Fluimucil inneholder den aktive ingrediensen acetylcystein. Denne aktive ingrediensen gjør det flytende og løsner det seige, fastsittende slimet i luftveiene og fremmer oppspytt.
Sekretet som finnes på slimhinnen i luftveiene spiller en viktig rolle i forsvaret mot innåndede forurensninger som bakterier, støv og kjemiske urenheter. Disse irritantene holdes i sekretet, hvor de ufarliggjøres og skilles ut med oppspytet.
Ved infeksjoner forårsaket av bakterier og virus (forkjølelse, influensa, bronkitt) og med kroniske irritasjoner forårsaket av skadelige stoffer, øker produksjonen av slim. Fortykningen av slimet kan føre til at luftveiene blokkeres, noe som forårsaker pustevansker og oppspyttproblemer.
På grunn av den slimløsende effekten av Fluimucil blir det viskøse slimet flytende og kan hostes opp bedre. Dette reduserer risikoen for infeksjon. Når luftveiene er frie, avtar hosten og pusten blir lettere.
Fluimucil er egnet for behandling av alle luftveissykdommer som fører til overdreven slimproduksjon, som forkjølelse eller influensasykdommer med hoste og katarr samt akutt og kronisk bronkitt, bihulebetennelse, svelg- og svelginfeksjoner, bronkial astma og (som en ekstra behandling) cystisk fibrose.
Effekten av Fluimucil fremmes ved rikelig drikking. Røyking bidrar til overdreven dannelse av bronkial slim. Du kan støtte effekten av Fluimucil ved å slutte å røyke.
Fluimucil må ikke tas hvis du er kjent for å være overfølsom overfor virkestoffet acetylcystein eller andre ingredienser og hvis du har magesår eller tarmsår.
Fluimucil bør heller ikke tas sammen med hostedempende midler (hostestillende midler), da disse midlene undertrykker hosten og den naturlige selvrensingen av luftveiene, noe som svekker opphostingen av det flytende slimet og fører til tilstopping av bronkialslimet med risiko for bronkialkramper og infeksjoner luftveiene kan komme.
Brusetablettene og posene med granulat på 600 mg må ikke brukes til barn under 12 år (hos barn med stoffskiftesykdommen cystisk fibrose under 6 år) på grunn av deres høye innhold av virkestoff.
Legen din vil vite hva du skal gjøre i slike tilfeller.
Fluimucil må ikke brukes til små barn under 2 år.
Bruk av Fluimucil, spesielt i begynnelsen av behandlingen, kan føre til flytende utskillelse av bronkialsekresjonene og fremme ekspektorasjon. Dersom pasienten ikke klarer å hoste opp dette tilstrekkelig, kan legen ta støttende tiltak. Hvis du har observert utslett eller pustevansker mens du tar et legemiddel med samme virkestoff som Fluimucil før, bør du informere legen din eller apoteket før du begynner å ta Start-preparatet.
Bruk av visse andre medisiner samtidig kan påvirke hverandres effekter. Effektiviteten til visse midler mot sirkulasjonsforstyrrelser i koronararteriene (f.eks. nitroglyserin for angina pectoris) kan økes.
Samtidig administrering av acetylcystein og karbamazepin kan føre til en reduksjon i konsentrasjonen av karbamazepin.
Samtidig administrering av hostedempende midler (hostestillende midler) kan svekke effekten av Fluimucil (se ovenfor: “Når bør Fluimucil ikke tas?”). Videre bør du ikke ta antibiotika samtidig med Fluimucil, men med minst 2 timers mellomrom.
Viktig informasjon om noen av Fluimucils hjelpestofferFortell legen din, apoteket eller lege dersom du har
Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes etter hensikten. Det ble aldri utført systematisk vitenskapelig forskning. Som en forholdsregel bør du unngå medisinering hvis mulig under graviditet eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.
Ingen informasjon er tilgjengelig om utskillelse av acetylcystein i morsmelk. Du bør derfor kun bruke Fluimucil under amming hvis legen din som behandler deg mener det er nødvendig.
Med mindre annet er foreskrevet, vanlig dosering for akutte sykdommer er:
Barn fra 2 til 12 år: 1 pose med 100 mg granulat 3 ganger daglig eller 200 mg 2 ganger daglig (f.eks. 1 brusetablett eller 1 pose med 200 mg).
Ungdom over 12 år og voksne: 600 mg daglig, delt i én (1 brusetablett eller 1 pose med 600 mg granulat) eller flere doser (f.eks. 3 ganger 1 brusetablett eller 1 pose med 200 mg granulat).
Dersom den overdrevne slimdannelsen og tilhørende hoste ikke avtar etter 2 ukers behandling, bør du oppsøke lege slik at han kan avklare årsaken mer presist og utelukke en mulig ondartet sykdom i luftveiene.
Langtidsbehandling for kroniske sykdommer (kun på resept):
400–600 mg daglig, fordelt på én eller flere doser, behandlingsvarighet begrenset til maksimalt 3–6 måneder.
Cystisk fibrose: som ovenfor, men for barn fra 6 år, 1 pose granulat eller 1 brusetablett på 200 mg 3 ganger daglig eller 1 pose granulat eller 1 brusetablett på 600 mg en gang daglig.
Løs opp brusetabletten eller granulatet i et glass kaldt eller varmt vann og drikk det umiddelbart. Ikke løs opp andre legemidler i vannet samtidig med Fluimucil, da dette kan påvirke eller stoppe effekten av både Fluimucil og de andre legemidlene.
Når posene eller foliene rives opp, er en lett svovellukt merkbar. Dette er typisk for virkestoffet acetylcystein og påvirker ikke effekten.
Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Hvis du mener at medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Fluimucil: gastrointestinale lidelser som oppkast, diaré, kvalme, magesmerter eller betennelse i munnslimhinnen, samt overfølsomhetsreaksjoner, elveblest, hodepine og feber.
Videre kan det oppstå akselerert puls, lavt blodtrykk og øresus, halsbrann, samt blødninger og vannretensjon i ansiktet.
Allergiske symptomer av generell karakter (som hudutslett eller kløe) kan også forekomme. Hvis overfølsomhetsreaksjonene forårsaker pustevansker og bronkialkramper, som kan skje i sjeldne tilfeller, må du umiddelbart stoppe behandlingen med Fluimucil og konsultere lege.
Pusten kan midlertidig få en ubehagelig lukt.
Rådfør deg med lege, apotek eller lege dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.
Bruk legemidlet kun opp til datoen merket "EXP" på beholderen.
Råd om lagringGranulat : Oppbevares ikke over 30 °C.
Brusetabletter : oppbevares i romtemperatur (15–25 ° C).
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Mer informasjonLegen din, apoteket eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
1 pose med granulat inneholder 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
1 brusetablett inneholder 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
HjelpematerialerGranulat: aspartam (E951), appelsinsmak (inneholder glukose og laktose), sorbitol (E420).
Sprudlende tablett : aspartam (E951), sitronsyre, natriumkarbonat og natriumhydrogenkarbonat, sitronsmak (inneholder glukose).
37561, 45179 (Swissmedic).
I apotek og apotek, uten resept:
På apotek, kun med resept:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.