Problemy trawienne
A.vogel boldocynara krople żółci wątroby 100 ml
Boldocynara Liver Bile to świeży preparat roślinny stymulujący produkcję żółci w wątrobie. Boldocynara Leber-Balle stosuje się przy problemach trawiennych takich jak wzdęcia, uczucie ucisku w żołądku i uczucie pełności. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicŻółć wątrobowa Boldocynara® A. Vogel AGZiołolecznictwo Co to jest Boldocynara Liver Gallon i kiedy się go stosuje?Boldocynara Liver Gallon to świeży preparat roślinny stymulujący produkcję żółci w wątrobie. Boldocynara Leber-Balle stosuje się przy problemach trawiennych takich jak wzdęcia, uczucie ucisku w żołądku i uczucie pełności. Co należy wziąć pod uwagę?Preparatu nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Kiedy Boldocynara Leber-Ballet nie należy stosować lub należy zachować ostrożność?Boldocynara Leber-Ballet nie należy przyjmować w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (niedrożność dróg żółciowych) . Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników lub ogólnie na kompozyty, takie jak arnika i echinacea. Preparatu nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Powiedz lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (również te, które kupiłeś!). Czy preparat Boldocynara Leber-Bali można przyjmować w okresie ciąży lub karmienia piersią?Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z zaleceniami. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować preparat Boldocynara Liver Bile?Dorośli: 15-20 kropli 3 razy dziennie po posiłku z wodą. Stosowanie i bezpieczeństwo leku Boldocynara Leber-Bile u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze zbadane. Dlatego leku Boldocynara Leber-Balle nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Boldocynara Leber-Balle?Do tej pory nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych stosowania Boldocynara Leber-Ballet zgodnie z zaleceniami. Jeśli mimo to zaobserwujesz działania niepożądane, poinformuj o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Żółć wątrobowa Boldocynara zawiera 60% alkoholu związanego z produkcją. Boldocynara Liver Bile należy przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) i poza zasięgiem dzieci. Boldocynara Liver Bile może być zużyty tylko do daty oznaczonej „EXP” na opakowaniu. Świeże nalewki roślinne mogą czasami powodować nocne zmętnienie, ale nie ma to wpływu na efekt. Niezużyte lub przeterminowane opakowania należy zwrócić do apteki w celu utylizacji. Dalszych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Co zawiera Boldocynara Żółć Wątrobowa?1 ml Boldocynara Żółć Wątrobowa zawiera: 414 mg nalewki z ziela karczocha*, stosunek ekstraktu leku 1:30, ekstrahent etanol 65% (v/v); 414 mg nalewki z korzenia i ziela mniszka lekarskiego, stosunek lek-ekstrahent 1:17, ekstrahent etanol 51% (v/v); 64 mg nalewka z liści boldo, stosunek lek-ekstrahent 1:10, ekstrahent etanol 70% (v/v); 28 mg nalewki z ziela mięty pieprzowej*, stosunek lek-ekstrahent 1:18, ekstrahent etanol 65% (v/v). * (z kontrolowanych upraw ekologicznych) Żółć wątrobowa Boldocynara zawiera 60% objętościowych alkoholu. 1 ml = 37 kropli Numer zatwierdzenia55938 (Swissmedic) Gdzie można zdobyć żółć wątrobową Boldocynara? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty, w opakowaniach 50 ml i 100 ml.Posiadacz zezwoleniaA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2007 r. ..
