kløestillende gel

Fenipic plus gel

Inhaltsverzeichnis Var det Fenipic Plus og ønsket å bli kjent? Var sollte dazu beachtet werden? Wann darf Fenipic Plus ble det ikke? Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Darf Fenipic Plus mens du er gravid eller når du fortsatt er gravid? Wie verven Sie Fenipic Plus? Welche Nebenwirkungen kan Fenipic Plus haben? Var er ferner zu beachten? Var er det i Fenipic Plus enthalten? Zulassungsnummer Vil du ha Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Sveitsisk-genehmigte pasientinformasjon Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG div> Var det Fenipic Plus og når det var ankommet? Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem er Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus er tilsatt angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung durch Quallenfläche juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand. Was sollte dazu beachtet werden? Personen, die allergisch auf Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen. Vil du ikke ha Fenipic Plus? I følgende tilfeller har Fenipic Plus ikke blitt angitt: beide einer kjente Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden eller stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfeksjon),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne erztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maksimalt i 7 dager. Vil du være med på Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu unngå. Bei versehentlichem Kontakt die gjeldende Stelle sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus skal ikke være i stor grad, uten behov for oppbevaring eller entzündeten Hautflächen og ikke under et enkelt Verband angewendet ble, dies gilt special for Kinder und Kleinkinder. Die behandlet Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzalkoniumklorid pro 1 g Gel. Benzalkoniumklorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus under en graviditet eller in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen bli aber nie durchgeführt. Deshalb børe Fenipic Plus Gel under graviditeten ble ikke anstrengt. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel skal deshalb mens der Stillzeit ikke har blitt kjent. Hva bruker du Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3- bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maksimale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger as 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaksjonen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin zurück. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Disse Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var det i Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus Gel 1 g inneholder: Wirkstoffe 20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 20 mg difenhydraminhydroklorid, 10 mg benzalkoniumklorid, 20 mg levomentol, 30 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe Hydroxypropylcellulose, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (sveitsisk). Vil du ha Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel til 24 g og 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..

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