Microlax klist 50 Tb 5 ml
Microlax Klist 50 Tb 5 ml
-
127.08 USD
Du lagrer 0 / 0%
Kjøp 2 og spar -5.08 USD / -2%
- Tilgjengelighet: På lager
- Вistributør JOHNSON & JOHNSON
- Varenummer: 5330570
- ATC-kode A06AG11
- EAN 7680298690607
Ingredient:
Bestselgere
Beskrivelse
Microlax er et produkt for rektal bruk. De aktive komponentene i Microlax fører sammen til en mykgjøring av avføringen og tarmene tømmes forsiktig i løpet av 5 - 20 minutter.
Microlax brukes til kortvarig bruk i tilfelle herdet avføring og den resulterende forstoppelse av de nedre delene av tarmen, for å lette avføringsbevegelsen ved fortykning av avføringen, før og etter operasjoner og som avføringshjelp under graviditet, før fødsel, under fødsel og under amming.
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Microlax®
Hva er Microlax og når brukes det?
Microlax er et produkt for rektal bruk. De aktive komponentene i Microlax fører sammen til en mykgjøring av avføringen og tarmene tømmes forsiktig i løpet av 5 - 20 minutter.
Microlax brukes til kortvarig bruk i tilfelle herdet avføring og den resulterende forstoppelse av de nedre delene av tarmen, for å lette avføringsbevegelsen ved fortykning av avføringen, før og etter operasjoner og som avføringshjelp under graviditet, før fødsel, under fødsel og under amming.
Når må ikke Microlax brukes?
Microlax må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor noen av ingrediensene.
Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Microlax?
Langvarig eller høydosebruk kan resultere i tap av vann og mineraler (kalium) samt skade på tarmslimhinne med økt tarmseghet .
Inneholder sorbinsyre (E 200): Kan forårsake lokal hudirritasjon (f.eks. kontakteksem).
Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du
- lider av andre sykdommer,
- har allergi eller
- tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt! ul>
Oppsøk lege hvis symptomene vedvarer eller forverres og ikke bruk Microlax over lengre perioder.
Kan Microlax brukes under graviditet eller mens du ammer?
Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.
Hvordan bruker du Microlax?
Bruk av spissen.
Voksne og barn over 3 år: For voksne og barn over 3 år er kanylen helt satt inn.
Barn under 3 år: For barn under 3 år settes kanylen bare inn halvveis. Vær oppmerksom på merkeringen på kanylen.
En dråpe av innholdet i røret påført kanylen er tilstrekkelig som smøremiddel. I vanskelige tilfeller kan det være nødvendig med 2 rør. Effekten kommer vanligvis etter 5-20 minutter.
Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Hvilke bivirkninger kan Microlax ha?
Følgende bivirkninger er rapportert ved bruk av Microlax, selv om frekvensen av bivirkningene er ukjent: Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. kløe) , rødhet av huden, hovne øre, elveblest), magesmerter og ubehag, ubehag i anus, løs avføring.
Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.
Hva annet må vurderes?
Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på pakningen.
Oppbevaringsinstruksjoner
Oppbevares ved romtemperatur (15 - 25 °C). Oppbevares utilgjengelig for BARN.
Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
Hva inneholder Microlax?
Aktive ingredienser
Natriumcitratdihydrat 90 mg, natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, sorbitol 625 mg per 1 ml løsning.
Hjelpestoffer
Sorbinsyre (E 200), glyserol, renset vann.
Godkjenningsnummer
29869 (Swissmedic).
Hvor kan du få tak i Microlax? Hvilke pakker er tilgjengelige?
På apotek og apotek, uten resept fra lege.
Engangsklyster med 5 ml løsning: pakker med 4, 12 og 50 rør.
Autorisasjonsinnehaver
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i august 2021.