Co to jest Nicotinell Patch i kiedy się go stosuje?

Nicotinell Patch jest zalecany jako wsparcie, jeśli chcesz rzucić palenie. Nicotinell Patch to plaster nikotynowy, który powoli uwalnia nikotynę i wchłania ją przez skórę.

Nikotyna jest uzależniającym składnikiem dymu tytoniowego i jest odpowiedzialna za różne objawy odstawienia związane z zaprzestaniem palenia. Kontrolowane dostarczanie nikotyny przez skórę za pomocą plastra zmniejsza te objawy odstawienia i ułatwia palaczowi powstrzymanie się od nikotyny papierosowej.

Po nabyciu nowych nawyków (działań zastępujących palenie) przez pewien czas, doświadczenie pokazuje, że łatwiej będzie ci stopniowo zmniejszać ilość nikotyny z plastrów Nicotinell, a później całkowicie zrezygnować.

Unika się szkód zdrowotnych spowodowanych zawartością substancji smolistych i tlenku węgla w dymie tytoniowym.

Co należy wziąć pod uwagę?

Twoja motywacja i siła woli decydują o powodzeniu leczenia. W przypadku stosowania plastrów Nicotinell należy całkowicie rzucić palenie, w przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania nikotyny. Dlatego ważne jest, aby przed rozpoczęciem leczenia lekiem Nicotinell mieć silną motywację do rzucenia palenia. Profesjonalne porady dotyczące palenia zwiększają szanse na pomyślne rzucenie palenia.

Kiedy nie należy stosować plastra Nicotinell?

Plastra Nicotinell nie należy stosować w następujących przypadkach:

• z rozpoznaną nadwrażliwością na nikotynę lub jedną z substancji pomocniczych w zależności od składu,
• z przewlekłymi chorobami skóry, łuszczycą,
• z ciężkimi chorobami układu krążenia, niedawno przebytym udarem lub niedawno przebytym zawale serca,
• w czasie ciąży i karmienia piersią.
• Plastry Nicotinell nie mogą być stosowane przez osoby niepalące, dzieci poniżej 12 roku życia oraz zasadniczo przez młodzież! Dla młodzieży poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia preparat należy stosować tylko w przypadku silnego uzależnienia od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem.

Kiedy należy zachować ostrożność stosując plastry Nicotinell?

Jeśli masz jakiekolwiek problemy zdrowotne, cierpisz na choroby skóry lub którąkolwiek z poniższych chorób, powinieneś omówić z nimi korzyści i zagrożenia należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem Nicotinell. Przedyskutuj dokładnie z pracownikiem służby zdrowia:

• Cukrzyca: rozpoczynając nikotynową terapię zastępczą, należy częściej niż zwykle sprawdzać poziom cukru we krwi, ponieważ wahania poziomu cukru we krwi mogą być większe. Może być konieczna modyfikacja farmakoterapii.
• Stabilna dusznica bolesna, niedawno przebyty zawał serca, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca (niewydolność serca), zaburzenia krążenia w rękach i nogach (np. noga palacza), choroby naczyniowe, udar ,
< li>Choroby nerek i wątroby,
• Nadczynność tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnerczy produkujący adrenalinę),
• Zapalenie błony śluzowej żołądka lub ostre zapalenie żołądka i jelit wrzody jelit, zapalenie przełyku. Nikotynowa terapia zastępcza może nasilać objawy.
• Padaczka, jeśli kiedykolwiek występowały napady padaczkowe.

Stosowanie preparatu należy rozważyć tylko w tych przypadkach, jeśli celem jest zaprzestanie palenia próba nie jest możliwa bez wsparcia medycznego. W przypadku pojawienia się nowych objawów sercowo-naczyniowych lub nasilenia istniejących objawów (ból w klatce piersiowej, nieregularny puls, duszność) należy skonsultować się z lekarzem.

