Przygotowanie upuszczeń nosa
Mikroatomizer rinofluimucil 10 ml
Co to jest Rinofluimucil i kiedy się go stosuje?Rinofluimucil łagodzi objawy kataru z jednej strony z jednej strony poprzez udrażnianie błony śluzowej nosa, az drugiej strony poprzez zmniejszenie i upłynnienie śluzowatej wydzieliny z nosa. Rinofluimucil łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa i umożliwia swobodniejsze oddychanie przez nos. Rinofluimucil jest stosowany w: Przeziębienie, zwłaszcza ze zwiększonym tworzeniem się śluzu w nosie i tworzeniem się strupów. Na zalecenie lekarza, farmaceuty lub aptekarza Rinofluimucil można stosować również przy infekcjach zatok. Z przepisu lekarza Rinofluimucil można stosować przy przewlekłym katarze i stanach zapalnych błony śluzowej po zabiegach chirurgicznych nosa lub w zatoki przynosowe. Kiedy nie należy stosować Rinofluimucilu?Nie wolno stosować Rinofluimucilu, jeśli pacjent jest znany jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancję zawartą w produkcie leczniczym, jeśli u pacjenta występuje suchość błony śluzowej nosa z powstawaniem strupów i strupów (nieżyt nosa suchy), jeśli pacjent ma jaskrę lub choroby naczyń mózgowych lub drgawki w wywiadzie. Rinofluimucil nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Rinofluimucil?Rinofluimucil nie powinien być stosowany dłużej niż 5-7 dni bez porady lekarskiej. Przy dłuższym stosowaniu może wystąpić polekowy obrzęk błony śluzowej nosa. Rinofluimucil należy stosować ostrożnie u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, chorobami układu krążenia, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem prostaty lub chorobą zarostową tętnic, a także u pacjentów przyjmujących niektóre leki przeciwdepresyjne lub beta-adrenolityki. Pacjenci, u których podczas stosowania leku Rinofluimucil występuje wysokie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności lub nowe lub nasilające się bóle głowy, powinni przerwać leczenie i natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Jeśli pacjent przyjmuje IMAO (leki na depresję), leki na chorobę Parkinsona, leki zwężające naczynia krwionośne lub inne leki sympatykomimetyczne, nie powinien stosować Rinofluimucilu. Rinofluimucil może dawać pozytywne wyniki w testach antydopingowych. Nie dopuszczaj do kontaktu Rinofluimucilu z oczami. Substancje pomocnicze o szczególnym znaczeniuRinofluimucil zawiera 0,005 mg chlorku benzalkoniowego na rozpyloną mgłę. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza przy długotrwałe użytkowanie. Ten lek zawiera substancję zapachową zawierającą D-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz lub stosujesz inne leki (w tym te, które kupiłeś samodzielnie). Czy Rinofluimucil można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią?Z dotychczasowych doświadczeń wynika, że nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z przeznaczeniem. Nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią, Rinofluimucil należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Jak stosować Rinofluimucil?Instrukcje dla użytkowanieZdjąć nasadkę ochronną. Mikrorozpylacz należy uruchomić kilka razy przed pierwszym użyciem. Po każdym użyciu założyć z powrotem nasadkę ochronną. Dorośli:2-3 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-4 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat:1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-4 razy dziennie. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.Rinofluimucilu nie należy stosować dłużej niż 1 tydzień. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub przepisanego przez lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może powodować Rinofluimucil?Podczas stosowania Rinofluimucilu mogą wystąpić następujące działania niepożądane : przejściowe uczucie pieczenia w okolicy nosa i gardła, suchość w nosie. Długotrwałe stosowanie może uszkodzić błonę śluzową nosa, co może prowadzić do przekrwienia błony śluzowej nosa i polekowego obrzęku błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa). Ponadto niepokój, omamy, bóle głowy, niepokój, bezsenność, nieregularny lub przyspieszony puls, kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego, wysokie ciśnienie krwi, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, zdarzenia niedokrwienne, napady jaskry, oddawanie moczu, bolesne oddawanie moczu, nudności, suchość w jamie ustnej, wstrząs anafilaktyczny lub reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk skóry, zwiększona potliwość, obrzęk twarzy). Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Na co jeszcze należy zwrócić uwagę?Lek można stosować tylko do dnia oznaczone „EXP” na pojemniku. Okres przydatności do spożycia po otwarciuPo każdym użyciu szczelnie zamknij butelkę. Po otwarciu zawartość można stosować przez 20 dni. Wskazówki dotyczące przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chronić przed światłem iw miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiTwój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji. Osoby te posiadają szczegółowe informacje dla specjalistów. Co zawiera Rinofluimucil?Składniki aktywneAcetylocysteina 10 mg/ml Siarczan tuaminoheptanu 5 mg/mlMateriały pomocniczeChlorek benzalkoniowy, wersenian disodu, jednowodny diwodorofosforan sodu, ditiotreitol, etanol 96%, hypromeloza, dwunastowodny monowodorofosforan sodu, wodorotlenek sodu , aromat miętowy (zawiera D-limonen), roztwór sorbitolu 70% (nie krystalizuje) oraz woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia51037 (Swissmedical). Gdzie można dostać Rinofluimucil? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty lekarskiej. Dostępny jest następujący pakiet: Rinofluimucil micro-atomizer 10 mlPodmiot odpowiedzialnyZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Nasivin pur dosierspray 0,025 %
Inhaltsverzeichnis Czy ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Nasivin pur? Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Czy ist ferner zu beachten? Czy ist in Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Informacje o pacjencie Nasivin® pur Procter & Gamble International Operations SA Czy ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ęrztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0,025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0,05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden. Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ęrztin angewendet werden. Wie verwenden Sie Nasivin pur? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,05% w jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,025% w jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% w jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% w jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert. Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ęrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Czy ist ferner zu beachten? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% i 0,05%: Nach demersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01%: Nach demersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Czy ist in Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthalt 0,5 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthalt 0,25 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mg Oxymetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (lekarz szwajcarski) Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% dla Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% dla Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% für Säulinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..
17,98 USD
Nasivin pur spray z dozownikiem 0,05% 10 ml
Nasivin pur to lek na przeziębienie, który zwalcza objawy przeziębienia. Aktywny składnik preparatu Nasivin pure, oksymetazolina, ma działanie zwężające naczynia krwionośne. Powoduje to pęcznienie błony śluzowej i ułatwia oddychanie podczas przeziębienia. Efekt zaczyna się w ciągu minuty i utrzymuje się do 12 godzin. Na zalecenie lekarza lub farmaceuty Nasivin pur może być stosowany jako preparat zmniejszający przekrwienie przy zapaleniu zatok i katarze przez rurki. Nasivin pur kroplomierze dozujące 0,01% stosuje się u niemowląt, a spray dozujący Nasivin pur 0,025% u małych dzieci od pierwszego roku życia. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicNasivin® pureProcter & Gamble International Operations SACo to jest Nasivin pure i kiedy się go stosuje? Nasivin pur to lek na przeziębienie, który zwalcza objawy przeziębienia. Aktywny składnik preparatu Nasivin pure, oksymetazolina, ma działanie zwężające naczynia krwionośne. Powoduje to pęcznienie błony śluzowej i ułatwia oddychanie podczas przeziębienia. Efekt zaczyna się w ciągu minuty i utrzymuje się do 12 godzin. Na zalecenie lekarza lub farmaceuty Nasivin pur może być stosowany jako preparat zmniejszający przekrwienie przy zapaleniu zatok i katarze przez rurki. Nasivin pur kroplomierze dozujące 0,01% stosuje się u niemowląt, a spray dozujący Nasivin pur 0,025% u małych dzieci od pierwszego roku życia. Kiedy nie stosować preparatu Nasivin pur?Nie stosować preparatu Nasivin pur przy suchej błonie śluzowej nosa ze strupami i strupami (nieżyt suchy nosa), nadwrażliwość na któryś ze składników i jaskra (jaskra z wąskim kątem przesączania). Kiedy należy zachować ostrożność stosując Nasivin pur?Nasivin pur dozujący spray 0,05% może być stosowany wyłącznie u osób dorosłych i dzieci w wieku szkolnym od 6 roku życia. Nasivin pure spray dozujący 0,025% może być stosowany wyłącznie u małych dzieci od 1 roku życia. Nasivin pur nie może być stosowany dłużej niż 5-7 dni bez porady lekarza. Długotrwałe stosowanie może powodować polekowy obrzęk błony śluzowej nosa, którego objawy są bardzo podobne do przeziębienia. Nasivin pur należy stosować ostrożnie u pacjentów leczonych niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi (inhibitory MAO), z wysokim ciśnieniem krwi i chorobami układu krążenia, a także u pacjentów z nadczynnością tarczycy i cukrzycą (cukrzyca mellitus). Długotrwałe stosowanie Nasivin pur może uszkodzić błonę śluzową nosa. Długotrwałe stosowanie i stosowanie większych niż zalecane dawek preparatu Nasivin pure może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W zalecanej dawce Nasivin pur nie są znane żadne interakcje z innymi lekami. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Nasivin pure można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży lub chcesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, Nasivin pure należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Jak stosować czysty Nasivin?O ile nie zalecono inaczej, nie wolno przekraczać następujących dawek: Dorośli i dzieci w wieku szkolnym (od 6 lat): 1 dawka sprayu Nasivin pure 0,05% do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Niemowlęta (od 1 roku): 1 dawka sprayu Nasivin pure 0,025% do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Niemowlęta (od 5 tygodnia życia do końca 1 roku życia): 1-2 krople Nasivin pure z zakraplaczem 0,01% do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Niemowlęta (1-4 tydzień życia): 1 kropla Nasivin pure z zakraplaczem 0,01% do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Należy pamiętać, że zakraplacz dozujący Nasivin pur 0,01% został specjalnie opracowany dla niemowląt do stosowania w pozycji leżącej i działa tylko wtedy, gdy końcówka zakraplacza jest skierowana w dół. Sprawdziła się również następująca procedura: w zależności od wieku dziecka na wacik nakłada się 1-2 krople i wyciera się nim jamę nosową. Stosuj tylko tymczasowo - 5 do 7 dni - bez recepty. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za mocny lub za słaby, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć czysty Nasivin?Czasami obserwowano pieczenie, suchość błony śluzowej nosa, kichanie, bóle głowy, bezsenność czy kołatanie serca. Czasami, zwłaszcza po ustąpieniu efektu, może wystąpić silniejsze uczucie „zatkanego” nosa. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci! Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Produkt leczniczy można zużyć tylko do daty oznaczonej na pojemniku napisem „Zużyć do”. Nasivin pur dozujący spray 0,025% i 0,05%: Nie stosować dłużej niż 12 miesięcy po pierwszym otwarciu. Nasivin pure zakraplacz 0,01%: Nie stosować dłużej niż 3 miesiące po pierwszym otwarciu. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Nasivin pur?1 ml sprayu dozującego Nasivin pur 0,05% zawiera 0,5 mg oksymetazoliny HCl. 1 ml sprayu Nasivin pure 0,025% zawiera 0,25 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 ml kroplomierza Nasivin pure 0,01% zawiera 0,1 mg chlorowodorku oksymetazoliny. Nasivin pur nie zawiera konserwantów. Numer zatwierdzenia54613 (Swissmedic) Gdzie można dostać czysty Nasivin? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach bez recepty: 10 ml Nasivin pur dozujący spray 0,05% dla dorosłych i dzieci w wieku szkolnym od 6 lat. 10 ml Nasivin pure spray dozujący 0,025% dla małych dzieci od 1 roku życia. 5 ml Nasivin pure zakraplacz dozujący 0,01% dla niemowląt. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotuProcter & Gamble International Operations SA, Lancy Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w marcu 2007 r. ..
