Høysnue
(Side 1)
Claritine pollen tabletter 10 mg 10 stk
Klaritinpollen er et preparat som brukes til å behandle allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering vil Claritine-pollen vanligvis ikke svekke ytelse eller konsentrasjon, og dessuten vanligvis ikke gjøre deg trøtt. Claritin pollen brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue og til behandling av allergisk konjunktivitt forårsaket av pollenallergi. Nettbrettet må ikke deles ved det dekorative sporet. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonClaritin-Pollen®Bayer (Schweiz) AGHva er Claritine-Pollen og når brukes det?Claritin pollen er et preparat som brukes til å behandle allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering vil Claritine-pollen vanligvis ikke svekke ytelse eller konsentrasjon, og dessuten vanligvis ikke gjøre deg trøtt. Claritin pollen brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue og til behandling av allergisk konjunktivitt forårsaket av pollenallergi. Nettbrettet må ikke deles ved det dekorative sporet. Hva bør vurderes?Dette legemidlet inneholder 89,3 mg brukbare karbohydrater per enkeltdose. Når bør ikke Claritine-Pollen tas?Ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet i Claritine-Pollen eller ett av ingrediensene. Når er det nødvendig å utvise forsiktighet når du tar Claritine-pollen?Å ta høyere doser kan føre til sedasjon (tretthet, søvnighet). Når du kjører motorvogn eller bruker maskiner, bør den anbefalte dosen ikke overskrides. Claritine pollen øker ikke den dempende effekten av alkohol eller diazepam. Hvis du lider av leversvikt, vil legen vanligvis redusere dosen, det vil si at du bare tar Claritine pollen annenhver dag. Hvis du vet at du lider av sukkerintoleranse, kontakt legen din før du tar Claritine pollen. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt! Kan Claritine pollen tas mens du er gravid eller ammer?Det anbefales ikke å ta Claritine pollen hvis du er gravid eller ammer. Spør legen din, apoteket eller lege om råd før du tar noen medisiner mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruker du Claritine pollen?Ungdom fra 12 år og voksne1 tablett en gang pr. dag Claritine pollen. Riktig måte å ta påDu kan ta det uavhengig av tidspunktet på dagen. For å oppnå raskest mulig virkning bør du ta Claritine pollen på tom mage. Hvis du foretrekker å ta Claritine-pollen sammen med et måltid, kan virkningen bli forsinket. Claritin pollentabletter svelges hele med litt væske. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Claritine-pollen ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Claritine-pollen: Svært vanlig:Hodepine. Vanlige:Svimmelhet, ørhet, kvalme, hoste, neseblod, rennende nese, øvre luftveisinfeksjon, diaré, munntørrhet, fordøyelsesbesvær, økt appetitt, sår hals, tretthet . Mindre vanlige:agitasjon, angst, forvirring, depresjon, migrene, nervøsitet, svette, tørste, oppkast, nåler, konjunktivitt, øyesmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, høyt blodtrykk, hjertebank, bronkitt, astma, tørr/tett nese, kortpustethet, betennelse i paranasale bihuler, nysing, forstyrrelser i stemmeproduksjonen, endring i smakssans, vind (flatulens), betennelse i mage, forstoppelse, tannpine, kløe, hudutslett, varmefølelse, elveblest, leddsmerter, generell svakhet, ryggsmerter, mer eller sjeldnere vannlating, smertefulle menstruasjoner, feber, uvelhet. Sjelden:Allergiske reaksjoner, forverring av allergi, hukommelsestap, tap av appetitt, konsentrasjonsvansker, rastløshet, taktil følsomhet, tremor, tåkesyn, endring i tårestrøm , hoste opp blod, senke blodtrykk, hevelse, kortvarig bevisstløshet, hjertebank, laryngitt, sår