dezynfekcja otaczającej zdrowej skóryZałożenie dobrze kryjącego, antypoślizgowego i nierysującego opatrunkuEwentualnie kąpiel ze środkiem dezynfekującym dodatków...
54,68 USD
Maść ichtholan 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz. Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry: ICHTHOLAN 10% maść na powierzchowne choroby zapalne skóry ICHTHOLAN 20% maść na głębsze choroby zapalne skóry, takie jak ropnie, Zapalenie łożyska paznokcia, zapalenie gruczołów potowych i ropnie gruczołów potowych. ICHTHOLAN 50% Maść na dojrzewające czyraki Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% maść trakcyjnaMerz Pharma (Szwajcaria) AGCo to jest Ichtholan 10% , 20%, 50% maść rysunkowa i kiedy się ją stosuje? Maść rysunkowa Ichtholan zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz. Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry: ICHTHOLAN 10% maść na powierzchowne choroby zapalne skóryICHTHOLAN 20% maść na głębsze choroby zapalne skóry, takie jak ropnie, stany zapalne łożyska paznokcia, zapalenie gruczołów potowych i ropnie gruczołów potowych.ICHTHOLAN 50% Maść ściągająca na dojrzewające czyrakiKiedy nie stosować maści trakcyjnej Ichtholan 10%, 20%, 50%? Znana nadwrażliwość na Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) lub na jedną z substancji pomocniczych wg. kompozycja. Stosowanie i bezpieczeństwo stosowania leku Ichtholan Zugsalbe u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze zbadane. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania maści trakcyjnej Ichtholan 10%, 20%, 50%?W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko że zapalenie jest przenoszone przez infekcję wymazową i ostatecznie rozwija się trudna do opanowania furunculosis (nawrót czyraków). Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania (patrz «Jak stosować Ichtholan Zugsalbe?»). Jeśli wystąpi miejscowe pogorszenie lub jeśli nie nastąpi wygojenie w ciągu 2-3 tygodni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku pogorszenia stanu ogólnego (np. gorączka) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania maści trakcyjnej Ichtholan w okolicy narządów płciowych i odbytu zawarte jako substancje pomocnicze tłuszcze i emulgatory oraz jednoczesne stosowanie prezerwatyw lateksowych może prowadzić do zmniejszenia siły rozdzierania, a tym samym do pogorszenia bezpieczeństwa prezerwatywy. Stosowanie innych maści lub kremów może osłabiać działanie preparatu Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan może zwiększać rozpuszczalność innych składników aktywnych, a tym samym zwiększać ich wchłanianie przez skórę. Ichtholan zawiera butylowany hydroksytoluen i wosk z wełny, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Butylowany hydroksytoluen może również powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne schorzenia,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy maść trakcyjną Ichtholan 10%, 20%, 50% można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Ciąża Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania produktu Ichtholan Zugsalbe w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub chcesz zajść w ciążę, stosuj Ichtholan Zugsalbe wyłącznie na receptę lekarza. Aplikacja na dużą powierzchnię podczas ciąży będzie Ogólnie odradzam. Karmienie piersiąNie wiadomo, czy substancja czynna preparatu Ichtholan przenika do mleka kobiecego. Kobiety karmiące piersią powinny stosować Ichtholan Zugsalbe tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz. Maści trakcyjnej Ichtholan nie należy stosować na piersi w okresie karmienia piersią. Jak stosować Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmJeśli O ile lekarz nie zaleci inaczej, Ichtholan 10% Zugsalbe nakłada się raz dziennie cienką warstwą na obszary objęte stanem zapalnym i dobrze rozprowadza. Zabieg można prowadzić do ustąpienia stanu zapalnego skóry. Maść trakcyjna Ichtholan 20%O ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjną Ichtholan 20% nakłada się grubo na leczone obszary skóry i pokrywa dużą powierzchnię z bandażem. W tym celu na nałożoną maść można nałożyć np. wacik, który można pokryć dużą powierzchnią plastrem. Opatrunek jest zmieniany codziennie. Za każdym razem, gdy zmieniasz bandaż, pozostałości maści na skórze należy zmyć ciepłą wodą z mydłem, zanim ponownie zaczniesz stosować Ichtholan 20% Zugointment. Czas trwania leczenia zależy od odpowiedzi. ICHTHOLAN 50% maść trakcyjnaO ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjna Ichtholan 50% jest nakładana na obszar skóry, który ma być grubszy niż grzbiet noża i przykryć dużą powierzchnię bandażem. Opatrunek należy zmienić najpóźniej po 3 dniach. Czas stosowania zależy od powodzenia leczenia. Każdorazowo po zmianie opatrunku pozostałości maści należy zmyć letnią wodą z mydłem przed ponownym nałożeniem 50% Zugointment. W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko, że zapalenie zostanie przeniesione przez infekcję wymazową i może rozwinąć się czyraczność (powtarzające się występowanie czyraków), na którą trudno wpłynąć. Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania: Drobiazgowa czystość, oczyszczenie i dezynfekcja otaczającej zdrowej skóryZałożenie dobrze kryjącego, antypoślizgowego i nierysującego opatrunkuEwentualnie kąpiel ze środkiem dezynfekującym dodatków...