Zaprzestanie palenia z substytutem nikotyny lub bez niego, takim jak plastry Nicotinell, może zmienić reakcję na jednocześnie stosowane leki na astmę, zaburzenia rytmu serca, silny ból, zaburzenia nastroju, chorobę Alzheimera, wrzody żołądka i jelit lub cukrzycę (insulina). Jeśli to konieczne, lekarz zaleci dostosowanie dawki danych leków.

Plastry Nicotinell zawierają aluminium:

Plaster należy zdejmować podczas MRI, defibrylacji elektrycznej i diatermii.

Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub stosujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!).

Nie ma dowodów na jakiekolwiek ryzyko dla prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, o ile przestrzegane jest zalecane dawkowanie. Należy jednak pamiętać, że po rzuceniu palenia mogą wystąpić zmiany w zachowaniu.

Czy plastry Nicotinell można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Bardzo ważne jest, aby całkowicie rzucić palenie w czasie ciąży, ponieważ doprowadzi to do zmniejszenia wzrostu liczby palących Twoje dziecko.

Jeśli jesteś w ciąży, powinnaś spróbować rzucić palenie bez stosowania żadnych leków. Nikotyna w każdej postaci może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie należy podawać żadnej postaci nikotyny w czasie ciąży lub karmienia piersią, w tym za pomocą plastra Nicotinell. Nikotyna przenika do mleka matki.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, jak rzucić palenie w tym czasie.

Jak stosować plastry Nicotinell?

Po rozpoczęciu leczenia plastrami Nicotinell należy całkowicie rzucić palenie.

Plastry Nicotinell przeznaczone są dla osób dorosłych powyżej 18 roku życia.

Młodzież poniżej 18 roku życia i powyżej 12 roku życia powinna stosować preparat tylko wtedy, gdy jest silnie uzależniony od nikotyny i tylko po konsultacji z lekarzem (Patrz także «Kiedy nie należy stosować plastra Nicotinell?».

Plastry Nicotinell są dostępne w trzech mocach:

Plaster Nicotinell 1 mocny (21 mg/24h, 52,5 mg nikotyny)

Nicotinell Patch 2 średni (14 mg/24h, 35 mg nikotyny)

Nicotinell Patch 3 light (7 mg/24h, 17,5 mg nikotyny)

Moc, która dotyczy Ciebie, jest określana na podstawie liczby papierosów wypalanych dziennie lub testu Fagerstroma. Ten test mierzy stopień uzależnienia od nikotyny. Na podstawie wyniku uzyskanego w tym teście będziesz w stanie wybrać najodpowiedniejszą dla siebie moc plastra.

Aby ocenić stopień uzależnienia od nikotyny, skorzystaj z testu Fagerstroma.

Test Fagerstroma

Ocena testu Fagerströma

Stopień uzależnienia od nikotyny należy oszacować na podstawie liczby wypalanych dziennie papierosów lub testu Fagerstroma na uzależnienie od nikotyny.

Cała kuracja plastrami Nicotinell powinna trwać maksymalnie 3 miesiące!

Rodzaj aplikacji:

Każdy plaster Nicotinell jest indywidualnie zamknięty w hermetycznej saszetce zabezpieczającej przed dostępem dzieci. Za pomocą nożyczek rozetnij torebkę zabezpieczającą przed dostępem dzieci wzdłuż zewnętrznej krawędzi i usuń plaster (ryc. 1). Po usunięciu odciętej krawędzi folii ochronnej w kolorze aluminium (ryc. 2), chwycić plaster za wystającą krawędź i powoli odkleić folię ochronną w kolorze aluminium od miejsca przecięcia, nie dotykając warstwy kleju (ryc. 3).

Nakładaj plaster Nicotinell codziennie, najlepiej po przebudzeniu, i pozostaw go na skórze przez 24 godziny.

