Buy 2 and save 14.79 USD / -16%
Tabletki powlekane Maltofer to preparat żelaza stosowany w leczeniu niedoboru żelaza bez niedokrwistości oraz niedokrwistości z niedoboru żelaza.
Żelazo jest niezbędnym składnikiem czerwonego barwnika krwi, czerwonego barwnika mięśniowego i enzymów zawierających żelazo. Niedobór żelaza może prowadzić do następujących objawów ogólnych: zwiększonego zmęczenia, obniżonej sprawności umysłowej, drażliwości, niepokoju, bólów głowy, utraty apetytu, osłabionego układu odpornościowego, zauważalnej bladości, pękniętych kącików ust, suchej skóry, łamliwych włosów i paznokci.
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Tabletki powlekane Maltofer®Vifor (International) Inc.Tabletki powlekane Maltofer to suplement żelaza stosowany w leczeniu niedoboru żelaza bez niedokrwistości oraz niedokrwistości z niedoboru żelaza.
Żelazo jest niezbędnym składnikiem czerwonego barwnika krwi, czerwonego barwnika mięśniowego i enzymów zawierających żelazo. Niedobór żelaza może prowadzić do następujących objawów ogólnych: zwiększonego zmęczenia, obniżonej sprawności umysłowej, drażliwości, niepokoju, bólów głowy, utraty apetytu, osłabionego układu odpornościowego, zauważalnej bladości, pękniętych kącików ust, suchej skóry, łamliwych włosów i paznokci.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek powlekanych Maltofer lekarz powinien sprawdzić zawartość żelaza i barwnika krwi (hemoglobiny) we krwi lub wyjaśnione przez lekarza poprzez odpowiednie badania. Jeśli objawy nie są spowodowane niedoborem żelaza, tabletki powlekane Maltofer nie są skuteczne.
Lekarz chciałby zobaczyć postępy w leczeniu poprzez regularne wizyty kontrolne i może również chcieć przeprowadzić badania krwi. Jest to normalne i nie powinno Cię niepokoić. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 3 tygodni, skonsultuj się z lekarzem.
Podczas leczenia lekiem Maltofer stolec może stać się ciemny, ale jest to nieszkodliwe.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę przed zastosowaniem leku Maltofer, jeśli masz infekcję lub nowotwór.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli byłeś niedawno leczony lub możesz być leczony preparatami żelaza do wstrzykiwań. Takich preparatów żelaza nie należy stosować jednocześnie z Maltoferem.
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli otrzymałeś transfuzję krwi, ponieważ istnieje ryzyko przeładowania żelazem suplementowanym żelazem.
Ten lek zawiera 9 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na tabletkę. Odpowiada to 0,45% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej.
Nie przeprowadzono takich badań. Jednak jest mało prawdopodobne, aby Maltofer miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli:
Jeśli jesteś w ciąży, chcesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, możesz Maltofer należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Tabletki powlekane Maltofer należy przyjmować podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku, popijając płynem. Dawkę dzienną można podzielić na pojedyncze dawki lub podać całość na raz.
Tabletki powlekane Maltofer nie są odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W niedokrwistości z niedoboru żelaza: 1-3 tabletki dziennie przez 3-5 miesięcy do wyniki badań krwi wróciły do normy. Następnie kontynuuje się kurację 1 tabletką powlekaną dziennie przez kilka tygodni w celu uzupełnienia zapasów żelaza.
W przypadku niedoboru żelaza bez niedokrwistości: 1 tabletka powlekana dziennie przez 1-2 miesiące.
Dawkowanie i czas trwania leczenia zależy od stopnia niedoboru żelaza. O dokładnym czasie trwania leczenia decyduje lekarz w każdym indywidualnym przypadku.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Maltofer należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. W przypadku pominięcia przyjęcia leku Maltofer należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Podczas przyjmowania tabletek powlekanych Maltofer mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 użytkownika na 10): Bardzo częstym działaniem niepożądanym jest przebarwienie stolca spowodowane wydalaniem żelaza, ale jest to nieszkodliwe.
Często (dotyczy 1 do 10 użytkowników na 100): Często obserwowanymi działaniami niepożądanymi są nudności, zaparcia, biegunka i ból brzucha.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000): niezbyt często: wymioty, przebarwienie zębów, zapalenie żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka), świąd, wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry (rumień ) i przychodzą bóle głowy.
Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 użytkowników): w rzadkich przypadkach u pacjentów występują skurcze mięśni i ból mięśni (bóle mięśni).
Te działania niepożądane są zwykle tymczasowe.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C).
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.
1 tabletka powlekana Maltofer zawiera 100 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza (III) z polimaltozą .
Makrogol 6000, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, otoczka: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) ), czerwony tlenek żelaza (E172).
55363 (Swissmedic)
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Tabletki powlekane Maltofer są dostępne w opakowaniach po 30 i 100 tabletek powlekanych.
Vifor (International) AG,
9001 Sankt Gallen
Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w sierpniu 2021 r.