Terbinafine Zentiva cream 1% Tb 15 g

Terbinafin Zentiva Creme 1 % Tb 15 g

Merke: HELVEPHARM AG
Varenummer: 7769189
Tilgjengelighet: 12
13.68 USD Pris i belønningspoeng: 3211
Kjøp
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.55 USD / -2%


Beskrivelse

Terbinafine Zentiva Cream er et legemiddel for behandling av soppinfeksjoner i huden forårsaket av filamentøse sopp, som fotsopp, overfladisk hudsopp, pityriasis versicolor.

Kremen er også effektiv mot soppinfeksjoner forårsaket av sopp (hudkandidiasis).

Under behandling med Terbinafine Zentiva avtar generelle symptomer som kløe, flassing og rødhet.

De fleste pasienter med fotsopp har ikke fått tilbakefall 2 måneder etter en ukes behandling med Terbinafine Zentiva.

Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon

Terbinafine Zentiva®CreamHelvepharm AG

Hva er Terbinafine Zentiva Cream og når brukes den?

Terbinafine Zentiva krem ​​er et legemiddel for behandling av soppinfeksjoner i huden forårsaket av trådformede sopp, slik som fotsopp, overfladisk hudsopp, pityriasis versicolor.

Kremen er også effektiv mot soppinfeksjoner forårsaket av sopp (hudkandidiasis).

Under behandling med Terbinafine Zentiva avtar generelle symptomer som kløe, flassing og rødhet.

De fleste pasienter med fotsopp har ikke fått tilbakefall 2 måneder etter en ukes behandling med Terbinafine Zentiva.

Hva bør vurderes?

For å forhindre soppinfeksjoner bør du følge noen regler:

  • Bytt klær som kommer i kontakt med den syke huden hver dag.
  • Unngå tettsittende klær som ikke er særlig gjennomtrengelig for luft.
  • Tørk huden forsiktig. etter vask.
  • Bytt håndklær hver dag.
  • Hvis du har fotsopp, ikke gå barbeint, strø strømper og sko med et pulver som er effektivt mot soppinfeksjoner eller spray dem med en spray hver dag.
  • Hendene vaskes godt etter bruk og etter kontakt med den berørte huden. Dette kan hindre at soppinfeksjonen sprer seg.

Når bør ikke Terbinafine Zentiva krem ​​brukes?

Terbinafine Zentiva må ikke brukes kl. Overfølsomhet overfor virkestoffet terbinafin eller noen av hjelpestoffene.

Terbinafine Zentiva Cream er ikke testet for bruk hos barn under 12 år. Bruk av Terbinafine Zentiva krem ​​hos barn under 12 år anbefales ikke på grunn av manglende klinisk erfaring.

Når bør man være forsiktig når man bruker Terbinafine Zentiva Cream?

Terbinafine Zentiva Cream er kun til ekstern bruk; kremen må ikke komme inn i øynene. Hvis preparatet kommer i kontakt med øynene, må øynene skylles umiddelbart med rennende vann. Rådfør deg med legen din hvis symptomene ikke forsvinner.

Terbinafine Zentiva Cream inneholder cetyl- og stearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner.

Legen din bør konsulteres ved omfattende soppangrep eller leddangrep i neglene.

Ikke bruk andre medisiner på den behandlede huden.

Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du:

  • lider av andre sykdommer,
  • har allergi eller
  • tar (eller bruker eksternt) andre medisiner (også de du har kjøpt selv!).

Kan Terbinafine Zentiva Cream brukes under graviditet eller amming?

Graviditet

Under graviditet Terbinafine Zentiva Krem bør ikke brukes med mindre det er spesifikt foreskrevet av en lege. Hvis du planlegger å bli gravid, bør du kun bruke Terbinafine Zentiva Cream etter å ha konsultert lege.

Amming

Terbinafine Zentiva Cream bør ikke brukes mens du ammer. Små barn må ikke komme i kontakt med de behandlede hudområdene.

Hvordan bruker du Terbinafine Zentiva Cream?

Før du påfører Terbinafine Zentiva, bør de berørte hudområdene rengjøres grundig med en bomullsdott og varmt vann og tørkes.

Voksne og barn over 12 år:

Terbinafine Zentiva Cream kan påføres en eller to ganger om dagen - om morgenen og/eller om kvelden. Terbinafine Zentiva Cream må påføres tynt på de syke og tilstøtende hudområdene og gnis forsiktig inn.

Vanlige behandlingsregimer:

Fotsopp, overfladiske hudsoppsykdommer: 1 gang per dag i 1 uke.

Fotsopp av typen "moccasin" (fotsopp på fotsåler og fotkanter): 2 uker, to ganger daglig.

Soppinfeksjoner forårsaket av gjær: 1 til 2 ganger daglig i 1 uke.

Pityriasis versicolor: 2 uker 1 til 2 ganger om dagen.

For å unngå gjentakelse, hold deg til den angitte bruksvarigheten. Hvis det ikke er tegn til bedring etter 1 uke, bør lege kontaktes.

Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Terbinafine Zentiva krem ​​ha?

Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Terbinafine Zentiva:

Vanlige bivirkninger inkluderer flassing og kløe. Noen ganger kan hudirritasjon, pigmentforstyrrelser, rødhet, brennende følelse på huden, smerte eller irritasjon på påføringsstedet forekomme. Tørr hud og eksem er sjeldne.

Hvis Terbinafine Zentiva Cream ved et uhell kommer i kontakt med øynene, kan øyeirritasjon oppstå (se «Når bør man være forsiktig når man bruker Terbinafine Zentiva Cream?»)

Slutt å bruke Terbinafine Zentiva Cream og fortell legen din umiddelbart hvis du får noen av følgende symptomer, som kan være tegn på en allergisk reaksjon:

  • Problemer med å puste eller svelge
  • Hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg
  • Intens kløe i huden med rødt utslett eller blemmer.

Hvis du merker bivirkninger, kontakt lege, apotek eller lege.

Dette gjelder også spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.

Hva annet trenger du å vite?

Oppbevares i romtemperatur (15-25°C) i originalemballasjen og utilgjengelig for barn.

Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.

Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

Hva inneholder Terbinafine Zentiva krem?

Per 1 g krem er 10 mg terbinafinhydroklorid (aktiv ingrediens), cetylalkohol, stearylalkohol , benzylalkohol og inneholder andre hjelpestoffer.

Godkjenningsnummer

57513 (Swissmedic).

Hvor kan du få tak i Terbinafine Zentiva krem? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Rør på 15 g.

Autorisasjonsinnehaver

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i juni 2014.