Buy 2 and save 10.49 USD / -18%
Optiderm Crème dzięki aktywnym składnikom polidokanolowi i mocznikowi prowadzi do regulacji nawilżenia i stabilizacji stanu skóry w chorobach skóry przebiegających z odwodnieniem i świądem. Poprawia się zdolność wiązania wody, a suche i spierzchnięte obszary skóry stają się bardziej tłuste.
Swędzenie, które często jest bardzo wyniszczające, zostaje trwale zredukowane.
Optiderm stosuje się do skóry suchej i/lub swędzącej oraz wspomagająco w leczeniu różnych chorób skóry, takich jak egzema atopowa (neurodermit).
W przypadku bardzo suchej, swędzącej skóry możesz użyć kremu tłuszczowego o większej zawartości lipidów o nazwie Optiderm F Crème. Optiderm Lotion jest idealny do aplikacji na dużą powierzchnię.
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Optiderm® CrèmeAlmirall AGOptiderm Crème Dzięki aktywnym składnikom polidokanolowi i mocznikowi prowadzi do regulacji nawilżenia i stabilizacji stanu skóry w chorobach skóry przebiegających z odwodnieniem i świądem. Poprawia się zdolność wiązania wody, a suche i spierzchnięte obszary skóry stają się bardziej tłuste.
Swędzenie, które często jest bardzo wyniszczające, zostaje trwale zredukowane.
Optiderm stosuje się do skóry suchej i/lub swędzącej oraz wspomagająco w leczeniu różnych chorób skóry, takich jak egzema atopowa (neurodermit).
W przypadku bardzo suchej, swędzącej skóry możesz użyć kremu tłuszczowego o większej zawartości lipidów o nazwie Optiderm F Crème. Optiderm Lotion jest idealny do aplikacji na dużą powierzchnię.
Optiderm Crème nie wolno stosować w ostrej erytrodermii (=zapalne zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na całym ciele ) oraz ostrych procesów zapalnych, sączących i zakażonych skóry.
Preparatu nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
Ten lek zawiera 10 mg alkoholu benzylowego na 1 g maści. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie.
Unikaj kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.
Po aplikacji na zranioną lub zapalną skórę może wystąpić podrażnienie (np. zaczerwienienie, pieczenie).
Składnik aktywny mocznik może zwiększać przenikanie przez barierę skórną innych leków stosowanych miejscowo (np. kortykosteroidów, ditranolu i fluorouracylu), gdy są stosowane w tym samym czasie.
Doniesienia z literatury fachowej wskazują, że stosowanie produktów zawierających mocznik u dzieci może prowadzić do najczęściej krótkotrwałych odczuć pieczenia skóry. Przed zastosowaniem Optiderm Crème u dzieci należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku jednoczesnego stosowania kremu Optiderm Crème w okolicy narządów płciowych lub odbytu oraz produktów lateksowych (np. te produkty.
Jeżeli po tygodniu stosowania kremu Optiderm stan skóry się pogorszy lub swędzenie nie ustąpi, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli
W oparciu o wcześniejsze doświadczenia nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z zaleceniami. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.
Kiedy karmisz piersią, nie używaj Optiderm Crème w okolicy piersi.
O ile nie zalecono inaczej, Optiderm Crème nakłada się równomiernie na skórę dwa do trzech razy dziennie. Czas stosowania zależy od obrazu klinicznego i wynosi średnio 3 tygodnie. W przypadku skóry uporczywie przesuszonej preparat można stosować również przez dłuższy czas.
Stosowanie i bezpieczeństwo kremu Optiderm® u dzieci poniżej 12 roku życia nie zostało jeszcze przetestowane.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Po zastosowaniu może wystąpić pieczenie lub zaczerwienienie, swędzenie lub krosty.
Możliwe jest również kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, wysypka krostkowa (wysypka krostkowa).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku.
6 miesięcy.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce; Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz.
1 g kremu zawiera:
Mocznik 50 mg, makrogol-6-laurylowy eter (Polidocanol 470) 30 mg.
Woda oczyszczona, oktylododekanol, poli(metyl, fenylosiloksan), kwas stearynowy 25, dimetikon, glicerol 85%, lepka parafina, palmitynian cetylu, polisorbat 40, karbomer 940, alkohol benzylowy 10 mg, trometamol.
50354 (Swissmedic).
W aptekach i drogeriach, bez recepty.
Krem: tubki 50g i 100g.
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w listopadzie 2019 r.
ALM_PI_DE_20200114