Beeovita

Ruch jelit

Wyświetlanie od 1 do 4 z 4 (1 Stron)
Ruchy jelit często mogą służyć jako wskaźnik naszego ogólnego stanu zdrowia i dobrego samopoczucia – dlatego wszelkie nieprawidłowości lub zmiany mogą prowadzić do poważnych problemów. W Beeovita dbamy o Twoje dobre samopoczucie. Nasze produkty zdrowotne, skrupulatnie zaprojektowane pod kątem trawienia i metabolizmu, mogą pomóc w skutecznej regulacji stolca, łagodząc problemy związane z zaparciami, przewlekłymi zaparciami i innymi zaburzeniami jelitowymi. Odkryj szwajcarską jakość produktów zdrowotnych i kosmetycznych w Beeovita i pozwól nam towarzyszyć Ci w drodze do ulepszonego układu trawiennego i zdrowszego wypróżnienia.
Klist microlax 50 tb 5 ml

Klist microlax 50 tb 5 ml

 
Kod produktu: 5330570

Microlax to produkt do stosowania doodbytniczego. Aktywne składniki Microlax razem prowadzą do zmiękczenia stolca i łagodnego opróżnienia jelit w ciągu 5 - 20 minut. Microlax stosuje się do krótkotrwałego stosowania w przypadku stwardniałego stolca i wynikających z niego zaparć dolnego odcinka jelita, w celu ułatwienia wypróżnienia w przypadku zagęszczenia stolca, przed i po operacjach oraz wspomagająco w czasie ciąży, przed porodem, w trakcie porodu i podczas karmienia piersią. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicMicrolax®Janssen-Cilag AGCo to jest Microlax i kiedy się go stosuje?Microlax jest produktem do stosowania doodbytniczego. Aktywne składniki Microlax razem prowadzą do zmiękczenia stolca i łagodnego opróżnienia jelit w ciągu 5 - 20 minut. Microlax stosuje się do krótkotrwałego stosowania w przypadku stwardniałego stolca i wynikających z niego zaparć dolnego odcinka jelita, w celu ułatwienia wypróżnienia w przypadku zagęszczenia stolca, przed i po operacjach oraz wspomagająco w czasie ciąży, przed porodem, w trakcie porodu i podczas karmienia piersią. Kiedy nie należy stosować preparatu Microlax?Nie wolno stosować preparatu Microlax w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Microlax?Długotrwałe stosowanie lub stosowanie dużych dawek może spowodować utratę wody i minerałów (potasu), a także uszkodzenie błona śluzowa jelit z nasiloną niedrożnością jelit. Zawiera kwas sorbinowy (E 200): Może powodować miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!< p>Zgłoś się do lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają i nie używaj Microlax przez dłuższy czas. Czy Microlax można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie ma znanego ryzyka dla dziecka, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować Microlax?Odłamać końcówkę. Dorośli i dzieci powyżej 3 lat: W przypadku dorosłych i dzieci powyżej 3 lat kaniula jest włożona do końca. Dzieci poniżej 3 roku życia: W przypadku dzieci poniżej 3 roku życia kaniulę wprowadza się tylko do połowy. Zwróć uwagę na pierścień znakujący na kaniuli. Kropla zawartości tubki nałożona na kaniulę wystarczy jako środek poślizgowy. W uporczywych przypadkach mogą być potrzebne 2 rurki. Efekt pojawia się zwykle po 5-20 minutach. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może wywoływać Microlax?Zgłaszano następujące działania niepożądane podczas stosowania Microlax, chociaż częstość ich występowania jest nieznana: Reakcje nadwrażliwości (np. swędzenie) zaczerwienienie skóry, obrzęk ucha, pokrzywka), ból i dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort w okolicy odbytu, luźne stolce. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na opakowaniu. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C). Trzymać poza zasięgiem dzieci. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Microlax?Składniki aktywneCytrynian sodu dwuwodny 90 mg, dodecylosulfooctan sodu 9 mg, sorbitol 625 mg na 1 ml roztworu. Substancje pomocniczeKwas sorbowy (E 200), glicerol, woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia29869 (Swissmedic). Gdzie można dostać Microlax? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Jednorazowa lewatywa z 5 ml roztworu: opakowania po 4, 12 i 50 tubek. Posiadacz pozwoleniaJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w sierpniu 2021 r. ..

