rzuć wsparcie dla palenia
Nicorette 4 mg oryginalne chewable pods 105 szt
Nicorette Kaudepot to preparat do żucia zawierający nikotynę. Polecany jest jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas żucia nikotyna jest uwalniana przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podanie nikotyny z Nicorette Kaudepot zmniejsza objawy odstawienia, a palaczom łatwiej jest rzucić palenie. To z grubsza podwaja szanse na skuteczne rzucenie palenia. Kiedy po pewnym czasie nabierzesz nowych nawyków (działań zastępujących palenie), doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo radzić sobie z mniejszą ilością Nicorette Chewing Depot, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicNicorette® KaudepotJanssen-Cilag AGCo to jest Nicorette Kaudepot i kiedy się go stosuje?Nicorette Kaudepot to preparat do żucia zawierający nikotynę. Polecany jest jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas żucia nikotyna jest uwalniana przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podanie nikotyny z Nicorette Kaudepot zmniejsza objawy odstawienia, a palaczom łatwiej jest rzucić palenie. To z grubsza podwaja szanse na skuteczne rzucenie palenia. Kiedy po pewnym czasie nabierzesz nowych nawyków (działań zastępujących palenie), doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo radzić sobie z mniejszą ilością Nicorette Chewing Depot, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Co należy wziąć pod uwagę?Twoja motywacja i siła woli decydują o powodzeniu leczenia. Jeśli używasz Nicorette Depot do żucia w celu zmniejszenia palenia papierosów, prawdopodobnie nie ma ryzyka wyższego poziomu nikotyny niż przy regularnym paleniu, jeśli Nicorette Depot do żucia jest używany tylko podczas przerw w paleniu. Jeśli stosujesz Nicorette Kaudepot 2 mg jako część kuracji przeciw rzucaniu palenia lub w połączeniu z plastrem Nicorette Invisi depot, powinieneś całkowicie rzucić palenie, ponieważ kontynuowanie palenia nie zmniejsza ryzyka wystąpienia działań niepożądanych , w tym dla układu sercowo-naczyniowego oraz ryzyko utrzymywania się uzależnienia od nikotyny ze względu na wyższy poziom nikotyny niż przy regularnym paleniu. Dlatego ważne jest, abyś był silnie zmotywowany do rzucenia palenia przed rozpoczęciem leczenia Nicorette. Profesjonalne porady dotyczące palenia zwiększają szanse na pomyślne rzucenie palenia. Nicorette o oryginalnym aromacie, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint Kaudepots nie są stymulantami. Przyzwyczajenie się do smaku Nicorette Original Flavour może zająć kilka dni. Nicorette Freshfruit zawiera olejek z mięty pieprzowej, lewomentol i aromaty owocowe, Nicorette Polar Mint zawiera olejek z mięty pieprzowej i lewomentol. Nicorette with Original-Aroma depots do żucia są słodzone sorbitolem, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint depots są słodzone ksylitolem. Dlatego diabetycy mogą żuć również Nicorette o oryginalnym smaku, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint (patrz « Co zawiera Nicorette Kaudepot?»). Kiedy nie należy stosować Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot nie wolno stosować osobom niepalącym i dzieciom poniżej 12 roku życia! W przypadku młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia lek należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Nicorette Kaudepot nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na nikotynę lub inne składniki Kaudepot. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Nicorette Kaudepot?Jeśli cierpisz na zaburzenia zdrowia, przewlekłe choroby gardła lub cierpisz na jedną z poniższych chorób, powinieneś dokładnie omówić przed rozpoczęciem programu leczenia preparatem Nicorette należy porozmawiać z lekarzem o korzyściach i zagrożeniach: Choroby nerek i wątroby, zapalenie przełyku lub wrzody żołądka i jelit, nadczynność tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnerczy produkujący adrenalinę), cukrzyca. Choroby serca: nałogowi palacze natychmiast (mniej niż 4 tygodnie) po zawale serca, z niestabilną lub pogarszającą się dusznicą bolesną, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi lub niedawno przebytym udarem powinni stosować wyłącznie Nicorette Kaudepot pod nadzorem lekarza stosowania. W takich przypadkach zastosowanie preparatu należy rozważyć tylko wtedy, gdy rzucenie palenia nie jest możliwe bez wspomagania lekami. W przypadku pojawienia się nowych objawów sercowo-naczyniowych lub nasilenia istniejących objawów (ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, duszność) należy skonsultować się z lekarzem. Lek ten może upośledzać zdolność reagowania, zdolność prowadzenia pojazdów i zdolność posługiwania się narzędziami lub maszynami! Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli: cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś sam!).Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące poszczególnych preparatów dotyczą również połączonego leczenia plastra depot i depot do żucia. Zaprzestanie palenia z Nicorette Kaudepot lub bez niego może zmienić reakcję na jednocześnie stosowane leki stosowane w leczeniu astmy, zaburzeń rytmu serca, silnego bólu, zaburzeń nastroju, choroby Alzheimera, choroby Parkinsona, zespołu niespokojnych nóg lub cukrzycy (insulina). Jeśli to konieczne, lekarz zaleci dostosowanie dawki danych leków. Czy Nicorette Kaudepot można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Zaprzestanie palenia jest najskuteczniejszym pojedynczym sposobem poprawy zdrowia ciężarnej palaczki i dziecka. Im szybciej zrezygnujesz z nikotyny, tym lepiej. W czasie ciąży nie należy stosować żadnych postaci nikotyny. Nikotyna, a zwłaszcza palenie, może poważnie zagrozić zdrowiu płodu i dziecka i należy ją odstawić w czasie ciąży. Kobiety w ciąży, które palą papierosy, powinny stosować Nicorette wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Nie należy przyjmować ani stosować żadnej postaci nikotyny podczas karmienia piersią. Jeśli nie uda się rzucić palenia, Nicorette Kaudepot należy stosować u kobiet karmiących piersią, palących tytoń wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jeśli konieczne jest zastosowanie Nicorette Kaudepot, Nicorette Kaudepot należy zażyć bezpośrednio po karmieniu piersią i zachować jak najwięcej czasu przed kolejnym karmieniem piersią (co najmniej 2 godziny). Jak stosować Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot jest przeznaczony dla osób dorosłych w wieku od 18 lat. W przypadku młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia preparat należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Dawkę początkową należy ustalać indywidualnie w zależności od uzależnienia od nikotyny. Zwykle wystarcza 8-12 depotów do żucia Nicorette o odpowiedniej mocy dawki dziennie. Jeśli jesteś mocno uzależniony od nikotyny, tj. wypalić pierwszego papierosa w ciągu 20 minut po przebudzeniu i wypalić więcej niż 20 papierosów dziennie, rozpocząć kurację Nicorette Kaudepot 4 mg. W przypadku słabego lub umiarkowanego uzależnienia