Flectoparin Tissugel Pfl 10 stk
Flectoparin Tissugel Pfl 10 Stk
-
41.33 USD
Du lagrer 0 / 0%
Kjøp 2 og spar -1.65 USD / -2%
- Tilgjengelighet: På lager
- Вistributør INS. BIOCHIMIQUE SA
- Varenummer: 3277446
- ATC-kode M02AA15
- EAN 7680573470061
Ingredient:
Bestselgere
Beskrivelse
Flectoparin Tissugel er et selvklebende, fleksibelt plaster som skal plasseres på huden, og inneholder de aktive ingrediensene diklofenak og heparin. Lokalt påført heparin bidrar til å redusere blåmerker og hevelse. Diklofenak har betennelsesdempende, avsvellende og smertestillende egenskaper.
Flectoparin Tissugel er indisert for lokal behandling av smertefulle og inflammatoriske tilstander med blåmerker eller hevelse sekundært til forstuinger, strekk og kontusjoner.
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Flectoparin® Tissugel
Hva er Flectoparin Tissugel og når brukes det?
Flectoparin Tissugel er et selvklebende, fleksibelt plaster som skal plasseres på huden, og inneholder de aktive ingrediensene diklofenak og heparin. Lokalt påført heparin bidrar til å redusere blåmerker og hevelse. Diklofenak har betennelsesdempende, avsvellende og smertestillende egenskaper.
Flectoparin Tissugel er indisert for lokal behandling av smertefulle og inflammatoriske tilstander med blåmerker eller hevelse sekundært til forstuinger, strekk og kontusjoner.
Når bør ikke Flectoparin Tissugel brukes?
Flectoparin Tissugel må ikke brukes:
- Ved overfølsomhet overfor virkestoffene eller et hjelpestoff i henhold til sammensetningen (se «Hva inneholder Flectoparin Tissugel?»);
- Ved overfølsomhet overfor andre smerte- lindrende og betennelsesdempende legemidler (f.eks. acetylsalisylsyre/aspirin);
- under graviditet og amming (se også kapittelet "Kan Flectoparin Tissugel brukes under graviditet eller under amming?");
- på åpne sår (f.eks. hudsår, kutt, brannskader) eller på eksemøs hud;
- hvis det er kjent reduksjon i blodplater forårsaket av heparin (såkalt heparinindusert trombocytopeni). li>
Hos barn: Flectoparin Tissugel har blitt brukt til bruk hos barn og ungdom som ikke er testet.
Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Flectoparin Tissugel?
Flectoparin Tissugel må ikke komme i kontakt med øyne og slimhinner. Hvis du har eller har hatt magesår, bør du kun bruke Flectoparin Tissugel som foreskrevet av legen din.
Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du:
- har allerede brukt lignende produkter (f.eks. revmatiske salver) og disse førte til allergiske reaksjoner;
- lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eller bruk dem eksternt
Dette legemidlet inneholder 420 mg propylenglykol (E1520) per plaster.
Flectoparin Tissugel inneholder metyl (E218) og propyl (E216) parahydroksybenzoat. Disse kan forårsake allergiske reaksjoner, inkludert forsinkede reaksjoner.
Flectoparin Tissugel inneholder en duft med cinnamylalkohol, 2-benzylidenheptanal, benzylsalisylat, hydroxycitronellal, isoeugenol, citronellol, eugenol. Disse stoffene kan forårsake allergiske reaksjoner.
Kan Flectoparin Tissugel tas/brukes under graviditet eller amming?
Som en forholdsregel bør du ikke bruke Flectoparin Tissugel under graviditet og amming, med mindre det er eksplisitt oppgitt på resept .
Flectoparin Tissugel skal ikke brukes i siste trimester av svangerskapet.
Hvordan bruker du Flectoparin Tissugel?
Voksne
Påfør 1 selvklebende plaster på hudområdet for å behandles en gang om dagen.
Før bruk, fjern den klare filmen som beskytter den gelatinøse overflaten. Bruksanvisning: se bilder på vesken.
Hvis lappen ikke fester seg godt, som kan være tilfellet på albuen, kneet eller ankelen, bruk den elastiske nettingstrømpen som følger med i pakken for ekstra fiksering.
Behandlingens varighet bør ikke overstige 10 dager.
Barn
Bruk og sikkerhet av Flectoparin Tissugel hos barn og ungdom har ennå ikke blitt testet.
Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Hvilke bivirkninger kan Flectoparin Tissugel ha?
Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Flectoparin Tissugel:
Kløe, rødhet, hevelse eller blemmer kan av og til oppstå på det behandlede området. Alvorlig hudutslett, allergiske reaksjoner som tungpustethet, kortpustethet eller hevelse i ansiktet eller økt følsomhet for sollys har blitt observert svært sjelden.
Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, må du slutte å ta Flectoparin Tissugel og fortelle legen din umiddelbart:
- alvorlig hudutslett,
- piping, kortpustethet eller
- ansiktshevelse.
Hvis du opplever noen side effekter, klikk her er ikke beskrevet, bør du informere legen din, apoteket eller lege.
Hva annet må vurderes?
Medikamentet bør oppbevares i romtemperatur (15–25 °C) og utilgjengelig for barn.
Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.
Når konvolutten først er åpnet, bør lappene brukes innen 3 måneder. Etter kutting kan emballasjen forsegles når som helst slik at lappene holder på fuktigheten.
Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
Hva inneholder Flectoparin Tissugel?
Aktive ingredienser
Diclofenac Epolamin 181 mg per plaster (tilsvarer en konsentrasjon av 1,3 % diklofenak-epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt) og heparinnatrium 5600 IE per plaster.
Hjelpestoffer
Propylenglykol (E1520), gelatin, polyvinylpyrrolidon, sorbitol (E420), hvit leire, titandioksid (E171), metylparahydroksybenzoater (E218), propylparahydroksybenzoater ( E216), edetatnatrium, vinsyre, karmellosenatrium, natriumpolyakrylat, aluminiumglysinat, butylenglykol, polysorbat 80, duft (cinnamylalkohol, 2-benzylidenheptanal, benzylsalisylat, hydroksycitronellal, sitroneugen), vannrenset.
Godkjenningsnummer
57347 (sveitsisk)
Hvor kan du få tak i Flectoparin Tissugel? Hvilke pakker er tilgjengelige?
På apotek og apotek uten resept fra lege.
Pakker med 2, 5, 7 og 10 lapper. Hver pakke inneholder en elastisk nettstrømpe for arm eller ben.
Autorisasjonsinnehaver
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i august 2021.