134.55 USD

Syrop gatinar 200 ml

Syrop gatinar 200 ml

 
Kod produktu: 1435970

Gatinar jest stosowany we wszystkich formach zaparć, zwłaszcza -po operacjach; -w czasie ciąży i laktacji (po konsultacji z lekarzem); -przykuty do łóżka; -stosowany w leczeniu przewlekłych zaparć. Substancja czynna preparatu Gatinar — laktuloza — jest sztucznym cukrem, którego nie może rozkładać ludzkie jelito cienkie. W ten sposób dociera w niezmienionej postaci do jelita grubego, gdzie służy jako pożywka dla naturalnie występujących bakterii kwasu mlekowego. Powoduje to wytwarzanie kwaśnych produktów rozpadu, głównie kwasu mlekowego, które powodują, że jelito grube staje się lekko kwaśne. Bakterie gnilne są hamowane w rozwoju i promowane jest przywrócenie normalnej flory jelitowej. Jednocześnie Gatinar i produkty jego degradacji mają działanie hydrofilowe (osmotyczne). To zmiękczy stolec i ułatwi jego opróżnianie. Gatinar pozwala na naturalną korektę wypróżnień bez ryzyka przyzwyczajenia czy bolesnego podrażnienia. Mogą go również przyjmować kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz diabetycy we wskazanych dawkach i wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz również informacje poniżej). Kilka godzin po zażyciu Gatinar niemowlęta mają miękkie stolce. U dorosłych przemiana flory jelitowej trwa około 1-2 dni. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicGatinar® syropMelisana AGAMZVCo to jest Gatinar i kiedy się go stosuje?< /h2>Gatinar jest stosowany we wszystkich postaciach zaparć, zwłaszcza -po operacjach; -w czasie ciąży i laktacji (po konsultacji z lekarzem); -przykuty do łóżka; -stosowany w leczeniu przewlekłych zaparć. Substancja czynna preparatu Gatinar — laktuloza — jest sztucznym cukrem, którego nie może rozkładać ludzkie jelito cienkie. W ten sposób dociera w niezmienionej postaci do jelita grubego, gdzie służy jako pożywka dla naturalnie występujących bakterii kwasu mlekowego. Powoduje to wytwarzanie kwaśnych produktów rozpadu, głównie kwasu mlekowego, które powodują, że jelito grube staje się lekko kwaśne. Bakterie gnilne są hamowane w rozwoju i promowane jest przywrócenie normalnej flory jelitowej. Jednocześnie Gatinar i produkty jego degradacji mają działanie hydrofilowe (osmotyczne). To zmiękczy stolec i ułatwi jego opróżnianie. Gatinar pozwala na naturalną korektę wypróżnień bez ryzyka przyzwyczajenia czy bolesnego podrażnienia. Mogą go również przyjmować kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz diabetycy we wskazanych dawkach i wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz również informacje poniżej). Kilka godzin po zażyciu Gatinar niemowlęta mają miękkie stolce. U dorosłych przemiana flory jelitowej trwa około 1-2 dni. Co należy wziąć pod uwagę?Jeśli cierpisz na przewlekłe zaparcia, zalecamy wizytę u lekarza. W przypadku zaparć należy w miarę możliwości spożywać pokarmy bogate w błonnik (warzywa, owoce, pieczywo razowe) oraz regularnie pić dużo płynów i zwracać uwagę na aktywność fizyczną (sport). Uwaga dla diabetyków: Ten produkt