munn, blødninger i huden, tørt hår, tørr hud, lysfølsomhet, leggkramper, hevelse i ekstremiteter, hevelse i ansiktet og rundt øynene, hevelser i lepper, tunge og strupehode, impotens, tap av libido, økt menstruasjonsblødning, rødme. Svært sjeldne:Vekttap, hallusinasjoner, anfall, krampe i øyelokkene, endringer i salivasjon, unormal leverfunksjon (hepatitt), levernekrose, gulsott, hårtap , rødme, muskelsmerter, misfarging av urinen, vaginal betennelse, brystforstørrelse hos menn (gynekomasti), frysninger. Hvis du merker mørk urin, lys avføring og muligens gulfarging av huden, bør du slutte å ta Claritine pollen umiddelbart og oppsøke lege. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15 – 25 °C). Oppbevares utilgjengelig for BARN. Ytterligere informasjon:Hvis en allergitest utføres, bør Claritine-pollenbehandlingen avbrytes 48 timer før testen utføres, siden administrering av antihistaminer forhindrer eller dempe positive reaksjoner. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Claritine pollen?1 tablett inneholder: Aktive ingredienserLoratidin 10 mg HjelpestofferLaktose, maisstivelse og magnesiumstearat. Godkjenningsnummer56919 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Claritine pollen? Hvilke pakker er tilgjengelige? Claritin pollen er tilgjengelig på apotek og apotek uten resept fra lege. Det er pakker med 10 tabletter med et dekorativt spor. AutorisasjonsinnehaverBayer (Sveits) AG, Zürich. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
13.91 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergy er et preparat for behandling av allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering svekker Lora-Mepha Allergy vanligvis ikke evnen til å prestere eller konsentrere seg og gjør deg heller ikke trøtt. Lora-Mepha Allergy brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue, kronisk allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (urticaria). Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonLora-Mepha-allergitabletter Mepha Pharma AG Hva er Lora-Mepha-allergi og når brukes det? Lora-Mepha Allergi er et preparat som brukes til å behandle allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering svekker Lora-Mepha Allergy vanligvis ikke evnen til å prestere eller konsentrere seg og gjør deg heller ikke trøtt. Lora-Mepha Allergy brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue, kronisk allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (urticaria). Når bør ikke Lora-Mepha Allergy tas?Ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet i Lora-Mepha Allergy eller ett av ingrediensene. Når er det nødvendig å utvise forsiktighet når du tar Lora-Mepha Allergy?Å ta høyere doser kan føre til sedasjon (tretthet, søvnighet). Når du kjører motorkjøretøy eller bruker maskiner, bør den anbefalte dosen ikke overskrides. Den dempende effekten av alkohol eller diazepam økes ikke av Lora-Mepha-allergi. Hvis du lider av leverdysfunksjon, vil legen vanligvis redusere dosen, dvs. Du tar kun Lora-Mepha Allergy annenhver dag. Vennligst ta Lora-Mepha Allergy kun etter å ha konsultert legen din hvis du vet at du lider av sukkerintoleranse. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt. Kan Lora-Mepha Allergy tas mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, anbefales ikke å ta Lora-Mepha Allergy. Spør legen din, apoteket eller lege om råd før du tar noen medisiner mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruker du Lora-Mepha Allergy?Ungdom fra 12 år og voksneEn gang en dag 1 Tablett Lora-Mepha Allergi. Riktig måte å ta påDu kan ta det uavhengig av tidspunktet på dagen. For å oppnå raskest mulig virkning bør du ta Lora-Mepha Allergy på tom mage. Hvis du foretrekker å ta Lora-Mepha Allergy sammen med et måltid, kan virkningen bli forsinket. Lora-Mepha allergitabletter tas hele med litt væske. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Lora-Mepha Allergy ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Lora-Mepha Allergy: Svært vanlig:Hodepine. Vanlige:Svimmelhet, ørhet, kvalme, hoste, neseblod, rennende nese, øvre luftveisinfeksjon, diaré, munntørrhet, fordøyelsesbesvær, økt appetitt, sår hals, tretthet . Mindre vanlige:agitasjon, angst, forvirring, depresjon, migrene, nervøsitet, svette, tørste, oppkast, nåler, konjunktivitt, øyesmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, høyt blodtrykk, hjertebank, bronkitt, astma, tørr/tett nese, kortpustethet, betennelse i paranasale bihuler, nysing, forstyrrelser i stemmeproduksjonen, endring i smakssans, vind (flatulens), betennelse i mage, forstoppelse, tannpine, kløe, hudutslett, varmefølelse, elveblest, leddsmerter, generell svakhet, ryggsmerter, mer eller sjeldnere vannlating, smertefulle menstruasjoner, feber, uvelhet. Sjelden:Allergiske reaksjoner, forverring av allergi, hukommelsestap, tap av appetitt, konsentrasjonsvansker, rastløshet, taktil følsomhet, tremor, tåkesyn, endring i tårestrøm , hoste opp blod, lavere blodtrykk, hevelse, øyeblikkelig bevisstløshet, hjertebank, laryngitt, sår munn, blødninger i huden, tørt hår, tørr hud, lysfølsomhet, leggkramper, hevelser i ekstremiteter, hevelse i ansiktet og rundt øynene, hevelser i lepper, tunge og strupehode, impotens, tap av libido, økt menstruasjonsblødning, rødme. Svært sjeldne:Vekttap, hallusinasjoner, anfall, krampe i øyelokkene, endringer i salivasjon, unormal leverfunksjon (hepatitt), levernekrose, gulsott, hårtap , rødme, muskelsmerter, misfarging av urinen, vaginal betennelse, brystforstørrelse hos menn (gynekomasti), frysninger. Hvis du ser mørk urin, lys avføring og muligens gulfarging av huden, bør du slutte å ta Lora-Mepha Allergy umiddelbart og oppsøke lege. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder også spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares i originalemballasjen og ikke over 30°C. Oppbevares utilgjengelig for BARN. Ytterligere informasjonHvis en allergitest utføres, bør Lora-Mepha-allergibehandlingen avbrytes 48 timer før testen utføres, siden administrering av antihistaminer forhindre eller dempe positive reaksjoner. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Lora-Mepha Allergy?1 tablett inneholder:Aktive ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjelpestofferLaktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, magnesiumstearat. Godkjenningsnummer57747 (Swissmedic). Hvor kan du få Lora-Mepha-allergi? Hvilke pakninger er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege:Pakke med 14 tabletter. AutorisasjonsinnehaverMepha Pharma AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versjonsnummer: 7.1 ..
14.54 USD
Luffa compositum hæl nesespray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel NesespraySveitsisk-godkjent pasientinformasjonLuffa comp .- Hæl, nesesprayebi-pharm agHomeopatisk medisin Når skal Luffa comp.-Heel nesespray brukes?I følge det homøopatiske legemiddelbildet kan Luffa comp.-Heel nesespray brukes mot høysnue. Hva bør vurderes?Hvis legen din har skrevet ut andre medisiner til deg, spør legen din eller apoteket om Luffa comp.-Heel nesespray kan brukes samtidig. Når bør Luffa comp.-Heel nesespray ikke brukes eller kun med forsiktighet?Luffa comp.-Heel nesespray skal ikke brukes hvis du har en kjent allergi mot benzalkoniumklorid. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom dulider av andre sykdommer,har allergier ellerandre medisiner (inkludert selvkjøpte) eller bruker eksternt. Kan Luffa comp.