58,75 USD
Maść kytta 100 g
Ziołolecznictwo Co to jest maść Kytta i kiedy czy się go używa? Maść Kytta zawiera ekstrakt uzyskany ze świeżych korzeni Symphytum officinale (żywokostu zwyczajnego) przy użyciu specjalnego procesu. Maść Kytta ma działanie obkurczające, uśmierzające ból i przeciwzapalne. Maść Kytta nie jest tłusta i niesmarująca, dlatego łatwo ją zmyć. Maść Kytta stosuje się zewnętrznie wspomagająco w leczeniu chorób zwyrodnieniowo-reumatoidalnych (np. stawów kolanowych), bólów mięśni, stawów i nerwów oraz tępych, bezkrwawych urazów, takich jak stłuczenia, nadwyrężenia i skręcenia. Stosuje się go także w leczeniu zapalenia ścięgien oraz, jeśli zaleci to lekarz, w leczeniu złamań i zwichnięć kości. Kiedy stosować Kytta nie należy stosować maści, czy należy ją stosować ostrożnie? Maści Kytta nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik (patrz skład) ani u dzieci poniżej 3 roku życia roku życia.Nie stosować w przypadku skłonności do alergii. Maści Kytta nie wolno stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Ze stosowania maści Kytta należy wyłączyć okolice oczu, nosa i ust.Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergię lub przyjmujesz lub stosujesz zewnętrznie inne leki (w tym leki kupiłaś sama)! Czy można stosować maść Kytta w czasie ciąży i karmienia piersią? Na podstawie dotychczasowych doświadczeń nie jest znane ryzyko dla dziecka w przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami. Nigdy jednak nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać stosowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zwrócić się o poradę do lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak czy stosujesz maść Kytta? O ile lekarz nie zaleci inaczej, nałóż maść Kytta cienką warstwą do 5 razy dziennie i dokładnie wmasuj. (W ciężkich przypadkach należy zastosować opatrunek maścią.) U dzieci w wieku od 3 do 12 lat okres leczenia nie powinien przekraczać jednego tygodnia.Postępuj zgodnie z instrukcją dawkowania zawartą w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. lekarz. Jeżeli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jakie skutki uboczne może wywołać Kytta masz maść? Rzadko miejscowe reakcje alergiczne skóry (swędzenie skóry, zaczerwienienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema, pieczenie skóry). Bardzo rzadko ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości, np. uogólnione reakcje skórne.W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów niepożądanych nie wymienionych tutaj należy poinformować lekarza lub farmaceutę . Na co również należy zwrócić uwagę? Niniejszy lek należy stosować wyłącznie do daty podanej na ulotce pojemnik z oznaczeniem „EXP”.Zachowaj Maść Kytta przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15–25°C). Okres ważności po otwarciu: 12 miesięcy.Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz będzie w stanie udzielić Ci dalszych informacji. Co zawiera maść Kytta? 1 g maści zawiera: 350 mg płynnego ekstraktu żywokostu ze świeżych korzeni, stosunek leku do ekstraktu 1:2, ekstrakcja środek: etanol 52% (m/m). Preparat zawiera również substancje pomocnicze i aromaty, wanilinę, siarczan laurylu, konserwanty E214, E216, E218, parahydroksybenzoesan butylu/izobutylu, fenoksyetanol. Numer rejestracyjny 20713 (Swissmedic). Gdzie można kupić maść Kytta? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty.Opakowania 50 g, 100 g i 150 g. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicyl: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68,09 USD
Maść kytta 50 g
