Ialugen Plus Akut Creme Tb 20 g

IALUGEN PLUS AKUT Creme

Merke: IBSA Institut Biochimique SA
Varenummer: 7831524
Tilgjengelighet: 700
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Beskrivelse

Inhaltsverzeichnis KOMPENDIUM

Swissmedic-genehmigte pasientinformasjon

ialugen Plus Akut® IBSA Institut Biochimique SA

Var ialugen Plus Akut und wann wird es angewendet?

ialugen Plus Akut inneholder Wirkstoff Natriumhyaluronat, en naturlig substans, welche die Vernarbung beschleunigt, og Silbersulfadiazin, welches ene antibakterielle Wirkung besitzt.

Bei Selbstmedikation ist ialugen Plus Akut zur Behandlung kleiner Verbrennungen og mindre infizierter Wunden indiziert, sowie zur Vorbeugung von Infektionen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Jede Verbrennung muss sofort mit kaltem Wasser gekühlt werden; die Blasen heilen besser, wenn sie unversehrt gelassen werden.

Ausgedehnte eller schwere Verbrennungen sowie Ulzera müssen unter erztlicher Aufsicht behandelt werden.

Ausgedehnte Wunden, die wie Biss- und Stichwunden häufig infiziert oder tief sind, benötigen eine ärztliche Behandlung (Tetanusgefahr).

Wenn die Wundengrösse innerhalb einer gewissen Zeit nicht abnimmt oder wenn die Wunde nach 10-14 Tagen nicht abgeheilt ist, shoulden Sie den Arzt oder die Ärztin konsultieren. Dies gilt ebenfalls, wenn die Wundränder stark gerötet sind, wenn die Wunde anschwillt und schmerzhaft wird oder wenn Fieber auftritt (Blutvergiftungsgefahr).

Vil du ha ialugen Plus Akut nicht angewendet were?

ialugen Plus Akut darf i følgende situasjoner ble ikke anført:

  • während des 3. Schwangerschafts-Trimenon (letzte 3 Monate der Schwangerschaft);
  • bei Früh- und Neugeborenen sowie Säuglingen in den zwei ersten Lebensmonaten, weil Sulfonamide eine Hirnschädigung (Kernikerus) verursachen können ;
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einen der Hilfsstoffe.

Vil du være der Anwendung av ialugen Plus Akut Vorsicht geboten?

I folgenden Situationen er Vorsicht geboten, venden Sie ialugen Plus Akut nur auf erztliche Verschreibung an:

  • wenn Sie allergisch gegen Sulfonamide sind;
  • wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden;
  • wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung oder an einer Lebererkrankung leiden;
  • wenn Sie an einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (seltene erblich bedingte Stoffwechselstörung, die zur Schädigung der roten Blutkörperchen durch verschiedene Arzneimittel führen kann) leiden;
  • wenn Sie an akuter Porphyrie (Störung der Porphyrie) Bildung des roten Blutfarbstoffes) leiden;
  • wenn bei Ihnen eine krankhafte Blutbildveränderung mit Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) festgestellt wurde;
  • wenn Sie wissen, dass Sie ein «Langsam-Acetylierer» sind, was bedeutet, dass bei Ihnen gewisse Arzneimittel in der Leber langsamer abgebaut werden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel auf grossflächigen Hautverletzungen oder -schäden nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärtzin an.

Vor der Behandlung mit ialugen Plus Akut sollte die Wunde gereinigt were. Sind nekrotische Ablagerungen (abgestorbenes Gewebe) vorhanden, müssen diese von einem Arzt bzw. einer Ärztin entfernt werden.

Unter dem Einfluss von Sonnenlicht kan bedingt durch die Einlagerung von Silber eine Graufärbung der Haut auftreten (= Argyrose). Die mit ialugen Plus Akut behandlet Körperstellen sollten durch Abdecken mit einem sterilen, luftdurchlässigen Verband oder geeigneter Kleidung geschützt werden.

Schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, blitt in Zusammenhang mit der Anwendung von Silbersulfadiazin berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit einer Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kan zu einer großflächigen Blasenbildung eller Ablösung der Haut führen. Zusätzliche Symptome, auf die geachtet werden shoulde, sind offene, schmerzende Stellen (Geschwüre) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden ofte von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet. Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder die anderen genannten Symptom auftreten, setzen Sie die Anwendung von ialugen Plus Akut ab und suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin auf: teilen Sie ihm mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden.

ialugen Plus Akut inneholder maks 1 mg Natriumdodecylsulfat (Natriilaurilsulfat E487). Natriumdodecylsulfate kan lokale Hautreaksjonen (wie ein stechendes oder brennendes Gefühl) hervorrufen eller Hautreaksjonen verstärken, die durch other auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht were.