44,41 USD
Allsan ostropest plamisty filmtabl ds 100szt
Oset mleczny Allsan – pomaga przy wzdęciach, odbijaniu i gazach, zwłaszcza po wysokotłuszczowych posiłkach. Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicAllsan® Ostropest plamistyBiomed AGZiołowy produkt leczniczy AMZVCo to jest ostropest plamisty Allsan i kiedy się go stosuje?Allsan Ostropest plamisty tabletki powlekane zawierają standaryzowany ekstrakt z owoców ostropestu plamistego. Podobno mają one korzystny wpływ na pracę układu pokarmowego.Oset mleczny stosuje się przy problemach trawiennych, takich jak uczucie pełności, odbijanie i wzdęcia, zwłaszcza po wysokotłuszczowych posiłkach.Co należy wziąć pod uwagę?Niestrawność u dzieci poniżej 12 roku życia powinna być wyjaśniona przez lekarza. Dlatego preparatu nie należy stosować w tych przypadkach bez porady lekarza.Uwaga dla diabetyków: Ostropest plamisty zawiera mniej niż 0,2 g węglowodanów przyswajalnych w jednej tabletce.Kiedy ostropest plamisty Allsan nie powinien być stosowany lub należy zachować ostrożność? Obecnie nie są znane żadne ograniczenia stosowania. Przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem nie są wymagane żadne szczególne środki ostrożności.Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (również te, które kupiłeś!) !Czy ostropest plamisty Allsan można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie ma znanego ryzyka dla dziecka, jeśli jest stosowany zgodnie z przeznaczeniem . Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych.Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować ostropest plamisty Allsan?O ile lekarz nie zaleci inaczej, dorośli przyjmują 1 tabletkę powlekaną rano i wieczorem po posiłek z czymś płynnym.Przestrzegaj dawki podanej w ulotce dołączonej do opakowania lub przepisanej przez lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem.Skutki uboczne Czy ostropest plamisty Allsan? podczas przyjmowania ostropestu plamistego Allsan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:Rzadko: lekka biegunka, nudności. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, które nie zostały tutaj opisane , należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub aptekarza.Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Ostropest plamisty Allsan można stosować tylko do daty oznaczonej „EXP” na opakowaniu.Dalszych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Co zawiera Allsan Ostropest plamisty?1 tabletka powlekana zawiera 35 mg suchego ekstraktu z owoców ostropestu plamistego dostosowanego do 21 mg sylimaryny (w przeliczeniu na sylibininę), Ekstrakcja substancja: aceton.Preparat zawiera również substancje pomocnicze do produkcji tabletki powlekanej.Numer zatwierdzenia 54110 (Swissmedical).Gdzie można zdobyć ostropest plamisty? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 100 i 300 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialny Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.Ostatnio opublikowano tę ulotkę dla pacjenta w październiku 2011 r. przez organ ds. narkotyków ( Swissmedic)...
44,75 USD
Allsan ostropest plamisty filmtabl ds 300szt
Oset mleczny Allsan – pomaga przy wzdęciach, odbijaniu i gazach, zwłaszcza po wysokotłuszczowych posiłkach. Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicAllsan® Ostropest plamistyBiomed AGZiołowy produkt leczniczy AMZVCo to jest ostropest plamisty Allsan i kiedy się go stosuje?Allsan Ostropest plamisty tabletki powlekane zawierają standaryzowany ekstrakt z owoców ostropestu plamistego. Podobno mają one korzystny wpływ na pracę układu pokarmowego.Oset mleczny stosuje się przy problemach trawiennych, takich jak uczucie pełności, odbijanie i wzdęcia, zwłaszcza po wysokotłuszczowych posiłkach.Co należy wziąć pod uwagę?Niestrawność u dzieci poniżej 12 roku życia powinna być wyjaśniona przez lekarza. Dlatego preparatu nie należy stosować w tych przypadkach bez porady lekarza.Uwaga dla diabetyków: Ostropest plamisty zawiera mniej niż 0,2 g węglowodanów przyswajalnych w jednej tabletce.Kiedy ostropest plamisty Allsan nie powinien być stosowany lub należy zachować ostrożność? Obecnie nie są znane żadne ograniczenia stosowania. Przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem nie są wymagane żadne szczególne środki ostrożności.Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (również te, które kupiłeś!) !Czy ostropest plamisty Allsan można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie ma znanego ryzyka dla dziecka, jeśli jest stosowany zgodnie z przeznaczeniem . Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych.Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować ostropest plamisty Allsan?O ile lekarz nie zaleci inaczej, dorośli przyjmują 1 tabletkę powlekaną rano i wieczorem po posiłek z czymś płynnym.Przestrzegaj dawki podanej w ulotce dołączonej do opakowania lub przepisanej przez lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem.Skutki uboczne Czy ostropest plamisty Allsan? podczas przyjmowania ostropestu plamistego Allsan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:Rzadko: lekka biegunka, nudności. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, które nie zostały tutaj opisane , należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub aptekarza.Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Ostropest plamisty Allsan można stosować tylko do daty oznaczonej «EXP» na opakowaniu.Dalszych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Co zawiera Allsan Ostropest plamisty?1 tabletka powlekana zawiera 35 mg suchego ekstraktu z owoców ostropestu plamistego dostosowanego do 21 mg sylimaryny (w przeliczeniu na sylibininę), Ekstrakcja substancja: aceton.Preparat zawiera również substancje pomocnicze do produkcji tabletki powlekanej.Numer zatwierdzenia 54110 (Swissmedical).Gdzie można zdobyć ostropest plamisty? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 100 i 300 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialnyBiomed AG, CH-8600 Dübendorf.Ostatnio opublikowano tę ulotkę dla pacjenta w październiku 2011 r. przez organ ds. narkotyków ( Swissmedic)...
