MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg

Mebucaïne Dolo, pastylki do ssania zawierają substancję czynną flurbiprofen. Mebucaïne Dolo nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia bolesnych stanów zapalnych błony śluzowej gardła.

Efekt zaobserwowano po około 30-40 minutach od aplikacji.

Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic

Co to jest Mebucaïne Dolo i kiedy się go stosuje?

Mebucaïne Dolo, pastylki do ssania zawierają substancję czynną flurbiprofen. Mebucaïne Dolo nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia bolesnych stanów zapalnych błony śluzowej gardła.

Efekt zaobserwowano po około 30-40 minutach od aplikacji.

Co należy wziąć pod uwagę?

Mebucaïne Dolo pastylki do ssania zawierają 2,5 g użytecznych węglowodanów na pastylkę i są odpowiednie dla diabetyków.

Kiedy nie stosować Mebucaïne Dolo?

• Jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną flurbiprofen lub inne leki przeciwzapalne (reumatyzm), leki przeciwbólowe lub leki przeciwgorączkowe (np. kwas acetylosalicylowy, aspiryna). Taka nadwrażliwość objawia się np. astmą, dusznościami, problemami z krążeniem, obrzękiem skóry i błon śluzowych czy wysypkami skórnymi (pokrzywką).
• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (patrz także rozdział « Czy Mebucaïne Dolo można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią?»).
• Jeśli masz chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
• U dzieci poniżej 12 lat. Mebucaïne Dolo nie był testowany pod kątem stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• Jeśli u pacjenta występują krwawienia, zaburzenia tworzenia się krwi lub krzepnięcia krwi.
• Jeśli u pacjenta występuje serce, ciężka choroba nerek lub niewydolność wątroby.
• Jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych rodzajów cukru.

Kiedy należy zachować ostrożność stosując Mebucaïne Dolo ?

Mebucaïne Dolo możesz przyjmować wyłącznie na receptę i pod nadzorem lekarza w następujących sytuacjach:

• jeśli masz astmę;
• jeśli masz chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie;
• jeśli masz chorobę nerek lub wątroby;
• jeśli pacjent jest leczony z powodu chorób serca, zwłaszcza niewydolności serca lub nadciśnienia;
• jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (rozrzedzającymi krew, antykoagulantami) lub ma zaburzenia krzepnięcia krwi;
• jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwreumatyczne lub inne środki przeciwbólowe (np. kwas acetylosalicylowy, aspiryna);
• jeśli cierpi na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, taką jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub kolagenoza mieszana;
• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wymienionych w tej ulotce.

Przerwać stosowanie pastylek po wystąpieniu pierwszych objawów reakcji skórnych (wysypka, łuszczenie się skóry, powstawanie pęcherzy) lub inne objawy reakcji alergicznej i należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie).

Jeśli objawy nasilą się lub pojawią się nowe objawy (np. gorączka, trudności w połykaniu), należy skonsultować się z lekarzem.

Substancje pomocnicze

Jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru, przed zastosowaniem leku Mebucaïne Dolo skonsultuj się z lekarzem.

Lek może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna wynosi 2,3 kcal/g maltitolu i izomaltitolu.

Mebucaïne Dolo zawiera barwniki Ponceau 4R (E124) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne.

Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli

• cierpią na inne choroby,
• mają alergie lub
• przyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie.

Czy Mebucaïne Dolo można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Mebucaïne Dolo nie wolno stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Ważne: Mebucaïne Dolo nie należy przyjmować w ostatnim trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Mebucaïne Dolo należy do grupy leków, które mogą wpływać na płodność u kobiet. Efekt ten jest odwracalny po odstawieniu pastylek do ssania. Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie leku Mebucaïne Dolo miało wpływ na szanse zajścia w ciążę. Jeśli jednak masz problemy z zajściem w ciążę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zażyciem tych leków.

Jak stosować Mebucaïne Dolo?

Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:

Jeden co 3 do 6 godzin Powoli rozpuść pastylkę w ustach. Dzienna porcja nie może przekraczać 5 pastylek do ssania.Pastyk należy mieszać w ustach podczas rozpuszczania. Jeśli w jamie ustnej wystąpi podrażnienie, należy przerwać leczenie Mebucaïne Dolo.

Nie należy stosować leku Mebucaïne Dolo dłużej niż 3 dni i wyłącznie w leczeniu wymienionych powyżej schorzeń. Należy stosować jak najmniej pastylek do ssania przez tak krótki okres czasu, jaki jest niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli objawy nie ustąpią najpóźniej w ciągu 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem w celu wyjaśnienia przyczyny.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat:

Mebucaïne Dolo nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Pacjenci w podeszłym wieku:

Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi, farmaceucie lub aptece wszelkie działania niepożądane.

Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.

Jakie skutki uboczne może wywoływać Mebucaïne Dolo?

Podczas stosowania leku Mebucaïne Dolo mogą wystąpić następujące działania niepożądane, które mogą wymagać leczenia.

Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 użytkownika na 10)

Dyskomfort w jamie ustnej (ciepło, pieczenie lub mrowienie).

Często (występuje u 1 do 10 na 100 użytkowników)

Biegunka, nudności, owrzodzenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej, ból w jamie ustnej, podrażnienie gardła, zawroty głowy, ból głowy.

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

Senność, powstawanie pęcherzy w jamie ustnej lub gardle, osłabienie czucia w gardle, wzdęcia, wymioty, niestrawność, zgaga lub ból gardła Nadbrzusze, wzdęcia, zaparcia, zmiana smaku, objawy skórne, takie jak wysypka i swędzenie skóry, nasilenie astmy, świszczący oddech, duszność, zmęczenie lub trudności z zasypianiem, gorączka, ból.

Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 użytkowników)

Reakcje anafilaktyczne.

Pojedyncze przypadki

Niedokrwistość, mała liczba płytek krwi, obrzęki, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca, ciężkie reakcje skórne, takie jak pęcherze, zapalenie wątroby.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.

Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?

Okres ważności

Produkt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”.

Instrukcja przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Więcej informacji

Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.

Co zawiera Mebucaïne Dolo?

Składniki aktywne

Fluriprofen 8,75 mg/pastylkę.

Substancje pomocnicze

Izomalt (E953), Maltitol (E965), Pąs 4R (E124), Żółcień pomarańczowa FCF (E110), Acesulfam potasowy, Makrogol 300, Lewomentol, Pomarańcza smak .

Numer zatwierdzenia

67880 (Swissmedic).

Gdzie można dostać Mebucaïne Dolo? Jakie opakowania są dostępne?

W aptekach i drogeriach, bez recepty.

Mebucaïne Dolo: Opakowania po 16 i 24 pastylki do ssania.

Posiadacz pozwolenia

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w sierpniu 2021 r.