Ziołolecznictwo Co to jest maść Kytta i kiedy czy się go używa? Maść Kytta zawiera ekstrakt uzyskany ze świeżych korzeni Symphytum officinale (żywokostu zwyczajnego) przy użyciu specjalnego procesu. Maść Kytta ma działanie obkurczające, uśmierzające ból i przeciwzapalne. Maść Kytta nie jest tłusta i niesmarująca, dlatego łatwo ją zmyć. Maść Kytta stosuje się zewnętrznie wspomagająco w leczeniu chorób zwyrodnieniowo-reumatoidalnych (np. stawów kolanowych), bólów mięśni, stawów i nerwów oraz tępych, bezkrwawych urazów, takich jak stłuczenia, nadwyrężenia i skręcenia. Stosuje się go także w leczeniu zapalenia ścięgien oraz, jeśli zaleci to lekarz, w leczeniu złamań i zwichnięć kości. Kiedy stosować Kytta nie należy stosować maści, czy należy ją stosować ostrożnie? Maści Kytta nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik (patrz skład) ani u dzieci poniżej 3 roku życia roku życia.Nie stosować w przypadku skłonności do alergii. Maści Kytta nie wolno stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Ze stosowania maści Kytta należy wyłączyć okolice oczu, nosa i ust.Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergię lub przyjmujesz lub stosujesz zewnętrznie inne leki (w tym leki kupiłaś sama)! Czy można stosować maść Kytta w czasie ciąży i karmienia piersią? Na podstawie dotychczasowych doświadczeń nie jest znane ryzyko dla dziecka w przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami. Nigdy jednak nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać stosowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zwrócić się o poradę do lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak czy stosujesz maść Kytta? O ile lekarz nie zaleci inaczej, nałóż maść Kytta cienką warstwą do 5 razy dziennie i dokładnie wmasuj. (W ciężkich przypadkach należy zastosować opatrunek maścią.) U dzieci w wieku od 3 do 12 lat okres leczenia nie powinien przekraczać jednego tygodnia.Postępuj zgodnie z instrukcją dawkowania zawartą w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. lekarz. Jeżeli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jakie skutki uboczne może wywołać Kytta masz maść? Rzadko miejscowe reakcje alergiczne skóry (swędzenie skóry, zaczerwienienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema, pieczenie skóry). Bardzo rzadko ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości, np. uogólnione reakcje skórne.W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów niepożądanych nie wymienionych tutaj należy poinformować lekarza lub farmaceutę . Na co również należy zwrócić uwagę? Niniejszy lek należy stosować wyłącznie do daty podanej na ulotce pojemnik z oznaczeniem „EXP”.Zachowaj Maść Kytta przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15–25°C). Okres ważności po otwarciu: 12 miesięcy.Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz będzie w stanie udzielić Ci dalszych informacji. Co zawiera maść Kytta? 1 g maści zawiera: 350 mg płynnego ekstraktu żywokostu ze świeżych korzeni, stosunek leku do ekstraktu 1:2, ekstrakcja środek: etanol 52% (m/m). Preparat zawiera również substancje pomocnicze i aromaty, wanilinę, siarczan laurylu, konserwanty E214, E216, E218, parahydroksybenzoesan butylu/izobutylu, fenoksyetanol. Numer rejestracyjny 20713 (Swissmedic). Gdzie można kupić maść Kytta? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty.Opakowania 50 g, 100 g i 150 g. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicyl: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
42,77 USD
Naturkraftwerke żel aloesowy 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27,94 USD
Tabletki aspiryny instant 500 mg 6 btl 2 szt
Aspirin 500 zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Aspirin 500 tabletki musujące stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat io masie ciała powyżej 40 kg w objawowym leczeniu ostrych bólów głowy. Tabletki musujące Aspirin 500 nadają się do krótkotrwałego leczenia, tj. przez maksymalnie 3 dni leczenia. Młodzież od 12 roku życia tylko na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz «Kiedy należy zachować ostrożność stosując Aspirynę 500?») Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAspirin® 500, tabletki musująceBayer (Schweiz) AGCo to jest Aspirin 500 i kiedy się go stosuje?..
