Co to jest Standaryzowany roztwór Betadine i kiedy się go stosuje?

Roztwór betadyny standaryzowany służy do odkażania skóry i błon śluzowych, a także odkażania drobnych ran, rozerwań skóry, otarć oraz niewielkich, drobnych oparzeń (oparzeń bez pęcherzy).

Wyłącznie na receptę, roztwór Betadine jest stosowany jako standaryzowany do leczenia zakażonych ran.

Co należy wziąć pod uwagę?

Duże, mocno zabrudzone i głębokie rany oraz ciężkie oparzenia, ukąszenia i rany kłute wymagają leczenia (w tym ryzyko skurczów tężca) . Jeśli wielkość rany pozostaje niezmieniona przez jakiś czas lub jeśli rana nie goi się w ciągu 10-14 dni, konieczna jest również wizyta lekarska; To samo dotyczy sytuacji, gdy brzegi rany są bardzo zaczerwienione, rana nagle puchnie, jest bardzo bolesna lub urazowi towarzyszy gorączka (niebezpieczeństwo zatrucia krwi).

Kiedy nie należy stosować standaryzowanego roztworu betadyny?

Nie wolno stosować standaryzowanego roztworu betadyny:

• w przypadku nadwrażliwości na powidon-jod, jod lub inny składnik,
• w przypadku zaburzeń czynnościowych i chorób tarczycy,
• w przypadku opryszczkowego zapalenia skóry Duhringa (bardzo rzadka, opryszczkowa choroba skóry),
• przed, w trakcie i do zakończenia badania lub leczenia tarczycy jodem znakowanym (aplikacja jodu radioaktywnego), jak upośledza to w sposób znormalizowany roztwór betadyny,
• jednoczesne stosowanie preparatów zawierających rtęć, ponieważ tworzy ona substancję, która może uszkodzić skórę
• u dzieci poniżej 1 roku życia.

Kiedy wymagana jest ostrożność podczas stosowania standaryzowanego roztworu betadyny?

Jeśli cierpisz na zaburzenia tarczycy lub masz wole, powinieneś używać tylko standaryzowany roztwór betadyny zgodnie z wyraźnymi zaleceniami lekarza. Nawet po zakończeniu leczenia przez okres do 3 miesięcy należy obserwować wczesne objawy ewentualnej nadczynności tarczycy. Lekarz może monitorować czynność tarczycy.

Standaryzowanego roztworu betadyny nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ u nienarodzonego dziecka i niemowląt mogą wystąpić zaburzenia czynności tarczycy (patrz „Czy standaryzowany roztwór betadyny można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”).

Standaryzowany roztwór betadyny może być stosowany u niemowląt w wieku 1-6 lat wyłącznie na zalecenie lekarza. Czynność tarczycy może wymagać sprawdzenia. Należy bezwzględnie unikać spożywania roztworu betadyny przez dziecko

Podczas dezynfekcji skóry przed operacją należy unikać gromadzenia się standaryzowanego roztworu betadyny w fałdach skórnych lub pod pacjentem, ponieważ długotrwały kontakt skóry z nieosuszonym roztworem może powodować podrażnienie skóry, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne podobne do do oparzeń.

Nie podgrzewaj przed użyciem.

Standardowy roztwór betadyny nie może przenikać pod elektrody.

W przypadku nadkwaśności krwi związanej z metabolizmem (kwasica metaboliczna) i niewydolności nerek nie należy stosować standaryzowanego roztworu betadyny lub należy przerwać leczenie.

Standaryzowanego roztworu betadyny nie wolno połykać w przypadku stosowania w jamie ustnej i gardle, w przeciwnym razie mogą wystąpić trudności w oddychaniu, włącznie z zapaleniem płuc.

Standaryzowanego roztworu betadyny nie wolno stosować w tym samym czasie lub krótko po zastosowaniu enzymatycznych środków do leczenia ran lub środków dezynfekujących zawierających sulfadiazynę srebra, nadtlenek wodoru lub taurolidynę, ponieważ wzajemne działanie może być osłabione.

Nie używaj standaryzowanego roztworu betadyny w tym samym czasie lub bezpośrednio po użyciu środków dezynfekujących zawierających oktenidynę na tych samych lub sąsiednich obszarach, ponieważ może to spowodować tymczasowe ciemne przebarwienia.

Jeśli jesteś leczony preparatami litu, powinieneś unikać długotrwałego lub na dużą skalę stosowania standaryzowanego roztworu betadyny, ponieważ wchłonięty jod może sprzyjać możliwemu wyzwalaniu niedoczynności tarczycy przez lit.

Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli

• cierpią na inne schorzenia,
• mają alergie lub
• przyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!
< /div>

Czy standaryzowany roztwór betadyny można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Standardowany roztwór betadyny nie powinien być stosowany w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nienarodzone dziecko lub noworodek jest istotny Narażenie matki na jod może spowodować ciężkie zaburzenia czynności tarczycy u noworodka.

Należy unikać przypadkowego połknięcia roztworu betadyny standaryzowanej przez niemowlę ustami poprzez kontakt z leczoną częścią ciała matki karmiącej. Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub farmaceucie, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jak stosować standaryzowany roztwór betadyny?

Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 6 lat

Jeśli zalecone przez z lekarzem O ile lekarz nie zaleci inaczej, roztwór Betadine należy stosować w następujący sposób:

Drobne skaleczenia i uszkodzenia skóry, drobne oparzenia

Nierozcieńczony preparat równomiernie wkraplać bezpośrednio z butelki na leczony obszar lub nakładać ostrożnie i grubo nasączoną gazą. Pozostaw do działania na 2-3 minuty lub pozostaw do wyschnięcia. Jeśli zastosowany roztwór Betadine odbarwi się w sposób wystandaryzowany, zabieg powtórzyć.

Kąpiele kąpielowe

Do wody do kąpieli o temperaturze ciała dodać standaryzowany roztwór betadyny do uzyskania koloru odpowiadającego mocnej czarnej herbacie (zalecane rozcieńczenia: antyseptyczne kąpiele częściowe ok. 1:25, pełne kąpiele antyseptyczne ok. 1:100). Kąpać w tym roztworze leczoną część ciała (palce, stopy, ramiona itp.) przez około 10 minut.

Dzieci w wieku od 1 do 6 lat

Standaryzowany roztwór betadyny nie może być stosowany u noworodków i niemowląt w wieku poniżej 1 roku (patrz „Kiedy nie należy stosować standaryzowanego roztworu betadyny używane?»). U małych dzieci do 6. roku życia stosować wyłącznie na zalecenie lekarza (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania standaryzowanego roztworu Betadine?”).

Specjalne instrukcje dotyczące dawkowania

O ile lekarz nie zaleci inaczej, roztwór Betadine stosuje się 1-3 razy dziennie w zależności od potrzeb. Dopóki widoczny jest złotobrązowy kolor standaryzowanego roztworu betadyny, powłoka roztworu ma działanie dezynfekujące. Przebarwienia oznaczają spadek skuteczności i sygnalizują, że powinna nastąpić nowa aplikacja. Dlatego w przypadku zauważenia wyraźnych przebarwień należy zastosować nowy wystandaryzowany roztwór betadyny. Kontynuuj leczenie aż do wyleczenia.

Jeśli objawy nie ulegną poprawie po kilku dniach (2-5 dni) regularnego stosowania lub jeśli objawy nawrócą po zakończeniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku przypadkowego połknięcia należy natychmiast powiadomić lekarza.

Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że ​​lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty.

Jakie skutki uboczne może mieć standaryzowany roztwór betadyny?

Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 leczonych osób)

< p >W rzadkich przypadkach może wystąpić nadwrażliwość lub kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak zaczerwienienie skóry, pęcherze lub swędzenie).

Gdy skóra jest dezynfekowana przed operacjami, nagromadzenie standaryzowanego roztworu betadyny w fałdach skórnych lub pod pacjentem może prowadzić do oparzeń skóry.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)

W bardzo rzadkich przypadkach ostry i bolesny obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) oraz ostry ogólny mogą wystąpić reakcje alergiczne ze spadkiem ciśnienia krwi i (lub) dusznością (reakcja anafilaktyczna). W takich przypadkach należy natychmiast przerwać leczenie standaryzowanym roztworem betadyny i niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

W przypadku długotrwałego stosowania na rozległych obszarach skóry, ranach lub oparzeniach może wystąpić znaczne wchłanianie jodu. W bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów z chorobami tarczycy może wystąpić nadczynność tarczycy z objawami takimi jak przyspieszenie akcji serca lub wewnętrzny niepokój.

W pojedynczych przypadkach może wystąpić niedoczynność tarczycy, zaburzenia równowagi elektrolitowej, nadkwaśność krwi związana z metabolizmem (kwasica metaboliczna), ostra niewydolność nerek i nieprawidłowa osmolarność krwi.

W wyniku połknięcia po zastosowaniu w jamie ustnej i gardle może wystąpić zapalenie płuc.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce.

Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?

Okres ważności

Produkt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”.

Zużyć po otwarciu

Produkt leczniczy można przechowywać dobrze zamknięty przez 3 lata po otwarciu.

Instrukcja przechowywania

Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Więcej informacji

Nie spożywać.

Roztwór betadyny standaryzowany - plamy z włókien naturalnych można wypłukać wodą z mydłem, z włókien syntetycznych rozcieńczonym roztworem amoniaku lub tiosiarczanu sodu.

Opary jodu mogą odbarwiać tworzywa sztuczne, okładziny, lakier itp. Z tego powodu dobrze zamknąć naczynia standaryzowanym roztworem betadyny. Jeśli pojawi się żółtawy osad, zaleca się natychmiastowe czyszczenie. Przy stosowaniu jako wanna ważna jest dobra wentylacja, zwłaszcza w małych i zamkniętych pomieszczeniach.

Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów.

Co jest standaryzowane w roztworze betadyny?

1 ml roztworu zawiera 11 mg jodu w postaci powidonu jodu i substancji pomocniczych

Numer zatwierdzenia

34282 (Swissmedic)

Gdzie można dostać wystandaryzowany roztwór betadyny? Jakie opakowania są dostępne?

W aptekach i drogeriach, bez recepty.

Butelki 10, 30, 60, 120 i 500 ml.

Kieszonkowa apteczka z butelką 10 ml.

Posiadacz pozwolenia

Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermudy, oddział w Bazylei

Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w sierpniu 2021 r.