Buy 2 and save 8.26 USD / -22%
Rinofluimucil łagodzi objawy kataru z jednej strony z jednej strony poprzez udrażnianie błony śluzowej nosa, az drugiej strony poprzez zmniejszenie i upłynnienie śluzowatej wydzieliny z nosa.
Rinofluimucil łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa i umożliwia swobodniejsze oddychanie przez nos.
Rinofluimucil jest stosowany w:
Przeziębienie, zwłaszcza ze zwiększonym tworzeniem się śluzu w nosie i tworzeniem się strupów.
Na zalecenie lekarza, farmaceuty lub aptekarza Rinofluimucil można stosować również przy infekcjach zatok. Z przepisu lekarza Rinofluimucil można stosować przy przewlekłym katarze i stanach zapalnych błony śluzowej po zabiegach chirurgicznych nosa lub w zatoki przynosowe.
Nie wolno stosować Rinofluimucilu, jeśli pacjent jest znany jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancję zawartą w produkcie leczniczym, jeśli u pacjenta występuje suchość błony śluzowej nosa z powstawaniem strupów i strupów (nieżyt nosa suchy), jeśli pacjent ma jaskrę lub choroby naczyń mózgowych lub drgawki w wywiadzie.
Rinofluimucil nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia.
Rinofluimucil nie powinien być stosowany dłużej niż 5-7 dni bez porady lekarskiej. Przy dłuższym stosowaniu może wystąpić polekowy obrzęk błony śluzowej nosa.
Rinofluimucil należy stosować ostrożnie u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, chorobami układu krążenia, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem prostaty lub chorobą zarostową tętnic, a także u pacjentów przyjmujących niektóre leki przeciwdepresyjne lub beta-adrenolityki.
Pacjenci, u których podczas stosowania leku Rinofluimucil występuje wysokie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności lub nowe lub nasilające się bóle głowy, powinni przerwać leczenie i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.
Jeśli pacjent przyjmuje IMAO (leki na depresję), leki na chorobę Parkinsona, leki zwężające naczynia krwionośne lub inne leki sympatykomimetyczne, nie powinien stosować Rinofluimucilu.
Rinofluimucil może dawać pozytywne wyniki w testach antydopingowych.
Nie dopuszczaj do kontaktu Rinofluimucilu z oczami.
Rinofluimucil zawiera 0,005 mg chlorku benzalkoniowego na rozpyloną mgłę. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza przy długotrwałe użytkowanie.
Ten lek zawiera substancję zapachową zawierającą D-limonen. D-limonen może powodować reakcje alergiczne.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz lub stosujesz inne leki (w tym te, które kupiłeś samodzielnie).
Z dotychczasowych doświadczeń wynika, że nie jest znane żadne ryzyko dla dziecka, jeśli jest stosowane zgodnie z przeznaczeniem. Nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią, Rinofluimucil należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Zdjąć nasadkę ochronną. Mikrorozpylacz należy uruchomić kilka razy przed pierwszym użyciem. Po każdym użyciu założyć z powrotem nasadkę ochronną.
Dorośli:2-3 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-4 razy dziennie.
Dzieci powyżej 6 lat:1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego, 3-4 razy dziennie.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.Rinofluimucilu nie należy stosować dłużej niż 1 tydzień.
Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub przepisanego przez lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.
Podczas stosowania Rinofluimucilu mogą wystąpić następujące działania niepożądane : przejściowe uczucie pieczenia w okolicy nosa i gardła, suchość w nosie. Długotrwałe stosowanie może uszkodzić błonę śluzową nosa, co może prowadzić do przekrwienia błony śluzowej nosa i polekowego obrzęku błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa).
Ponadto niepokój, omamy, bóle głowy, niepokój, bezsenność, nieregularny lub przyspieszony puls, kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego, wysokie ciśnienie krwi, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, zdarzenia niedokrwienne, napady jaskry, oddawanie moczu, bolesne oddawanie moczu, nudności, suchość w jamie ustnej, wstrząs anafilaktyczny lub reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk skóry, zwiększona potliwość, obrzęk twarzy).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.
Lek można stosować tylko do dnia oznaczone „EXP” na pojemniku.
Po każdym użyciu szczelnie zamknij butelkę. Po otwarciu zawartość można stosować przez 20 dni.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chronić przed światłem iw miejscu niedostępnym dla dzieci.
Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji. Osoby te posiadają szczegółowe informacje dla specjalistów.
Acetylocysteina 10 mg/ml
Siarczan tuaminoheptanu 5 mg/ml
Chlorek benzalkoniowy, wersenian disodu, jednowodny diwodorofosforan sodu, ditiotreitol, etanol 96%, hypromeloza, dwunastowodny monowodorofosforan sodu, wodorotlenek sodu , aromat miętowy (zawiera D-limonen), roztwór sorbitolu 70% (nie krystalizuje) oraz woda oczyszczona.
51037 (Swissmedical).
W aptekach i drogeriach, bez recepty lekarskiej.
Dostępny jest następujący pakiet:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino