Buy 2 and save 22.30 USD / -16%
Orotan magnezu Burgerstein to organiczny suplement mineralny i jest stosowany jako ogólny środek uspokajający.
Nadwrażliwość na jeden ze składników, ciężka dysfunkcja nerek, brak płynów w organizmie i skłonność do infekcji dróg moczowych z powstawaniem kamieni fosforanowo-magnezowo-amonowych.
Jeśli u pacjenta występuje umiarkowana niewydolność nerek, lek można przyjmować wyłącznie po konsultacji Orotan magnezu Burgerstein nie powinien być przyjmowany w tym samym czasie, co niektóre antybiotyki (tetracykliny, inhibitory gyrazy) lub sole żelaza. Możliwe jest rozłożenie spożycia na 3 godziny. Przyjmowany z witaminą D3 orotan magnezu Burgerstein może powodować zwiększenie stężenia wapnia.
Tabletki orotanu magnezu Burgerstein zawierają 229 mg sorbitolu na tabletkę, co odpowiada 3,3 mg na kg masy ciała 70 kg.
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę maksymalną (3 tabletki), czyli zasadniczo „wolną od sodu”.
Ten lek może zaburzać zdolność reagowania, zdolność prowadzenia pojazdów i zdolność obsługiwania narzędzi lub obsługiwania maszyn! Należy poinformować lekarza , farmaceucie lub aptece, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!)!
Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie ma znanego ryzyka dla dziecka, jeśli jest stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jednak systematyczne badania naukowe nigdy nie były przeprowadzane.Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.
Dorośli: 1-3 tabletki dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Stosowanie i bezpieczeństwo u dzieci i młodzieży zostały nie został jeszcze przebadany, dlatego lek nie powinien być przez nich przyjmowany.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub przepisanego przez lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem.
Podczas przyjmowania orotanu magnezu Burgerstein mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Mogą wystąpić miękkie stolce lub biegunka.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to również zwłaszcza działania niepożądane niewymienione w tej ulotce.
Orotan magnezu Burgerstein należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i szczelnie zamknięty w temperaturze pokojowej (15-25°C).
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do dnia oznaczone jako „Exp” na pojemniku.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te posiadają szczegółowe informacje dla specjalistów.
Każda tabletka zawiera 400 mg orotanu magnezu dwuwodnego (co odpowiada 26 mg magnezu).
Sorbitol (E 420 ), glikolan sodowy skrobi (typ A), długołańcuchowe częściowe glicerydy, skrobia ziemniaczana, szelak i natywny olej rycynowy.
47049 (Swissmedic).
W aptekach i drogeriach bez recepty.Opakowania po 120 tabletek.
Antistress AG, Towarzystwo Ochrony Zdrowia, CH-8640 Rapperswil-Jona.
Burgerstein Magnesiumorotat ist ein organisches Mineralstoff-Präparat und wird als allgemeines Beruhigungsmittel verwendet.
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei schweren Nierenfunktionsstörungen, bei Flüssigkeitsmangel des Körpers und bei Veranlagung zu Harnwegsinfektionen mit Bildung von Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen.
Bei mässig eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen. Burgerstein Magnesiumorotat soll nicht gleichzeitig mit gewissen Antibiotika (Tetrazykline, Gyrasehemmer) oder Eisensalzen eingenommen werden. Eine zeitlich versetzte Einnahme von 3 Stunden ist möglich. Mit Vitamin D3 eingenommen, kann Burgerstein Magnesiumorotat einen erhöhten Kalziumspiegel verursachen.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Erwachsene: 1-3 Tabletten täglich oder nach Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden, weshalb das Arzneimittel von ihnen nicht eingenommen werden soll.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Burgerstein Magnesiumorotat auftreten: Es kann zu weichem Stuhl oder Durchfall kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Burgerstein Magnesiumorotat soll ausser Reichweite von Kindern sowie gut verschlossen bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Jede Tablette enthält 400 mg Magnesiumorotat (entsprechend 25 mg elementarem Magnesium).
47049 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 120 Tabletten.
Antistress AG, Gesellschaft für Gesundheitsschutz, CH-8640 Rapperswil-Jona.
Diese Packungsbeilage wurde im August 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.