-Heel nesespray brukes under graviditet eller amming?På grunn av tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes etter hensikten. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.Hvordan bruker du Luffa comp .-Heel nesespray? Med mindre annet er foreskrevet av legen, spray 1-2 sprayer i hvert nesebor 3 - 5 ganger daglig; hos barn i alderen 2-6 år 1 spray 3-4 ganger daglig. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Hvis den ønskede forbedringen ikke oppstår under behandling av et lite barn/barn, bør en lege konsulteres med ham eller henne. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.Bivirkninger Luffa comp.-Heel nesespray? Ved bruk av Luffa comp.-Heel nesespray kan irritasjon av neseslimhinnen med svie, økt nesesekresjon (og neseblod) forekomme i sjeldne tilfeller. I disse tilfellene bør stoffet seponeres. I svært sjeldne tilfeller kan bronkospasme oppstå på grunn av benzalkoniumklorid hos disponerte astmatiske pasienter. Ved bruk av homøopatiske medisiner kan symptomene midlertidig forverres (første forverring). Hvis forverringen vedvarer, slutte å bruke Luffa comp.-Heel nesespray og fortell legen din, apoteket eller lege.Hva annet bør du passe på? Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket "Bruk innen" på beholderen. Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15-25°C). Din lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon.Hva inneholder Luffa comp.-Heel Nesespray?1 ml oppløsning inneholder: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Svovel D12 50 mg, thallis D12 50 mg, thallis D12 50 mg, thallis Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer og benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel.Autorisasjonsnummer52492 (Swissmedic) Hvor kan du få tak i Luffa comp.-Heel nesespray? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. 20 ml doseringsspray.Autorisasjonsinnehaverebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i juni 2013...
23.43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 stk
Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk er et medikament som brukes til å behandle ulike allergiske tilstander som høysnue, elveblest og kløe. Denne medisinen inneholder den aktive ingrediensen clemastin, som virker ved å blokkere effekten av histamin i kroppen vår. Ingredienser Clemastine - 1 mg Laktosemonohydrat Mikrokrystallinsk cellulose Magnesiumstearat Bruk Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk skal tas oralt med eller uten mat som anvist av legen. Vanlig anbefalt dose for voksne og barn over 12 år er 1 tablett hver 12. time. For barn i alderen 6-12 år bør dosen være 0,5 tabletter hver 12. time. Forholdsregler Unngå alkoholinntak mens du bruker denne medisinen, da det kan øke risikoen for døsighet og svimmelhet. Ikke kjør bil eller bruk tunge maskiner etter å ha tatt Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk, da det kan forårsake døsighet og svekke konsentrasjonsevnen din Konsulter legen din før du tar denne medisinen hvis du er gravid eller ammer. Ikke overskrid den anbefalte dosen, da det kan ha negative effekter på helsen din. Bivirkninger Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk kan forårsake følgende bivirkninger: Svimmelhet Døsighet Hodepine Tørr munn Opprørt mage Vanskeligheter med vannlating Hvis du opplever noen av bivirkningene ovenfor, kontakt legen din umiddelbart. Samlet sett er Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk et effektivt medikament for behandling av ulike allergier, men det er viktig å følge anbefalt dose og forholdsregler for å unngå uønskede effekter...