24,97 USD
Traumeel maść tb 50 g
TRAUMEEL maść Tb 50 g - Opis produktu TRAUMEEL maść Tb 50 g Szukasz skutecznej maści łagodzącej ból i stany zapalne? Maść TRAUMEEL już jest! Wykonana z naturalnych składników ta maść jest niezawodnym lekarstwem na wszelkiego rodzaju ból, urazy i obrzęki. Jest to lek homeopatyczny, który jest bezpieczny i delikatny dla skóry, a jednocześnie bardzo silny w zapewnianiu szybkiej ulgi. Maść TRUAMEEL to niezbędnik w każdej apteczce! Cechy: Zawiera naturalne składniki, bez związków syntetycznych Stosowany w leczeniu szerokiego zakresu schorzeń Bezpieczny i odpowiedni dla dorosłych i dzieci Skutecznie łagodzi ból, stany zapalne i obrzęki Nietłusty i łatwo wchłanialny Korzyści: Szybka i skuteczna ulga w bólu i stanach zapalnych Wspomaga naturalne gojenie bez szkodliwych skutków ubocznych Łagodzi ból mięśni i stawów, zmniejsza obrzęki i sztywność Może być stosowany w przypadku urazów sportowych, skręceń, siniaków, nadwyrężeń i wielu innych schorzeń Zapewnia uczucie chłodu i ogólnego odprężenia Wskazówki dotyczące stosowania: Niewielką ilość maści TRAUMEEL nanieść na zmienione chorobowo miejsce i delikatnie wmasować aż do wchłonięcia. Powtarzaj 3 do 4 razy dziennie lub zgodnie z zaleceniami pracownika służby zdrowia. Wyłącznie do użytku zewnętrznego, unikać kontaktu z oczami i otwartymi ranami. Środki ostrożności: Trzymaj z dala od dzieci Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników Skonsultuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają Składniki: Maść TRAUMEEL zawiera unikalną mieszankę naturalnych związków znanych ze swoich właściwości przeciwzapalnych, przeciwbólowych i leczniczych. Składniki aktywne to: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis i wiele innych. Pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Opakowanie: Maść TRAUMEEL jest dostępna w tubkach 50g w wygodnym i higienicznym opakowaniu. ..
35,29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (leki stosowane w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych). Voltaren Dolo Emulgel ma właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne, a dzięki wodno-alkoholowej bazie działa kojąco i chłodząco. Voltaren Dolo Emulgel stosuje się do miejscowego leczenia bólu, stanów zapalnych i obrzęków w urazach sportowych i wypadkowych, takich jak skręcenia, stłuczenia i nadwyrężenia, a także bólów pleców spowodowanych uprawianiem sportu i wypadkami. Voltaren Dolo Emulgel może być również stosowany do krótkotrwałego miejscowego leczenia ostrego bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów małych i średnich stawów blisko skóry, takich jak stawy palców lub kolana. Voltaren Dolo Emulgel przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo to jest Voltaren Dolo Emulgel i kiedy się go stosuje? Voltaren Dolo Emulgel zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne). Voltaren Dolo Emulgel ma właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne, a dzięki wodno-alkoholowej bazie działa kojąco i chłodząco. Voltaren Dolo Emulgel stosuje się do miejscowego leczenia bólu, stanów zapalnych i obrzęków w urazach sportowych i wypadkowych, takich jak skręcenia, stłuczenia i nadwyrężenia, a także bólów pleców spowodowanych uprawianiem sportu i wypadkami. Voltaren Dolo Emulgel może być również stosowany do krótkotrwałego miejscowego leczenia ostrego bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów małych i średnich stawów blisko skóry, takich jak stawy palców lub kolana. Voltaren Dolo Emulgel przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Kiedy nie stosować Voltaren Dolo Emulgel?Nie należy stosować Voltaren Dolo Emulgel w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną diklofenak lub inny środek przeciwbólowy, substancje przeciwzapalne i przeciwgorączkowe (zwłaszcza kwas