Buy 2 and save 19.81 USD / -16%
Calcium D3 Sandoz 500/1000 to połączenie wapnia (w postaci węglanu wapnia) oraz witaminy D3 (cholekalcyferolu). Calcium D3 Sandoz 500/1000 wskazany jest jako uzupełnienie wapnia i witaminy D u osób w podeszłym wieku z niedoborem wapnia i witaminy D lub z dużym ryzykiem wystąpienia niedoboru (np. leczenie osteoporozy u pacjentów z potwierdzonym lub dużym ryzykiem jednoczesnego niedoboru wapnia i witaminy D.
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Calcium D3 Sandoz® 500/1000 tabletek do żuciaSandoz Pharmaceuticals AGWapń D3 Sandoz 500/1000 to połączenie wapnia (w postaci węglanu wapnia) i witaminy D3 (cholekalcyferolu). Calcium D3 Sandoz 500/1000 wskazany jest jako uzupełnienie wapnia i witaminy D u osób w podeszłym wieku z niedoborem wapnia i witaminy D lub z dużym ryzykiem wystąpienia niedoboru (np. leczenie osteoporozy u pacjentów z potwierdzonym lub dużym ryzykiem jednoczesnego niedoboru wapnia i witaminy D.
Jedna tabletka do żucia zawiera 0,4 g użytecznych węglowodanów.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 nie wolno stosować z < /p>
Tabletek do rozgryzania i żucia nie wolno stosować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na zawartość aspartamu .
Ponieważ Calcium D3 Sandoz 500/1000 jest już witaminą D, dalsze podawanie witaminy D powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza, aby uniknąć przedawkowania. W przypadku długotrwałego leczenia i (lub) łagodnej niewydolności nerek zaleca się regularne kontrolowanie ilości wapnia wydalanego z moczem (kalciuria) oraz stężenia wapnia we krwi. W zależności od wyniku lekarz może zmniejszyć lub nawet przerwać leczenie.
W przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków sercowo-naczyniowych, preparatów naparstnicy (digoksyny) lub diuretyków tiazydowych podawanie wapnia w skojarzeniu z witaminą D wymaga regularnej kontroli: konieczna jest konsultacja z lekarzem lub kardiologiem. Jeśli pacjent jest leczony bisfosfonianami (lek przeciw osteoporozie), fluorkiem sodu, estramustyną (lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego), orlistatem (lek stosowany w leczeniu otyłości), cholestyraminą (lek zmniejszający stężenie cholesterolu), chinolonami (niektóre antybiotyki), tyroksyną (leki na tarczycę), suplementów żelaza, preparatów zawierających cynk lub stront lub parafiny, należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp przed przyjęciem Calcium D3 Sandoz 500/1000. W przypadku doustnego leczenia tetracyklinami (niektóre antybiotyki) przed przyjęciem Calcium D3 Sandoz 500/1000 należy zachować odstęp co najmniej 3 godzin. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, barbiturany) lub preparaty podobne do kortyzonu.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 nie należy przyjmować jednocześnie z pokarmami zawierającymi kwas szczawiowy, fosforany lub fitynę, np. szpinak, rabarbar, produkty zawierające otręby lub produkty sojowe. Mogą utrudniać wchłanianie wapnia.
Jeśli cierpisz na określoną chorobę płuc (sarkoidozę), możesz przyjmować Calcium D3 Sandoz 500/1000 wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Lekarz będzie monitorował stężenie wapnia we krwi iw moczu.
Jeśli cierpisz na osteoporozę związaną z unieruchomieniem, istnieje zwiększone ryzyko rozwoju hiperkalcemii (nadmierne stężenie wapnia we krwi).
Długotrwałe przyjmowanie dużych ilości wapnia lub dużych dawek witaminy D z pożywienia lub leków, a jednocześnie łatwo przyswajalnych substancji zasadowych (alkaliów, np. wodorowęglanów, które są zawarte w lekach wiążących kwas żołądkowy) może prowadzić do zespołu mleczno-alkalicznego (zaburzenia metabolizmu wapnia) wiąże się z ryzykiem uszkodzenia nerek. Za wszelką cenę należy unikać jednoczesnego stosowania.