Umieść plaster na zdrowym, pozbawionym włosów, suchym i czystym obszarze skóry (bez pozostałości balsamu, alkoholu, maści itp.), najlepiej na tułowiu lub ramieniu (wewnątrz lub na zewnątrz) (ryc. 4- 6). Plaster należy dociskać nasadą dłoni przez około 10-20 sekund na całej jego powierzchni. Nie należy go nakładać na zaczerwienioną, posiniaczoną lub podrażnioną skórę. Następnie dokładnie umyj ręce, aby nikotyna nie dostała się z palców do oczu.

Plaster Nicotinell pozostanie teraz na skórze przez 24 godziny.

Następnie odklej plaster i złóż go lepką stroną do środka. Ponieważ po użyciu plastry nadal zawierają nikotynę, należy je zutylizować w taki sposób, aby nie dostały się w ręce dzieci.

Teraz przyklej nowy plaster w innym miejscu na skórze. Aby uniknąć miejscowego podrażnienia skóry, ten sam obszar skóry należy zastosować ponownie najwcześniej po 7 dniach. Nicotinell Patch dobrze przylega do skóry i pozostaje funkcjonalny nawet podczas kąpieli, prysznica czy ćwiczeń.

Jeśli kiedykolwiek zapomnisz zmienić plastry Nicotinell w wyznaczonym czasie, nie martw się. Należy jak najszybciej nadrobić zmianę plastra i nałożyć kolejny plaster o zwykłej porze.

Jeśli ponownie zaczniesz palić podczas leczenia plastrami Nicotinell, leczenie należy przerwać. Możesz spróbować przestać używać plastrów Nicotinell w późniejszym czasie.

Dostosowania dawki nie można dokonać przez nacięcie plastra. Nigdy nie używaj więcej niż jednego plastra Nicotinell na raz.

Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.

Jakie skutki uboczne mogą powodować plastry Nicotinell?

Przestań stosować Nicotinell (usuń plaster) i natychmiast poinformuj lekarza, jeśli wystąpi jeden lub więcej poniższych objawów, które mogą być objawami rzadkiej poważnej reakcji alergicznej:

• Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk skóry,
• obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła,
• niskie ciśnienie krwi i trudności w oddychaniu.
< /ul>

Niektóre objawy, takie jak drażliwość, nerwowość, niepokój, wahania nastroju, nastrój depresyjny, niepokój, senność, trudności z koncentracją, bezsenność i zaburzenia snu można przypisać objawom odstawienia związanym z zaprzestaniem palenia . Osoby, które rzuciły palenie w jakikolwiek sposób, mogą odczuwać bóle głowy, senność, kaszel lub objawy grypopodobne.

Niektóre działania niepożądane występują bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

Reakcje w miejscu aplikacji, takie jak swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk i pieczenie . Jeśli wystąpią poważne reakcje skórne, które nie ustępują, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą, aby znaleźć inną formę nikotynowej terapii zastępczej.

Reakcje w miejscu aplikacji są częściowo spowodowane brakiem codziennej zmiany miejsca aplikacji poprawki. Codzienne obracanie miejsca aplikacji pozwala na naturalne zmniejszenie podrażnienia i powinno powodować mniejszy dyskomfort.

Niektóre działania niepożądane występują często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób na 100):

Ból głowy, nudności, zawroty głowy, problemy ze snem, w tym niezwykłe sny, bezsenność, nerwowość , kaszel, ból gardła, ból brzucha, rozstrój żołądka, ból mięśni.

Te działania niepożądane są zwykle łagodne i szybko ustępują samoistnie po usunięciu plastra.

Niektóre działania niepożądane występują niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób na 1000):

Uczucie mrowienia, kołatanie serca, wymioty, zaparcia, biegunka, wzdęcia, suchość w jamie ustnej , nadmierna potliwość, ból stawów, osłabienie, ból w miejscu aplikacji, złe samopoczucie, objawy grypopodobne.

Niektóre działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

drżenie, duszność, nieprawidłowy rytm serca.

Niektóre działania niepożądane występują bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób):

Alergie zapalne skóry, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło.

Aftowe owrzodzenia mogą wystąpić po zaprzestaniu palenia, przyczyna jest nieznana.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.

Przedawkowanie:

Przedawkowanie, a tym samym zatrucie nikotyną, może również wystąpić u dorosłych, jeśli na przykład kilka plastrów jest używanych razem lub jeśli nikotyna z tytoniu jest spożywana w tym samym czasie czas. W przypadku przedawkowania objawy odpowiadają objawom ostrego zatrucia nikotyną. Występują: nudności, ślinotok, ból brzucha, niska temperatura, biegunka, pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu, dezorientacja, bladość i wyraźne osłabienie. W skrajnych przypadkach mogą wystąpić: skurcze, spadek ciśnienia krwi, słaby, nieregularny puls, niewydolność oddechowa i omdlenia, zapaść krążeniowa.

W przypadku przedawkowania lub podejrzenia przedawkowania plaster nikotynowy należy natychmiast usunąć, a miejsce aplikacji przemyć wodą i osuszyć (nie używać mydła). Natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Nawet niewielkie ilości nikotyny są niebezpieczne dla dzieci i mogą prowadzić do poważnych objawów zatrucia, które mogą zakończyć się śmiercią. Jeśli podejrzewasz zatrucie nikotyną u dzieci, musisz szukać pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?

Specjalne ostrzeżenie dla dzieci

Przechowuj leki poza zasięgiem dzieci . Nikotyna jest wysoce toksyczną substancją. Nawet dawka tolerowana przez dorosłych w leczeniu może prowadzić do ciężkich zatruć u małych dzieci, tj. Naklejanie plastrów Nicotinell podczas zabawy może być śmiertelne dla dzieci, jeśli nie zostanie zauważone na czas. Dlatego plastry Nicotinell należy zawsze przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Po użyciu plastry nadal zawierają nikotynę! Dlatego zdjęte plastry złóż razem z warstwą kleju od wewnątrz i zutylizuj tak, aby nie dostały się w ręce dzieci.

Instrukcja przechowywania

Przechowywać w temperaturze 15-30°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Produkt leczniczy można stosować tylko do daty oznaczonej na pojemniku «EXP».

Więcej informacji

Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.

Co zawiera plaster Nicotinell?

Składnik aktywny

Nikotyna.

Składniki pomocnicze

Nicotinell plaster to Tprzezskórny Tterapeutyczny S >system (TTS).

1 plaster Nicotinell 1 (mocny) zawiera 52,5 mg nikotyny. TTS 30 o powierzchni wchłaniania 30 cm².

Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 21 mg/24 godziny.

Okrągły, żółto-ochrowy system transdermalny, warstwa ochronna oznaczona kodem «EME».

1 Nicotinell Patch 2 (średni) zawiera 35 mg nikotyny. TTS 20 o powierzchni wchłaniania ² 20 cm.

Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 14 mg/24 godziny.

Okrągły, żółto-ochrowy system transdermalny, warstwa ochronna oznaczona kodem «FEF».

1 plaster Nicotinell 3 (jasny) zawiera 17,5 mg nikotyny. TTS 10 o powierzchni wchłaniania 10 cm2.

Średnie uwalnianie substancji czynnej na skórze 7 mg/24 godziny.

Okrągły, żółto-ochrowy plaster transdermalny, z warstwą ochronną, oznaczony kodem «CWC».

Numer zatwierdzenia

50582 (Swissmedic).

Gdzie można dostać plastry Nicotinell? Jakie opakowania są dostępne?

W aptekach i drogeriach, bez recepty.

Nicotinell Patch 1 (mocny) 21 mg/24h: 7 i 21 plastrów depot.

Nicotinell Patch 2 (średni) 14 mg/24h: 7 i 21 plastrów depot.

Nicotinell plaster 3 (lekki) 7 mg/24h: 7 i 21 plaster depot.

Posiadacz pozwolenia

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w czerwcu 2019 r.