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TYCKUDOL DOLO GEL

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Tyckindol Dolo Gel er et aktuelt smertelindringsprodukt designet for å lindre ubehag forbundet med forskjellige muskel- og skjeletttilstander. Denne plantebaserte gelen inneholder effektive naturlige ingredienser, inkludert metylsalisylat avledet fra vintergrønn olje og furu nålolje, som trenger inn i huden raskt, og gir målrettet lettelse direkte til ømme muskler og ledd. Det er spesielt gunstig for individer som arbeider med inflammatoriske og degenerative revmatoide tilstander, muskelstammer, sportsskader og ryggsmerter. Den beroligende varmen fra gelen forbedrer behandlingsopplevelsen, og gjør den til en go-to-løsning for de som søker rask og effektiv lettelse. Passer for voksenbruk, Tillyindol Dolo Gel skal påføres i et tynt lag til det berørte området opp til fem ganger daglig. Imidlertid anbefales forsiktighet for personer med visse helsemessige forhold. For sikker og effektiv bruk, følg alltid instruksjonene som er gitt eller rådfør deg med helsepersonell.
Perskindol dolo gel

Perskindol dolo gel

 
Produktkode: 7766791

Inhaltsverzeichnis Var PERSKINDOL Dolo und wann wird es angewendet? Wann darf PERSKINDOL Dolo nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von PERSKINDOL Dolo Vorsicht geboten? Darf PERSKINDOL Dolo mens du er gravid eller når du fortsatt er gravid? Hvem bruker du PERSKINDOL Dolo? Welche Nebenwirkungen kann PERSKINDOL Dolo haben? Var ist ferner zu beachten? Var det i PERSKINDOL Dolo enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie PERSKINDOL Dolo? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte pasientinformasjon PERSKINDOL® Dolo VERFORA SA Pflanzliches Arzneimittel Var PERSKINDOL Dolo und wann wird es angewendet? PERSKINDOL Dolo er en lokal wirksames, äusserlich anzuwendendes Arzneimittel. Es enthält schmerzlindernde und entzündungshemmende Bestandteile pflanzlichen Ursprungs. Deren Wirkstoffe dringen rasch durch die Haut hindurch und wirken direkt in den darunter liegenden Gewebe- und Gelenkbereichen. Aufgrund dieser Eigenschaften eignet sich PERSKINDOL Dolo zur Anwendung respektive unterstützenden Behandlung bei: Entzündlich rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (Arthritis).Degenerativen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke (Arthrosen).Schmerzen und Entzündungen der Gelenke, Muskeln, Sehnen , Sehnenscheiden und Bänder.Kreuzschmerzen, Rückenschmerzen, Hexenschuss und Nackensteife.Stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen und Muskelverhärtungen.PERSKINDOL Dolo entfaltet kurz nach dem Auftragen auf der Haut eine angenehme Erwärmung der behandelten Stellen. Wann darf PERSKINDOL Dolo nicht angewendet werden? Ikke auf Schleimhäute og nicht auf offene, blutende Wunden applizieren! Ikke anvenden ved Überempfindlichkeit gegenüber anderen schmerz- und entzündungshemmenden Substanzen (inbesondere Salicylsäure-Verbindungen, Salicin). Wenn Sie zu Überempfindlichkeiten auf einen der Inhaltsstoffe neigen, sollten Sie PERSKINDOL Dolo nicht anwenden (siehe Zusammensetzung). PERSKINDOL Dolo darf an Kindern unter 4 Jahren sowie bei Patienten mit Asthma bronchiale nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von PERSKINDOL Dolo Vorsicht geboten? Patienten mit Niereninsuffizienz sollten das Präparat nicht grossflächig oder über längere Zeit anwenden. Informer Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente, auch selbst gekaufte, anwenden. Darf PERSKINDOL Dolo mens du er gravid eller når du fortsatt er gravid? Während der graviditet og Stillzeit darf PERSKINDOL Dolo Spray/Gel blir ikke anstrengt, det er ikke kurzfristig, ikke noe grovt areal og ikke lenger på en annen måte. Hvem bruker du PERSKINDOL Dolo? Erwachsene:Gel: Soweit nicht anders verschrieben: Nach Bedarf bis fünf mal täglich in dünner Schicht auf die schmerzende Stelle auftragen und ohne Druck kurz einmassieren. Spray: Die betroffenen schmerzenden Körperstellen mit dem Spray besprühen. Dose nicht beschädigen. Vor Wärme beskytte. Ikke i offene Flammen und nicht auf glühende Gegenstände sprühen. Nach der Anwendung sollten die Hände gewaschen werden. Nicht mit einem Verband verwenden und die betroffene Fläche nicht bedecken. Ikke to forskjellige topiske Präparate zur gleichen Zeit an der gleichen Stelle bruker. Die Anwendung und Sicherheit von PERSKINDOL Dolo Spray/Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft were. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, PERSKINDOL Dolo wirke zu schwach oder zu stark, informer Sie sich bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann PERSKINDOL Dolo haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von PERSKINDOL Dolo auftreten: Gelegentlich können leichtes Hautjucken, Rötung oder Brennen auftreten. Bei seltenen ekzematösen Hautveränderungen oder sehr seltenen ausgeprägten Überempfindlichkeitsreaksjonen ist die Behandlung abzubrechen und gegebenenfalls der Arzt oder die Ärztin zu kontaktieren. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin informerer. Var ist ferner zu beachten? Bei Raumtemperatur (15–25 °C) og für Kinder unerreichbar aufbewahren. Night in Augennähe anwenden! PERSKINDOL Dolo darf nå til dem auf dem beholdere med «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Var det i PERSKINDOL Dolo enthalten? 1 g Gel eller 1 g Spray inneholder 129 mg Wintergrünöl (Methylsalicylat), 95 mg Kiefernnadelöl, Aromatica og weitere Hilfsstoffe. Zulassungsnummer 55548, 55549 (sveitsisk). Wo erhalten Sie PERSKINDOL Dolo? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Tuben til 50 ml, 100 ml og 200 ml. Spray til 75 ml. Zulassungsinhaberin VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Diese Packungsbeilage ble i juni 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 21503 / 07.01.2022 ..

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