Proagent SE Gd Opht 20 Monodos 0,4 ml

Protagent SE Gtt Opht 20 Monodos 0.4 ml

Merke: ALCON SWITZERLAND SA
Varenummer: 2097363
Tilgjengelighet: 200
16.13 USD Pris i belønningspoeng: 3211
Kjøp
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.65 USD / -2%


Beskrivelse

Proagent SE øyedråper brukes til å smøre øynene og behandle mild øyeirritasjon.

Etter anbefaling fra legen, farmasøyten eller legemiddelet kan Protagent SE øyedråper også brukes mot "tørre øyne" av ulike årsaker.

Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon

Protagent® SE, øyedråperAlcon Switzerland SA

AMZV

Hva er Protagent SE øyedråper og når brukes de?

Protagent SE øyedråper brukes til å fukte øynene og behandle mild øyeirritasjon.

Etter anbefaling fra legen, farmasøyten eller legemiddelet kan Protagent SE øyedråper også brukes mot "tørre øyne" av ulike årsaker.

Når bør ikke Protagent SE øyedråper brukes?

Ved kjent eller mistenkt overfølsomhet (allergi) mot en ingrediens eller hjelpestoff i Protagent SE øyedråper.

Når bør du være forsiktig når du bruker Protagent SE øyedråper?

Hvis du opplever hodepine, øyesmerter, endringer i synet, øyeirritasjon, vedvarende rødhet i øynene, eller hvis Hvis det ikke er noen bedring i øyesymptomene eller hvis tilstanden forverres, kontakt legen din.

Forbigående nedsatt syn etter instillasjon kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Så lenge sikten ikke har normalisert seg, bør de nevnte aktivitetene unngås.

Kontaktlinsebrukere

Protagent SE øyedråper er uten konserveringsmiddel og derfor spesielt egnet for kontaktlinsebrukere og personer som er overfølsomme for konserveringsmidler.

Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem på øynene.

Kan Protagent SE øyedråper brukes under graviditet eller amming?

Bruk dråpene kun etter å ha konsultert legen din, apoteket eller lege eller lege.

Hvordan bruker du Protagent SE øyedråper?

  • Voksne: Generelt sett 1 dråpe i det berørte øyet 4-5 ganger daglig.
  • Bruk og sikkerhet av Protagent SE øyedråper hos barn og ungdom har ikke blitt systematisk testet.
  • Se doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Protagent SE øyedråper ha?

Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Protagent SE øyedråper:

Sviende følelse i øyet, klissete følelse, tåkesyn, øyesmerter, kløende øye, unormal følelse i øyet, rødhet i øyet, overfølsomhetsreaksjoner (se også «Når bør du være forsiktig når du bruker Protagent SE øyedråper? »).

Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Merknader om håndtering

Innholdet i en enkeltdosebeholder er tilstrekkelig for én søknad, dvs. for en enkelt instillasjon i begge øyne (etter bruk, ikke bruk noen gjenværende øyedråper i den åpnede enkeltdosebeholderen av hensyn til sterilitet).

Holdbarhet

Bruk innholdet i en uåpnet enkeltdosebeholder kun frem til utløpsdatoen (ytre emballasje: «Bruk innen», enkeltdosebeholder: « Exp.»).

Spesielle oppbevaringsinstruksjoner

Oppbevares i romtemperatur (15-25 °C), beskyttet mot mulig varme og lys og utilgjengelig for barn.

Etter at behandlingen er fullført, ta med eventuelle gjenværende enkeltdosebeholdere til salgsstedet ditt (lege, apotek eller apotek) for profesjonell avhending.

Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

Hva inneholder Protagent SE øyedråper?

1 ml Protagent SE øyedråper inneholder: Polyvidon K-25 20 mg og hjelpestoffer for produksjon av øyedråper.

Godkjenningsnummer

51145 (Swissmedic).

Hvor kan du få Protagent SE øyedråper? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Pakker:

20 enkeltdoser på 0,4 ml.

80 enkeltdoser på 0,4 ml.

Autorisasjonsinnehaver

Alcon Switzerland SA, Risch; Bosted: 6343 Rotkreuz.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i november 2015.