leczniczy zawiera 1,8 g węglowodanów przyswajalnych w pojedynczej dawce (10 ml). Kiedy nie stosować Gatinaru?Nie należy przyjmować preparatu w chorobach przewodu pokarmowego. Preparatu Gatinar nie należy stosować w przypadku nietolerancji cukru mlecznego (nietolerancja laktozy) lub wrodzonej choroby metabolicznej u niemowlęcia (galaktozemii). Kiedy należy zachować ostrożność stosując Gatinar?Jak każdy środek przeczyszczający, Gatinar może zmniejszać utratę potasu spowodowaną przez inne leki (np. niektóre leki moczopędne, kortykosteroidy itp.). stać się, wzmocnić. Ma to szczególne znaczenie u pacjentów leczonych lekami wpływającymi na serce (glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne). Powinni zatem stosować Gatinar wyłącznie zgodnie z ścisłymi zaleceniami lekarza. Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie! Czy Gatinar można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z zaleceniami. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Jak stosować Gatinar?Niemowlęta Małe dzieci w wieku 1-5 lat Dzieci w wieku 6-14 lat Dorośli 2,5-5 ml dziennie w butelce 5-10 ml dziennie w napoju po posiłku10-15ml dziennie w napoju po posiłku15-30 ml dziennie podzielone na 3 dawki po 5-10 ml w napoju po posiłku lub w trakcie posiłku. Aby uzyskać najdokładniejsze dozowanie, użyj dołączonej miarki. Zdecydowanie zaleca się rozpoczęcie od małej dawki początkowej. Zbyt wysoka dawka początkowa może prowadzić do zwiększonego tworzenia się gazów i wzdęć, ponieważ metabolizm bakterii jest tymczasowo stymulowany przez przywrócenie prawidłowej flory jelitowej. Można tego uniknąć poprzez stopniowe zwiększanie dziennej dawki do indywidualnej optymalnej ilości. Przywrócenie równowagi flory jelitowej umożliwia zmniejszenie zalecanej dawki po 3-4 dniach, nawet w przypadku przewlekłych zaparć. Możliwe jest również zmienianie jednego lub więcej dni wolnych od narkotyków w czasie. Jeśli zaparcia trwają tylko przez krótki czas, lek jest oczywiście odstawiany po powrocie stolca do normy. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Gatinar?Podczas przyjmowania Gatinar mogą wystąpić następujące działania niepożądane: W rzadkich przypadkach, zwłaszcza na początku kuracji, preparat może powodować wzdęcia lub skurcze brzucha. Przy dużych dawkach, długotrwałym lub zbyt częstym stosowaniu mogą wystąpić biegunki z utratą wody i zaburzenia gospodarki mineralnej (np. utrata potasu). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Gatinar należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Co zawiera Gatinar?100 ml Gatinar zawiera 67 g laktulozy. Uwaga dla diabetyków: 10 ml Gatinar odpowiada 0,18 jednostek chleba. Patrz rozdział «Co należy wziąć pod uwagę?». Numer zatwierdzenia37585 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Gatinara? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Butelki 200 ml i 500 ml.Posiadacz zezwoleniaMelisana AG, 8004 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez organ ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2013 r.. ..

