Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(Side 1)
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og betennelse). Diclac Sandoz Lipogel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har en beroligende, kjølende effekt takket være den vann-alkoholholdige basisen. Diclac Sandoz Lipogel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, f.eks. forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller en ulykke; Lokaliserte former for bløtvevsreumatisme, f.eks. senebetennelse (tennisalbue) ), skulder-hånd-syndrom, bursitt, periarthropatier; og for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær. Diclac Sandoz Lipogel er beregnet for bruk hos voksne og ungdom fra 12 år. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGHva er Diclac Sandoz Lipogel og når vil det brukes? Diclac Sandoz Lipogel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som brukes til å lindre smerte og betennelse). Diclac Sandoz Lipogel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har en beroligende, kjølende effekt takket være den vann-alkoholholdige basisen. Diclac Sandoz Lipogel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, for eksempel forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller en ulykke;lokaliserte former for bløtvevsreumatisme, som senebetennelse (tennis) albue), skulder-hånd-syndrom, bursitt, periartropatier;og for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær.Diclac Sandoz Lipogel er beregnet på bruk hos voksne og ungdom fra 12 år. Når må ikke Diclac Sandoz Lipogel brukes?Diclac Sandoz Lipogel må ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor virkestoffet diklofenak eller andre smerte-, betennelsesdempende og febernedsettende stoffer (spesielt acetylsalisylsyre/aspirin og ibuprofen) samt overfølsomhet overfor isopropylalkohol eller andre hjelpestoffer. Slik overfølsomhet viser seg for eksempel ved hvesing eller kortpustethet (astma), pustevansker, hudutslett med blemmer, elveblest, hevelse i ansikt og tunge, rennende nese. Diclac Sandoz Lipogel må ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet (se også «Kan Diclac Sandoz Lipogel brukes under graviditet eller amming?»). Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel må ikke påføres på åpne hudsår (f.eks. etter skrubbsår, kutt) eller på skadet hud (f.eks. eksem, hudutslett).Stopp behandlingen umiddelbart hvis det oppstår utslett etter bruk av preparatet.Diclac Sandoz Lipogel bør ikke påføres store områder over lengre tid med mindre det er foreskrevet av lege.Øyne og slimhinner skal ikke komme i kontakt med preparatet. Hvis dette skjer, skyll øynene grundig med vann fra springen og informer legen din dersom symptomene vedvarer. Ikke ta medisinen. Vask hendene etter bruk, bortsett fra ved behandling av fingerleddene (se også «Hvordan bruker du Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel må ikke brukes med lufttett bandasje (okklusiv bandasje). Informer legen din, apoteket eller lege dersom du tidligere har hatt allergiske symptomer etter bruk av lignende preparater ("revmatismesalver"), hvis du < /p>lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!). Kan Diclac Sandoz Lipogel brukes under graviditet eller mens du ammer?Diclac Sandoz Lipogel skal ikke brukes med mindre det er spesifikt foreskrevet av lege. Diclac Sandoz Lipogel skal ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer under fødselen. Hvis du planlegger å bli gravid, bør du spørre legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Hvordan bruker du Diclac Sandoz Lipogel?Preparatet er kun til ekstern bruk. Voksne og ungdom fra 12 årAvhengig av størrelsen på de smertefulle eller hovne områdene eller områdene som skal behandles, en mengde på 2-4 g Diclac Sandoz Lipogel (mengde på størrelse med et kirsebær til en valnøtt) påført, gnidd lett inn eller massert inn mot muskelsmerter. Etter bruk:Tørk av hendene med et tørt papirhåndkle, vask deretter hendene godt, bortsett fra når du behandler fingre. Kast papirhåndkleet sammen med husholdningsavfallet.Før du dusjer eller bader bør du vente til lipogelen har tørket på huden.Bør du vurdere en behandling med Diclac Sandoz Hvis du har glemt Lipogel, må du gjøre opp for det så snart som mulig. Ikke bruk dobbel mengde for å gjøre opp for den glemte behandlingen. Fortell legen din dersom symptomene dine blir verre eller hvis symptomene ikke har blitt bedre etter en uke. Diclac Sandoz Lipogel skal ikke brukes i mer enn 2 uker uten resept fra lege. Bruk preparatet for kortest mulig tid, og bruk ikke mer enn nødvendig. Barn under 12 årBruk og sikkerhet av Diclac Sandoz Lipogel hos barn under 12 år har ennå ikke blitt systematisk testet. Det anbefales derfor ikke å bruke det. Hvis du eller barnet ditt svelger Diclac Sandoz Lipogel (ved et uhell), kontakt legen din umiddelbart. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes at legemidlet er for svakt eller for sterkt, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Diclac Sandoz Lipogel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Diclac Sandoz Lipogel: Noen sjeldne eller svært sjeldne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, slutt å bruke Diclac Sandoz Lipogel og informer legen din umiddelbart: utslett med blemmer, elveblest;piping, kortpustethet eller tetthet i brystet (astma);hevelse i ansikt, lepper, tunge og hals.Disse andre bivirkningene er vanligvis milde og forbigående: vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100): utslett, kløe, rødhet, brennende følelse i huden.svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 av 10 000 brukere): økt følsomhet for sollys. Tegn på dette er solbrenthet med kløe, hevelse og blemmer.Hvis du merker bivirkninger, kontakt lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må tas i betraktning?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. Ikke kast noen medisiner via avløpsvann (f.eks. ikke i toalettet eller vasken). Dette bidrar til å beskytte miljøet. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares i originalemballasjen, ved romtemperatur (15‒25°C) og utilgjengelig for barn. Ikke svelg. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Diclac Sandoz Lipogel?Aktive ingredienser Hjelpestoffer100 g Diclac Sandoz Lipogel inneholder 1 g diklofenaknatriumsalt som virkestoff; Smakstoffer: etylvanillin og andre smaksstoffer og andre hjelpestoffer. Godkjenningsnummer56142 (sveitsisk) Hvor kan du få tak i Diclac Sandoz Lipogel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Rør på 50 og 100 g. AutorisasjonsinnehaverSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bosted: Røde Kors Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i oktober 2020. ..
23.20 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH er et medisinplaster som inneholder den aktive ingrediensen etofenamat, et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) med smertestillende, anti-inflammatoriske og dekongestative egenskaper. Etofenamat trenger inn i huden og når de syke vevsområdene. LIXIM PATCH brukes til kortvarig symptomatisk behandling av akutte, ukompliserte ankelskader hos voksne. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonLixim® PatchDrossapharm AGHva er LIXIM PATCH og når brukes det?LIXIM PATCH er et medisinplaster som inneholder den aktive ingrediensen etofenamat, et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) med smertestillende, anti-inflammatoriske og dekongestative egenskaper. Etofenamat trenger inn i huden og når de syke vevsområdene. LIXIM PATCH brukes til kortvarig symptomatisk behandling av akutte, ukompliserte ankelskader hos voksne. Når skal ikke LIXIM PATCH brukes?LIXIM PATCH skal ikke brukes: •hvis du er overfølsom overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs); •for ødelagt hud av varierende grad: gråtende utslett, eksem, infisert lesjon, brannsår eller åpent sår; •i siste trimester av svangerskapet; •under amming; •hos spedbarn og små barn; •Hvis du er allergisk mot virkestoffet eller et hjelpestoff i henhold til sammensetningen (se «Hva inneholder LIXIM PATCH?»). Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av LIXIM PATCH?Det anbefales å velge kortest mulig bruksvarighet for å minimere forekomsten av uønskede effekter. Stopp behandlingen umiddelbart hvis det oppstår utslett etter påføring av plasteret. Plasser kun plasteret på intakt, sunn hud. Plasteret må ikke plasseres på ødelagt hud eller åpne skader. Lasteret skal ikke komme i kontakt med slimhinner eller øyne. Bronkospasme eller rhinitt kan forekomme hos pasienter med astma, allergisk rhinitt eller nesepolypper. Allergiske reaksjoner er mulig hos pasienter med kronisk brenneslefeber (urticaria). Absorpsjonen av etofenamat i kroppen når den påføres eksternt i form av et plaster er svært lav, og derfor er risikoen for en klinisk relevant legemiddelinteraksjon ubetydelig. Fordi plasteret fortsatt inneholder en relevant mengde av virkestoffet etter bruk, må det utvises forsiktighet for å avhende det på riktig måte (se også informasjonen under «Hva annet må tas i betraktning»). Små barn og kjæledyr skal ikke under noen