106,19 USD
Combizym 60 drażetek
Co to jest Combizym i kiedy się go stosuje? Combizym to połączenie enzymów roślinnych i enzymów trzustkowych. Wspomaga własne enzymy organizmu niezbędne do trawienia wszystkich pokarmów. Zapobiega to lub łagodzi niestrawność.Combizym jest preparatem dwuetapowym, co oznacza, że zawarte w nim enzymy uwalniane są w dwóch fazach, w momencie, w którym są najbardziej skuteczne:Faza 1Roślinny koncentrat enzymatyczny z Aspergillus oryzae zaczyna działać w żołądku wkrótce po spożyciu. Proteazy rozkładają białka żywności, amylazy inicjują rozkład żywności bogatej w węglowodany, a celulazy zmniejszają wzdęcia, rozkładając roślinne substancje strukturalne, które na wczesnym etapie są trudne do strawienia.Faza 2Enzymy trzustki zaczynają działać w jelicie. Wspomagają rozkład pokarmu poprzez dalszy rozkład białek i węglowodanów, a lipazy zapewniają bezbolesne trawienie tłuszczów.Combizym stosuje się w profilaktyce i leczeniu problemów trawiennych, szczególnie po ciężkostrawnym i tłustym pożywieniu lub niedostateczne przeżuwanie, a także niespecyficzne zaburzenia trawienia, takie jak wzdęcia, wzdęcia i odbijanie. Jakie należy zachować środki ostrożności podjęte? W celu wsparcia leczenia i poprawy samopoczucia zalecamy podzielenie dziennej porcji pożywienia na kilka małych posiłków.Jeśli objawy utrzymują się przez dłuższy czas, należy powinien zgłosić się do lekarza. Kiedy nie należy przyjmować/stosować leku Combizym? Nie stosować leku Combizym, jeśli masz stwierdzoną alergię na wieprzowinę lub Aspergillus ekstrakty.Podobnie jak wszystkich preparatów zawierających pankreatynę, leku Combizym nie wolno stosować we wczesnych stadiach ostrego zapalenia trzustki oraz w przypadku ostrych ataków (nagłego zaostrzenia) przewlekłego zapalenia trzustki. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Combizym? Ogólnie rzecz biorąc, problemy trawienne u dzieci poniżej 12. roku życia powinny zawsze być sprawdzane przez specjalistę lekarz. Combizym powinien być przyjmowany przez dzieci i młodzież wyłącznie na podstawie zalecenia lekarza.Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekę, jeśli▪ cierpisz na inne choroby ,▪Masz alergię lub▪Przyjmuj inne leki (w tym te, które sam kupiłeś!)!Jedna tabletka Combizym zawiera 107,2 mg sacharoza. Proszę stosować Combizym® po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru.Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, co oznacza, że jest to prawie „sód -bezpłatny”. Czy Combizym można przyjmować/stosować w czasie ciąży i karmienia piersią? Zawarte enzymy w Combizym są jedynie skuteczne w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Nie przenikają do krwi ani do mleka matki.Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie jest znane ryzyko dla dziecka w przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami. Nigdy jednak nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Jako środek ostrożności, jeśli to możliwe, w czasie ciąży i karmienia piersią należy unikać przyjmowania leków lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować Combizym? Dorośli i dzieci zwykle przyjmują 1 tabletkę, aby zapobiec problemom trawiennym- 2 tabletki podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku.W leczeniu problemów trawiennych , 1-2 drażetki można stosować także po wystąpieniu objawów.Stosowanie i bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało dotychczas systematycznie badane, dlatego też dzieci i młodzież Combizym mogą stosować wyłącznie wtedy, gdy lekarz wyraźnie to przepisał .Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością płynu.W razie potrzeby lekarz może przepisać większą dawkę.Przestrzegać dawkowania podanego w ulotce ulotce dołączonej do opakowania lub przepisane przez lekarza. Jeżeli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jakie skutki uboczne może wywołać Combizym masz? Podczas stosowania leku Combizym mogą wystąpić następujące działania niepożądane:Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)Niestrawność.Reakcje alergiczne dróg oddechowych i skóry, w tym u osób mających kontakt z pleśnią w pracy.Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 użytkowników)Reakcje alergiczne przewodu pokarmowego po zażyciu pankreatyny, powstawanie specyficznych zwężeń w okolicy okrężnicy po zażyciu dużych dawek pankreatyny u pacjentów chorych na mukowiscydozę.Reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, kichanie, łzawienie, duszność spowodowana skurczem oskrzeli.W przypadku zauważenia jakichkolwiek skutków ubocznych należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Na co również należy zwrócić uwagę? Lek można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na opakowaniubyć używany.Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C).Trzymaj w miejscu niedostępnym dla DZIECI.Więcej informacjiTwój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji. Co zawiera Combizym? 1 tabletka powlekana zawiera: Składniki aktywnePankreatyna zawierająca: Lipazę 7400 Ph. Eur. MI.; Proteaza 420 Ph. Eur. MI.; Amylaza 7000 Ph. Eur. E.Suchy ekstrakt z Aspergillus oryzae zawierający: Celulazę 70 FIP-E.; Proteaza 10 FIP-E.; Amylaza 170 FIP-E.Substancje pomocniczeSacharoza, talk, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (wytworzona z genetycznie modyfikowanej bawełny), kwas metakrylowy – akrylan etylu dyspersja kopolimeru (1:1) 30%, dyspersja poliakrylanu 30%, węglan wapnia, powidon (K 25), dwutlenek tytanu, glicerol 85%, guma arabska, dwutlenek krzemu koloidalny, cytrynian trietylu, stearynian magnezu, makrogol 8000, emulsja simetikonu, makrogol 35000, syrop glukozowy, hypromeloza, pięciowodny mleczan wapnia, wosk carnauba, kwas sorbinowy (E200). ..
41,21 USD
Weleda amara krople fl 50 ml
Zatwierdzone przez Swissmedic informacje o pacjencie Krople Weleda Amara Weleda AG Antropozoficzne produkty lecznicze AMZV Kiedy stosuje się krople Weleda Amara? Zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i przyrodzie Weleda Amara - Krople można stosować przy problemach trawiennych takich jak zgaga, wzdęcia i uczucie pełności po jedzeniu, w celu pobudzenia odpływu żółci oraz przy utracie apetytu i nudnościach. Działanie kropli Weleda Amara opiera się na zrównoważonej mieszance roślin leczniczych z tonizującymi (orzeźwiającymi) i aromatycznymi gorzkimi substancjami, które są odpowiednie do stymulacji trawienia. Krople Weleda Amara delikatnie stymulują wydzielanie śliny i soku żołądkowego, sprzyjają powstawaniu i wydzielaniu żółci, a tym samym ułatwiają trawienie tłuszczów. Są również skuteczne przeciwko wzdęciom i skurczom. Na co należy uważać? Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy krople Weleda Amara można przyjmować w tym samym czasie . Kiedy nie należy przyjmować kropli Weleda Amara lub należy zachować ostrożność? Kropli Weleda Amara nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli – cierpiących na inne choroby, – Mają alergie lub – Weź inne leki (w tym te, które sam kupiłeś!). Czy krople Weleda-Amara można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią? Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z przeznaczeniem. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować krople Weleda Amara? Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, krople Weleda Amara należy przyjmować w postaci nierozcieńczonej lub z niewielką ilością wody: Dorośli i młodzież od 12 lat: 10-15 kropli. Dzieci w wieku 6+: 5-8 kropli. W przypadku utraty apetytu: ok. ¼ godziny przed jedzeniem. Na zgagę, wzdęcia i uczucie pełności: ok. 1 godzinę po jedzeniu. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli w trakcie leczenia małego dziecka/dziecka nie nastąpi pożądana poprawa, należy skonsultować się z nim z lekarzem. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne mogą wywoływać krople Weleda Amara? Do tej pory nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych kropli Weleda Amara stosowanych zgodnie z przeznaczeniem. Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub aptece. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę? Jeśli objawy nasilą się lub nie nastąpi poprawa, należy odstawić krople Weleda Amara i poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Wstrząśnij butelką przed użyciem. Niewielkie zmętnienie kapiącej cieczy jest zjawiskiem normalnym i nie oznacza utraty jakości. Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) i chronić przed wilgocią. Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Co zawierają krople Weleda Amara? 