od nikotyny zwykle wystarcza Nicorette Kaudepot 2 mg. Nie należy żuć więcej niż 15 magazynów do żucia dziennie. Jeśli masz ochotę zapalić, żuj Nicorette Kaudepot bardzo powoli przez około 30 minut. Rób regularne przerwy w żuciu i pozwól przeżutej nikotynie wsiąknąć w błonę śluzową jamy ustnej. Depot do żucia należy żuć do momentu wystąpienia silnego smaku lub lekkiego uczucia pieczenia. Depot do żucia należy następnie wcisnąć w policzek i pozostawić tam do ustąpienia smaku i/lub pieczenia. Następnie kontynuuj żucie powoli i wielokrotnie. Unikaj zbyt szybkiego i zbyt intensywnego żucia, aby zbyt duża ilość nikotyny nie została uwolniona zbyt szybko. Nie należy pić żadnych napojów bezpośrednio przed lub podczas żucia, ponieważ znacznie zmniejszy to efekt uwolnionej nikotyny. Odstawianie od piersiWiększość palaczy wymaga 8-12 przeżuwań odpowiedniej dawki dziennie. W razie potrzeby można przeżuć do 15 kawałków Nicorette Kaudepot. Po 8 tygodniach nadszedł czas, aby zacząć stopniowo ograniczać nikotynę. W ciągu następnych 2 tygodni zmniejsz liczbę depotów do żucia dziennie o połowę. Przerwij leczenie po kolejnych 2 tygodniach, jeśli ostatniego dnia udało Ci się zmniejszyć dawkę do 0. Czas trwania kuracji jest indywidualny, ale maksymalnie wynosi 3 miesiące. Połączenie z plastrem Nicorette Invisi Depot (15 mg lub 10 mg)W przypadku silnego lub niekontrolowanego napadu na papierosa lub u osób, które nawróciły się w trakcie terapii pojedynczego preparatu nikotynowego sensowne jest stosowanie Nicorette 2 mg Kaudepot w połączeniu z plastrem Nicorette Invisi depot. Nicorette Kaudepot 4 mg nie wolno łączyć z plastrami depot. Osoby z ciężką chorobą układu krążenia lub przebytym udarem mózgu, zawałem serca, dusznicą bolesną, zaburzeniami rytmu serca, operacją wieńcową (np. bypass) lub niekontrolowanym nadciśnieniem nie starszym niż 4 tygodnie temu mogą stosować terapię skojarzoną wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania, plaster Depot należy nosić codziennie przez 16 godzin. W przypadku chęci zapalenia papierosa lub wystąpienia objawów odstawienia można również żuć Nicorette Kaudepot 2 mg (maksymalnie 15 dziennie). Plaster Nicorette Invisi depot w dawce 15 mg/16 h stosuje się przez pierwsze 8 tygodni, następnie plaster depot w dawce 10 mg/16 h przez 4 tyg. Połączenie plastra depot i depot do żucia w dawce 2 mg można stosować maksymalnie 3 miesiące. Depoty do żucia w dawce 2 mg można następnie stosować samodzielnie przez maksymalnie 12 miesięcy (liczbę depotów do żucia na dzień należy powoli zmniejszać do 0). Zmniejszenie palenia papierosówDepoty do żucia stosowane są podczas przerw bezdymnych w celu ich jak najdłuższego wydłużenia i tym samym maksymalnego ograniczenia palenia papierosów . Nigdy nie należy żuć depotów do żucia i palić w tym samym czasie ani żuć depotów do żucia i palić bezpośrednio po sobie bez przerwy. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnięto znacznego zmniejszenia dziennego spożycia papierosów, należy zasięgnąć porady lekarza. Powinieneś spróbować rzucić palenie, gdy tylko poczujesz się gotowy, ale nie później niż 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli po 9 miesiącach od rozpoczęcia leczenia nadal nie można rzucić palenia, należy zgłosić się do lekarza. Zalecany czas trwania leczenia Nicorette Kaudepot wynosi maksymalnie 12 miesięcy. Niewykorzystane kapsułki do żucia należy zachować, ponieważ chęć zapalenia papierosa może nagle powrócić. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot może powodować takie same działania niepożądane jak inne formy nikotyny. Są one na ogół zależne od dawki. Niektórymi niepożądanymi skutkami rzucenia palenia mogą być objawy odstawienne spowodowane zmniejszonym spożyciem nikotyny. Należą do nich: drażliwość, agresja, niecierpliwość, frustracja, niepokój, niepokój, trudności z koncentracją, budzenie się późno w nocy, problemy ze snem, zwiększony apetyt, zwiększenie masy ciała, zaparcia, depresja, pragnienie palenia, zwolnienie akcji serca, krwawienie z dziąseł, zawroty głowy, zawroty głowy, kaszel, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej, zatkany nos lub katar. Jeśli rzucisz palenie, mogą również rozwinąć się owrzodzenia. Przyczyna tego nie jest znana. Większość działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych kilku tygodni po rozpoczęciu leczenia Nicorette. W wielu przypadkach przyczyną jest niewłaściwa technika żucia. Niepożądane reakcje w leczeniu skojarzonym plastrem depot i depot do żucia nie różnią się istotnie od reakcji monoterapii jednym z dwóch preparatów. Częstość występowania odpowiada częstości zgłaszanej dla każdego z poszczególnych preparatów. Na początku leczenia Nicorette błona śluzowa jamy ustnej może być nieco podrażniona lub może wystąpić czkawka i nudności spowodowane zbyt szybkim żuciem. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać żucie i pozostawić pojemnik do żucia w woreczku policzkowym na 1 do 2 minut. W ten sposób uwalnianie nikotyny zostaje przerwane, a podrażnienie szybko ustępuje. Następnie żuj ponownie bardzo powoli z większą liczbą przerw. Bardzo często (występuje u więcej niż 1 na 10 pacjentów)Ból głowy, problemy żołądkowo-jelitowe, czkawka, nudności, owrzodzenie jamy ustnej i gardła, ból mięśni żujących, Kaszel, podrażnienie gardła. Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100)Reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czucia, zaburzenia smaku, wymioty, niestrawność, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zwiększona ślinotok, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i biegunka, pieczenie w jamie ustnej/wargach, zmęczenie. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)Nietypowe sny, kołatanie serca, kołatanie serca, uderzenia gorąca, wysokie ciśnienie krwi, trudności w oddychaniu, zmiany głosu, kichanie, duszność / katar, ból w jamie ustnej, ucisk w gardle, odbijanie, zapalenie języka, łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, zwiększona potliwość i świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nieprawidłowe odczucia w jamie ustnej, osłabienie, dyskomfort, ból i dyskomfort w klatce piersiowej. Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 użytkowników)Zmniejszona wrażliwość ust, trudności w połykaniu, nudności. Zgłaszano również reakcje alergiczne, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie, suchość w gardle, ból warg i obrzęk twarzy/szyi. Może wystąpić trwałe uzależnienie od nikotyny. Osad z żucia może przyklejać się do protez iw rzadkich przypadkach je uszkadzać. Przedawkowanie może wystąpić, gdy nikotynowe produkty zastępcze nie są stosowane zgodnie z zaleceniami, na przykład gdy wiele żuć zostanie omyłkowo przeżutych w tym samym czasie lub w krótkich odstępach czasu, lub gdy jednocześnie pali się papierosy. W przypadku przedawkowania objawy odpowiadają objawom ostrego zatrucia nikotyną. Występują: nudności, wymioty, ślinotok, ból brzucha, biegunka, pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i wyraźne osłabienie. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić: spadek ciśnienia krwi, słabe, nieregularne tętno, duszność, omdlenia, zapaść krążeniowa i drgawki uogólnione. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny. Jeśli podejrzewasz u dziecka zatrucie nikotyną lub dziecko zażyło lek Nicorette Kaudepot, lub jeśli zażyłeś większą dawkę Nicorette Kaudepot niż zalecana, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Dawki dobrze tolerowane przez dorosłych palaczy mogą powodować ciężkie i potencjalnie zagrażające życiu objawy zatrucia u dzieci. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Nikotyna to bardzo skuteczna substancja. Nawet w dawkach tolerowanych przez osoby dorosłe podczas leczenia produktem Nicorette Kaudepot nikotyna może prowadzić do zagrażających życiu objawów zatrucia u dzieci. Dlatego Nicorette Kaudepot należy zawsze przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i wyrzucić. Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPaseczki do żucia należy przechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) w miejscu niedostępnym dla dzieci. Paseczki do żucia z wariantem smakowym Polar Mint należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem, w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) i poza zasięgiem dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot to guma do żucia zawierająca nikotynę. Składniki aktywneNikotyna (w postaci żywicy) Nicorette o oryginalnym smaku 2 mg / Nicorette Freshfruit 2 mg / Nicorette Polar Mint 2 mg1 depot do żucia zawiera: 2 mg nikotyny ( w postaci żywicy). Nicorette o oryginalnym smaku 4 mg / Nicorette Freshfruit 4 mg / Nicorette Polar Mint 4 mg1 depot do żucia zawiera: 4 mg nikotyny ( w postaci żywicy). Substancje pomocniczeNicorette o oryginalnym smaku 2 mgMasa gumy do żucia, 190 mg (0,46 kcal) sorbitolu , aromaty, przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Nicorette o oryginalnym smaku 4 mgMasa gumy do żucia, 179 mg (0,43 kcal) sorbitolu, aromaty, barwnik żółcień chinolinowa (E 104), przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen ( E 321) i inne zaróbki. Nicorette Freshfruit 2 mgGummas, 591,5 mg (1,42 kcal) ksylitol, aromaty (olejek z mięty pieprzowej, lewomentol), przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze . Nicorette Freshfruit 4 mgGummasa, 579,5 mg (1,39 kcal) ksylitol, aromaty (olejek miętowy, lewomentol), barwnik żółcień chinolinowa (E 104), przeciwutleniacz Butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Nicorette Polar Mint 2 mgMasa gumowa, ksylitol 591,5 mg (1,42 kcal), aromaty (olejek miętowy, lewomentol), przeciwutleniacz butylohydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze . Nicorette Polar Mint 4 mgmasa z gumy do żucia, ksylitol 579,5 mg (1,39 kcal), aromaty (olejek miętowy, lewomentol), barwnik żółcień chinolinowa (E 104), Przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Numer zatwierdzenia40580 (Swissmedic). Gdzie można dostać Nicorette Kaudepot? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Nicorette o oryginalnym aromacie / Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintOpakowania z 30 i 105 depotami do żucia po 2 mg i 4 mg Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintOpakowania z 210 depotami do żucia po 2 mg Posiadacz zezwoleniaJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Ta ulotka została ostatnio sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2019 r. ..
150,16 USD
Nicorette fresh fruit chewable pods 4 mg 105 szt
Nicorette Kaudepot to preparat do żucia zawierający nikotynę. Polecany jest jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas żucia nikotyna jest uwalniana przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podanie nikotyny z Nicorette Kaudepot zmniejsza objawy odstawienia, a palaczom łatwiej jest rzucić palenie. To z grubsza podwaja szanse na skuteczne rzucenie palenia. Kiedy po pewnym czasie nabierzesz nowych nawyków (działań zastępujących palenie), doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo radzić sobie z mniejszą ilością Nicorette Chewing Depot, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicNicorette® KaudepotJanssen-Cilag AGCo to jest Nicorette Kaudepot i kiedy się go stosuje?Nicorette Kaudepot to preparat do żucia zawierający nikotynę. Polecany jest jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas żucia nikotyna jest uwalniana przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podanie nikotyny z Nicorette Kaudepot zmniejsza objawy odstawienia, a palaczom łatwiej jest rzucić palenie. To z grubsza podwaja szanse na skuteczne rzucenie palenia. Kiedy po pewnym czasie nabierzesz nowych nawyków (działań zastępujących palenie), doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo radzić sobie z mniejszą ilością Nicorette Chewing Depot, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Co należy wziąć pod uwagę?Twoja motywacja i siła woli decydują o powodzeniu leczenia. Jeśli używasz Nicorette Depot do żucia w celu zmniejszenia palenia papierosów, prawdopodobnie nie ma ryzyka wyższego poziomu nikotyny niż przy regularnym paleniu, jeśli Nicorette Depot do żucia jest używany tylko podczas przerw w paleniu. Jeśli stosujesz Nicorette Kaudepot 2 mg jako część kuracji przeciw rzucaniu palenia lub w połączeniu z plastrem Nicorette Invisi depot, powinieneś całkowicie rzucić palenie, ponieważ kontynuowanie palenia nie zmniejsza ryzyka wystąpienia działań niepożądanych , w tym dla układu sercowo-naczyniowego oraz ryzyko utrzymywania się uzależnienia od nikotyny ze względu na wyższy poziom nikotyny niż przy regularnym paleniu. Dlatego ważne jest, abyś był silnie zmotywowany do rzucenia palenia przed rozpoczęciem leczenia Nicorette. Profesjonalne porady dotyczące palenia zwiększają szanse na pomyślne rzucenie palenia. Nicorette o oryginalnym aromacie, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint Kaudepots nie są stymulantami. Przyzwyczajenie się do smaku Nicorette Original Flavour może zająć kilka dni. Nicorette Freshfruit zawiera olejek z mięty pieprzowej, lewomentol i aromaty owocowe, Nicorette Polar Mint zawiera olejek z mięty pieprzowej i lewomentol. Nicorette Depoty do żucia z Original-Aroma są słodzone sorbitolem, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint Depoty do żucia ksylitolem. Dlatego diabetycy mogą również żuć Nicorette o oryginalnym smaku, Nicorette Freshfruit i Nicorette Polar Mint (patrz « Co zawiera Nicorette Kaudepot?»). Kiedy nie należy stosować Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot nie wolno stosować osobom niepalącym i dzieciom poniżej 12 roku życia! W przypadku młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia lek należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Nicorette Kaudepot nie powinien być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na nikotynę lub inne składniki Kaudepot. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Nicorette Kaudepot?Jeśli cierpisz na zaburzenia zdrowia, przewlekłe choroby gardła lub cierpisz na jedną z poniższych chorób, powinieneś dokładnie omówić przed rozpoczęciem programu leczenia preparatem Nicorette należy porozmawiać z lekarzem o korzyściach i zagrożeniach: Choroby nerek i wątroby, zapalenie przełyku lub wrzody żołądka i jelit, nadczynność tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnerczy produkujący adrenalinę), cukrzyca. Choroby serca: nałogowi palacze natychmiast (mniej niż 4 tygodnie) po zawale serca, z niestabilną lub pogarszającą się dusznicą bolesną, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, niekontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi lub niedawno przebytym udarem powinni stosować wyłącznie Nicorette Kaudepot pod nadzorem lekarza stosowania. W takich przypadkach zastosowanie preparatu należy rozważyć tylko wtedy, gdy rzucenie palenia nie jest możliwe bez wspomagania lekami. W przypadku pojawienia się nowych objawów sercowo-naczyniowych lub nasilenia istniejących objawów (ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, duszność) należy skonsultować się z lekarzem. Lek ten może upośledzać zdolność reagowania, zdolność prowadzenia pojazdów i zdolność posługiwania się narzędziami lub maszynami! Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli: cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś sam!).Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące poszczególnych preparatów dotyczą również połączonego leczenia plastra depot i depot do żucia. Zaprzestanie palenia z Nicorette Kaudepot lub bez niego może zmienić reakcję na jednocześnie stosowane leki na astmę, zaburzenia rytmu serca, silny ból, zaburzenia nastroju, chorobę Alzheimera, chorobę Parkinsona, zespół niespokojnych nóg lub cukrzycę (insulina). Jeśli to konieczne, lekarz zaleci dostosowanie dawki danych leków. Czy Nicorette Kaudepot można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Zaprzestanie palenia jest najskuteczniejszym pojedynczym sposobem poprawy zdrowia ciężarnej palaczki i dziecka. Im szybciej zrezygnujesz z nikotyny, tym lepiej. W czasie ciąży nie należy stosować żadnych postaci nikotyny. Nikotyna, a zwłaszcza palenie, może poważnie zagrozić zdrowiu płodu i dziecka i należy ją odstawić w czasie ciąży. Kobiety w ciąży, które palą papierosy, powinny stosować Nicorette wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Nie należy przyjmować ani stosować żadnej postaci nikotyny podczas karmienia piersią. Jeśli nie udaje się rzucić palenia, Nicorette Kaudepot należy stosować u kobiet karmiących piersią, palących tytoń wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jeśli konieczne jest zastosowanie Nicorette Kaudepot, Nicorette Kaudepot należy zażyć bezpośrednio po karmieniu piersią i zachować jak najwięcej czasu przed kolejnym karmieniem piersią (co najmniej 2 godziny). Jak stosować Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot jest przeznaczony dla osób dorosłych w wieku od 18 lat. W przypadku młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia preparat należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i wyłącznie po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Dawkę początkową należy ustalać indywidualnie w zależności od uzależnienia od nikotyny. Zwykle wystarcza 8-12 depotów do żucia Nicorette o odpowiedniej mocy dawki dziennie. Jeśli jesteś mocno uzależniony od nikotyny, tj. wypalić pierwszego papierosa w ciągu 20 minut po przebudzeniu i wypalić więcej niż 20 papierosów dziennie, rozpocząć kurację Nicorette Kaudepot 4 mg. W przypadku słabego lub umiarkowanego uzależnienia od nikotyny zwykle wystarcza Nicorette Kaudepot 2 mg. Nie należy żuć więcej niż 15 magazynów do żucia dziennie. Jeśli masz ochotę zapalić, żuj Nicorette Kaudepot bardzo powoli przez około 30 minut. Rób regularne przerwy w żuciu i pozwól przeżutej nikotynie wsiąknąć w błonę śluzową jamy ustnej. Depot do żucia należy żuć do momentu wystąpienia silnego smaku lub lekkiego uczucia pieczenia. Depot do żucia należy następnie wcisnąć w policzek i pozostawić tam do ustąpienia smaku i/lub pieczenia. Następnie kontynuuj żucie powoli i wielokrotnie. Unikaj zbyt szybkiego i zbyt intensywnego żucia, aby zbyt duża ilość nikotyny nie została uwolniona zbyt szybko. Nie należy pić żadnych napojów bezpośrednio przed lub podczas żucia, ponieważ znacznie zmniejszy to efekt uwolnionej nikotyny. Odstawianie od piersiWiększość palaczy wymaga 8-12 przeżuwań odpowiedniej dawki dziennie. W razie potrzeby można przeżuć do 15 kawałków Nicorette Kaudepot. Po 8 tygodniach nadszedł czas, aby zacząć stopniowo ograniczać nikotynę. W ciągu następnych 2 tygodni zmniejsz liczbę depotów do żucia dziennie o połowę. Przerwij leczenie po kolejnych 2 tygodniach, jeśli ostatniego dnia udało Ci się zmniejszyć dawkę do 0. Czas trwania kuracji jest indywidualny, ale maksymalnie wynosi 3 miesiące. Połączenie z plastrem Nicorette Invisi Depot (15 mg lub 10 mg)W przypadku silnego lub niekontrolowanego napadu na papierosa lub u osób, które nawróciły się w trakcie terapii pojedynczego preparatu nikotynowego sensowne jest stosowanie Nicorette 2 mg Kaudepot w połączeniu z plastrem Nicorette Invisi depot. Nicorette Kaudepot 4 mg nie wolno łączyć z plastrami depot. Osoby z ciężką chorobą układu krążenia lub przebytym udarem mózgu, zawałem serca, dusznicą bolesną, zaburzeniami rytmu serca, operacją wieńcową (np. pomostowaniem) lub niekontrolowanym nadciśnieniem nie starszym niż 4 tygodnie temu mogą stosować terapię skojarzoną wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania, plaster Depot należy nosić codziennie przez 16 godzin. W przypadku chęci zapalenia papierosa lub wystąpienia objawów odstawienia można również żuć Nicorette Kaudepot 2 mg (maksymalnie 15 dziennie). Plaster Nicorette Invisi depot w dawce 15 mg/16 h stosuje się przez pierwsze 8 tygodni, następnie plaster depot w dawce 10 mg/16 h przez 4 tyg. Połączenie plastra depot i depot do żucia w dawce 2 mg można stosować maksymalnie 3 miesiące. Depoty do żucia w dawce 2 mg można następnie stosować samodzielnie przez maksymalnie 12 miesięcy (liczbę depotów do żucia na dzień należy powoli zmniejszać do 0). Zmniejszenie palenia papierosówDepoty do żucia stosowane są podczas przerw bezdymnych w celu ich jak najdłuższego wydłużenia i tym samym maksymalnego ograniczenia palenia papierosów . Nigdy nie należy żuć depotów do żucia i palić w tym samym czasie ani żuć depotów do żucia i palić bezpośrednio po sobie bez przerwy. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnięto znacznego zmniejszenia dziennego spożycia papierosów, należy zasięgnąć porady lekarza. Powinieneś spróbować rzucić palenie, gdy tylko poczujesz się gotowy, ale nie później niż 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli po 9 miesiącach od rozpoczęcia leczenia nadal nie można rzucić palenia, należy zgłosić się do lekarza. Zalecany czas trwania leczenia Nicorette Kaudepot wynosi maksymalnie 12 miesięcy. Niewykorzystane kapsułki do żucia należy zachować, ponieważ chęć zapalenia papierosa może nagle powrócić. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot może powodować takie same działania niepożądane jak inne formy nikotyny. Są one na ogół zależne od dawki. Niektórymi niepożądanymi skutkami rzucenia palenia mogą być objawy odstawienne spowodowane zmniejszonym spożyciem nikotyny. Należą do nich: drażliwość, agresja, niecierpliwość, frustracja, niepokój, niepokój, trudności z koncentracją, budzenie się późno w nocy, problemy ze snem, zwiększony apetyt, zwiększenie masy ciała, zaparcia, depresja, pragnienie palenia, zwolnienie akcji serca, krwawienie z dziąseł, zawroty głowy, zawroty głowy, kaszel, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej, zatkany nos lub katar. Jeśli rzucisz palenie, mogą również rozwinąć się owrzodzenia. Przyczyna tego nie jest znana. Większość działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych kilku tygodni po rozpoczęciu leczenia Nicorette. W wielu przypadkach przyczyną jest niewłaściwa technika żucia. Niepożądane reakcje w leczeniu skojarzonym plastrem depot i depot do żucia nie różnią się istotnie od reakcji monoterapii jednym z dwóch preparatów. Częstość występowania odpowiada częstości zgłaszanej dla każdego z poszczególnych preparatów. Na początku leczenia Nicorette błona śluzowa jamy ustnej może być nieco podrażniona lub może wystąpić czkawka i nudności spowodowane zbyt szybkim żuciem. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać żucie i pozostawić pojemnik do żucia w woreczku policzkowym na 1 do 2 minut. W ten sposób uwalnianie nikotyny zostaje przerwane, a podrażnienie szybko ustępuje. Następnie żuj ponownie bardzo powoli z większą liczbą przerw. Bardzo często (występuje u więcej niż 1 na 10 pacjentów)Ból głowy, problemy żołądkowo-jelitowe, czkawka, nudności, owrzodzenie jamy ustnej i gardła, ból mięśni żujących, Kaszel, podrażnienie gardła. Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100)Reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czucia, zaburzenia smaku, wymioty, niestrawność, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zwiększona ślinotok, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i biegunka, pieczenie w jamie ustnej/wargach, zmęczenie. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)Nietypowe sny, kołatanie serca, kołatanie serca, uderzenia gorąca, wysokie ciśnienie krwi, trudności w oddychaniu, zmiany głosu, kichanie, duszność / katar, ból w jamie ustnej, ucisk w gardle, odbijanie, zapalenie języka, łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, zwiększona potliwość i świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nieprawidłowe odczucia w jamie ustnej, osłabienie, dyskomfort, ból i dyskomfort w klatce piersiowej. Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 użytkowników)Zmniejszona wrażliwość ust, trudności w połykaniu, nudności. Zgłaszano również reakcje alergiczne, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie, suchość w gardle, ból warg i obrzęk twarzy/szyi. Może wystąpić trwałe uzależnienie od nikotyny. Osad z żucia może przyklejać się do protez iw rzadkich przypadkach je uszkadzać. Przedawkowanie może wystąpić, gdy nikotynowe produkty zastępcze nie są stosowane zgodnie z zaleceniami, na przykład gdy wiele żuć zostanie omyłkowo przeżutych w tym samym czasie lub w krótkich odstępach czasu, lub gdy jednocześnie pali się papierosy. W przypadku przedawkowania objawy odpowiadają objawom ostrego zatrucia nikotyną. Występują: nudności, wymioty, ślinotok, ból brzucha, biegunka, pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i wyraźne osłabienie. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić: spadek ciśnienia krwi, słabe, nieregularne tętno, duszność, omdlenia, zapaść krążeniowa i drgawki uogólnione. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny. Jeśli podejrzewasz u dziecka zatrucie nikotyną lub dziecko zażyło lek Nicorette Kaudepot, lub jeśli zażyłeś więcej leku Nicorette Kaudepot niż zalecana, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Dawki dobrze tolerowane przez dorosłych palaczy mogą powodować ciężkie i potencjalnie zagrażające życiu objawy zatrucia u dzieci. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Nikotyna to bardzo skuteczna substancja. Nawet w dawkach tolerowanych przez osoby dorosłe podczas leczenia produktem Nicorette Kaudepot nikotyna może prowadzić do zagrażających życiu objawów zatrucia u dzieci. Dlatego Nicorette Kaudepot należy zawsze przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i wyrzucić. Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPaseczki do żucia należy przechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) w miejscu niedostępnym dla dzieci. Paseczki do żucia z wariantem smakowym Polar Mint należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem, w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) i poza zasięgiem dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot to guma do żucia zawierająca nikotynę. Składniki aktywneNikotyna (w postaci żywicy) Nicorette o oryginalnym smaku 2 mg / Nicorette Freshfruit 2 mg / Nicorette Polar Mint 2 mg1 depot do żucia zawiera: 2 mg nikotyny ( w postaci żywicy). Nicorette o oryginalnym smaku 4 mg / Nicorette Freshfruit 4 mg / Nicorette Polar Mint 4 mg1 depot do żucia zawiera: 4 mg nikotyny ( w postaci żywicy). Substancje pomocniczeNicorette o oryginalnym smaku 2 mgMasa gumy do żucia, 190 mg (0,46 kcal) sorbitolu , aromaty, przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Nicorette o oryginalnym smaku 4 mgMasa gumy do żucia, 179 mg (0,43 kcal) sorbitolu, aromaty, barwnik żółcień chinolinowa (E 104), przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen ( E 321) i inne zaróbki. Nicorette Freshfruit 2 mgGummas, 591,5 mg (1,42 kcal) ksylitol, aromaty (olejek z mięty pieprzowej, lewomentol), przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze . Nicorette Freshfruit 4 mgGummasa, 579,5 mg (1,39 kcal) ksylitol, aromaty (olejek miętowy, lewomentol), barwnik żółcień chinolinowa (E 104), przeciwutleniacz Butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Nicorette Polar Mint 2 mgMasa gumowa, ksylitol 591,5 mg (1,42 kcal), aromaty (olejek z mięty pieprzowej, lewomentol), przeciwutleniacz butylohydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze . Nicorette Polar Mint 4 mgmasa z gumy do żucia, ksylitol 579,5 mg (1,39 kcal), aromaty (olejek miętowy, lewomentol), barwnik żółcień chinolinowa (E 104), Przeciwutleniacz butylowany hydroksytoluen (E 321) i inne substancje pomocnicze. Numer zatwierdzenia40580 (Swissmedic). Gdzie można dostać Nicorette Kaudepot? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Nicorette o oryginalnym aromacie / Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintOpakowania z 30 i 105 depotami do żucia po 2 mg i 4 mg Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintOpakowania z 210 depotami do żucia po 2 mg Posiadacz zezwoleniaJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Ta ulotka została ostatnio sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2019 r. ..
