redormin Filmtabl 250 mg á 60 stk

Redormin 250 mg inneholder tørre ekstrakter av valerianrøtter og humlekongler (Ze 91019). Redormin 250 mg er et standardisert naturlegemiddel. Standardisering sikrer jevn kvalitet fra batch til batch. De to utprøvde medisinplantene valerian og humle utfyller hverandre. De har en søvnfremkallende effekt og muliggjør en avslappende søvn gjennom mild beroligende.

Redormin 250 mg brukes derfor til: problemer med å sovne og holde seg i søvn samt urolig søvn.

Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon

Urtemedisin

Hva er Redormin 250 mg og når brukes det?

Redormin 250 mg inneholder tørre ekstrakter av vendelrotrøtter og humlekjegler (Ze 91019 ). Redormin 250 mg er et standardisert naturlegemiddel. Standardisering sikrer jevn kvalitet fra batch til batch. De to utprøvde medisinplantene valerian og humle utfyller hverandre. De har en søvnfremkallende effekt og muliggjør en avslappende søvn gjennom mild beroligende.

Redormin 250 mg brukes derfor til: problemer med å sovne og holde seg i søvn samt urolig søvn.

Hva bør vurderes?

Hvis du har problemer med å sove, bør du unngå å innta stimulerende drikke (kaffe, svart te), nikotin og overdådig mat om kvelden. Bli vant til et vanlig søvnmønster. En kort spasertur i frisk luft, et beroligende bad eller lesing av en bok i en avslappet atmosfære oppmuntrer til søvn. Husk også at søvnvarigheten varierer fra person til person og avtar med alderen.

Hvis symptomene dine varer lenger enn en måned, bør du søke medisinsk hjelp.

Dette legemidlet inneholder ca 105 mg brukbare karbohydrater per enkeltdose (1 filmdrasjert tablett).

Når bør Redormin 250 mg ikke tas eller kun med forsiktighet?

De filmdrasjerte tablettene kan tas hvis du er overfølsom overfor en av ingrediensene (se «Hva er inkludert i Redormin 250 mg?») bør ikke tas.

Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du

• lider av andre sykdommer,
• har allergi eller
• tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)!

Kan Redormin 250 mg tas under graviditet eller mens du ammer?

Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet når det tas som regissert. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.

Hvordan bruker du Redormin 250 mg?

Voksne og ungdom fra 12 år tar 2 filmdrasjerte tabletter med en flytende tablett time før leggetid. Barn fra 6 år får halve dosen, dvs. 1 filmdrasjert tablett.

Hold deg til dosene gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Redormin 250 mg ha?

Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Redormin 250 mg:

Mave- og tarmproblemer (f.eks. kvalme, oppkast, diaré, magesmerter) kan oppstå etter inntak av valerianrotpreparater. Frekvensen er ikke kjent.

I tillegg, på grunn av tilsetningsstoffene som brukes, kan uønskede effekter som hudreaksjoner oppstå i svært sjeldne tilfeller.

Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.

Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C) i originalemballasjen.

Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn.

Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon.

Hva inneholder Redormin 250 mg?

1 filmdrasjert tablett inneholder 250 mg tørt ekstrakt av vendelrot (DEV_{non) -native 4-6:1), ekstraksjonsmiddel metanol 45 % (m/m), 60 mg tørrekstrakt av humlekongler (DEVnon-native 5 -7:1), Ekstraksjonsmiddel metanol 45 % (m/m).}

Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer, for eksempel indigotin (E 132), vaniljearoma.

Godkjenningsnummer

54152 (Swissmedic).

Hvor kan du få Redormin 250 mg? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Blister med 20 og 60 filmdrasjerte tabletter

Autorisasjonsinnehaver

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i mai 2019.