17,98 USD
Otrivin nieżyt nosa 0,1% 10 ml
Otrivin Cold jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju przeziębień. Otrivin Schnupfen przeznaczony jest do stosowania w nosie, gdzie obkurcza naczynia krwionośne, a tym samym zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i okolic gardła. Pozwala to swobodniej oddychać przez nos, gdy jesteś przeziębiony. Efekt pojawia się w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez kilka godzin. Otrivin Schnupfen zawiera dodatki (roztwór sorbitolu i metylohydroksypropylocelulozę), które mają zapobiegać wysychaniu błony śluzowej nosa. Lek Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może prowadzić do trwałego uszkodzenia błon śluzowych („rhinitis medicamentosa”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo to jest Otrivin Schnupfen i kiedy się go stosuje?Otrivin Schnupfen jest stosowany w leczeniu stosowane są różne rodzaje przeziębień. Otrivin Schnupfen przeznaczony jest do stosowania w nosie, gdzie obkurcza naczynia krwionośne, a tym samym zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i okolic gardła. Pozwala to swobodniej oddychać przez nos, gdy jesteś przeziębiony. Efekt pojawia się w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez kilka godzin. Otrivin Schnupfen zawiera dodatki (roztwór sorbitolu i metylohydroksypropylocelulozę), które mają zapobiegać wysychaniu błony śluzowej nosa. Lek Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może prowadzić do trwałego uszkodzenia błon śluzowych („rhinitis medicamentosa”). Kiedy nie należy stosować Otrivin Schnupfen?Po operacjach przeznosowych (interwencje chirurgiczne w okolicy nosa, podczas których odsłonięto opony mózgowe), Otrivin Schnupfen można stosować jak inne leki zmniejszające przekrwienie nie są stosowane. Otrivin Schnupfen nie może być używany z: bardzo sucha lub przewlekle zapalna błona śluzowa nosa (rhinitis sicca lub rhinitis atrophicans),jaskra z wąskim kątem przesączania (jaskra, zwiększone ciśnienie śródgałkowe),stwierdzona nadwrażliwość na ksylometazolina lub substancja pomocnicza .Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Otrivin na zimno?Podczas stosowania leku Otrivin na zimno mogą wystąpić zaburzenia snu i widzenia lub zawroty głowy mogą pojawić się jako oznaki zwiększonej wrażliwości. Skontaktuj się z lekarzem jeśli uważasz, że te objawy są bardzo irytujące,jeśli przeziębienie nie ustępuje lub się pogarsza, lubjeśli masz dodatkowe objawy.W następujących przypadkach Otrivin Schnupfen należy stosować ostrożnie i wyłącznie po konsultacji z lekarzem/farmaceutą: Wysokie ciśnienie krwi, choroby układu krążenia (np. zespół wydłużonego odstępu QT). Pacjenci cierpiący na zespół wydłużonego odstępu QT mogą doświadczać ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas stosowania Otrivin Schnupfen.Nadczynność tarczycy,Choroba cukrowa (cukrzyca),powiększona prostata,Pheochromocytoma (guz nadnerczy).Jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory MAO (leki przeciwdepresyjne). użyj Otrivina Schnupfena. Jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki poprawiające nastrój (trój- lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub leki przeciw chorobie Parkinsona (lewodopa), nie powinien również stosować tego leku. Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może wywołać obrzęk błony śluzowej nosa związany z przyjmowaniem leków (rhinitis medicamentosa lub rhinitis atrophicans), którego objawy są bardzo podobne do przeziębienia. Otrivin Schnupfen 0,05% nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 1 roku. W przypadku dzieci w wieku od 1 do 2 lat stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Stosować u dzieci w wieku od 2 do 11 lat pod nadzorem osoby dorosłej. Otrivin Schnupfen 0,1% nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Otrivin Schnupfen nie powinien dostać się do ust ani do oczu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki, zwłaszcza u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubstosują inne leki (również te, które kupiłeś!)! Czy Otrivin Schnupfen można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Otrivin Schnupfen nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Podczas karmienia piersią Otrivin Schnupfen należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jak stosować Otrivin Schnupfen?O ile lekarz nie zaleci inaczej, obowiązują następujące zalecenia dotyczące dawkowania: Otrivin krople do nosa na przeziębienie 0,05% i spray dozujący 0,05%:Dzieci w wieku 2-11 lat: stosować wyłącznie pod nadzorem osoby dorosłej. Zwykle wystarczają 1-2 krople 0,05% roztworu 1 do 2 razy dziennie lub 1 rozpylenie z rozpylaczem o stężeniu 0,05% do każdego otworu nosowego, przy czym nie można przekroczyć 3 aplikacji dziennie. Dzieci w wieku 1-2 lat: Stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Dzieci poniżej 1 roku: Preparatu nie należy stosować. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Tylko dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.1 spray w każdym otworze nosa. W razie potrzeby powtórzyć, nie przekraczając 3 aplikacji dziennie. Otrivin krople do nosa na przeziębienie 0,1% i nebulizator 0,1%:Tylko dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. 2-3 krople 0,1% roztworu lub jedno rozpylenie z nebulizatora 0,1% do każdego otworu nosowego. W razie potrzeby powtórzyć, nie należy przekraczać 3-4 aplikacji dziennie. Ostatnią aplikację w ciągu dnia najlepiej wykonać tuż przed snem. Aplikacja kropli Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Odchyl lekko głowę do tyłu. Umieść krople w każdym nozdrzu i odchyl głowę do tyłu na kilka chwil, aby umożliwić rozprowadzenie kropli. Wyczyść i osusz zakraplacz przed ponownym wkręceniem go w butelkę. Instrukcja aplikacji sprayu dozującego (bez propelentu) 1. Nie odcinaj nasadki natryskowej. Spray dozujący jest gotowy do pierwszego pompowania przed użyciem. 2. Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Zdejmij nasadkę ochronną. Przed pierwszym użyciem naciśnij pompkę 4 razy. Uważaj, aby spray nie dostał się do oczu lub ust. Spray dozujący jest gotowy do użycia we wszystkich innych zastosowaniach. Jeśli spray nie wypłynie całkowicie po procesie pompowania, np. po przerwie w użytkowaniu, pompę należy ponownie uruchomić 4 razy. Trzymaj butelkę pionowo, kciukiem na dole i głowicą rozpylającą między dwoma palcami. (Rys. 2). 3. Pochyl głowę lekko do przodu i włóż końcówkę spryskiwacza do jednego nozdrza.Rozpyl się raz i jednocześnie delikatnie wdychaj przez nos.Powtórz aplikację w drugim nozdrzu.Po użyciu wytrzyj i osusz głowicę spryskiwacza, natychmiast ponownie załóż nasadkę ochronną.Aplikator dozujący powinien być używany tylko przez jedną osobę, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji. Instrukcja aplikacji nebulizatora: Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Włóż otwór aerozolu do nozdrza i jeden raz mocno ściśnij bok pojemnika z aerozolem. Odciągnij otwór rozpylający przed zwolnieniem ciśnienia. Optymalne rozprowadzenie mgły natryskowej uzyskuje się poprzez delikatne wdychanie przez nos podczas procesu opryskiwania. Po użyciu ponownie załóż nasadkę ochronną. Otrivin Schupf nie powinien być stosowany dłużej niż 1 tydzień. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Otrivin Schnupfen należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Zatrucie może nastąpić w wyniku znacznego przedawkowania lub przypadkowego spożycia leku. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może mieć Otrivin Schnupfen?Przestań stosować Otrivin Schnupfen i natychmiast zwróć się o pomoc lekarską, jeśli Ty lub Twoje dziecko zauważycie którykolwiek z poniższych objawów; może to być reakcja alergiczna:Trudności w oddychaniu lub przełykaniuObrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardłaIntensywny świąd z czerwoną wysypką i (lub) guzkami na skórze Nieregularne bicie sercaCzęste działania niepożądane (dotyczą 1 do 10 użytkowników na 100):Suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, nudności, ból głowy i miejscowe uczucie pieczenia. Bardzo rzadkie działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych osób):Reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie), przemijające niewyraźne widzenie, nieregularne lub przyspieszone kołatanie serca, związane z lekami spowodowały obrzęk błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej na pojemniku „EXP”. Instrukcje dotyczące przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze 15-30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Otrivin Schnupfen?Substancja czynnaKrople do nosa 0,05% (dzieci) zawiera chlorowodorek ksylometazoliny 0,5 mg/ml; 1 kropla zawiera 0,0125 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Krople do nosa 0,1% (dorośli) zawierają 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny; 1 kropla zawiera 0,025 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Spray miarowy 0,05% (dzieci) zawiera chlorowodorek ksylometazoliny 0,5 mg/ml; 1 dawka (= 0,07 ml) zawiera 0,035 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Spray miarowy 0,1% (dla dorosłych) zawiera 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny; 1 dawka (= 0,14 ml) zawiera 0,14 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Nebulizator zawiera 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny. Substancje pomocniczeWodorofosforan sodu, diwodorofosforan sodu, wersenian sodu, chlorek sodu, sorbitol, metylohydroksypropyloceluloza, woda; jako środek konserwujący: chlorek benzalkoniowy. Numer zatwierdzenia44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Otrivina Colda? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach bez recepty: Dozowanie sprayu 0,1%: 10 ml Nebulizator 0,1%: 10 ml Krople do nosa 0,1%: 10 ml Krople do nosa 0,05%: 10 ml Dozowanie sprayu 0,05%: 10 ml Posiadacz pozwoleniaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Ta ulotka została ostatnio sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2019 r. ..
31,48 USD
Otrivin nieżyt nosa spray z dozownikiem 0,05% 10 ml
Otrivin Cold jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju przeziębień. Otrivin Schnupfen przeznaczony jest do stosowania w nosie, gdzie obkurcza naczynia krwionośne, a tym samym zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i okolic gardła. Pozwala to swobodniej oddychać przez nos, gdy jesteś przeziębiony. Efekt pojawia się w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez kilka godzin. Otrivin Schnupfen zawiera dodatki (roztwór sorbitolu i metylohydroksypropylocelulozę), które mają zapobiegać wysychaniu błony śluzowej nosa. Lek Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może prowadzić do trwałego uszkodzenia błon śluzowych („rhinitis medicamentosa”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo to jest Otrivin Schnupfen i kiedy się go stosuje?Otrivin Schnupfen jest stosowany w leczeniu stosowane są różne rodzaje przeziębień. Otrivin Schnupfen przeznaczony jest do stosowania w nosie, gdzie obkurcza naczynia krwionośne, a tym samym zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i okolic gardła. Pozwala to swobodniej oddychać przez nos, gdy jesteś przeziębiony. Efekt pojawia się w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez kilka godzin. Otrivin Schnupfen zawiera dodatki (roztwór sorbitolu i metylohydroksypropylocelulozę), które mają zapobiegać wysychaniu błony śluzowej nosa. Lek Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może prowadzić do trwałego uszkodzenia błon śluzowych („rhinitis medicamentosa”). Kiedy nie należy stosować Otrivin Schnupfen?Po operacjach przeznosowych (interwencje chirurgiczne w okolicy nosa, podczas których odsłonięto opony mózgowe), Otrivin Schnupfen można stosować jak inne leki zmniejszające przekrwienie nie są stosowane. Otrivin Schnupfen nie może być używany z: bardzo sucha lub przewlekle zapalna błona śluzowa nosa (rhinitis sicca lub rhinitis atrophicans),jaskra z wąskim kątem przesączania (jaskra, zwiększone ciśnienie śródgałkowe),stwierdzona nadwrażliwość na ksylometazolina lub substancja pomocnicza .Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Otrivin na zimno?Podczas stosowania leku Otrivin na zimno mogą wystąpić zaburzenia snu i widzenia lub zawroty głowy mogą pojawić się jako oznaki zwiększonej wrażliwości. Skontaktuj się z lekarzem jeśli uważasz, że te objawy są bardzo irytujące,jeśli przeziębienie nie ustępuje lub się pogarsza, lubjeśli masz dodatkowe objawy.W następujących przypadkach Otrivin Schnupfen należy stosować ostrożnie i wyłącznie po konsultacji z lekarzem/farmaceutą: Wysokie ciśnienie krwi, choroby układu krążenia (np. zespół wydłużonego odstępu QT). Pacjenci cierpiący na zespół wydłużonego odstępu QT mogą doświadczać ciężkich zaburzeń rytmu serca podczas stosowania Otrivin Schnupfen.Nadczynność tarczycy,Choroba cukrowa (cukrzyca),powiększona prostata,Pheochromocytoma (guz nadnerczy).Jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory MAO (leki przeciwdepresyjne). użyj Otrivina Schnupfena. Jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki poprawiające nastrój (trój- lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub leki przeciw chorobie Parkinsona (lewodopa), nie powinien również stosować tego leku. Otrivin Schnupfen nie może być stosowany dłużej niż 1 tydzień, ponieważ długotrwałe stosowanie może wywołać obrzęk błony śluzowej nosa związany z przyjmowaniem leków (rhinitis medicamentosa lub rhinitis atrophicans), którego objawy są bardzo podobne do przeziębienia. Otrivin Schnupfen 0,05% nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 1 roku. W przypadku dzieci w wieku od 1 do 2 lat stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Stosować u dzieci w wieku od 2 do 11 lat pod nadzorem osoby dorosłej. Otrivin Schnupfen 0,1% nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Otrivin Schnupfen nie powinien dostać się do ust ani do oczu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki, zwłaszcza u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubstosują inne leki (również te, które kupiłeś!)! Czy Otrivin Schnupfen można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Otrivin Schnupfen nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Podczas karmienia piersią Otrivin Schnupfen należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jak stosować Otrivin Schnupfen?O ile lekarz nie zaleci inaczej, obowiązują następujące zalecenia dotyczące dawkowania: Otrivin krople do nosa na przeziębienie 0,05% i spray dozujący 0,05%:Dzieci w wieku 2-11 lat: stosować wyłącznie pod nadzorem osoby dorosłej. Zwykle wystarczają 1-2 krople 0,05% roztworu 1 do 2 razy dziennie lub 1 rozpylenie z rozpylaczem o stężeniu 0,05% do każdego otworu nosowego, przy czym nie można przekroczyć 3 aplikacji dziennie. Dzieci w wieku 1-2 lat: Stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Dzieci poniżej 1 roku: Preparatu nie należy stosować. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Tylko dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.1 spray w każdym otworze nosa. W razie potrzeby powtórzyć, nie przekraczając 3 aplikacji dziennie. Otrivin krople do nosa na przeziębienie 0,1% i nebulizator 0,1%:Tylko dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. 2-3 krople 0,1% roztworu lub jedno rozpylenie z nebulizatora 0,1% do każdego otworu nosowego. W razie potrzeby powtórzyć, nie należy przekraczać 3-4 aplikacji dziennie. Ostatnią aplikację w ciągu dnia najlepiej wykonać tuż przed snem. Aplikacja kropli Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Odchyl lekko głowę do tyłu. Umieść krople w każdym nozdrzu i odchyl głowę do tyłu na kilka chwil, aby umożliwić rozprowadzenie kropli. Wyczyść i osusz zakraplacz przed ponownym wkręceniem go w butelkę. Instrukcja aplikacji sprayu dozującego (bez propelentu) 1. Nie odcinaj nasadki natryskowej. Spray dozujący jest gotowy do pierwszego pompowania przed użyciem. 2. Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Zdejmij nasadkę ochronną. Przed pierwszym użyciem naciśnij pompkę 4 razy. Uważaj, aby spray nie dostał się do oczu lub ust. Spray dozujący jest gotowy do użycia we wszystkich innych zastosowaniach. Jeśli spray nie wypłynie całkowicie po procesie pompowania, np. po przerwie w użytkowaniu, pompę należy ponownie uruchomić 4 razy. Trzymaj butelkę pionowo, kciukiem na dole i głowicą rozpylającą między dwoma palcami. (Rys. 2). 3. Pochyl głowę lekko do przodu i włóż końcówkę spryskiwacza do jednego nozdrza.Rozpyl się raz i jednocześnie delikatnie wdychaj przez nos.Powtórz aplikację w drugim nozdrzu.Po użyciu wytrzyj i osusz głowicę spryskiwacza, natychmiast ponownie załóż nasadkę ochronną.Aplikator dozujący powinien być używany tylko przez jedną osobę, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji. Instrukcja aplikacji nebulizatora: Przed użyciem nos należy dokładnie oczyścić (wydmuchać). Włóż otwór aerozolu do nozdrza i jeden raz mocno ściśnij bok pojemnika z aerozolem. Odciągnij otwór rozpylający przed zwolnieniem ciśnienia. Optymalne rozprowadzenie mgły natryskowej uzyskuje się poprzez delikatne wdychanie przez nos podczas procesu opryskiwania. Po użyciu ponownie załóż nasadkę ochronną. Otrivin Schupf nie powinien być stosowany dłużej niż 1 tydzień. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Otrivin Schnupfen należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Zatrucie może nastąpić w wyniku znacznego przedawkowania lub przypadkowego spożycia leku. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może mieć Otrivin Schnupfen?Przestań stosować Otrivin Schnupfen i natychmiast zwróć się o pomoc lekarską, jeśli Ty lub Twoje dziecko zauważycie którykolwiek z poniższych objawów; może to być reakcja alergiczna:Trudności w oddychaniu lub przełykaniuObrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardłaIntensywny świąd z czerwoną wysypką i (lub) guzkami na skórze Nieregularne bicie sercaCzęste działania niepożądane (dotyczą 1 do 10 użytkowników na 100):Suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, nudności, ból głowy i miejscowe uczucie pieczenia. Bardzo rzadkie działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych osób):Reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie), przemijające niewyraźne widzenie, nieregularne lub przyspieszone kołatanie serca, związane z lekami spowodowały obrzęk błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej na pojemniku „EXP”. Instrukcje dotyczące przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze 15-30°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Otrivin Schnupfen?Substancja czynnaKrople do nosa 0,05% (dzieci) zawiera chlorowodorek ksylometazoliny 0,5 mg/ml; 1 kropla zawiera 0,0125 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Krople do nosa 0,1% (dorośli) zawierają 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny; 1 kropla zawiera 0,025 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Spray miarowy 0,05% (dzieci) zawiera chlorowodorek ksylometazoliny 0,5 mg/ml; 1 dawka (= 0,07 ml) zawiera 0,035 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Spray miarowy 0,1% (dla dorosłych) zawiera 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny; 1 dawka (= 0,14 ml) zawiera 0,14 mg chlorowodorku ksylometazoliny. Nebulizator zawiera 1 mg/ml chlorowodorku ksylometazoliny. Substancje pomocniczeWodorofosforan sodu, diwodorofosforan sodu, wersenian sodu, chlorek sodu, sorbitol, metylohydroksypropyloceluloza, woda; jako środek konserwujący: chlorek benzalkoniowy. Numer zatwierdzenia44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Otrivina Colda? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach bez recepty: Dozowanie sprayu 0,1%: 10 ml Nebulizator 0,1%: 10 ml Krople do nosa 0,1%: 10 ml Krople do nosa 0,05%: 10 ml Dozowanie sprayu 0,05%: 10 ml Posiadacz pozwoleniaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Ta ulotka została ostatnio sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2019 r. ..
26,98 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Charakterystyka Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomiczny terapeutyczny środek chemiczny (АТС): R01AB01Składnik aktywny: R01AB01Temperatura przechowywania min/max 15 /25 stopni CelsjuszaChroń przed słońcemIlość w opakowaniu: 1 mlWaga: 55g Długość: 33mm Szerokość: 34mm Wysokość: 91mm Kup Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online ze Szwajcarii..
27,22 USD