12.75 USD

Transipeg forte plv btl 30 szt

Transipeg forte plv btl 30 szt

 
Kod produktu: 2188166

Transipeg® / Transipeg Forte® to regulator jelit składający się z makrogolu i soli, który zapewnia regulację stolca w przypadku zaparć. Makrogol jest niestrawną substancją wiążącą wodę. Pobudza to aktywność jelit bez podrażniania jelit, dzięki czemu stolec jest bardziej miękki i śliski. Ułatwia to wypróżnianie. Ilość soli w przybliżeniu odpowiada ilości zawartej we krwi (izoosmotycznej). Po rozpuszczeniu Transipeg® / Transipeg Forte® powstaje izoosmotyczny roztwór do picia. Ta równowaga zapobiega utracie wody i soli. Transipeg® / Transipeg Forte® służy do regulacji wypróżnień w przypadku zaparć i zaparć różnego pochodzenia. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHCo to jest Transipeg / Transipeg Forte i kiedy się go stosuje?Transipeg® / Transipeg Forte® to regulator jelit składający się z makrogolu i soli, który zapewnia regulację stolca w zaparciach . Makrogol jest niestrawną substancją wiążącą wodę. Pobudza to aktywność jelit bez podrażniania jelit, dzięki czemu stolec jest bardziej miękki i śliski. Ułatwia to wypróżnianie. Ilość soli w przybliżeniu odpowiada ilości zawartej we krwi (izoosmotycznej). Po rozpuszczeniu Transipeg® / Transipeg Forte® powstaje izoosmotyczny roztwór do picia. Ta równowaga zapobiega utracie wody i soli. Transipeg® / Transipeg Forte® służy do regulacji wypróżnień w przypadku zaparć i zaparć różnego pochodzenia. Co należy wziąć pod uwagę?Jeśli cierpisz na zaparcia, powinieneś jeść pokarmy bogate w błonnik (warzywa, owoce, pieczywo razowe) i regularnie pić dużo płynów fizycznych aktywność (sport). Transipeg® / Transipeg Forte® zawiera niewielkie ilości węglowodanów (odpowiednio 41,0 mg i 82,0 mg) i ma niską wartość energetyczną 0,8 kJ (0,2 kcal) lub 1,6 kJ (0,4 kcal), ale lek jest odpowiedni dla diabetyków. Kiedy nie należy przyjmować Transipeg / Transipeg Forte?Można stosować Transipeg® / Transipeg Forte® nie należy stosować w chorobach zapalnych jelit, niedrożności jelit, zwężeniach przełyku, żołądka lub jelit, ostrym rozszerzeniu jelita grubego oraz istniejącej lub zagrażającej perforacji żołądka lub jelit. W przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników preparatu Transipeg® / Transipeg Forte® nie wolno przyjmować. W przypadku bólu brzucha niewiadomego pochodzenia, Transipeg® / Transipeg Forte® należy przyjmować wyłącznie za zgodą lekarza. Preparatu nie wolno przyjmować pacjentom z chorobą metaboliczną fenyloketonurią. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Transipeg / Transipeg Forte?Pacjenci przyjmujący Transipeg® / Transipeg Forte ® po raz pierwszy należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 2 tygodniach nie nastąpi poprawa. Transipeg® / Transipeg Forte® może wpływać na wchłanianie niektórych jednocześnie przyjmowanych leków, takich jak digoksyna. Jeśli podczas przyjmowania leku Transipeg/Transipeg Forte w celu przygotowania jelita wystąpią nagłe bóle brzucha lub krwawienie z odbytu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc lekarską. Transipeg i Transipeg Forte zawierają 3,75 i 7,5 mg aspartamu na saszetkę. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Proszę przyjmować Transipeg® / Transipeg Forte® tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Transipeg i Transipeg Forte zawierają 143,7 mg i 287,4 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na saszetkę. Odpowiada to odpowiednio 7,2% i 14,4% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Powiem Twojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli •cierpią na inne choroby, •mają alergie lub •Weź inne leki (również te, które sam kupiłeś!) lub stosuj je zewnętrznie! Czy Transipeg / Transipeg