Ten produkt leczniczy zawiera 49,5 mg sorbitolu w jednej tabletce do rozgryzania i żucia.
Ten produkt leczniczy zawiera 0,5 mg aspartamu w jednej tabletce do rozgryzania i żucia.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć.
Ten produkt leczniczy zawiera 1,92 mg sacharozy. Proszę przyjmować lek tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Jeśli u pacjenta występuje rzadka, dziedziczna nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy, nie należy przyjmować tego leku. Sacharoza może być szkodliwa dla zębów.
Ten produkt leczniczy zawiera 185 mg izomaltu. Proszę przyjmować lek tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Jeśli cierpisz na rzadką, dziedziczną nietolerancję fruktozy, nie powinieneś przyjmować tego leku.
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę do rozgryzania i żucia, to znaczy zasadniczo „wolny od sodu”. jest prawie „wolny od sodu”.Powiedz lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 można stosować tylko przyjmowane w czasie ciąży i/lub karmienia piersią, jeśli przepisał je lekarz. Dawkę musi określić lekarz.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, 1 tabletka do rozgryzania i żucia dziennie (co odpowiada 500 mg wapnia i 1000 j.m. witaminy D3). Jeśli jest to wskazane, lekarz może przepisać dawkę 2 tabletek.
Czas trwania leczenia i dawkowanie zależą od ciężkości i rodzaju leczonej choroby i dlatego są ustalane przez lekarza. Tabletki do rozgryzania i żucia można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. Tabletki do żucia należy żuć i połykać.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W przypadku pominięcia jednej lub kilku dawek Calcium D3 Sandoz 500/1000 nie należy podwajać kolejnych dawek. W przypadku przedawkowania Calcium D3 Sandoz 500/1000 mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, silne pragnienie, zaparcia, bóle brzucha, osłabienie mięśni i zmęczenie. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast poinformować lekarza, który podejmie niezbędne działania.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.
Zaparcia, wzdęcia, nudności, wymioty i problemy żołądkowe lub biegunka. Ponadto mogą wystąpić wysypka skórna, pokrzywka, swędzenie, reakcje nadwrażliwości, ciężkie reakcje nadwrażliwości z obrzękiem twarzy, ust, kończyn (aż do spadku ciśnienia krwi i wstrząsu), obrzęk twarzy, warg lub języka, między innymi .
Jeśli wystąpią takie objawy, powiedz o tym lekarzowi lub pracownikowi służby zdrowia.
W przypadku przedawkowania w związku z przyjmowaniem substancji zasadowych (np. środków wiążących kwas żołądkowy) może rozwinąć się zespół zasadowości mleka (patrz punkt „Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania?”).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności skutków ubocznych niewymienionych w
wskazane w tej ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na opakowaniu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15-25°C) i poza zasięgiem dzieci.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.
1 tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 500 mg wapnia, co odpowiada 1250 mg węglanu wapnia, 1000 UI cholekalcyferolu (witaminy D3).
Izomalt (E953), Ksylitol (E967), Sorbitol (E420), Bezwodny kwas cytrynowy, Sodu diwodorocytrynian bezwodny, Magnezu stearynian, Karmeloza sodowa, Aromat pomarańczowy , wodorotlenek krzemu, aspartam (E951), acesulfam potasu, askorbinian sodu, alfa-tokoferol, skrobia modyfikowana, sacharoza, trójglicerydy o średniej długości łańcucha, bezwodny dwutlenek krzemu.
65824 (Swissmedic)
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Opakowania po 20 i 120 tabletek do żucia. smak pomarańczowy.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Siedziba: Czerwony Krzyż
Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. leków (Swissmedic) w grudniu 2020 r.