acetylosalicylowy/aspiryna i ibuprofen) oraz nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą (np. glikol propylenowy, alkohol izopropylowy; pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt „Co zawiera lek Voltaren Dolo Emulgel?”). Taka nadwrażliwość objawia się np. świszczącym oddechem lub dusznością (astma), trudnościami w oddychaniu, wysypką skórną z pęcherzami, pokrzywką, obrzękiem twarzy i języka, katarem. Nie wolno stosować leku Voltaren Dolo Emulgel w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży (patrz także „Czy Voltaren Dolo Emulgel można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”). Kiedy należy zachować ostrożność stosując Voltaren Dolo Emulgel?Nie stosować Voltaren Dolo Emulgel na otwarte rany skóry (np. po otarciach, skaleczeniach) ani na uszkodzoną skórę skórę (np. egzema, wysypka skórna).Natychmiast przerwij leczenie, jeśli po zastosowaniu produktu wystąpi wysypka skórna.Voltaren Dolo Emulgel nie powinien być nakładany na duże powierzchnie przez przez długi czas, chyba że zaleci to lekarz.Nie należy dopuszczać do kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Jeśli tak się stanie, dokładnie przepłucz oczy wodą z kranu i poinformuj lekarza, jeśli objawy nie ustąpią. Nie należy przyjmować leku. Umyj ręce po użyciu, z wyjątkiem leczenia stawów palców (patrz także «Jak stosować Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel nie może być stosowany z hermetycznym bandażem (bandażem okluzyjnym).Informacja o substancjach pomocniczychVoltaren Dolo Emulgel zawiera glikol propylenowy (E 1520) i benzyl benzoesan: glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. benzoesan benzylu może powodować miejscowe podrażnienie. Voltaren Dolo Emulgel zawiera gęstą parafinę. Materiały (odzież, pościel, bandaże itp.) mające kontakt z preparatem są bardziej łatwopalne i stwarzają zagrożenie pożarowe z ryzykiem ciężkich poparzeń.W trakcie stosowania nie palić ani nie zbliżać się do otwartego ognia. Nawet pranie ubrań i pościeli nie usuwa całkowicie parafiny. Ten lek zawiera substancję zapachową z linalolem, alkoholem benzylowym, geraniolem, cytronellolem, benzoesanem benzylu, kumaryną, cytralem i eugenolem. Te składniki mogą powodować reakcje alergiczne. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli wcześniej występowały u Ciebie objawy alergiczne po stosowaniu podobnych preparatów („maści na reumatyzm”), jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubstosują inne leki (również te, które kupiłeś sam!). Czy Voltaren Dolo Emulgel można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Voltaren Dolo Emulgel nie wolno stosować w 1. i 2. trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią, es, chyba że jest to wyraźnie przepisane przez lekarza. Nie wolno stosować leku Voltaren Dolo Emulgel w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy podczas porodu. Jeśli planujesz zajść w ciążę, przed użyciem skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jak stosować Voltaren Dolo Emulgel?Preparat przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Dorośli i młodzież w wieku od 12 latW zależności od wielkości bolesnych lub opuchniętych obszarów lub obszarów, które mają być leczone, ilość 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (ilość wielkości wiśni do orzecha włoskiego) nakładać, lekko wcierać lub wmasowywać w przypadku bólu mięśni. Po użyciu:Wytrzyj ręce suchym ręcznikiem papierowym, a następnie dokładnie umyj ręce, z wyjątkiem zabiegów na palcach. Wyrzuć papierowy ręcznik razem z odpadami domowymi.Przed prysznicem lub kąpielą należy odczekać, aż emulgel wyschnie na skórze.Należy rozważyć zabieg z Voltaren Dolo Jeśli zapomnisz użyć Emulgelu, uzupełnij to jak najszybciej. Nie nakładaj podwójnej kwoty w celu uzupełnienia zapomnianej kuracji. Poinformuj lekarza, jeśli