Urtemedisin

Hva er Echinaforce Resistance - Cold Junior og når brukes det?

Det ferske plantepreparatet Echinaforce Resistance - Cold Junior er laget av den friske, blomstrende urten og den friske ener Røde koneblomstrøtter. Echinaforce Resistance - Cold Junior er tradisjonelt egnet for de som er utsatt for forkjølelse. Det fremmer også helingsprosessen for forkjølelse. Echinaforce Resistance - Cold Junior brukes til å øke kroppens eget forsvar ved mottakelighet for forkjølelse og feberforkjølelse.

Hva bør vurderes?

Preparatet er sukkerfritt (søtet med sorbitol) og tannvennlig.

Når bør Echinaforce Junior-tabletter ikke brukes eller bør kun brukes med forsiktighet?

Echinaforce-resistens - kald Junior bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor en av ingrediensene eller til generelle Asteraceae (kompositter som f.eks. arnica, ryllik, coneflower etc.). Av grunnleggende årsaker bør ikke Echinaforce Resistance – Cold Junior brukes ved autoimmune sykdommer, leukemi eller multippel sklerose. Bruken og sikkerheten til Echinaforce Resistance - Cold Junior har ikke blitt testet på barn under 4 år. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv).

Kan Echinaforce Resistance – Cold Junior tas under graviditet eller mens du ammer?

Basert på tidligere erfaring, er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.

Hvordan bruker du Echinaforce Resistance - Cold Junior?

Ved mottakelighet for forkjølelse (forebygging): Barn fra 4 år 1 tablett 3 ganger daglig, ungdom fra kl. 12 år 3 ganger daglig 2 Løs opp tabletter i munnen. Ved forkjølelse og feberforkjølelse: Barn fra 4 år 1 tablett 3-5 ganger daglig, ungdom fra 12 år 2 tabletter 3-5 ganger daglig i munnen. Det bør ikke tas kontinuerlig i mer enn 2 måneder. Hvis barn er mer utsatt for forkjølelse (6 eller flere episoder per år), er det tilrådelig å oppsøke lege. Bruken og sikkerheten til Echinaforce Resistance - Cold Junior har ikke blitt testet på barn under 4 år. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Echinaforce Resistance - Junior Cold ha?

Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Echinaforce Resistance - Junior Cold: I sjeldne tilfeller har overfølsomhetsreaksjoner vært rapportert med Echinacea-preparater (som hudutslett og svært sjelden astma eller sirkulasjonsreaksjoner) har blitt observert. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes umiddelbart og lege konsulteres. Hvis du merker noen bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Echinaforce Resistance - Cold Junior bør oppbevares i romtemperatur (15 - 25°C) og utilgjengelig for barn. Legemidlet kan kun brukes frem til datoen merket "EXP" på beholderen. Ubrukte eller utløpte pakninger skal returneres til apoteket for avhending. Legen din, apoteket eller lege kan gi deg ytterligere informasjon.

Hva inneholder Echinaforce Resistance - Cold Junior?

1 tablett med Echinaforce Resistance - Cold Junior inneholder Spissum-ekstrakt fra: 380 mg tinktur av frisk, blomstrende lilla coneflower-urt* (medikament-ekstraksjonsmiddelforhold 1:12, ekstraksjonsmiddel etanol 65% (v/v)) og 20 mg tinktur av friske lilla røtter* (medikament-ekstraksjonsmiddelforhold 1:11, ekstraksjonsmiddel etanol 65% (v/v) ). Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer og naturlig appelsinaroma.

*fra sertifisert økologisk landbruk

Godkjenningsnummer

58192 (sveitsisk)

Hvor kan du få Echinaforce Resistance - Cold Junior? Hvilke pakninger er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege, i pakninger med 120 tabletter.

Autorisasjonsinnehaver

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil TG

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i august 2007.