Anvendelse av ialugen Plus Akut mit andre Arzneimitteln

Informere Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, når Sie andre Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andre Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andre Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Da ein geringer Teil des in ialugen Plus Akut enthaltenen Wirkstoffes Silbersulfadiazin vom Körper aufgenommen were kann, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglich, z.B. mit Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Behandlung der Zuckerkrankheit. Beim gleichzeitigen Auftragen andre Cremen, die eiweissspaltende Enzyme enthalten, kan die Silberkomponente av ialugen Plus Akut die Wirkung der Enzyme reducen.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

ialugen Plus Akut hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Informer Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an einer anderen Krankheit leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Vil du ha ialugen Pluss når du er gravid?

Wenden Sie ialugen Plus Akut ikke mens des 3. Trimenons Ihrer Schwangerschaft (letzte 3 Schwangerschaftsmonate) an.

Während der andre Schwangerschaftsphasen sollten Sie ialugen Plus Akut nur auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin anwenden.

Wenden Sie ialugen Plus Akut nicht under the Stillzeit an, ausser auf Verschreibung Ihres Arztes or Ihrer Ärztin. Insbesondere Frühgeborene sowie Neugeborene mit Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Normale weißen Lederhaut des Auges) oder Neugeborene mit einem vermuteten eller bekannten Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer Stoffwechselstörung der roten Blutsound der Anwendung) gestillt werden.

Wird Ihnen ialugen Plus Akut under Stillzeit av Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben, wenden Sie die Creme nicht an den Brüsten an.

Hva bruker du Sie ialugen Plus Akut?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird die Creme mindestens 2-3 mm dick direkt auf die Verletzung aufgetragen. Die Anwendung muss alle 24 Stunden erneuert werden, nachdem die Cremereste sorgfältig mit Wasser weggewaschen wurden.

Zur Dauer der Anwendung siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?».

Die Anwendung und Sicherheit von ialugen Plus Akut bei Kindern und Jugendlichen ist bisher im Rahmen von Studien nicht geprüft were. Bei Früh- und Neugeborene sowie Säuglingen während der ersten zwei Lebensmonate darf ialugen Plus Akut nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin eller Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kan ialugen Plus Hva har du?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von ialugen Plus Akut auftreten:

Rötung, Juckreiz, Ekzem, Dermatitis oder Schwellung (Ödem) an der Anwendungsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautauschlag), Graufärbung der Haut (bei langandauernder Anwendung oder unter dem Einfluss von Sonnenlicht).

Sollte under the Anwendung of Ialugen Plus Akut unerwartet Fieber or eine Allergie in Form by Hautausschlag mit Juckreiz auftreten, ist der Arzt or die Ärztin to consultieren.

Selten kann es unter Einfluss von Sonnenlicht zu einer Grauverfärbung der Haut kommen.

Selten kan nach langanhaltender, grossflächiger Anwendung eine blau-gräuliche Färbung der Haut und Schleimhäute auftreten. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und benachrichtigen Sie den Arzt oder die Ärztin.

Bei der Behandlung von ausgedehnten Hautflächen mit ialugen Plus Akut können die nach oraler Einnahme von Sulfonamiden knownen Nebenwirkungen (z.B: Blutbildveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, schwere Hautreaktionen) nicht ausgeschlossen were.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Var ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Ablauf des Verfalldatums soll es nicht mehr gebraucht werden, sondern in the Apotheke zurückgebracht werden.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 C), vor Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Nach Öffnung, kann das Medikament für einen Zeitraum von 90 Tagen (3 Monaten) angewendet werden.

Weitere Hinweise

Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ärztin, Apothekerin eller Drogistin, die über die ausführliche Fachinformation verfügen.

Var det i ialugen Plus Akut enthalten?

Wirkstoffe

1 g Crème inneholder 2 mg Natriumhyaluronat og 10 mg Silbersulfadiazin.

Hilfsstoffe

ialugen Plus Akut inneholder Macrogol stearat (Typ I) 400, Decyloleat, emulgierendes Wachs (Natriumdodecylsulfat E 487), Cetostearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfat Glycerol 0%2222 glycerol nicht kristallisierend) E420 und Wasser.

Zulassungsnummer

68027 (sveitsisk).

Wo erhalten Sie ialugen Plus Akut? Welche Packungen sind erhältlich?

I Apotheken und Drogerien ohne erztliche Verschreibung:

Creme: Tuben til 20 g.

Zulassungsinhaberin

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Diese Packungsbeilage ble i juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

30247 / 01.11.2021