Forte można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, zapytaj przed zażyciem Transipeg ® / Transipeg Forte® Zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekarza o poradę. Jak stosować Transipeg / Transipeg Forte?Dzienne dawki Transipeg® i Transipeg Forte® wstają raz, najlepiej rano. Zawartość saszetki Transipeg® należy przed spożyciem rozpuścić w co najmniej 50 ml wody. Zawartość saszetki Transipeg® Forte należy przed spożyciem rozpuścić w co najmniej 100 ml wody. Dobrze wymieszać! Przed wypiciem należy upewnić się, że proszek całkowicie się rozpuścił. Roztworu nie należy pić, jeśli występują grudki. Roztwór należy przyjąć krótko po przygotowaniu. Efekt występuje po 24 do 72 godzinach. Czas samodzielnego leczenia powinien być jak najkrótszy i nie powinien przekraczać 14 dni. Długotrwałe zabiegi należy przeprowadzać wyłącznie za radą lekarza. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat W zależności od nasilenia zaparcia, przyjmuj codziennie od 1 do 4 saszetek Transipeg® lub od 1 do 2 saszetek Transipeg Forte®. Średnia dawka to 2 saszetki Transipeg® lub 1 saszetka Transipeg Forte® dziennie. Dzieci od 6 do 11 lat (tylko Transipeg®, nie Transipeg Forte®) Początkowa dawka to 2 saszetki Transipeg® dziennie. Dawkę można zwiększyć do 3 saszetek Transipeg® dziennie. 3 saszetki Transipeg® dziennie można stosować tylko przez krótki czas, tj. maksymalnie 2 tygodnie. Dzieci od 2 do 6 lat (tylko Transipeg®, nie Transipeg Forte®) Początkowa dawka to 1 saszetka Transipeg® dziennie. W przypadku niezadowalającego efektu dawkę można zwiększyć do maksymalnie 3 saszetek Transipeg® dziennie po konsultacji z lekarzem. Dzieci poniżej 2 lat U dzieci do 2 roku życia preparat może być podawany wyłącznie na zlecenie lekarza. Dawka początkowa to 1 saszetka Transipeg®. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Transipeg / Transipeg Forte?Zbyt duża dawka Transipeg® / Transipeg Forte® może bardzo często powodować biegunkę i często nudności i wymioty. Te działania niepożądane ustępują po 24 do 48 godzinach. Terapię można wtedy kontynuować w zmniejszonej dawce. Częste (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 100) Pacjenci, szczególnie ci z nadwrażliwością jelita grubego, często zgłaszali ból brzucha, wzdęcia i gazy. Rzadko (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 10 000) Rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, swędzenie lub obrzęk. Zaatakowane mogą być również drogi oddechowe, przewód pokarmowy lub układ sercowo-naczyniowy. Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 użytkowników) Reakcje alergiczne i wstrząs alergiczny zgłaszano bardzo rzadko. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcje przechowywania Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dalsze uwagi Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Transipeg / Transipeg Forte?Transipeg® / Transipeg Forte® to biały proszek o widoczne żółte cząstki roztworu doustnego. Składniki aktywne 1 saszetka Transipeg® zawiera jako substancje czynne: 2,95 g makrogolu 3350, 73 mg chlorku sodu, 284 mg bezwodnego siarczanu sodu, 37,5 mg chlorku potasu, 84 mg wodorowęglanu sodu. 1 saszetka Transipeg Forte® zawiera jako substancje czynne: 5,9 g makrogolu 3350, 146 mg chlorku sodu, 568 mg bezwodnego siarczanu sodu, 75 mg chlorku potasu, 168 mg wodorowęglanu sodu. Substancje pomocnicze Aspartam, acesulfam potasowy, aromat cytrynowy (zawiera sacharozę)Numer zatwierdzenia53282 (Swissmedic). Gdzie można dostać Transipeg / Transipeg Forte? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach lub drogeriach, bez recepty. Opakowania zawierające 30 lub 90 saszetek. Posiadacz pozwoleniaCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w styczniu 2021 r. ..