objawy nasilą się lub jeśli objawy nie ulegną poprawie po tygodniu. Voltaren Dolo Emulgel nie powinien być stosowany dłużej niż 2 tygodnie bez recepty. Preparat stosować jak najkrócej, nakładając nie więcej niż jest to konieczne. Instrukcja stosowania Voltaren Dolo Emulgel z aplikatorem: patrz na końcu informacji dla pacjenta. Dzieci w wieku poniżej 12 latStosowanie i bezpieczeństwo Voltaren Dolo Emulgel u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze systematycznie przetestowane. Dlatego jego stosowanie nie jest zalecane. Jeśli Ty lub Twoje dziecko połkniecie Voltaren Dolo Emulgel (przypadkowo), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może wywoływać lek Voltaren Dolo Emulgel?Podczas stosowania leku Voltaren Dolo Emulgel mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Niektóre rzadkie lub bardzo rzadkie działania niepożądane mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Voltaren Dolo Emulgel i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi: wysypka z pęcherzami, pokrzywka;świszczący oddech, duszność lub ucisk w klatce piersiowej (astma);obrzęk twarzy, warg, języka i gardła.Te inne działania niepożądane są zwykle łagodne i przejściowe: Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100): Wysypka, świąd, zaczerwienienie, pieczenie skóry.Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób): wysypka z krostami, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne. Objawami tego są oparzenia słoneczne ze swędzeniem, obrzękiem i pęcherzami.Jeśli zauważysz jakiekolwiek skutki uboczne, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiVoltaren Dolo Emulgel nie powinien być używany w pobliżu otwartego ognia lub ciepła. Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków (np. do toalety lub zlewu). Pomaga to chronić środowisko. Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Voltaren Dolo Emulgel?Substancja czynna100 g Voltaren Dolo Emulgel zawiera: 1,16 g dietyloaminy diklofenaku, co odpowiada 1 g soli sodowej diklofenaku. Substancje pomocniczeKarbomery, kokoilokaprylokaprynian, dietyloamina, alkohol izopropylowy, eter makrogolcetostearylowy, lepka parafina, glikol propylenowy (E 1520), kompozycja zapachowa (zawiera linalol, alkohol benzylowy, geraniol) , cytronelol, benzoesan benzylu, kumaryna, cytral, eugenol), woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia55846 (Swissmedic). Gdzie można dostać Voltaren Dolo Emulgel? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Tubki 60g, 120g i 180g. Tubki 75 g z aplikatorem. Posiadacz pozwoleniaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w grudniu 2022 r. Nota aplikacyjna Voltaren Dolo Emulgel z aplikatorem:1. Zdejmij przezroczystą nasadkę ochronną. 2. Odkręć aplikator. 3. Usunąć uszczelkę tuby za pomocą klucza z boku aplikatora. 4. Przykręć aplikator z powrotem do tuby. 5. Aby otworzyć, pociągnij białą część aplikatora do góry. 6. Delikatnie ściśnij tubkę, aż wypłynie emulsja. 7. Nałóż Voltaren Dolo Emulgel na dotknięty obszar; aplikator zamyka się automatycznie dzięki lekkiemu naciskowi podczas aplikacji. 8. Po użyciu wyczyść aplikator bawełnianą ściereczką lub ręcznikiem papierowym. Po wyczyszczeniu ponownie przykręcić przezroczystą nasadkę ochronną. Nie zanurzaj w wodzie ani nie spłukuj. Nie czyścić powierzchni aplikatora rozpuszczalnikami ani detergentami. ..
88,58 USD
Voltaren dolo forte kapsułki w płynie 25 mg 10 szt
Charakterystyka Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 szt.Anatomiczna terapeutyczna substancja chemiczna (АТС): M01AB05Składnik aktywny: M01AB05Temperatura przechowywania min /max 15/25 stopni CelsjuszaChroń przed słońcemIlość w opakowaniu: 10 sztukWaga: 0,00000000g Długość: 22mm Szerokość: 106mm Wysokość: 45mm Kup Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 sztuk online ze Szwajcarii..
