Hva er Flector EP Tissugel og når brukes det?

Flector EP Tissugel er et selvklebende, fleksibelt plaster som skal plasseres på huden, som inneholder virkestoffet diklofenak, et stoff med smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper.

Flector EP Tissugel er indisert for lokal og symptomatisk behandling av artrose i kneet (gonartrose).

Flector EP Tissugel brukes til lokal behandling av smerte, betennelse og hevelse som følge av forstuinger, dislokasjoner, blåmerker og strekk.

Når skal du ikke bruke Flector EP Tissugel?

Ikke bruk Flector EP Tissugel:

Hvis du er overfølsom overfor virkestoffet eller overfor et hjelpestoff i henhold til sammensetningen (se «Hva inneholder Flector EP Tissugel?»),

Hvis du er overfølsom overfor andre smertestillende og betennelsesdempende legemidler (f.eks. acetylsalisylsyre).

Flector EP Tissugel må ikke brukes på åpne sår (f.eks. hudsår, kutt, etc.) eller på eksem.

Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Flector EP Tissugel?

Flector EP Tissugel må ikke komme i kontakt med øyne og slimhinner.

Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du:

har allerede brukt lignende produkter (revmatismesalver) og disse har ført til allergiske reaksjoner,

Lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt.

Kan Flector EP Tissugel brukes mens du er gravid eller ammer?

Som en forholdsregel bør du ikke bruke Flector EP Tissugel mens du er gravid eller ammer, med mindre det er uttrykkelig oppgitt resept fra lege. .

Hvordan bruker du Flector EP Tissugel?

To ganger om dagen, morgen og kveld, påføres 1 selvklebende plaster på hudområdet som skal behandles.

Før bruk, fjern den klare filmen som beskytter den gelatinøse overflaten.

Bruksanvisning: se bildet på posen.

Hvis lappen ikke fester seg godt, som kan være tilfellet på albuen, kneet eller ankelen, bruk den elastiske nettingstrømpen som følger med i pakken for ekstra fiksering.

Behandlingens varighet bør ikke overstige 14 dager.

Bruken av Flector EP Tissugel hos barn har ikke blitt systematisk evaluert.

Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Flector EP Tissugel ha?

Flector EP Tissugel tolereres generelt godt. Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Flector EP Tissugel:

Kløe, rødhet, hevelse eller blemmer på det behandlede området.

Svært sjelden har alvorlige hudutslett, allergiske reaksjoner som tungpustethet, kortpustethet eller hevelse i ansiktet eller økt følsomhet for sollys blitt observert.

Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, må du slutte å bruke Flector EP Tissugel og fortelle legen din umiddelbart: alvorlig hudutslett, tungpustethet, kortpustethet eller hevelse i ansiktet.

Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Medikamentet bør oppbevares i romtemperatur (15-25 °C) og utilgjengelig for barn.

Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.

Når konvolutten først er åpnet, bør lappene brukes innen 3 måneder. Etter kutting kan emballasjen forsegles når som helst slik at lappene holder på fuktigheten.

Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

Hva inneholder Flector EP Tissugel?

Aktive ingredienser: Diclofenac Epolamin, 182 mg per plaster (tilsvarer en konsentrasjon på 1,3 % diklofenak epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt).

Hjelpestoffer: propylenglykol, konserveringsmiddel: propylparahydroksybenzoat (E216), metylparahydroksybenzoat (E218), smaksstoffer.

Godkjenningsnummer

52022 (Swissmedic).

Hvor kan du få Flector EP Tissugel? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Pakker med 2, 5, 10 og 15 lapper.

Pakker med elastiske nettstrømper.

Autorisasjonsinnehaver

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i november 2016.