29.58 USD

Transipeg forte plv btl 90 szt

Transipeg forte plv btl 90 szt

 
Kod produktu: 2648320

Transipeg® / Transipeg Forte® to regulator jelit składający się z makrogolu i soli, który zapewnia regulację stolca w przypadku zaparć. Makrogol jest niestrawną substancją wiążącą wodę. Pobudza to aktywność jelit bez podrażniania jelit, dzięki czemu stolec jest bardziej miękki i śliski. Ułatwia to wypróżnianie. Ilość soli w przybliżeniu odpowiada ilości zawartej we krwi (izoosmotycznej). Po rozpuszczeniu Transipeg® / Transipeg Forte® powstaje izoosmotyczny roztwór do picia. Ta równowaga zapobiega utracie wody i soli. Transipeg® / Transipeg Forte® służy do regulacji wypróżnień w przypadku zaparć i zaparć różnego pochodzenia. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHCo to jest Transipeg / Transipeg Forte i kiedy się go stosuje?Transipeg® / Transipeg Forte® to regulator jelit składający się z makrogolu i soli, który zapewnia regulację stolca w zaparciach . Makrogol jest niestrawną substancją wiążącą wodę. Pobudza to aktywność jelit bez podrażniania jelit, dzięki czemu stolec jest bardziej miękki i śliski. Ułatwia to wypróżnianie. Ilość soli w przybliżeniu odpowiada ilości zawartej we krwi (izoosmotycznej). Po rozpuszczeniu Transipeg® / Transipeg Forte® powstaje izoosmotyczny roztwór do picia. Ta równowaga zapobiega utracie wody i soli. Transipeg® / Transipeg Forte® służy do regulacji wypróżnień w przypadku zaparć i zaparć różnego pochodzenia. Co należy wziąć pod uwagę?Jeśli cierpisz na zaparcia, powinieneś jeść pokarmy bogate w błonnik (warzywa, owoce, pieczywo razowe) i regularnie pić dużo płynów fizycznych aktywność (sport). Transipeg® / Transipeg Forte® zawiera niewielkie ilości węglowodanów (odpowiednio 41,0 mg i 82,0 mg) i ma niską wartość energetyczną 0,8 kJ (0,2 kcal) lub 1,6 kJ (0,4 kcal), ale lek jest odpowiedni dla diabetyków. Kiedy nie należy przyjmować Transipeg / Transipeg Forte?Można stosować Transipeg® / Transipeg Forte® nie należy stosować w chorobach zapalnych jelit, niedrożności jelit, zwężeniach przełyku, żołądka lub jelit, ostrym rozszerzeniu jelita grubego oraz istniejącej lub zagrażającej perforacji żołądka lub jelit. W przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników preparatu Transipeg® / Transipeg Forte® nie wolno przyjmować. W przypadku bólu brzucha niewiadomego pochodzenia, Transipeg® / Transipeg Forte® należy przyjmować wyłącznie za zgodą lekarza. Preparatu nie wolno przyjmować pacjentom z chorobą metaboliczną fenyloketonurią. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Transipeg / Transipeg Forte?Pacjenci przyjmujący Transipeg® / Transipeg Forte ® po raz pierwszy należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 2 tygodniach nie nastąpi poprawa. Transipeg® / Transipeg Forte® może wpływać na wchłanianie niektórych jednocześnie przyjmowanych leków, takich jak digoksyna. Jeśli podczas przyjmowania leku Transipeg/Transipeg Forte w celu przygotowania jelita wystąpią nagłe bóle brzucha lub krwawienie z odbytu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc lekarską. Transipeg i Transipeg Forte zawierają 3,75 i 7,5 mg aspartamu na saszetkę. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Proszę przyjmować Transipeg® / Transipeg Forte® tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Transipeg i Transipeg Forte zawierają 143,7 mg i 287,4 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na saszetkę. Odpowiada to odpowiednio 7,2% i 14,4% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Powiem Twojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli •cierpią na inne choroby, •mają alergie lub •Weź inne leki (również te, które sam kupiłeś!) lub stosuj je zewnętrznie! Czy Transipeg / Transipeg Forte można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, zapytaj