Buy 2 and save 15.76 USD / -18%
Ichtholan Zugsalbe zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz.
Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry:
Informacje dla pacjentów zatwierdzone przez Swissmedic
ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% maść trakcyjnaMerz Pharma (Szwajcaria) AGMaść rysunkowa Ichtholan zawiera Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) jako substancję czynną i ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. W procesach ropnych skóry, w zaawansowanym stadium zapalenia, przyspiesza topnienie ogniska choroby i wypływ ropy na zewnątrz.
Ichtholan Zugsalbe jest stosowany w różnych stężeniach w leczeniu różnych chorób zapalnych skóry:
Znana nadwrażliwość na Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) lub na jedną z substancji pomocniczych wg. kompozycja. Stosowanie i bezpieczeństwo stosowania leku Ichtholan Zugsalbe u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze zbadane.
W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko że zapalenie jest przenoszone przez infekcję wymazową i ostatecznie rozwija się trudna do opanowania furunculosis (nawrót czyraków). Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania (patrz «Jak stosować Ichtholan Zugsalbe?»).
Jeśli wystąpi miejscowe pogorszenie lub jeśli nie nastąpi wygojenie w ciągu 2-3 tygodni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku pogorszenia stanu ogólnego (np. gorączka) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Podczas stosowania maści trakcyjnej Ichtholan w okolicy narządów płciowych i odbytu zawarte jako substancje pomocnicze tłuszcze i emulgatory oraz jednoczesne stosowanie prezerwatyw lateksowych może prowadzić do zmniejszenia siły rozdzierania, a tym samym do pogorszenia bezpieczeństwa prezerwatywy.
Stosowanie innych maści lub kremów może osłabiać działanie preparatu Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan może zwiększać rozpuszczalność innych składników aktywnych, a tym samym zwiększać ich wchłanianie przez skórę.
Ichtholan zawiera butylowany hydroksytoluen i wosk z wełny, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Butylowany hydroksytoluen może również powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli
Aplikacja na dużą powierzchnię podczas ciąży będzie
Ogólnie odradzam.
Nie wiadomo, czy substancja czynna preparatu Ichtholan przenika do mleka kobiecego. Kobiety karmiące piersią powinny stosować Ichtholan Zugsalbe tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz. Maści trakcyjnej Ichtholan nie należy stosować na piersi w okresie karmienia piersią.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjną Ichtholan 20% nakłada się grubo na leczone obszary skóry i pokrywa dużą powierzchnię z bandażem. W tym celu na nałożoną maść można nałożyć np. wacik, który można pokryć dużą powierzchnią plastrem. Opatrunek jest zmieniany codziennie.
Za każdym razem, gdy zmieniasz bandaż, pozostałości maści na skórze należy zmyć ciepłą wodą z mydłem, zanim ponownie zaczniesz stosować Ichtholan 20% Zugointment.
Czas trwania leczenia zależy od odpowiedzi.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, maść trakcyjna Ichtholan 50% jest nakładana na obszar skóry, który ma być grubszy niż grzbiet noża i przykryć dużą powierzchnię bandażem. Opatrunek należy zmienić najpóźniej po 3 dniach.
Czas stosowania zależy od powodzenia leczenia. Każdorazowo po zmianie opatrunku pozostałości maści należy zmyć letnią wodą z mydłem przed ponownym nałożeniem 50% Zugointment.
W przypadku ropnych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza czyraków, istnieje ryzyko, że zapalenie zostanie przeniesione przez infekcję wymazową i może rozwinąć się czyraczność (powtarzające się występowanie czyraków), na którą trudno wpłynąć. Dlatego konieczna jest ostrożna technika bandażowania:
Stosowanie i bezpieczeństwo preparatu Ichtholan Zugsalbe u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało jeszcze zbadane.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Przy stosowaniu Ichtholan Zugointment mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Reakcje nietolerancji skóry objawiające się swędzeniem, pieczeniem lub zaczerwienieniem skóry; alergiczne reakcje skórne (kontaktowe zapalenie skóry).
ciężkie reakcje skórne, np. pęcherze (pod hermetycznym bandażem). W przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Po otwarciu probówki należy dobrze zamknąć.
Wszelkie plamy z maści można łatwo usunąć z prania, używając najpierw rozpuszczalnika organicznego (np. benzyny), a następnie wyprając detergentem.
Leki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) i suszyć.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.
10% i 20%: 1 g maści zawiera: Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) 100 mg/200 mg.
50%: 1 g maści zawiera: Ichthammolum (bituminosulfonian amonu) 500 mg.
10%: wosk wełniany, butylowany hydroksytoluen (E321), żółta wazelina, woda oczyszczona.
20%: wosk wełniany, butylowany hydroksytoluen (E321), żółta wazelina, woda oczyszczona.
50%: wosk wełniany, butylowany hydroksytoluen (E321), żółta wazelina, wosk mikrokrystaliczny, woda oczyszczona.
10751 (Swissmedic)
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Tubki 40g maści.
Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Niemcy
Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w kwietniu 2019 r.