Buy 2 and save 8.21 USD / -22%
Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli.
Informacje o pacjencie zatwierdzone przez Swissmedic
Zyrtec®UCB-Pharma SAZyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli.
Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną, inne substancje pokrewne lub którykolwiek składnik preparatu Zyrtec nie powinni stosować preparatu.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Zyrtec. Kobiety w ciąży powinny przyjmować Zyrtec tylko wtedy, gdy przepisał je lekarz.
Ponieważ tabletki powlekane zawierają laktozę, pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tabletek powlekanych.
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 15 ml/min) nie powinni przyjmować Zyrtec.
Dzieci poniżej 2 roku życia nie powinny być leczone Zyrtec. Przyjmowanie leku Zyrtec w tym samym czasie co teofilina (lek stosowany w leczeniu duszności) powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Zyrtec i preparatów zawierających glipizyd (lek stosowany w leczeniu cukrzycy) nie należy przyjmować razem. Zaleca się przyjmowanie leku Glipizide rano i Zyrtec wieczorem.
Zyrtec należy stosować ostrożnie u osób z padaczką, ponieważ może potencjalnie wywołać napady padaczkowe.
Należy zachować ostrożność stosując Zyrtec jednocześnie ze środkami uspokajającymi lub przeciwbólowymi.
Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn, ponieważ przyjmowanie leku Zyrtec może powodować senność.
Wskazane jest unikanie alkoholu podczas leczenia lekiem Zyrtec.
Jeżeli zamierzasz wykonać próbę uczuleniową, poproś lekarza o przerwanie przyjmowania leku Zyrtec na kilka dni przed badaniem, ponieważ lek ten może wpłynąć na wynik testu alergicznego.
U pacjentów ze skłonnością do zatrzymywania moczu (np. uraz rdzenia kręgowego, przerost prostaty) Zyrtec może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu.
Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli
W doświadczeniach na zwierzętach nie stwierdzono żadnych niepożądanych skutków. Jednak, podobnie jak inne leki, leku Zyrtec nie należy przyjmować w czasie ciąży. Jeśli przypadkowo zażyjesz lek Zyrtec w czasie ciąży, nie oczekuje się, że będzie on szkodliwy dla nienarodzonego dziecka, ale należy natychmiast przerwać leczenie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Leku Zyrtec nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ substancja czynna przenika do mleka matki.
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: zwykle stosowana dawka to jedna tabletka powlekana leku Zyrtec lub 20 kropli Zyrtec raz dziennie. W przypadku dzieci w wieku od 6 do 12 lat dawkę można podzielić na dwie porcje (pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem). Jeśli wystąpią niewielkie objawy niepożądane (zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe), które nie ustępują samoistnie, zaleca się również osobom dorosłym przyjmowanie pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem.
Dla dzieci od 2 do 6 lat: Zalecane dawkowanie to 5 kropli rano i 5 kropli wieczorem.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek) mogą otrzymać mniejszą dawkę, która zależy od ciężkości choroby nerek i lekarza prowadzącego lub ustalonego przez lekarza prowadzącego. Tabletki powlekane Zyrtec należy połykać w całości, popijając szklanką płynu.
Krople Zyrtec można przyjmować nierozcieńczone lub rozcieńczone w szklance wody.
Zyrtec można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów i jest ustalany przez lekarza. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku Zyrtec, po prostu kontynuuj leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.
Podczas przyjmowania Zyrtec mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Zgłaszano lekkie zmęczenie, łagodny ból głowy, senność, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. biegunka, ból brzucha), złe samopoczucie, świąd, wysypka, pobudzenie, nieprawidłowe odczucia na skórze, katar, ból gardła, osłabienie.
Reakcje nadwrażliwości, drgawki, niewydolność krążenia, uszkodzenie wątroby, pokrzywka (wysypka jak pokrzywka), tachykardia, obrzęk (obrzęk ), zwiększenie masy ciała, splątanie, omamy, bezsenność, agresja, skrajne zmęczenie, depresja.
Zaburzenia ruchowe, drżenie, skurcze nerwowe (tiki), reakcje nadwrażliwości na światło, wstrząs alergiczny, zaburzenia oddawania moczu (nieprawidłowe oddawanie moczu), zaburzenia widzenia i niekontrolowane przewracanie oczami, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi), zaburzenia smaku (zaburzenia odczuwania smaku), omdlenia (omdlenia).
Utrata pamięci (amnezja), zaburzenia pamięci, trudności z koncentracją, zawroty głowy (uczucie obracania się lub poruszania) zatrzymanie moczu, zwiększony apetyt, myśli samobójcze, koszmary senne, bóle stawów, bóle mięśni, ostra wysypka skórna całego ciała z krostami i zapaleniem wątroby, zapalenie naczyń, utrata słuchu.
Po odstawieniu cetyryzyny zgłaszano świąd i (lub) pokrzywkę.
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Zyrtec i powiedzieć o tym lekarzowi.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Produkt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”.
Krople: Zużyć po otwarciu butelki: 3 miesiące.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C).
Przechowuj pojemnik w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Dodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny
1 ml kropli roztworu (co odpowiada 20 kroplom) zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny
1 tabletka powlekana zawiera substancje pomocnicze i laktozę
1 ml kropli zawiera substancje konserwujące metyloparaben i propyloparaben (E 218, E 216), sacharynę (substancję słodzącą).
48143, 52700 (Swissmedic).
W aptekach i drogeriach bez recepty.
Opakowanie zawierające 10 tabletek powlekanych (D).
W aptekach tylko na receptę.
Opakowanie zawierające 30 tabletek powlekanych (B).
Opakowanie zawierające 50 tabletek powlekanych (B).
W aptekach i drogeriach bez recepty.
Butelka 10 ml (D).
W aptekach tylko na receptę.
Butelka 20 ml (B).
UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.
Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r.