przed zażyciem Transipeg ® / Transipeg Forte® Zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekarza o poradę. Jak stosować Transipeg / Transipeg Forte?Dzienne dawki Transipeg® i Transipeg Forte® wstają raz, najlepiej rano. Zawartość saszetki Transipeg® należy przed spożyciem rozpuścić w co najmniej 50 ml wody. Zawartość saszetki Transipeg® Forte należy przed spożyciem rozpuścić w co najmniej 100 ml wody. Dobrze wymieszać! Przed wypiciem należy upewnić się, że proszek całkowicie się rozpuścił. Roztworu nie należy pić, jeśli występują grudki. Roztwór należy przyjąć krótko po przygotowaniu. Efekt występuje po 24 do 72 godzinach. Czas samodzielnego leczenia powinien być jak najkrótszy i nie powinien przekraczać 14 dni. Długotrwałe zabiegi należy przeprowadzać wyłącznie za radą lekarza. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat W zależności od nasilenia zaparcia, przyjmuj codziennie od 1 do 4 saszetek Transipeg® lub od 1 do 2 saszetek Transipeg Forte®. Średnia dawka to 2 saszetki Transipeg® lub 1 saszetka Transipeg Forte® dziennie. Dzieci od 6 do 11 lat (tylko Transipeg®, nie Transipeg Forte®) Początkowa dawka to 2 saszetki Transipeg® dziennie. Dawkę można zwiększyć do 3 saszetek Transipeg® dziennie. 3 saszetki Transipeg® dziennie można stosować tylko przez krótki czas, tj. maksymalnie 2 tygodnie. Dzieci od 2 do 6 lat (tylko Transipeg®, nie Transipeg Forte®) Początkowa dawka to 1 saszetka Transipeg® dziennie. W przypadku niezadowalającego efektu dawkę można zwiększyć do maksymalnie 3 saszetek Transipeg® dziennie po konsultacji z lekarzem. Dzieci poniżej 2 lat U dzieci do 2 roku życia preparat może być podawany wyłącznie na zlecenie lekarza. Dawka początkowa to 1 saszetka Transipeg®. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może mieć Transipeg / Transipeg Forte?Zbyt duża dawka Transipeg® / Transipeg Forte® może bardzo często powodować biegunkę i często nudności i wymioty. Te działania niepożądane ustępują po 24 do 48 godzinach. Terapię można wtedy kontynuować w zmniejszonej dawce. Częste (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 100) Pacjenci, szczególnie ci z nadwrażliwością jelita grubego, często zgłaszali ból brzucha, wzdęcia i gazy. Rzadko (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 10 000) Rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, swędzenie lub obrzęk. Zaatakowane mogą być również drogi oddechowe, przewód pokarmowy lub układ sercowo-naczyniowy. Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 użytkowników) Reakcje alergiczne i wstrząs alergiczny zgłaszano bardzo rzadko. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcje przechowywania Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dalsze uwagi Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Transipeg / Transipeg Forte?Transipeg® / Transipeg Forte® to biały proszek o widoczne żółte cząstki roztworu doustnego. Składniki aktywne 1 saszetka Transipeg® zawiera jako substancje czynne: 2,95 g makrogolu 3350, 73 mg chlorku sodu, 284 mg bezwodnego siarczanu sodu, 37,5 mg chlorku potasu, 84 mg wodorowęglanu sodu. 1 saszetka Transipeg Forte® zawiera jako substancje czynne: 5,9 g makrogolu 3350, 146 mg chlorku sodu, 568 mg bezwodnego siarczanu sodu, 75 mg chlorku potasu, 168 mg wodorowęglanu sodu. Substancje pomocnicze Aspartam, acesulfam potasowy, aromat cytrynowy (zawiera sacharozę)Numer zatwierdzenia53282 (Swissmedic). Gdzie można dostać Transipeg / Transipeg Forte? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach lub drogeriach, bez recepty. Opakowania zawierające 30 lub 90 saszetek. Posiadacz pozwoleniaCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w styczniu 2021 r. ..

65.68 USD

Wyświetlanie od 1 do 4 z 4 (1 Stron)
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice