Alergiczny nieżyt nosa
Livsane nasenspülspray 100 ml
Livsane Spray do płukania nosa 100 mlCierpisz na zapalenie zatok, alergiczny nieżyt nosa lub inne problemy z nosem? Livsane Nasal Rinse Spray 100 ml zapewnia naturalną ulgę i poprawę zdrowia nosa.Jak to działaLivsane Nasal Rinse Spray to roztwór soli fizjologicznej, który wypłukuje zanieczyszczenia z nosa twoje kanały nosowe. Substancja solna pomaga obkurczać opuchnięte naczynia krwionośne nosa, umożliwiając swobodny przepływ powietrza.Sposób użyciaStosowanie sprayu do płukania nosa Livsane jest łatwe. Po prostu spryskaj nim nozdrza, pojedynczo, jednocześnie delikatnie wdychając. Możesz go używać tak często, jak to konieczne, aby oczyścić kanały nosowe i zachować je w zdrowiu.Korzyści Zapewnia naturalną ulgę w zapaleniu zatok, alergicznym nieżycie nosa i innych problemach z nosem Poprawia zdrowie nosa, wypłukując zanieczyszczenia i zmniejszając obrzęk Ułatwia oddychanie, oczyszczając kanały nosowe Kompaktowy i łatwy do przechowywania Pojemność 100 ml zapewnia wystarczającą ilość do regularnego stosowania Dzięki sprayowi do płukania nosa Livsane 100 ml doświadcz naturalnej ulgi i poprawy zdrowia nosa już dziś! ..
31.31 USD
Lora-mepha tabletki na alergię 10 mg 14 szt
Lora-Mepha Allergy to preparat do leczenia chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicTabletki na alergię Lora-Mepha Mepha Pharma AG Co to jest alergia na Lora-Mepha i kiedy się ją stosuje? Lora-Mepha Alergia to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Kiedy nie stosować leku Lora-Mepha Allergy?W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną leku Lora-Mepha Allergy lub jeden ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Lora-Mepha Allergy?Przyjmowanie większych dawek może prowadzić do uspokojenia (zmęczenie, senność). Podczas prowadzenia pojazdu silnikowego lub obsługiwania maszyn nie należy przekraczać zalecanej dawki. Depresyjne działanie alkoholu lub diazepamu nie zwiększa się w przypadku alergii na Lora-Mepha. Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności wątroby, lekarz zwykle zmniejszy dawkę, tj. Lora-Mepha Allergy przyjmujesz tylko co drugi dzień. Proszę przyjmować Lora-Mepha Allergy tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Lora-Mepha Allergy można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie zaleca się przyjmowania Lora-Mepha Allergy. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jak stosować Lora-Mepha Allergy?Młodzież od 12 roku życia i dorośliRaz na rok dzień 1 Tabletka Lora-Mepha Alergia. Właściwy sposób przyjmowaniaMożesz go przyjmować niezależnie od pory dnia. W celu uzyskania jak najszybszego początku działania, Lora-Mepha Allergy należy przyjmować na pusty żołądek. Jeśli wolisz przyjmować Lora-Mepha Allergy podczas posiłku, początek działania może być opóźniony. Tabletki dla alergików Lora-Mepha przyjmuje się w całości, popijając płynem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować alergia Lora-Mepha?Podczas przyjmowania alergii Lora-Mepha mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Bardzo często:Ból głowy. Często:Zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, nudności, kaszel, krwawienie z nosa, katar, zakażenie górnych dróg oddechowych, biegunka, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zwiększony apetyt, ból gardła, zmęczenie. Niezbyt często:pobudzenie, niepokój, splątanie, depresja, migrena, nerwowość, pocenie się, pragnienie, wymioty, mrowienie, zapalenie spojówek, ból oka, ból ucha, szum w uszach , ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, zapalenie oskrzeli, astma, suchy/zatkany nos, duszność, zapalenie zatok przynosowych, kichanie, zaburzenia głosu, zmiana odczuwania smaku, wiatry (wzdęcia), zapalenie żołądka, zaparcie, ból zęba, świąd, wysypka skórna, uczucie gorąca, pokrzywka, ból stawów, ogólne osłabienie, ból pleców, rzadsze lub rzadsze oddawanie moczu, bolesne miesiączki, gorączka, złe samopoczucie. Rzadko:Reakcje alergiczne, nasilenie alergii, utrata pamięci, utrata apetytu, trudności z koncentracją, niepokój, wrażliwość dotykowa, drżenie, niewyraźne widzenie, zmiana przepływu łez , odkrztuszanie