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Kaloba er en urtemedisin og inneholder et ekstrakt fra røttene til Pelargonium sidoides.
Kaloba sirup brukes til symptomatisk behandling av akutt bronkitt (betennelse i bronkiene).
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Kaloba® sirupSchwabe Pharma AGUrtemedisin
Kaloba er et urtemedisin og inneholder et ekstrakt av røttene til Pelargonium sidoides.
Kaloba sirup brukes til symptomatisk behandling av akutt bronkitt (betennelse i bronkiene).
Hoste som varer lenger enn 7 dager, feber som varer i flere dager, tegn på leversvikt, som gulfarging av huden eller det hvite i øynene, mørk urin, sterke smerter i øvre del av magen, tap av matlyst, samt kortpustethet eller blodig oppspytt, må lege eller apotek konsulteres.
Kaloba bør ikke tas:
Informer legen din, apoteket eller lege eller legen din, farmasøyten eller lege dersom du
Som en forholdsregel bør du ikke ta stoffet under graviditet og amming, siden det ikke er tilstrekkelig erfaring med dette.
Med mindre annet er foreskrevet, tar ungdom over 12 år og voksne 7,5 ml sirup 3 ganger daglig og barn over 6 år -12 år gammel ta 5 ml sirup 3 ganger om dagen.
Bruk av Kaloba sirup hos barn under 6 år anbefales ikke.
120 ml: Du kan bruke enten doseringssprøyten eller målebegeret til påføringen. Begge er inkludert i pakken.
200 ml: Du kan bruke målebegeret til påføringen.
Åpne flasken og sett doseringssprøyten godt inn i åpningen på flaskeproppen så langt det går.
Snu nå enheten som består av flasken og den vedlagte doseringssprøyten forsiktig opp ned og hold den fast i den ene hånden. Trekk sprøytestempelet sakte ned med den andre hånden til det foreskrevne antallet milliliter (ml). Hvis det vises luftbobler i den opptrukne juicen, skyv sprøytestempelet sakte helt tilbake i doseringssprøyten og fyll den sakte igjen.
Sett nå flasken oppreist igjen med doseringssprøyten festet og trekk doseringssprøyten ut av flaskeproppen.
Du kan sette saften direkte fra doseringssprøyten inn i barnets munn. Vær oppmerksom på at barnet skal sitte rett og at det er best å tømme doseringssprøyten sakte mot innsiden av kinnet slik at barnet ikke kveler.
Rengjør doseringssprøyten etter hver dose ved å fylle og tømme den flere ganger med rent vann.
Målebegeret har fire forskjellige markeringer. To står overfor hverandre. Åpne flasken og fyll sakte målebegeret opp til det foreskrevne antallet milliliter (ml). Du kan nå helle saften rett fra målebegeret inn i munnen.
Rengjør målebegeret under rennende vann etter hver bruk og tørk det deretter.
Hvis du foretrekker å bruke en skje, fyll først det foreskrevne innholdet i målebegeret eller sprøyten til riktig nivå, og overfør deretter til en skje.
Etter hver bruk lukker du flasken med skrukorken.
Det anbefales å fortsette behandlingen i flere dager etter at symptomene på sykdommen har avtatt for å unngå tilbakefall.
Behandlingens varighet bør ikke overstige 3 uker.
Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Noen ganger kan det oppstå gastrointestinale plager (som magesmerter, halsbrann, kvalme, diaré). I sjeldne tilfeller kan det oppstå lett blødning fra tannkjøttet eller nesen. I tillegg er overfølsomhetsreaksjoner beskrevet i sjeldne tilfeller (hudutslett, elveblest, kløe i hud og slimhinner). Slike reaksjoner kan oppstå etter første bruk av stoffet.
I svært sjeldne tilfeller kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner med hevelse i ansiktet, kortpustethet og blodtrykksfall oppstå.
I individuelle tilfeller var det indikasjoner på leverdysfunksjon hvis årsakssammenheng med inntak av Kaloba ikke er verifisert.
Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.
Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.
Kaloba sirup har en holdbarhet på 6 måneder etter åpning av beholderen.
Oppbevares ikke over 30°C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Kaloba sirup er et naturprodukt, det kan forekomme små variasjoner i farge og smak.
Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
Inneholder 5,33 g (= 5 ml) sirup:
13,4 mg tørt ekstrakt av pelargoniumrot (Pelargonium sidoides DC, radix) (medikament-ekstraktforhold 4-25:1 ); Ekstraksjonsmiddel: etanol 11 % (vekt/vekt).
Maltodextrin, xylitol, glyserol 85 %, vannfri sitronsyre, kaliumsorbat, xantangummi, renset vann
67425 (sveitsisk)
På apotek og apotek, uten resept fra lege.
Pakke med 120 ml og 200 ml
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i august 2020.
Pflanzliches Arzneimittel
Kaloba ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides.
Kaloba Sirup wird angewendet zur symptomatischen Behandlung einer akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien).
Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin konsultiert (beigezogen) werden.
Kaloba darf nicht eingenommen werden:
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit das Arzneimittel nicht einnehmen, da diesbezüglich keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene 3-mal täglich 7,5 ml Sirup ein und Kinder im Alter von 6–12 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml Sirup ein.
Die Anwendung von Kaloba Sirup bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht empfohlen.
120 ml: Für die Anwendung können Sie entweder die Dosierspritze oder den Messbecher verwenden. Beides liegt der Packung bei.
200 ml: Für die Anwendung können Sie den Messbecher verwenden.
Öffnen Sie die Flasche und stecken Sie die Dosierspritze bis zum Anschlag fest in die Öffnung des Flaschenstopfens.
Drehen Sie nun die Einheit aus Flasche und aufgesetzter Dosierspritze vorsichtig um und nehmen Sie sie fest in eine Hand. Ziehen Sie mit der anderen Hand nun den Spritzenkolben langsam bis zur verordneten Anzahl der Milliliter (ml) nach unten heraus. Wenn sich Luftblasen im aufgezogenen Saft zeigen, drücken Sie den Spritzenkolben langsam wieder komplett in die Dosierspritze und füllen Sie diese erneut langsam.
Stellen Sie nun die Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze wieder aufrecht und ziehen Sie die Dosierspritze aus dem Flaschenstopfen heraus.
Sie können den Saft direkt aus der Dosierspritze in den Mund des Kindes geben. Bitte beachten Sie, dass dabei das Kind aufrecht sitzen sollte und Sie die Dosierspritze am besten langsam gegen die Innenseite der Wange entleeren, damit sich das Kind nicht verschluckt.
Reinigen Sie die Dosierspritze nach jeder Einnahme durch mehrmaliges Füllen und Entleeren mit klarem Wasser.
Der Messbecher besitzt vier unterschiedliche Markierungen. Jeweils zwei liegen einander gegenüber. Bitte öffnen Sie die Flasche und füllen den Messbecher langsam bis zur verordneten Anzahl der Milliliter (ml). Sie können nun den Saft direkt aus dem Messbecher in Ihren Mund geben.
Reinigen Sie den Messbecher nach jedem Gebrauch unter fliessendem Wasser und trocknen Sie ihn im Anschluss.
Wenn Sie lieber einen Löffel verwenden möchten, füllen Sie den verordneten Inhalt zunächst bis zur entsprechenden Markierung in den Messbecher oder in die Dosierspritze und geben ihn dann auf einen Löffel.
Verschliessen Sie nach jedem Gebrauch die Flasche mit der Schraubkappe.
Es empfiehlt sich, die Behandlung nach Abklingen der Krankheitssymptome noch mehrere Tage fortzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden.
Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (wie z.B. Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall) auftreten. In seltenen Fällen kann leichtes Zahnfleisch- oder Nasenbluten auftreten. Ferner wurden in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz an Haut und Schleimhäuten). Derartige Reaktionen können schon nach der ersten Anwendung des Arzneimittels auftreten.
In sehr seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall auftreten.
In einzelnen Fällen gab es Hinweise auf Leberfunktionsstörungen, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Kaloba nicht gesichert ist.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Haltbarkeit von Kaloba Sirup beträgt nach Öffnen des Behältnisses 6 Monate.
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Kaloba Sirup handelt es sich um ein Naturprodukt, leichte Schwankungen in Farbe und Geschmack können vorkommen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
5,33 g (= 5 ml) Sirup enthalten:
13,4 mg Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonium sidoides DC, radix) (Droge-Extrakt-Verhältnis 4–25:1); Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m).
Maltodextrin, Xylitol, Glycerol 85%, Citronensäure wasserfrei, Kaliumsorbat, Xanthangummi, gereinigtes Wasser
67425 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen à 120 ml und 200 ml
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.