Buy 2 and save 11.73 USD / -18%
Prefemin zawiera jako substancję czynną suchy ekstrakt z owoców pieprzu mnicha (Vitex agnus-castus).
Owoce niepokalanka łagodzą objawy przed miesiączką (zespół napięcia przedmiesiączkowego, PMS). Dlatego Prefemin stosuje się w przypadku objawów, które pojawiają się do dwóch tygodni przed miesiączką i ustępują ponownie, gdy zaczyna się krwawienie. Dolegliwości dotyczą dolegliwości fizycznych i psychicznych, które utrudniają codzienną pracę. Są to dolegliwości takie jak bóle głowy, problemy skórne, lekkie uczucie napięcia w piersiach, bóle brzucha i wahania nastroju, drażliwość, napięcie nerwowe, zły nastrój, zmęczenie i problemy ze snem. Ponadto Prefemin jest również tradycyjnie stosowany przy zaburzeniach cyklu miesiączkowego (zbyt częste lub zbyt rzadkie miesiączki).
Prefemin mogą przyjmować również kobiety, które przyjmują preparat do antykoncepcji hormonalnej („pigułka”) i mają objawy przed krwawieniem
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Prefemin® tabletki powlekaneMax Zeller Söhne AGZiołowy produkt leczniczy
Prefemin zawiera suchy ekstrakt z owoców drzewa niepokalanego (Vitex agnus-castus) jako składnik aktywny. .
Owoce niepokalanka łagodzą objawy przed miesiączką (zespół napięcia przedmiesiączkowego, PMS). Dlatego Prefemin stosuje się w przypadku objawów, które pojawiają się do dwóch tygodni przed miesiączką i ustępują ponownie, gdy zaczyna się krwawienie. Dolegliwości dotyczą dolegliwości fizycznych i psychicznych, które utrudniają codzienną pracę. Są to dolegliwości takie jak bóle głowy, problemy skórne, lekkie uczucie napięcia w piersiach, bóle brzucha i wahania nastroju, drażliwość, napięcie nerwowe, zły nastrój, zmęczenie i problemy ze snem. Ponadto Prefemin jest również tradycyjnie stosowany przy zaburzeniach cyklu miesiączkowego (zbyt częste lub zbyt rzadkie miesiączki).
Prefemin mogą przyjmować również kobiety, które przyjmują preparat do antykoncepcji hormonalnej („pigułka”) i mają objawy przed krwawieniem
Do lekarza należy się zgłosić w przypadku napięcia i obrzęku piersi lub problemów z miesiączką.
Ten produkt leczniczy zawiera około 40 mg węglowodanów przyswajalnych w pojedynczej dawce (1 tabletka powlekana). Lek jest odpowiedni dla diabetyków.
Tabletki powlekane można stosować w przypadku nadwrażliwości na któryś ze składników (patrz «Co zawiera Prefemin?»).
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli
Prefemin zawiera laktozę. Proszę przyjmować Prefemin tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru.
Proszę przyjmować Prefemin tylko po konsultacji z lekarzem,
Nie można wykluczyć wzajemnego osłabienia działania przy stosowaniu antagonistów dopaminy (niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychotycznych, np. haloperidol, sulpiryd lub w celu pobudzenia opróżniania żołądka i perystaltyki przewodu pokarmowego, np. metoklopramid, domperydon) i antyestrogeny (niektóre leki stosowane w leczeniu raka piersi, np. tamoksyfen, anastrozol). Nie można wykluczyć wzajemnego wzmocnienia efektu przy podawaniu agonistów dopaminy (leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, np. kabergolina, pramipeksol) i estrogenów (np. razem z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi).
Nie ma potrzeby przyjmowania Prefemin w czasie ciąży, ponieważ naturalnie nie występuje miesiączka.
Nie należy przyjmować leku ani zasięgać porady lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią.
Na podstawie wcześniejszych doświadczeń nie ma znanego zagrożenia dla dziecka, jeśli jest używane zgodnie z przeznaczeniem. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.
Przyjmuj codziennie 1 tabletkę powlekaną Prefemin. Zaleca się co najmniej 3-miesięczną terapię, ponieważ w tym okresie zwiększa się skuteczność. Tabletkę powlekaną należy popijać niewielką ilością wody, najlepiej codziennie o tej samej porze, np. po przebudzeniu lub przed pójściem spać, niezależnie od posiłków.
Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Stosowanie i bezpieczeństwo Prefemin u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze przetestowane.
W przypadku Prefemin zaobserwowano następujące działania niepożądane:
Wysypki i swędzenie skóry. W takim przypadku należy przerwać terapię iw razie potrzeby skonsultować się z lekarzem.
Zmiany w częstotliwości lub intensywności krwawienia miesiączkowego.
Brak dostępnych informacji na temat częstotliwości występowania.
W przypadku wystąpienia zaburzeń miesiączkowania w związku ze stosowaniem preparatu Prefemin należy skonsultować się z lekarzem (patrz „Co należy wziąć pod uwagę?”).
W kilku przypadkach poszczególne objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego mogą występować częściej na początku leczenia preparatem Prefemin.
Jeśli nie ma poprawy lub objawy lub zaburzenia miesiączkowania nasilają się, należy zgłosić się do lekarza.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji.
1 tabletka powlekana zawiera 20 mg suchego ekstraktu z czarnego bzu owoce ( Vitex agnus-castus L., fructus), stosunek lek-ekstrakt 6 – 12:1, ekstrahent etanol 67,7% (V/V).
Celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg), krzemionka koloidalna, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171), stearynian magnezu, makrogol 400, glikol propylenowy ( E 1520), makrogol 20'000.
55037 (Swissmedic)
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Blistry zawierające 30 i 90 tabletek powlekanych.
Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn
Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w czerwcu 2021 r.