149,16 USD
Nicotinell 1 silnie matrixpfl 21 mg/24h 7 szt
Nicotinell Patch polecany jest jako wsparcie przy próbie rzucenia palenia. Nicotinell Patch to plaster nikotynowy, który powoli uwalnia nikotynę i wchłania ją przez skórę. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Kontrolowane dostarczanie nikotyny przez skórę za pomocą plastra zmniejsza te objawy odstawienia i ułatwia palaczowi powstrzymanie się od nikotyny papierosowej. Po nabyciu nowych nawyków (działań zastępujących palenie) przez pewien czas, doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo zmniejszać ilość nikotyny z plastrów Nicotinell, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicNicotinell PatchGSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo to jest Nicotinell Patch i kiedy się go stosuje?Nicotinell Patch jest zalecany jako wsparcie, jeśli chcesz rzucić palenie. Nicotinell Patch to plaster nikotynowy, który powoli uwalnia nikotynę i wchłania ją przez skórę. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Kontrolowane dostarczanie nikotyny przez skórę za pomocą plastra zmniejsza te objawy odstawienia i ułatwia palaczowi powstrzymanie się od nikotyny papierosowej. Po nabyciu nowych nawyków (działań zastępujących palenie) przez pewien czas, doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo zmniejszać ilość nikotyny z plastrów Nicotinell, a później całkowicie zrezygnować. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Co należy wziąć pod uwagę?Twoja motywacja i siła woli decydują o powodzeniu leczenia. W przypadku stosowania plastrów Nicotinell należy całkowicie rzucić palenie, w przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania nikotyny. Dlatego ważne jest, aby przed rozpoczęciem leczenia lekiem Nicotinell mieć silną motywację do rzucenia palenia. Profesjonalne porady dotyczące palenia zwiększają szanse na pomyślne rzucenie palenia. Kiedy nie należy stosować plastra Nicotinell?Plastra Nicotinell nie należy stosować w następujących przypadkach: z rozpoznaną nadwrażliwością na nikotynę lub jedną z substancji pomocniczych w zależności od składu,z przewlekłymi chorobami skóry, łuszczycą,z ciężkimi chorobami układu krążenia, niedawno przebytym udarem lub niedawno przebytym zawale serca,w czasie ciąży i karmienia piersią.Plastry Nicotinell nie mogą być stosowane przez osoby niepalące, dzieci poniżej 12 roku życia oraz zasadniczo przez młodzież! Dla młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia preparat należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem.Kiedy należy zachować ostrożność stosując plastry Nicotinell? Jeśli masz jakiekolwiek problemy zdrowotne, cierpisz na choroby skóry lub którąkolwiek z poniższych chorób, powinieneś omówić z nimi korzyści i zagrożenia należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem Nicotinell. Przedyskutuj dokładnie z pracownikiem służby zdrowia:Cukrzyca: rozpoczynając nikotynową terapię zastępczą, należy częściej niż zwykle sprawdzać poziom cukru we krwi, ponieważ wahania poziomu cukru we krwi mogą być większe. Może być konieczna modyfikacja farmakoterapii.Stabilna dusznica bolesna, niedawno przebyty zawał serca, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca (niewydolność serca), zaburzenia krążenia w rękach i nogach (np. noga palacza), choroby naczyniowe, udar ,Choroby nerek i wątroby,Nadczynność tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnerczy produkujący adrenalinę),Zapalenie błony śluzowej żołądka lub ostre zapalenie żołądka i jelit wrzody jelit, zapalenie przełyku. Nikotynowa terapia zastępcza może nasilać objawy.Padaczka, jeśli kiedykolwiek występowały napady padaczkowe.Stosowanie preparatu należy rozważyć tylko w tych przypadkach, jeśli celem jest zaprzestanie palenia próba nie jest możliwa bez wsparcia medycznego. W przypadku pojawienia się nowych objawów sercowo-naczyniowych lub nasilenia istniejących objawów (ból w klatce piersiowej, nieregularny puls, duszność) należy skonsultować się z lekarzem. Zaprzestanie palenia z substytutem nikotyny lub bez niego, takim jak plastry Nicotinell, może zmienić reakcję na jednocześnie stosowane leki na astmę, zaburzenia rytmu serca, silny ból, zaburzenia nastroju, chorobę Alzheimera, wrzody żołądka i jelit lub cukrzycę (insulina). Jeśli to konieczne, lekarz zaleci dostosowanie dawki danych leków. Plastry Nicotinell zawierają aluminium:Plaster należy zdejmować podczas MRI, defibrylacji elektrycznej i diatermii. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub stosujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!). Nie ma dowodów na jakiekolwiek ryzyko dla prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, o ile przestrzegane jest zalecane dawkowanie. Należy jednak pamiętać, że po rzuceniu palenia mogą wystąpić zmiany w zachowaniu. Czy plastry Nicotinell można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Bardzo ważne jest, aby całkowicie rzucić palenie w czasie ciąży, ponieważ doprowadzi to do zmniejszenia wzrostu liczby palących Twoje dziecko. Jeśli jesteś w ciąży, powinnaś spróbować rzucić palenie bez stosowania żadnych leków. Nikotyna w każdej postaci może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie należy podawać żadnej postaci nikotyny w czasie ciąży lub karmienia piersią, w tym za pomocą plastra Nicotinell. Nikotyna przenika do mleka matki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, jak rzucić palenie w tym czasie. Jak stosować plastry Nicotinell?Po rozpoczęciu leczenia plastrami Nicotinell należy całkowicie rzucić palenie. Plastry Nicotinell przeznaczone są dla osób dorosłych powyżej 18 roku życia.Młodzież poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia powinna stosować preparat tylko wtedy, gdy jest silnie uzależniony od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem (Patrz także «Kiedy nie należy stosować plastra Nicotinell?». Plastry Nicotinell są dostępne w trzech mocach:Plaster Nicotinell 1 mocny (21 mg/24h, 52,5 mg nikotyny) Nicotinell Patch 2 średni (14 mg/24h, 35 mg nikotyny)Nicotinell Patch 3 light (7 mg/24h, 17,5 mg nikotyny)Moc, która dotyczy Ciebie, jest określana na podstawie liczby papierosów wypalanych dziennie lub testu Fagerstroma. Ten test mierzy stopień uzależnienia od nikotyny. Na podstawie wyniku uzyskanego w tym teście będziesz w stanie wybrać najodpowiedniejszą dla siebie moc plastra. Aby ocenić stopień uzależnienia od nikotyny, skorzystaj z testu Fagerstroma. Test FagerstromaTwój wynik Jak długo trzeba czekać, zanim się obudzisz i zapalisz pierwszego papierosa?system (TTS). 1 plaster Nicotinell 1 (mocny) zawiera 52,5 mg nikotyny. TTS 30 o powierzchni wchłaniania 30 cm2.Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 21 mg/24 godziny. Okrągły, żółto-ochrowy system transdermalny, warstwa ochronna oznaczona kodem «EME». 1 Nicotinell Patch 2 (średni) zawiera 35 mg nikotyny. TTS 20 o powierzchni wchłaniania 2 20 cm.Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 14 mg/24 godziny. Okrągły, żółto-ochrowy system transdermalny, warstwa ochronna oznaczona kodem «FEF». 1 plaster Nicotinell 3 (jasny) zawiera 17,5 mg nikotyny. TTS 10 o powierzchni wchłaniania 10 cm2.Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 7 mg/24 godziny. Okrągły, żółto-ochrowy plaster transdermalny, z warstwą ochronną, oznaczony kodem «CWC». Numer zatwierdzenia50582 (Swissmedic). Gdzie można dostać plastry Nicotinell? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Nicotinell Patch 1 (mocny) 21 mg/24h: 7 i 21 plastrów depot. Nicotinell Patch 2 (średni) 14 mg/24h: 7 i 21 plastrów depot. Nicotinell plaster 3 (lekki) 7 mg/24h: 7 i 21 plaster depot. Posiadacz pozwoleniaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w czerwcu 2019 r. ..
131,49 USD
Nicotinell lozenges 1 mg miętowy 96 szt
Pastylki Nicotinell to pastylki do ssania zawierające nikotynę. Polecane są jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas używania pastylek do ssania nikotyna uwalnia się przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podawanie nikotyny z Nicotinell zmniejsza te objawy odstawienia i ułatwia palaczom rezygnację z nikotyny papierosowej. Doświadczenie pokazuje, że po pewnym czasie, gdy wyrobisz sobie nowe nawyki (substytuty palenia), łatwiej będzie ci stopniowo obejść się bez pastylek Nicotinell, a później całkowicie rzucić palenie. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicNicotinell Mint 1 mg/2 mg, pastylki do ssania GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Co to są pastylki Nicotinell i kiedy się je stosuje? Paseczki do ssania Nicotinell to pastylki do ssania zawierające nikotynę. Polecane są jako wsparcie przy próbach rzucenia palenia lub jako pierwszy krok do ograniczenia palenia papierosów. Podczas używania pastylek do ssania nikotyna uwalnia się przez około 30 minut. Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Podawanie nikotyny z Nicotinell zmniejsza te objawy odstawienia i ułatwia palaczom rezygnację z nikotyny papierosowej. Doświadczenie pokazuje, że po pewnym czasie, gdy wyrobisz sobie nowe nawyki (substytuty palenia), łatwiej będzie ci stopniowo obejść się bez pastylek Nicotinell, a później całkowicie rzucić palenie. Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym. Co należy wziąć pod uwagę?Twoja motywacja i siła woli decydują o powodzeniu leczenia. Jeśli używasz pastylek Nicotinell w ramach kuracji odzwyczajającej, powinieneś całkowicie rzucić palenie, ponieważ kontynuowanie palenia nie zmniejsza ryzyka działań niepożądanych, w tym dotyczących serca i układu krążenia, z powodu podawany jest wyższy poziom nikotyny niż przy zwykłym paleniu. Dlatego ważne jest, abyś miał silną motywację do rzucenia palenia przed rozpoczęciem leczenia Nicotinell. Profesjonalne porady dotyczące palenia zwiększają szanse na pomyślne rzucenie palenia. Paseczki do ssania Nicotinell nie są stymulantami. Przyzwyczajenie się do smaku pastylek Nicotinell może zająć kilka dni. Paseczki do ssania Nicotinell są słodzone aspartamem i maltitolem. Dlatego tabletki do ssania Nicotinell mogą być również stosowane przez diabetyków, z zachowaniem środków ostrożności (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując tabletki do ssania Nicotinell?”). Jeśli używasz pastylek Nicotinell w celu zmniejszenia palenia papierosów, pamiętaj, że używasz pastylek tylko wtedy, gdy nie palisz. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej. Kiedy nie należy stosować pastylek Nicotinell?Pastów Nicotinell nie należy stosować w następujących przypadkach: W przypadku znanej nadwrażliwości na nikotynę lub jedną z substancji pomocniczych w zależności od składu.W okresie ciąży i karmienia piersią (patrz «Czy pastylki Nicotinell można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią? ».Nicotinell pastylki do ssania nie mogą być stosowane przez dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku młodzieży w wieku poniżej 18 lat i powyżej 12 lat lek należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem.Kiedy należy zachować ostrożność stosując pastylki Nicotinell?Jeśli masz problemy zdrowotne, cierpisz na przewlekłe zapalenie gardła dolegliwości lub którekolwiek z poniższych schorzeń, przed rozpoczęciem programu leczenia preparatem Nicotinell dokładnie przedyskutuj z lekarzem korzyści i zagrożenia: Cukrzyca: rozpoczynając nikotynową terapię zastępczą, należy częściej niż zwykle sprawdzać poziom cukru we krwi, ponieważ wahania poziomu cukru we krwi mogą być większe. Może być konieczna modyfikacja terapii lekowej;Choroby sercowo-naczyniowe, takie jak stabilna dusznica bolesna, niedawno przebyty zawał serca, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca (niewydolność serca), wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia krążenia w rękach i nogach ( noga palacza), choroby naczyń krwionośnych, udar;choroby nerek i wątroby;nadczynność tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnerczy produkujący adrenalinę); Zapalenie błony śluzowej żołądka lub żołądka i jelit, stan zapalny przełyku. Nikotynowa terapia zastępcza może pogorszyć objawy;Padaczka, jeśli masz napady w wywiadzie.uzależnieni palacze bezpośrednio (mniej niż 4 tygodnie) po zawale serca, z ciężkimi zaburzenia rytmu serca lub niedawno przebyty udar, pastylki Nicotinell należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. W takich przypadkach zastosowanie preparatu należy rozważyć tylko wtedy, gdy rzucenie palenia nie jest możliwe bez wspomagania lekami. W przypadku pojawienia się nowych objawów sercowo-naczyniowych lub nasilenia istniejących objawów (ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, duszność) należy skonsultować się z lekarzem. Ten lek może wpływać na zdolność reagowania, zdolność prowadzenia pojazdów i zdolność posługiwania się narzędziami lub maszynami. Informacja o substancjach pomocniczychAspartam (E 951):Ten produkt leczniczy zawiera 10 mg aspartamu na pastylkę . Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Maltitol (E 965):Lek zawiera maltitol. Tabletki do ssania Nicotinell należy przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubstosują inne leki (również te, które sam kupiłeś!).Ważne interakcje z innymi lekamiZaprzestanie palenia z substytutami nikotyny lub bez nich, takimi jak tabletki do ssania Nicotinell, może zmniejszyć reakcję na jednocześnie stosowane leki, takie jak astma, zaburzenia rytmu serca, silny ból, zaburzenia nastroju, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, zespół niespokojnych nóg lub cukrzyca (insulina). Jeśli to konieczne, lekarz zaleci dostosowanie dawki danych leków. Czy pastylki Nicotinell można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaJeśli jesteś w ciąży, powinnaś spróbować rzucić palenie bez użycia leków. Nikotyna w każdej postaci może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. W czasie ciąży nie należy stosować żadnej formy nikotyny, w tym pastylek Nicotinell. Nikotyna, a zwłaszcza palenie, może poważnie zaszkodzić zdrowiu płodu i niemowlęcia i należy ją odstawić w czasie ciąży. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, jak rzucić palenie w tym czasie. Karmienie piersiąNikotyna przenika do mleka matki. Pastów do ssania Nicotinell nie należy stosować w okresie karmienia piersią ani żadnej innej postaci nikotyny, należy też unikać karmienia piersią i przestawić niemowlę na karmienie butelką. Jak stosować pastylki Nicotinell?Pastylki Nicotinell są przeznaczone dla osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych.Dla młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia preparat należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i wyłącznie po konsultacji z lekarzem (patrz także „Kiedy nie stosować pastylek Nicotinell?”). Jeśli jesteś mocno uzależniony od nikotyny, tj. pierwszego papierosa w ciągu 20 minut od wstania i wypalać więcej niż 20 papierosów dziennie, rozpocząć kurację pastylką Nicotinell 2 mg. W przypadku słabego lub umiarkowanego uzależnienia od nikotyny zazwyczaj wystarczające są tabletki do ssania Nicotinell 1 mg. Nie należy ssać więcej niż 15 pastylek Nicotinell dziennie. Nie stosować więcej niż 1 pastylkę na godzinę. Sposób podaniaJeśli masz ochotę zapalić, powoli ssaj pastylkę Nicotinell przez około 30 minut. Okresowo przesuwaj pastylkę z boku na bok jamy ustnej, aż do całkowitego rozpuszczenia. Rób regularne przerwy i pozwól uwolnionej nikotynie oddziaływać na błonę śluzową jamy ustnej. Nie żuć ani nie połykać pastylki w całości. Nie jedz ani nie pij, gdy pastylka jest w ustach. Bezpośrednio przed i podczas ssania nie należy pić żadnych napojów, ponieważ znacznie zmniejsza to działanie uwalnianej nikotyny. Rzucenie paleniaWiększości palaczy wystarcza zwykle od 8 do 12 pastylek o odpowiedniej mocy dziennie. Nie należy ssać więcej niż 15 pastylek Nicotinell dziennie. Nie stosować więcej niż 1 pastylkę na godzinę. Po 8 tygodniach nadszedł czas, aby zacząć stopniowo ograniczać nikotynę. Przez następne 2 tygodnie zmniejsz liczbę pastylek dziennie o połowę. Przerwij leczenie po kolejnych 2 tygodniach, jeśli ostatniego dnia udało Ci się zredukować dawkę do zera. Czas trwania kuracji jest indywidualny, ale maksymalnie wynosi 3 miesiące. Ograniczenie palenia papierosówPastylki stosuje się w okresach beztytoniowych, aby jak najdłużej je przedłużyć i tym samym maksymalnie ograniczyć palenie papierosów. Nigdy nie używaj pastylek do ssania i nie pal jednocześnie ani nie używaj pastylek do ssania i dymu bezpośrednio po sobie bez przerwy. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnięto znacznego zmniejszenia dziennego spożycia papierosów, należy zasięgnąć porady lekarza. Powinieneś spróbować rzucić palenie, gdy tylko poczujesz się gotowy, ale nie później niż 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli po 9 miesiącach od rozpoczęcia leczenia nadal nie można rzucić palenia, należy zgłosić się do lekarza. Zalecany czas trwania leczenia pastylkami Nicotinell wynosi maksymalnie 12 miesięcy. Niewykorzystane pastylki do ssania należy zachować, ponieważ chęć zapalenia papierosa może nagle powrócić. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne mogą mieć pastylki Nicotinell?Podczas stosowania pastylek Nicotinell mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Większość działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych kilku tygodni po rozpoczęciu leczenia produktem Nicotinell. W wielu przypadkach przyczyną jest niewłaściwa technika ssania. Na początku leczenia preparatem Nicotinell błona śluzowa jamy ustnej może być nieco podrażniona lub może wystąpić czkawka i nudności spowodowane zbyt szybkim ssaniem. W takich przypadkach należy natychmiast zrobić sobie przerwę i pozostawić pastylkę w woreczku policzkowym na 1 do 2 minut. Dostarczanie nikotyny zostaje w ten sposób przerwane, a podrażnienie szybko ustępuje. Potem znów ssiesz bardzo powoli z kolejnymi przerwami. Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, problemy żołądkowo-jelitowe, czkawka, nudności, zapalenie jamy ustnej i gardła, ból mięśni żujących. Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100): zawroty głowy, ból gardła, ból gardła, kaszel, wymioty, niestrawność, ból brzucha, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, gazy, zapalenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej). Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 leczonych osób): kołatanie serca, kołatanie serca i zaczerwienienie skóry, pokrzywka i nieprawidłowe odczucia w okolicy skóry. Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): reakcje alergiczne, obrzęk twarzy/gardła, drżenie, duszność, trudności w połykaniu, odbijanie, zwiększone wydzielanie śliny, powstawanie pęcherzy na błonie śluzowej jamy ustnej , osłabienie, Zmęczenie, złe samopoczucie, objawy grypopodobne. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób): Zaburzenia rytmu serca. Niektóre działania niepożądane, takie jak owrzodzenia, zawroty głowy, bóle głowy i bezsenność, mogą być również spowodowane objawami odstawienia, które występują w ramach rzucania palenia. Może wystąpić trwałe uzależnienie od nikotyny. PrzedawkowaniePrzedawkowanie może wystąpić w przypadku omyłkowego ssania kilku pastylek w tym samym czasie lub w krótkich odstępach czasu lub gdy ludzie palą w tym samym czasie. W przypadku przedawkowania objawy odpowiadają objawom ostrego zatrucia nikotyną. Występują: nudności, ślinotok, ból brzucha, wymioty, biegunka, zaburzenia słuchu i wzroku, bóle głowy, drżenie, tachykardia, pocenie się, hipotermia, zawroty głowy, dezorientacja, bladość i wyraźne osłabienie. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić: skurcze, spadek ciśnienia krwi, słaby, nieregularny puls, niewydolność oddechowa i omdlenia, zapaść krążeniowa. W przypadku przedawkowania lub podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Nawet niewielkie ilości nikotyny są niebezpieczne dla dzieci i mogą prowadzić do poważnych objawów zatrucia, które mogą zakończyć się śmiercią. Jeśli podejrzewasz zatrucie nikotyną u dzieci, musisz szukać pomocy medycznej w nagłych wypadkach. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Specjalne ostrzeżenie dla dzieciPrzechowuj leki poza zasięgiem dzieci . Nikotyna jest wysoce toksyczną substancją. Nawet dawka, którą dorośli mogą tolerować podczas leczenia, może prowadzić do zagrażających życiu objawów zatrucia u dzieci, które mogą zakończyć się zgonem. Dlatego pastylki Nicotinell muszą być zawsze przechowywane i usuwane w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera pastylka Nicotinell?Substancja czynna1 pastylka Nicotinell Mint 1 mg zawiera: 1 mg nikotyny (jako dwuwodny diwinian) 1 pastylka Nicotinell Mint 2 mg zawiera: 2 mg nikotyny (w postaci diwinianu dwuwodnego)Substancje pomocniczeMaltitol (E 965) (co odpowiada 2 kcal na pastylkę do ssania), aspartam (E 951), dyspersja poliakrylanu 30%, guma ksantanowa, sodu węglan bezwodny, wodorowęglan sodu, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, olejek z mięty pieprzowej, lewomentol. Numer zatwierdzenia55533 (Swissmedic). Gdzie można dostać pastylki Nicotinell? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Nicotinell Mint 1 mg pastylki do ssania: Opakowania po 36, 96 i 204 pastylki do ssania. Nicotinell Mint 2 mg pastylki do ssania: Opakowania po 36, 96 i 204 pastylki do ssania. Posiadacz pozwoleniaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w czerwcu 2021 r. ..
129,42 USD