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FENIPIC Plus Gel
FENIPIC Plus Gel

DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."

FENIPIC Plus Gel

FENIPIC Plus Gel

  • 83,66 USD

W magazynie
Cat. Y
Dostępne 100 sztuk
Safe payments
Ilość w paczce. 1
Temperatura przechowywania min 15 / max 25 ℃
Chlorek benzalkoniowy żel przeciw swędzeniu żel antyhistaminowy Dekspantenol

Opis

Ref:-genehmigte Patienteninformation

Fenipic Plus żel

Haleon Schweiz AG

Czy Fenipic Plus był potrzebny?

Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem ist Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus ist zusätzlich angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Witamina Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung durch Quallen, kleinflächigen juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand.

Czy sollte dazu beachtet werden?

Osoba, die allergisch auf Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt oder von der Ęrztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen.

Wanna darf Fenipic Plus nie chcesz używać tego słowa?

In folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden:

  • bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden oder stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren.

Fenipic Plus Gel darf nicht bruttoflächig angewendet werden (die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tagen angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten?

Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die betreffende Stelle soorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus soll nicht auf bruttosen, insbesondere nicht auf verletzten lub entzündeten Hautflächen und nicht unter einem Verband angewendet werden, dies gilt speziell für Kinder und Kleinkinder.Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ęrztin möglicherweise weitere Wellness care forsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg chlorek benzalkoniowy pro 1 g żel. Chlorek benzalkoniowy kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie Stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden .

Darf Fenipic Plus während einer Schwangerschaft lub in der Stillzeit angewendet werden?

Schwangerschaft

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ęrztin wenn Sie schwanger sind.

Stillzeit

Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel można usunąć, aby uzyskać jeszcze lepszy efekt.

Czy widzisz Fenipic Plus?

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren

Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3-bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt or Ihre Ęrztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern lub länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene lub vom Arzt oder der Ęrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ęrztin, Ref:rin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Wellness care for mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Ref:rin oder Drogistin. Dies insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Czy ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihrer Ęrztin, Ref:rin oder Drogistin zurück.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Dla Kinder unerreichbar aufbewahren.

Więcej informacji

Więcej Aukünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ęrztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Czy Fenipic Plus był dla Ciebie entuzjastyczny?

Fenipic Plus Gel 1 g enthält:

Wirkstoffe

20 mg Monohydrat chlorowodorku lidokainy, 20 mg chlorowodorek difenhydraminy, 10 mg chlorek benzalkoniowy, 20 mg lewomentol, 30 mg Dekspantenol.

Hilfsstoffe

Hydroksypropyloceluloza, alkohol izopropylowy, gereinigtes Wasser.

Numer Zulassungs

60809 (Szwajcarski Medycyna).

Czy chcesz używać Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich?

In Ref:n und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Żel 24 g i 50 g.

Zulassungsinhaberin

Haleon Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde w lipcu 2021 r. Letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.

22188 / 29.08.2023

Opinie (4)

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