krwi, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, chwilowa utrata przytomności, kołatanie serca, zapalenie krtani, ból w jamie ustnej, krwawienie do skóry, suchość włosów, suchość skóry, wrażliwość na światło, kurcze nóg, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy i okolic oczu, obrzęk warg, języka i krtani, impotencja, spadek libido, nasilone krwawienia miesiączkowe, uderzenia gorąca. Bardzo rzadko:Utrata masy ciała, omamy, drgawki, skurcz powiek, zmiany w wydzielaniu śliny, nieprawidłowa czynność wątroby (zapalenie wątroby), martwica wątroby, żółtaczka, wypadanie włosów zaczerwienienie, ból mięśni, odbarwienie moczu, zapalenie pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), dreszcze. W przypadku zaobserwowania ciemnego moczu, jasnych stolców i możliwego zażółcenia skóry należy natychmiast przerwać stosowanie leku Lora-Mepha Allergy i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to również w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Trzymać poza zasięgiem dzieci. Więcej informacjiW przypadku przeprowadzania testu alergicznego należy przerwać terapię alergiczną Lora-Mepha na 48 godzin przed wykonaniem testu, ponieważ podanie leków przeciwhistaminowych zapobiegać lub łagodzić pozytywne reakcje. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Lora-Mepha Allergy?1 tabletka zawiera:Składniki aktywneLoratadyna 10 mg. Substancje pomocniczeMonohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu. Numer zatwierdzenia57747 (Swissmedic). Gdzie można dostać alergię na Lora-Mepha? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty:Opakowania po 14 tabletek. Posiadacz pozwoleniaMepha Pharma AG, Bazylea. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. Wewnętrzny numer wersji: 7.1 ..
18.18 USD
Maść homeoplazminowa tb 40 g
Zatwierdzone przez Swissmedic informacje o pacjencie Homéoplasmine® maść Boiron SA Lek homeopatyczny Kiedy stosuje się Homéoplasmine? Zgodnie z homeopatycznymi produktami leczniczymi, Homéoplasmine może być stosowany w leczeniu podrażnień błony śluzowej nosa spowodowanych przeziębieniem, przewlekłym lub alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem skóry i błon śluzowych w okolicy nosa. Co należy wziąć pod uwagę? Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy można jednocześnie stosować lek Homeoplasmine. Kiedy nie należy stosować Homéoplasmine lub należy zachować ostrożność? Homéoplasmine nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na rośliny złożone (np. arnikę, nagietek) lub na którykolwiek z pozostałych składników. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby mają alergie lub przyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie! Czy Homéoplasmine można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią? Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z zaleceniami. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować Homéoplasmine? O ile lekarz nie zaleci inaczej: stosować maść do każdego otworu nosowego rano i wieczorem w przypadku podrażnienia nosa. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zaleconym przez lekarza. Jeżeli w trakcie leczenia małego dziecka/dziecka nie nastąpi pożądana poprawa, należy skonsultować się z nim z lekarzem. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować homeoplazmina? Podczas przyjmowania leków homeopatycznych objawy mogą się chwilowo nasilać (początkowe pogorszenie). Jeśli pogorszenie będzie się utrzymywać, należy przerwać stosowanie leku Homéoplasmine i powiadomić o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. W rzadkich przypadkach nadwrażliwości na składniki mogą wystąpić reakcje miejscowe. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę? Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Trzymać poza zasięgiem dzieci. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Co zawiera Homéoplasmine? 1 g maści zawiera: Żywica benzoesowa TM (benzoes syjamski) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryony dwupienne) 1 mg, Calendula officinalis TM (nagietek) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (szkarłatka) 3 mg. Preparat ten zawiera również substancję pomocniczą białą wazelinę. Numer zatwierdzenia 44791 (Swissmedic). Gdzie można dostać homeoplazminy? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty. Tuba 40 gramów. Posiadacz zezwolenia BOIRON AG, CH-3007 Berno. Producent BOIRON AG – Francja. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w grudniu 2003 r. Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez Swissmedic Homéoplasmine® maśćBoiron SAHomeopatyczny produkt leczniczy Kiedy stosuje się Homéoplasmine?Według leków homeopatycznych, Homeoplazmina może być stosowana w leczeniu podrażnień błony śluzowej nosa spowodowanych przeziębieniem, przewlekłym lub alergicznym nieżytem nosa i zapaleniem skóry i błon śluzowych w okolicy nosa. Co należy wziąć pod uwagę?Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy można jednocześnie stosować Homéoplasmine. Kiedy nie należy stosować Homéoplasmine lub należy zachować ostrożność?Homéoplasmine nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na rośliny złożone (np. arnikę, nagietek) lub na którykolwiek z pozostałych składników. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne chorobymają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!..
28.13 USD
Triofan spray do nosa na katar sienny 20 ml
Kompendium-informacje dla pacjentów Triofan® Heuschnupfen antiallergischer NasensprayVERFORA SAWas ist Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und wann wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist ein Medizinprodukt, welches 2% Ectoin enthält, ein natürliches, zellschützendes Molekül hilft die Entzündung zu lindern und die Membrane zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray kann zur Behandlung und zur Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis angewendet werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam vermindert werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die gegen den schädlichen Einfluss von Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Czy sollte dazu beachtet werden?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder einem der anderen Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sofort bedet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person benutzt werden. Nicht länger als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Es liegen derzeit keine Daten zur Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während der Schwangerschaft und in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung dieses Medizinprodukts um Rat, wenn Sie: schwanger sind lub stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ęrztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zwei-bis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (was bei nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das Nasenloch ein und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin oder den Vertreiber, Falls Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren. Was ist ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte bei 2–25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Czy był w Triofanie Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2% ektoiny, Meersalz i Wasser . Ein Sprühstoss enthält 0,14 ml der Lösung. Wo erhalten Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Niemcy. Informacje o stoiskuMarzec 2018. Opublikowano 08.11.2018 ..
34.17 USD
Triomer aerozol do nosa sinomarin hipertoniczny fl 125 ml
Kompendium-informacje dla pacjentów Triomer® firmy Sinomarin hypertonischVERFORA SAWas ist Triomer by Sinomarin hypertonisch und wann wird er angewendet?Triomer by Sinomarin enthält eine hypertonische Meerwasserlösung, mit einem Salzgehalt von 2,3%. Es dient zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei chronischem oder allergischem Schnupfen und eignet sich zur Langzeitanwendung. Die hypertonischen Meerwasserlösung in Triomer by Sinomarin wirkt abschwellend und dank den Mineralien und Spurenelemente des Meerwassers auch pflegend. Triomer firmy Sinomarin beeinflusst auf positive Weise die natürliche Funktion der Nasenschleimhaut (mukoziliäre Clearance). Triomer firmy Sinomarin hilft daher auch die Objaw bei chronischer Nasennebenhöhlenentzündung sowie allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) zu verbessern. Ebenfalls kann Triomer by Sinomarin in Kombination mit anderen Schnupfenmitteln angewendet werden, um deren Wirkung zu unterstützen. Ihr Arzt kann Triomer autorstwa Sinomarin zur komplementären Behandlung nach einer Nasenoperation verschreiben oder empfehlen. Triomer autorstwa Sinomarin kann zur Linderung einer verstopften Nase bei Säuglingen und Kleinkindern eingesetzt werden. Triomer firmy Sinomarin ist zu 100% natürlich und enthält keine Konservierungsmittel. Welche Wirkung hat Triomer by Sinomarin hypertonisch?Eine verstopfte Nase kommt von den geschwollenen Schleimhäuten. Diese schwellen durch die Einlagerung von Flüssigkeit aufgrund von Entzündungsprozessen in der Nase an. Triomer by Sinomarin hypertonisch entzieht die eingelagerte Flüssigkeit durch einen natürlichen osmotischen Effekt, was zum Abschwellen der Schleimhäute führt. Zudem werden beim Spülen Bakterien und Viren sowie Allergene wie Blütenpollen oder Staub aus der Nase befördert. Wann darf Triomer by Sinomarin hypertonisch nicht angewendet werden und wann ist bei seiner Anwendung Vorsicht geboten?Im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber Meerwasser ist vorzugsweise die geringer konzentrierte Form zu verwenden (Triomer isotonisch). Jednodozowe: Eine angefangene Jednodawkowe nicht wieder anwenden. Spray 125 ml (2 w 1): Der mit dem blauen Sprühkopf erzeugte Strahl kann für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren zu stark sein und eine leichte Reizung verursachen. Bei diesen Patienten sollte nur der weisse Sprühkopf, der eine feine Sprühung erzeugt, verwendet werden. Darf Triomer autorstwa Sinomarin hypertonisch während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Ja. Wie verwenden Sie Triomer by Sinomarin hypertonisch?Spray 125 ml (2 w 1) Der weisse Sprühkopf erzeugt eine feine Sprühung und ist deshalb zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Abschwellung einer verstopften Nase bei Säuglingen und Kleinkindern geeignet. Der blaue Sprühkopf erzeugt einen Strahl und eignet sich zur Reinigung der Nasenhöhlen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Dieser Sprühkopf ist für Kinder unter 3 Jahren nicht geeignet. Je nach Bedarf kann Triomer Spray 1–3-mal täglich angewendet werden. Anwendungsanweisung:Spray (125 ml)Transparente Schutzappe von der Flasche entfernen.Den weissen oder blauen Sprühkopf aufsetzen.Den Kopf zur Seite neigen, die Spitze des Sprühkopfs ins obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende Menge Triomer by Sinomarin eingesprüht ist. Den Sprühkopf nicht zu weit einführen. Kleinkinder und Säuglinge: Das Kind auf den Rücken legen und seinen Kopf zur Seite neigen. Die Spitze des weissen Sprühkopfs vorsichtig in das obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende Menge Triomer by Sinomarin eingesprüht ist. Den Kopf aufrichten, um den Nasenschleim abfliessen zu lassen, und die Nase mit einem Taschentuch sauber wischen.Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen.Zum Aufsetzen der Schutzkappe, den Sprühkopf abnehmen und die beiden Sprühköpfe in entgegengesetzter Richtung in die Schutzkappe geben.Triomer by Sinomarin Spray funktioniert in jeder Stellung und bis zur völligen Entleerung der Flasche. Betreffend Hygiene sollte: Dieselbe Packung nicht von mehreren Personen benutzt werden.Der benutzte Sprühkopf mit warmem Wasser gereinigt werden.Taschenspray (30 ml) Zur Langzeitanwendung geeignet. Den Spray bei der Anwendung aufrecht halten. Erwachsene und Kinder: 1–3 Sprühstösse in jedes Nasenloch, 2-bis 3-mal täglich. Kleinkinder und Säulinge: 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch, 2-bis 3-mal täglich. Kleinkinder gut sitzend, mit leicht angewinkeltem Kopf behandeln. MonodosenEine Monodose abtrennen und durch Drehen des oberen flachen Teils öffnen (a).Die Öffnung in das Nasenloch einführen und den Kopf zur Seite geneigt halten.Die Lösung durch Drücken auf die Monodose in das obere Nasenloch einträufeln (b).Dadurch wird ein Abfluss der Lösung in den Pharynx vermieden: der Überschuss flyst durch das untere Nasenloch ab. (Erwachsene führen die Spülung vorzugsweise