35,51 USD
żel naprawczy 100 g
Reparil N Gel to lek alkoholowy o działaniu obkurczającym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Substancja czynna escyna zmniejsza gromadzenie się wody w tkance i powoduje jej udrożnienie. Związek kwasu salicylowego ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Żel Reparil N nadaje się do miejscowego leczenia stanów zapalnych, bólu, siniaków i obrzęków, np. w wyniku skręceń, stłuczeń i nadwyrężeń. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHCo to jest Reparil N Gel i kiedy się go stosuje?Reparil N Gel to lek na bazie alkoholu o działaniu obkurczającym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Substancja czynna escyna zmniejsza gromadzenie się wody w tkance i powoduje jej udrożnienie. Związek kwasu salicylowego ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Żel Reparil N nadaje się do miejscowego leczenia stanów zapalnych, bólu, siniaków i obrzęków, np. w wyniku skręceń, stłuczeń i nadwyrężeń. Kiedy nie należy stosować żelu Reparil N?Nie wolno stosować żelu Reparil N W przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych lub w przypadku nadwrażliwości na inne substancje przeciwbólowe i przeciwzapalne, w szczególności kwas acetylosalicylowy/aspirynę, otwarte urazy, stany zapalne lub infekcje skóry i egzemy lub na błonach śluzowych oraz na obszarach skóry poddanych radioterapii,u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 2 lat. Kiedy stosować Reparil N Gel Należy zachować ostrożność?Reparil N Gel nie należy nakładać na otwarte obszary skóry. Unikać kontaktu z oczami. Przed nałożeniem bandaża Reparil N Gel powinien wyschnąć na skórze przez kilka minut. Nie zaleca się stosowania opatrunku okluzyjnego. Podczas stosowania żelu Reparil N wymagana jest szczególna ostrożnośćjeśli u pacjenta występuje astma, katar sienny, obrzęk błony śluzowej nosa (tzw. polipy nosa) lub przewlekła obturacyjna choroba płuc lub przewlekłe infekcje dróg oddechowych (zwłaszcza połączone z objawami przypominającymi katar sienny) jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość (uczulenie) na leki przeciwbólowe i przeciwreumatyczne wszelkiego rodzaju, istnieje większe ryzyko wystąpienia napadów astmy (nietolerancja środków przeciwbólowych/astma przeciwbólowa), miejscowego obrzęku skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego) lub pokrzywki niż inni pacjenci;jeśli pacjent przyjmuje inne substancje reakcje nadwrażliwości (alergiczne), np. z odczynami skórnymi, swędzeniem lub pokrzywką;w ostrych stanach, którym towarzyszy silne zaczerwienienie, obrzęk lub przegrzania stawów, w przypadku utrzymujących się lub nasilających się objawów. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem.Zapalenia żył spowodowanego przez zakrzep (zakrzepicę) nie należy masować. Żelu Reparil N nie należy stosować na duże powierzchnie przez długi czas, chyba że zaleci to lekarz. Ponieważ zawarty w leku związek kwasu salicylowego w znacznym stopniu przenika przez skórę i może prowadzić do działań niepożądanych, zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u dzieci. U takich pacjentów należy unikać długotrwałego leczenia na dużych obszarach. Ponadto nie można wykluczyć, że w przypadku jednoczesnego stosowania żelu na duże powierzchnie i przyjmowania leków rozrzedzających krew lub leków obniżających poziom cukru we krwi, ich działanie będzie nasilone. Działania niepożądane metotreksatu mogą się nasilić. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli w przeszłości stosowałeś podobne produkty, które prowadziły do reakcji alergicznych i jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy Reparil N Gel można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Reparil N Gel nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że jest to wyraźnie przepisane przez lekarza. Następnie należy go stosować tylko przez krótki czas i nie na dużą powierzchnię oraz nie należy go stosować w okolicy piersi podczas karmienia piersią. Jak stosować żel Reparil N?DorośliO ile nie zalecono inaczej, raz lub kilka razy dziennie nałożyć i rozprowadzić na skórze w obszarze objętym chorobą. Nie jest konieczne wmasowywanie żelu, ale jest to możliwe w razie potrzeby. Umyć ręce po użyciu. Należy poinformować lekarza, jeśli objawy nasilą się lub jeśli objawy nie ulegną poprawie po 2 tygodniach. Dzieci i młodzieżStosowanie i bezpieczeństwo Reparil N Gel u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze zbadane. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Reparil N Gel?Przy stosowaniu Reparil N Gel mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)skórne reakcje alergiczne (np. suchość skóry, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, świąd, pokrzywka, złuszczanie skóry) ) ; Reakcje nadwrażliwości (np. niespecyficzne reakcje alergiczne aż do reakcji anafilaktycznych; reakcje ze strony dróg oddechowych, takie jak skurcz oskrzeli lub duszność; skórne reakcje nadwrażliwości). W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać leczenie. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcje dotyczące przechowywaniaPrzechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera żel Reparil N?100 g żelu zawiera:Składniki aktywneAescin 1,0 g Salicylan dietyloaminy 5,0 g Substancje pomocniczewoda oczyszczona, wersenian sodu, karbomery, makrogolo-6-glicerol-kaprylokaprynian, trometamol, 2-propanol, olejek lawendowy, olejek z kwiatu gorzkiej pomarańczy. Numer zatwierdzenia51830 (Swissmedic) Gdzie można dostać żel Reparil N? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania żelu 40g i 100g. Podmiot odpowiedzialnyMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w lipcu 2021 r. [REPA_nG_201D] ..
31,24 USD