24.89 USD
Triofan høysnue gd opht monodose 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD
Triofan høysnue nesespray 20 ml
Triofan® høysnue antiallergisk nesespray VERFORA SA Hva er Triofan høysnue antiallergisk nesespray og når brukes den? Triofan høysnue antiallergisk nesespray er et medisinsk utstyr som inneholder 2 % ektoin, et naturlig cytobeskyttende molekyl som bidrar til å redusere betennelse og stabilisere membranen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray kan brukes til å behandle og forebygge symptomer på allergisk rhinitt. Typiske symptomer som rennende, kløende eller tett nese og nysing kan effektivt reduseres. Triofan høysnue antiallergisk nesespray er en lett hypertonisk løsning som beskytter mot de skadelige effektene av allergener. Den støtter regenereringen av den sensitive neseslimhinnen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray inneholder ingen konserveringsmidler og er også egnet for barn. Hva bør tas i betraktning? Det er ingen kjente interaksjoner mellom Triofan høysnue antiallergisk nesespray og andre nesesprayer. Når bør Triofan høysnue antiallergisk nesespray ikke brukes brukt? Triofan høysnue antiallergisk nesespray skal ikke brukes etter neseoperasjoner eller skader på nesen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor ektoin eller noen av de andre ingrediensene i nesesprayen. Når bør Triofan høysnue antiallergisk nesespray brukes? Forsiktighet påkrevd med nesespray? Hvis allergiske reaksjoner oppstår, må bruken av Triofan høysnue antiallergisk nesespray stoppes umiddelbart. For å sikre perfekt hygiene bør en nesesprayflaske kun brukes av én person om gangen . Må ikke brukes i mer enn 6 uker etter åpning. Kan Triofan høysnue antiallergisk nesespray brukes under graviditet eller amming? Det er foreløpig ingen data om bruk av Triofan høysnue antiallergisk nesespray under graviditet og amming. Spør legen din, apoteket eller lege om råd før du bruker dette legemidlet hvis du: er gravid eller ammer.er usikker på om du er gravid. Hvordan bruker du Triofan høysnue antiallergisk nesespray? Bruk alltid Triofan høysnue antiallergisk nesespray i henhold til denne bruksanvisningen. Hvis du er usikker, spør legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Med mindre annet er foreskrevet av legen din, vennligst administrer 1-2 sprayer i hvert nesebor flere ganger om dagen. Barn i alderen 10 år eller yngre bør få hjelp av en voksen når de bruker Triofan høysnue antiallergisk nesespray. Før du bruker Triofan høysnue antiallergisk nesespray for første gang, fjern beskyttelseshetten og trykk på pumpeenheten to til tre ganger for å fjerne luft fra pumpen. Ikke kutt av spissen. Hvis sprayfunksjonen er svekket (noe som kan skje hvis flasken ikke står i oppreist stilling), trykker du pumpeanordningen flere ganger i oppreist stilling. Syns nesen forsiktig for å tømme neseborene .Ta av beskyttelseshetten fra sprayflasken. Hold flasken med pekefingeren og langfingrene på hver side av fingerstøtten og tommelen på bunnen av flasken. Bøy hodet litt fremover og lukk det ene neseboret ved å trykke det forsiktig med fingrene på siden. Pust sakte inn gjennom det andre neseboret. Sett spissen av sprayenheten inn i neseboret og aktiver sprayenheten raskt og kraftig. Fortsett å puste inn gjennom neseboret. Sett spissen av sprayenheten inn i det andre neseboret. Gjenta de samme trinnene som beskrevet ovenfor. Tørk spissen av sprayflasken med en ren, lofri klut. Sett på beskyttelseshetten på flasken. Hvilke bivirkninger kan Triofan høysnue antiallergisk nesespray ha? Triofan høysnue antiallergisk nesespray tolereres godt. Til dags dato er det ikke rapportert om tilbakevendende eller permanente bivirkninger. Vennligst informer legen din, farmasøyten eller lege eller din. Hvis du merker bivirkninger forbundet med bruk av Triofan høysnue antiallergisk nesespray, vennligst kontakt legen din, apoteket eller apoteket eller distributøren. Hvis symptomene ikke avtar eller hvis de forverres, bør du konsultere legen din, apoteket eller lege. Hva annet bør du huske på? Utløpsdatoen for Triofan høysnue antiallergisk nesespray er trykt på emballasjen og på sprayflasken. Triofan høysnue antiallergisk nesespray må ikke brukes etter utløpsdatoen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray bør oppbevares ved 2-25°C. Triofan høysnue antiallergisk nesespray må oppbevares utilgjengelig for barn. Hva inneholder Triofan høysnue antiallergisk nesespray? 2 % ektoin, havsalt og vann. Én spray inneholder 0,14 ml av oppløsningen. Hvor kan du få tak i Triofan høysnue antiallergisk nesespray? Hvilke pakninger er tilgjengelige? Triofan høysnue antiallergisk nesespray er tilgjengelig på apotek og apotek i 20 ml flasker. Distribusjonsselskap VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Produsent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informasjonsstatus Mars 2018. Publisert 8. november 2018 ..