omstendigheter komme i kontakt med de brukte plastrene. En relevant overdose ved å suge eller tygge brukte plaster er imidlertid usannsynlig. På grunn av administrasjonsmåten og den lave systemiske tilgjengeligheten av virkestoffet, forventes ikke LIXIM PATCH å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Jegforteller legen din, apoteket eller lege dersom du ▪lider av andre sykdommer, ▪ Har allergier eller •Ta andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eller bruk dem eksternt! Kan LIXIM PATCH brukes under graviditet eller amming?Dette legemidlet må ikke brukes i de siste tre månedene av svangerskapet. LIXIM PATCH skal ikke brukes i første og andre trimester med mindre det er strengt nødvendig. LIXIM PATCH må ikke brukes av ammende mødre. Konsulter i alle fall legen, farmasøyten eller lege eller lege, farmasøyt eller lege ved langvarig bruk. Generelt bør du som en forsiktighetstiltak unngå å ta medisiner under graviditet og amming, eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du LIXIM PATCH?Med mindre annet er foreskrevet, påføres 1 plaster på hudområdet som skal behandles med lett trykk hver 24. time (se også instruksjonene under «Søknad»). Hvis det ikke er noen bedring etter 7 dager eller hvis symptomene forverres, bør du oppsøke lege. Bare ett plaster skal brukes per skadet område. Bruk og sikkerhet av LIXIM PATCH hos barn og ungdom er ennå ikke testet og bør derfor ikke brukes i disse aldersgruppene. For små barn under 2 år, bruk kun etter foreskrevet av lege. LIXIM PATCH må ikke brukes på babyer og små barn. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Søknad Se «Hvordan bruke LIXIM PATCH» på slutten av dette pasientinformasjonsarket. Hvilke bivirkninger kan LIXIM PATCH ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av LIXIM PATCH. I disse tilfellene, avbryt behandlingen og informer legen din, apoteket eller lege umiddelbart. Uvanlig (påvirker 1 til 10 brukere av 1000) Lokale hudreaksjoner som rødhet, kløe, brennende følelse, hevelse i huden eller hvesing. Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000) Overfølsomhetsreaksjoner eller lokale allergiske reaksjoner som hudutslett, elveblest, plutselig hevelse rundt øynene, tetthet i brystet med problemer med å puste eller svelge. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Deponering Brukte plastre inneholder alltid rester av den aktive ingrediensen. Etter bruk skal plasteret brettes den klebrige siden inn og kastes på et trygt sted, utilgjengelig for barn. Den brukte pussen kan kastes med husholdningsavfallet sammen med beskyttelsesfilmen til den nye pussen. Vask hendene etterpå. Bruk innen etter åpning Gjentatt åpning av emballasjen påvirker ikke produktkvaliteten. Lagringsinstruksjoner Oppbevares ikke over 30°C. Lukk posen godt igjen etter fjerning. Oppbevares utilgjengelig for BARN. Ytterligere merknader Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva er i LIXIM PATCH?Aktive ingredienser 70 mg etofenamat per medisinert plaster (10×14 cm). Hjelpestoffer Selvklebende lag: Trimetylsilylert polysilikat alfa-hydro-omega-hydroksypoly(dimetylsiloksan) polykondensat, dimetikon, makrogol 400, olivenolje; Dekkstoff: Bi-elastisk polyesterstoff; Release liner: Fluoropolymerbelagt polyesterfilm. Godkjenningsnummer67494 (Swissmedic). Hvor kan du få LIXIM PATCH? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakker med 7 patcher og 2×7 patcher. AutorisasjonsinnehaverDrossapharm AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i juli 2022. Hvordan bruke LIXIM PATCHBruk plasteret på tørr, glatt hud. Svette eller mye hår på påføringsstedet kan påvirke limstyrken til plasteret. Først fjernes beskyttelsesstrimmelen i midten av plasteret (A). Denne delen av plasteret presses direkte på huden. Ikke berør den klebrige siden av plasteret med fingrene. Midtsiden av plasteret (A) holdes med én hånd og den neste ytre beskyttelsesfilmen (B) trekkes utover fra midten av plasteret med den andre hånden. Den frigjorte limoverflaten presses langs huden med lett trykk. Fjern den andre ytre beskyttelsesfilmen (C) på samme måte. Den klebende overflaten som frigjøres presses også forsiktig langs huden. Lasteret skal deretter trykkes fast på huden i minst 30 sekunder for å oppnå optimal vedheft. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvis du har overdosert LIXIM PATCH, eller hvis et barn ved et uhell har brukt dette legemidlet, kontakt lege, apotek eller lege umiddelbart. Ikke bruk et duplisert antall oppdateringer for å kompensere for en tapt applikasjon. ..