über dem Waschbecken durch).Die ausgespritzte Flüssigkeitsmenge und die Stärke des Strahls sind abhängig vom ausgeübten Druck. Zur Spülung der Nasenhöhlen bei Erwachsenen und grösseren Kindern wird eine ganze Monodose verwendet.Um den Nasenhohlraum zu befeuchten, sowie bei Kleinkindern und Säuglingen, werden nur einige Tropfen in jedes Nasenloch eingeträufelt. Welche Nebenwirkungen kann Triomer by Sinomarin hypertonisch haben?Während der Behandlung kann vorübergehend ein kribbelndes oder leicht gereiztes Gefühl auftreten. Was ist ferner zu beachten?Triomer firmy Sinomarin ist in der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Triomer firmy Sinomarin sollte nur bis zu dem auf der Packung aufgedruckten Datum verwendet werden (EXP). Spray 125 ml: Nur die mit Triomer firmy Sinomarin Spray gelieferten Sprühköpfe verwenden; der Spray sollte keiner Wärmequelle ausgesetzt werden. Czy ist in Triomer by Sinomarin hypertonisch enthalten?1 ml Lösung enthält 0,7 ml Meerwasser in gereinigtem Wasser (d. ok. 23 g/l Natriumchlorid). Salzkoncentracja: 2,3%. Ohne Konservierungsmittel. Spray 125 ml: Obojętne Treibgas: Stickstoff, der nicht mit dem Produkt w Kontakt steht. Taschenspray (30 ml): Ohne Treibgas. Wo erhalten Sie Triomer by Sinomarin hypertonisch? Welche Packungen sind erhältlich?Triomer firmy Sinomarin hypertonisch ist in Apotheken und Drogerien erhältlich. Als Spray zu 125 ml, als Taschenspray zu 30 ml sowie als Schachteln mit 18 Monodosen zu 5 ml. VertriebsfirmaVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. HerstellerinGerolymatos International SA, GR-145 68 Kryoneri. Informacje o stoiskuMarzec 2018. Opublikowano 06.11.2018 ..
35.21 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 szt
Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACo to jest Zyrtec i kiedy się go stosuje?Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Kiedy nie stosować preparatu Zyrtec?Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną, inne substancje pokrewne lub którykolwiek składnik preparatu Zyrtec nie powinni stosować preparatu. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Zyrtec. Kobiety w ciąży powinny przyjmować Zyrtec tylko wtedy, gdy przepisał je lekarz. Ponieważ tabletki powlekane zawierają laktozę, pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tabletek powlekanych. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 15 ml/min) nie powinni przyjmować Zyrtec. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Zyrtec?Dzieci poniżej 2 roku życia nie powinny być leczone Zyrtec. Przyjmowanie leku Zyrtec w tym samym czasie co teofilina (lek stosowany w leczeniu duszności) powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Zyrtec i preparatów zawierających glipizyd (lek stosowany w leczeniu cukrzycy) nie należy przyjmować razem. Zaleca się przyjmowanie leku Glipizide rano i Zyrtec wieczorem. Zyrtec należy stosować ostrożnie u osób z padaczką, ponieważ może potencjalnie wywołać napady padaczkowe. Należy zachować ostrożność stosując Zyrtec jednocześnie ze środkami uspokajającymi lub przeciwbólowymi. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn, ponieważ przyjmowanie leku Zyrtec może powodować senność. Wskazane jest unikanie alkoholu podczas leczenia lekiem Zyrtec. Jeżeli zamierzasz wykonać próbę uczuleniową, poproś lekarza o przerwanie przyjmowania leku Zyrtec na kilka dni przed badaniem, ponieważ lek ten może wpłynąć na wynik testu alergicznego. U pacjentów ze skłonnością do zatrzymywania moczu (np. uraz rdzenia kręgowego, przerost prostaty) Zyrtec może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!). Czy Zyrtec można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?W doświadczeniach na zwierzętach nie stwierdzono żadnych niepożądanych skutków. Jednak, podobnie jak inne leki, leku Zyrtec nie należy przyjmować w czasie ciąży. Jeśli przypadkowo zażyjesz lek Zyrtec w czasie ciąży, nie oczekuje się, że będzie on szkodliwy dla nienarodzonego dziecka, ale należy natychmiast przerwać leczenie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Leku Zyrtec nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ substancja czynna przenika do mleka matki. Jak stosować lek Zyrtec?Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: zwykle stosowana dawka to jedna tabletka powlekana leku Zyrtec lub 20 kropli Zyrtec raz dziennie. W przypadku dzieci w wieku od 6 do 12 lat dawkę można podzielić na dwie porcje (pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem). Jeśli wystąpią niewielkie objawy niepożądane (zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe), które nie ustępują samoistnie, zaleca się również osobom dorosłym przyjmowanie pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem. Dla dzieci od 2 do 6 lat: Zalecane dawkowanie to 5 kropli rano i 5 kropli wieczorem. Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerekPacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek) mogą otrzymać mniejszą dawkę, która zależy od ciężkości choroby nerek i lekarza prowadzącego lub ustalonego przez lekarza prowadzącego. Tabletki powlekane Zyrtec należy połykać w całości, popijając szklanką płynu. Krople Zyrtec można przyjmować nierozcieńczone lub rozcieńczone w szklance wody. Zyrtec można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów i jest ustalany przez lekarza. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku Zyrtec, po prostu kontynuuj leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Zyrtec?Podczas przyjmowania Zyrtec mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Często (występuje u 1 do 10 użytkowników na 100)Zgłaszano lekkie zmęczenie, łagodny ból głowy, senność, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. biegunka, ból brzucha), złe samopoczucie, świąd, wysypka, pobudzenie, nieprawidłowe odczucia na skórze, katar, ból gardła, osłabienie. Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 leczonych osób)Reakcje nadwrażliwości, drgawki, niewydolność krążenia, uszkodzenie wątroby, pokrzywka (wysypka jak pokrzywka), tachykardia, obrzęk (obrzęk ), zwiększenie masy ciała, splątanie, omamy, bezsenność, agresja, skrajne zmęczenie, depresja. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)Zaburzenia ruchowe, drżenie, skurcze nerwowe (tiki), reakcje nadwrażliwości na światło, wstrząs alergiczny, zaburzenia oddawania moczu (nieprawidłowe oddawanie moczu), zaburzenia widzenia i niekontrolowane przewracanie oczami, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi), zaburzenia smaku (zaburzenia odczuwania smaku), omdlenia (omdlenia). Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Utrata pamięci (amnezja), zaburzenia pamięci, trudności z koncentracją, zawroty głowy (uczucie obracania się lub poruszania) zatrzymanie moczu, zwiększony apetyt, myśli samobójcze, koszmary senne, bóle stawów, bóle mięśni, ostra wysypka skórna całego ciała z krostami i zapaleniem wątroby, zapalenie naczyń, utrata słuchu. Po odstawieniu cetyryzyny zgłaszano świąd i (lub) pokrzywkę. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Zyrtec i powiedzieć o tym lekarzowi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Zużyć po otwarciu butelkiKrople: Zużyć po otwarciu butelki: 3 miesiące. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowuj pojemnik w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Zyrtec?Składniki aktywne1 tabletka powlekana zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny 1 ml kropli roztworu (co odpowiada 20 kroplom) zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny Substancje pomocnicze1 tabletka powlekana zawiera substancje pomocnicze i laktozę 1 ml kropli zawiera substancje konserwujące metyloparaben i propyloparaben (E 218, E 216), sacharynę (substancję słodzącą). Numer zatwierdzenia48143, 52700 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Zyrtec? Jakie opakowania są dostępne?Tabletki powlekane ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowanie zawierające 10 tabletek powlekanych (D). W aptekach tylko na receptę. Opakowanie zawierające 30 tabletek powlekanych (B). Opakowanie zawierające 50 tabletek powlekanych (B). Krople ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Butelka 10 ml (D). W aptekach tylko na receptę. Butelka 20 ml (B). Posiadacz pozwoleniaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. ..
20.83 USD