27.73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec er effektivt i grunnleggende behandling av allergiske sykdommer. Det blokkerer virkningen av histamin, som frigjøres i kroppen under allergiske reaksjoner. Zyrtec brukes til voksne og barn fra 6 år til å behandle allergiske sykdommer som høysnue, allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (ofte forbundet med kløe). Barn i alderen 2 til 6 år som lider av høysnue kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheten for barn med allergisk rhinitt må ikke overstige 4 uker. Zyrtec er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter eller dråper. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonZyrtec®UCB-Pharma SAHva er Zyrtec og når brukes det?Zyrtec er effektiv i grunnleggende behandling av allergiske sykdommer. Det blokkerer virkningen av histamin, som frigjøres i kroppen under allergiske reaksjoner. Zyrtec brukes til voksne og barn fra 6 år til å behandle allergiske sykdommer som høysnue, allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (ofte forbundet med kløe). Barn i alderen 2 til 6 år som lider av høysnue kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheten for barn med allergisk rhinitt må ikke overstige 4 uker. Zyrtec er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter eller dråper. Når skal Zyrtec ikke brukes?Pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet, andre relaterte stoffer eller andre ingredienser i Zyrtec bør ikke bruke preparatet. Kvinner som ammer bør ikke bruke Zyrtec. Gravide kvinner bør kun ta Zyrtec hvis det er foreskrevet av lege. Siden filmdrasjerte tabletter inneholder laktose, bør pasienter med sjeldne arvelige lidelser som galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom ikke ta de filmdrasjerte tablettene. Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med en glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) under 15 ml/min) bør ikke ta Zyrtec. Når bør man utvise forsiktighet når man tar Zyrtec?Barn under 2 år bør ikke behandles med Zyrtec. Å ta Zyrtec samtidig med teofyllin (et legemiddel som brukes til å behandle kortpustethet) bør kun gjøres etter å ha konsultert legen din. Zyrtec og preparater som inneholder glipizid (et legemiddel som brukes til å behandle diabetes) bør ikke tas sammen. Det anbefales å ta Glipizide-medisinen om morgenen og Zyrtec om kvelden. Zyrtec bør brukes med forsiktighet hos personer med epilepsi, da det potensielt kan utløse anfall. Forsiktighet bør utvises når du bruker Zyrtec samtidig med beroligende eller smertestillende midler. Forsiktighet bør utvises når du kjører motorkjøretøy eller bruker maskiner, da bruk av Zyrtec kan gjøre deg døsig. Det anbefales å unngå alkohol under behandling med Zyrtec. Hvis du skal ta en allergitest, spør legen din om å slutte å ta Zyrtec i noen dager før testen, da dette legemidlet kan påvirke resultatet av en allergitest. Hos pasienter med en tendens til urinretensjon (f.eks. ryggmargsskade, forstørret prostata), kan Zyrtec øke risikoen for urinretensjon. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!). Kan Zyrtec tas under graviditet eller amming?Ingen uønskede effekter er funnet i dyreforsøk. I likhet med andre legemidler bør imidlertid ikke Zyrtec tas under graviditet. Hvis du ved et uhell tar Zyrtec under graviditet, forventes det ikke å være skadelig for det ufødte barnet, men behandlingen bør avbrytes umiddelbart. Snakk med legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Zyrtec bør ikke tas mens du ammer, da virkestoffet går over i morsmelk. Hvordan bruker du Zyrtec?For voksne og barn over 6 år: Den vanlige dosen er én Zyrtec filmdrasjerte tablett eller 20 dråper Zyrtec en gang daglig. For barn fra 6 til 12 år kan dosen deles i to inntak (en halv filmdrasjert tablett eller 10 dråper morgen og kveld). Hvis det oppstår lette bivirkninger (tretthet, hodepine, gastrointestinale lidelser) som ikke går over av seg selv, anbefales det også for voksne å ta en halv filmdrasjert tablett eller 10 dråper morgen og kveld. For barn fra 2 til 6 år: Anbefalt dosering er 5 dråper om morgenen og 5 dråper om kvelden. Pasienter med moderat til alvorlig nyresviktPasienter med nedsatt nyrefunksjon (nyresvikt) kan få en lavere dose, som avhenger av alvorlighetsgraden av nyresykdommen og legen som behandler deg eller bestemmes av den behandlende legen. Zyrtec filmdrasjerte tabletter skal svelges hele med et glass væske. Zyrtec-dråper kan tas ufortynnet eller fortynnet i et glass vann. Zyrtec kan tas med eller uten mat. Varigheten av behandlingen avhenger av typen, varigheten og forløpet av symptomene og bestemmes av legen. Hvis du glemmer å ta en dose Zyrtec, fortsett behandlingen. Vennligst ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose. Ved overdose bør du kontakte legen din umiddelbart. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Zyrtec ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Zyrtec: Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)Lett tretthet, lett hodepine, døsighet, svimmelhet, munntørrhet, kvalme er rapportert. Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)Gastrointestinale lidelser (f.eks. diaré, magesmerter), uvelhet, kløe, utslett, agitasjon, unormale opplevelser på huden, rennende nese, sår hals, svak følelse. Sjelden (påvirker 1 til 10 av 10 000 behandlede)Overfølsomhetsreaksjoner, anfall, sirkulasjonssvikt, leverskade, urticaria (nesleutslett), takykardi, ødem (hevelse) ), vektøkning, forvirring, hallusinasjoner, søvnløshet, aggresjon, ekstrem tretthet, depresjon. Svært sjelden (påvirker færre enn 1 av 10 000 behandlede)Bevegelsesforstyrrelser, skjelving, nervøse rykninger (tic), lysfølsomhetsreaksjoner, allergisk sjokk, vannlatingsforstyrrelser (unormale) vannlating), synsforstyrrelser og ukontrollerbar rulling av øynene, trombocytopeni (lavt antall blodplater), dysgeusi (endret smakssans), synkope (besvimelse). Frekvens ikke kjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)Tap av hukommelse (amnesi), hukommelsesforstyrrelser, konsentrasjonsvansker, svimmelhet (følelse av å snu eller bevege seg) , urinretensjon, økt appetitt, selvmordstanker, mareritt, leddsmerter, muskelsmerter, akutt hudutslett over hele kroppen med pustler og leverbetennelse, vaskulitt, hørselstap. Kløe og/eller elveblest er rapportert etter seponering av cetirizin. Hvis du opplever noen av disse bivirkningene, må du slutte å ta Zyrtec og fortelle legen din. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må tas i betraktning?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. Bruk innen tid etter åpningDråper: Bruk innen tid etter åpning av flasken: 3 måneder. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevar beholderen i originalpakningen for å beskytte mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Zyrtec?Aktive ingredienser1 filmdrasjert tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid 1 ml dråpeløsning (tilsvarer 20 dråper) inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid Hjelpestoffer1 filmdrasjert tablett inneholder hjelpestoffer og laktose 1 ml dråpeløsning inneholder konserveringsmidler metyl og propylparaben (E 218, E 216), sakkarin (søtningsmiddel). Godkjenningsnummer48143, 52700 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Zyrtec? Hvilke pakninger er tilgjengelige?Zyrtec filmdrasjerte tabletterPå apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 10 filmdrasjerte tabletter (D). I apotek kun etter resept fra lege. Pakke med 30 filmdrasjerte tabletter (B). Pakke med 50 filmdrasjerte tabletter (B). Zyrtec-dråperPå apotek og apotek, uten resept fra lege. Flaske på 10 ml (D). I apotek kun etter resept fra lege. Flaske på 20 ml (B). AutorisasjonsinnehaverUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
16.66 USD
(Side 1)