1 g kropli płynu zawiera: ekstrakt etanolowy z: 20 mg całej świeżej cykorii i 20 mg suszonego ziela krwawnika i 20 mg całego świeżego Mniszek lekarski i 15 mg świeżego korzenia goryczki i 10 mg suszonych liści szałwii i 5 mg świeżego ziela piołunu i 5 mg świeżej kłącza masterwort oraz 2,5 mg świeżego centaury i 0,5 mg suszonych wierzchołków pędów jałowca. Substancje pomocnicze: woda oczyszczona, alkohol. Zawiera 47% alkoholu objętościowo. Numer zatwierdzenia 11787 (Swissmedic) Gdzie można dostać krople Weleda Amara? Jakie opakowania są dostępne? Dostępne w aptekach i drogeriach bez recepty. Butelki kroplowe o pojemności 50 ml. Posiadacz zezwolenia Weleda AG, Arlesheim, Szwajcaria Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2005 r. Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez Swissmedic Krople Weleda Amara Weleda AG Antropozoficzne produkty lecznicze AMZVKiedy stosuje się krople Weleda Amara?Zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i przyrodzie Weleda Amara - Krople można stosować przy problemach trawiennych takich jak zgaga, wzdęcia i uczucie pełności po jedzeniu, w celu pobudzenia odpływu żółci oraz przy utracie apetytu i nudnościach. Działanie kropli Weleda Amara opiera się na zrównoważonej mieszance roślin leczniczych z tonizującymi (orzeźwiającymi) i aromatycznymi gorzkimi substancjami, które są odpowiednie do stymulacji trawienia. Krople Weleda Amara delikatnie stymulują wydzielanie śliny i soku żołądkowego, sprzyjają powstawaniu i wydzielaniu żółci, a tym samym ułatwiają trawienie tłuszczów. Są również skuteczne przeciwko wzdęciom i skurczom. Na co należy uważać?Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy krople Weleda Amara można przyjmować w tym samym czasie . Kiedy nie należy przyjmować kropli Weleda Amara lub należy zachować ostrożność?Kropli Weleda Amara nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli – cierpiących na inne choroby, – Mają alergie lub – Weź inne leki (w tym te, które sam kupiłeś!). Czy krople Weleda-Amara można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?W oparciu o wcześniejsze doświadczenia nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z przeznaczeniem. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować krople Weleda Amara?Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, krople Weleda Amara należy przyjmować w postaci nierozcieńczonej lub z niewielką ilością wody: Dorośli i młodzież od 12 lat: 10-15 kropli. Dzieci w wieku 6+: 5-8 kropli. W przypadku utraty apetytu: ok. ¼ godziny przed jedzeniem. Na zgagę, wzdęcia i uczucie pełności: ok. 1 godzinę po jedzeniu. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli w trakcie leczenia małego dziecka/dziecka nie nastąpi pożądana poprawa, należy skonsultować się z nim z lekarzem. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne mogą wywoływać krople Weleda Amara?Do tej pory nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych kropli Weleda Amara stosowanych zgodnie z przeznaczeniem. Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub aptece. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Jeśli objawy nasilają się lub nie ma poprawy, należy przerwać stosowanie kropli Weleda Amara i poinformować lekarza lub farmaceutę. Wstrząśnij butelką przed użyciem. Niewielkie zmętnienie kapiącej cieczy jest zjawiskiem normalnym i nie oznacza utraty jakości. Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) i chronić przed wilgocią. Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Co zawiera Weleda Amara Drops?1 g kropli płynu zawiera: ekstrakt etanolowy z: 20 mg całej świeżej cykorii i 20 mg suszonego ziela krwawnika i 20 mg całego świeżego Mniszek lekarski i 15 mg świeżego korzenia goryczki i 10 mg suszonych liści szałwii i 5 mg świeżego ziela piołunu i 5 mg świeżej kłącza masterwort oraz 2,5 mg świeżego centaury i 0,5 mg suszonych wierzchołków pędów jałowca. Substancje pomocnicze: woda oczyszczona, alkohol. Zawiera 47% alkoholu objętościowo. Numer zatwierdzenia11787 (Swissmedic) Gdzie można dostać krople Weleda Amara? Jakie opakowania są dostępne?Dostępne w aptekach i drogeriach bez recepty. Butelki kroplowe o pojemności 50 ml. Posiadacz zezwoleniaWeleda AG, Arlesheim, Szwajcaria Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2005 r. ..
35,29 USD