37.65 USD
Olfen gel 1 % tb 100 g
Olfen Gel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og betennelse). Olfen Gel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Olfen Gel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, for eksempel forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller en ulykke lokaliserte former for bløtvevsreumatisme, for eksempel senebetennelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitt, periarthropathies og for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær. ul> Olfen Gel er til bruk med Beregnet for voksne og unge fra 12 år og oppover. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonOlfen Gel Mepha Pharma AG Hva er Olfen Gel og når brukes den? Olfen Gel inneholder den aktive ingrediensen diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og reduserer betennelse). Olfen Gel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Olfen Gel brukes til ekstern behandling av smerte, betennelse og hevelse i: Skader på sener, leddbånd, muskler og ledd, for eksempel forstuinger, blåmerker, strekk eller ryggsmerter etter sport eller ulykkelokaliserte former for bløtvevsreumatisme, som senebetennelse (tennisalbue) ), skulder-hånd-syndrom, bursitt, periarthropathiesog for symptomatisk behandling av artrose i små og mellomstore ledd som er nær huden, for eksempel fingerledd eller knær.< /ul>Olfen Gel er til bruk med Beregnet for voksne og unge fra 12 år og oppover. Når bør ikke Olfen Gel brukes?Olfen Gel bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor virkestoffet diklofenak eller annen smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsettende stoffer (spesielt acetylsalisylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhet overfor ett av hjelpestoffene (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfitt; for fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnittet «Hva inneholder Olfen Gel?»). Slik overfølsomhet viser seg for eksempel ved hvesing eller kortpustethet (astma), pustevansker, hudutslett med blemmer, elveblest, hevelse i ansikt og tunge, rennende nese. Olfen Gel må ikke brukes i de siste 3 månedene av svangerskapet (se også «Kan Olfen Gel brukes under graviditet eller mens du ammer?»). Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åpne hudsår (f.eks. etter skrubbsår, kutt) eller på skadet hud (f.eks. eksem, hudutslett).Stopp behandlingen umiddelbart hvis det oppstår hudutslett etter bruk av preparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over lengre tid , med mindre det er på resept.Øyne og slimhinner skal ikke komme i kontakt med preparatet. Hvis dette skjer, skyll øynene grundig med vann fra springen og informer legen din dersom symptomene vedvarer. Ikke ta medisinen. Vask hendene etter bruk, bortsett fra ved behandling av fingerleddene (se også «Hvordan bruker du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke brukes med lufttett bandasje (okklusiv bandasje). li> Informer legen din, apoteket eller lege dersom du tidligere har hatt allergiske symptomer etter bruk av lignende preparater ("revmatismesalver") hvis du lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)! Kan Olfen Gel brukes under graviditet eller mens du ammer?Olfen Gel må ikke brukes under 1. og 2. trimester av svangerskapet eller mens du ammer, med mindre det er på resept. Olfen Gel må ikke brukes i de siste 3 månedene av svangerskapet da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer under fødselen. Hvis du planlegger å bli gravid, bør du spørre legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Hvordan bruker du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet for ekstern bruk. Voksne og ungdom fra 12 årAvhengig av størrelsen på de smertefulle eller hovne områdene eller områdene som skal behandles, en mengde på 2-4 g Olfen Gel (mengde på størrelse med et kirsebær til en valnøtt) og fordel (ikke gni inn). Etter bruk:Tørk av hendene med et tørt papirhåndkle, vask deretter hendene godt, bortsett fra når du behandler fingre. Kast papirhåndkleet sammen med husholdningsavfallet.Før du dusjer eller bader bør du vente til gelen har tørket på huden din.Bør du vurdere en behandling med Olfen Gel glemt, gjør opp for påføringen så snart som mulig. Ikke bruk dobbel mengde for å gjøre opp for den glemte behandlingen. Fortell legen din dersom symptomene dine blir verre eller hvis symptomene ikke har blitt bedre etter en uke. Olfen Gel skal ikke brukes i mer enn 2 uker uten resept fra lege. Bruk preparatet for kortest mulig tid, og bruk ikke mer enn nødvendig. Barn under 12 årBruk og sikkerhet av Olfen Gel hos barn under 12 år har ennå ikke blitt systematisk testet. Derfor anbefales det ikke å bruke det. Hvis du eller barnet ditt svelger Olfen Gel (ved et uhell), kontakt legen din umiddelbart. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Olfen Gel: Noen sjeldne eller svært sjeldne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel og informer legen din umiddelbart: utslett med blemmer, elveblestpiping, kortpustethet eller tetthet i brystet (astma)hevelse i ansikt, lepper, tunge og halsen.Disse andre bivirkningene er vanligvis milde og forbigående: vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100): utslett, kløe, rødhet, brennende følelse i huden.svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 av 10 000 brukere): økt følsomhet for sollys. Tegn på dette er solbrenthet med kløe, hevelse og blemmer.Hvis du merker bivirkninger, kontakt lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen som er angitt på emballasjen med «EXP». Ikke kast noen medisiner via avløpsvann (f.eks. ikke i toalettet eller vasken). Dette bidrar til å beskytte miljøet. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ikke over 30°C. Ikke svelg. Må ikke fryses og ikke oppbevares i kjøleskapet. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiklofenaknatrium. HjelpestofferMelkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfitt, metylhydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, renset vann. Godkjenningsnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. Rør på 50 og 100 g. AutorisasjonsinnehaverMepha Pharma AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versjonsnummer: 9.1 ..
15.75 USD
(Side 1)