Buy 2 and save 12.64 USD / -18%
LIXIM PATCH to plaster leczniczy zawierający substancję czynną etofenamat, substancję z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o właściwościach przeciwbólowych, przeciwzapalnych i zmniejszających przekrwienie. Etofenamat przenika przez skórę i dociera do zmienionych chorobowo obszarów tkanek.
LIXIM PATCH stosuje się w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrych, niepowikłanych urazów stawu skokowego u dorosłych.
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Lixim® PatchDrossapharm AGLIXIM PATCH to plaster leczniczy zawierający substancję czynną etofenamat, substancję z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o właściwościach przeciwbólowych, przeciwzapalnych i zmniejszających przekrwienie. Etofenamat przenika przez skórę i dociera do zmienionych chorobowo obszarów tkanek.
LIXIM PATCH stosuje się w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrych, niepowikłanych urazów stawu skokowego u dorosłych.
Nie należy używać LIXIM PATCH:
•jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ);
•w przypadku pęknięć skóry różnego stopnia: sącząca się wysypka, egzema, zainfekowana zmiana, oparzenie lub otwarta rana;
•w ostatnim trymestrze ciąży;
•w okresie laktacji;
•u niemowląt i małych dzieci;
•Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub substancję pomocniczą w zależności od składu (patrz „Co zawiera LIXIM PATCH?”).
Zaleca się wybór jak najkrótszego czasu stosowania, aby zminimalizować występowanie działań niepożądanych.
Natychmiast przerwij leczenie, jeśli po nałożeniu plastra wystąpi wysypka.
Naklejaj plaster tylko na nieuszkodzoną, zdrową skórę. Plastra nie wolno naklejać na uszkodzoną skórę lub otwarte rany.
Plaster nie powinien mieć kontaktu z błonami śluzowymi ani oczami.
U pacjentów z astmą, alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub polipami nosa może wystąpić skurcz oskrzeli lub nieżyt nosa. U pacjentów z przewlekłą pokrzywką możliwe są reakcje alergiczne.
Wchłanianie etofenamatu do organizmu po zastosowaniu zewnętrznym w postaci plastra jest bardzo niskie, dlatego ryzyko klinicznie istotnej interakcji lekowej jest znikome.
Ponieważ po użyciu plaster nadal zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej, należy zadbać o jego prawidłowe usunięcie (patrz także informacje w punkcie „Co jeszcze należy wziąć pod uwagę”). Małe dzieci i zwierzęta w żadnym wypadku nie powinny mieć kontaktu ze zużytymi plastrami. Jednak istotne przedawkowanie poprzez ssanie lub żucie zużytych plastrów jest mało prawdopodobne.
Ze względu na drogę podania i niską ogólnoustrojową dostępność składnika aktywnego nie oczekuje się, aby LIXIM PATCH wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jamówię swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli
▪cierpi na inne choroby,
▪ Mieć alergie lub
•Weź inne leki (również te, które sam kupiłeś!) lub stosuj je zewnętrznie!
Tego leku nie wolno stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży.
LIXIM PATCH nie powinien być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
LIXIM PATCH nie wolno stosować u matek karmiących piersią.
W każdym przypadku skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą lub lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą w przypadku długotrwałego stosowania.
Ogólnie rzecz biorąc, jako środek ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.
O ile nie zalecono inaczej, 1 plaster należy nakładać na leczoną powierzchnię skóry z lekkim naciskiem co 24 godziny (patrz również instrukcje w sekcji „Aplikacja”).
Jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem.
Na zraniony obszar należy nałożyć tylko jeden plaster.
Stosowanie i bezpieczeństwo plastra LIXIM PATCH u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze zbadane i dlatego nie należy go stosować w tych grupach wiekowych.
W przypadku małych dzieci w wieku poniżej 2 lat należy stosować tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz.
plastra LIXIM PATCH nie wolno stosować u niemowląt i małych dzieci.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Aplikacja
Patrz „Jak stosować LIXIM PATCH” na końcu tej ulotki informacyjnej dla pacjenta.
Podczas stosowania LIXIM PATCH mogą wystąpić następujące działania niepożądane. W takich przypadkach należy przerwać leczenie i natychmiast poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę.
Niezbyt często (występuje u 1 do 10 użytkowników na 1000)
Miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, swędzenie, pieczenie, obrzęk skóry lub świszczący oddech.
Rzadko (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 10 000)
Reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, pokrzywka, nagły obrzęk wokół oczu, ucisk w klatce piersiowej z trudnościami w oddychaniu lub połykaniu.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku.
Utylizacja
Użyte plastry zawsze zawierają pozostałości składnika aktywnego. Po użyciu plaster należy złożyć lepką stroną do środka i wyrzucić w bezpieczne miejsce, poza zasięgiem dzieci. Zużyty plaster można wyrzucić razem z odpadami domowymi razem z folią ochronną nowego tynku. Umyj ręce później.
Zużyć po otwarciu
Powtarzające się otwieranie opakowania nie wpływa na jakość produktu.
Instrukcje przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Po wyjęciu ponownie szczelnie zamknij worek. Trzymać poza zasięgiem dzieci.
Dalsze uwagi
Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.
Składniki aktywne
70 mg etofenamatu na plaster leczniczy (10×14 cm).
Substancje pomocnicze
Warstwa samoprzylepna: Polikondensat polikrzemianu trimetylosililowanego alfa-hydro-omega-hydroksypoli(dimetylosiloksanu), dimetykon, makrogol 400, oliwa z oliwek;
Tkanina wierzchnia: Bi-elastyczna tkanina poliestrowa;
Przekładka rozdzielająca: Folia poliestrowa powlekana fluoropolimerem.
67494 (Swissmedic).
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Opakowania po 7 plastrów i 2×7 plastrów.
Drossapharm AG, Bazylea.
Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w lipcu 2022 r.
Nałóż plaster na suchą, gładką skórę. Pot lub dużo włosów w miejscu aplikacji może wpływać na przyczepność plastra.
Najpierw usuwa się pasek ochronny ze środka plastra (A). Ta część plastra jest dociskana bezpośrednio do skóry.
Nie dotykaj lepkiej strony plastra palcami.
Środek plastra (A) trzyma się jedną ręką, a następną zewnętrzną warstwę ochronną (B) odciąga się na zewnątrz ze środka plastra drugą ręką. Uwolniona powierzchnia kleju jest dociskana wzdłuż skóry z lekkim naciskiem.
W ten sam sposób zdejmij drugą zewnętrzną folię ochronną (C). Uwolniona powierzchnia kleju jest również delikatnie dociskana do skóry.
Następnie plaster należy mocno docisnąć do skóry przez co najmniej 30 sekund, aby uzyskać optymalną przyczepność.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
W przypadku przedawkowania leku LIXIM PATCH lub przypadkowego zażycia tego leku przez dziecko należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.
Nie nakładaj zduplikowanej liczby poprawek, aby uzupełnić pominiętą aplikację.