Perenterol PLV 250 mg Btl 10 stk
Perenterol Plv 250 mg Btl 10 Stk
-
16.18 USD
- Tilgjengelighet: På lager
- Merke: ZAMBON SCHWEIZ AG
- Varenummer: 1511582
- ATC-kode A07FA02
- EAN 7680475720295
Ingredients:
Pekk telefonen mot qr-koden
Del på sosiale nettverk
Beskrivelse
Perenterol 250 er et middel mot diaré og inneholder en gjærsopp (Saccharomyces boulardii) som et aktivt stoff. Det brukes til å behandle diarésykdommer som reisediaré og, hvis foreskrevet av lege, for forebygging og behandling av antibiotikarelatert diaré eller diaré forårsaket av sondeernæring; i forbindelse med andre tiltak, tillater det gjenoppretting av tarmfloraen og lindring av diaré.
Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktiviteten.
Gjæren Saccharomyces boulardii er resistent mot antibiotika og virker i levende form inne i tarmen. Det absorberes ikke av kroppen.
I ulike studier kunne en hemmende effekt på utviklingen av ulike skadelige bakterier og Candida albicans fastslås.
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Perenterol 250, poser og kapsler
Hva er Perenterol 250 og når brukes det?
Perenterol 250 er en Antidiarré og inneholder en gjærsopp (Saccharomyces boulardii) som aktiv ingrediens. Det brukes til å behandle diarésykdommer som reisediaré og, hvis foreskrevet av lege, for forebygging og behandling av antibiotikarelatert diaré eller diaré forårsaket av sondeernæring; i forbindelse med andre tiltak, tillater det gjenoppretting av tarmfloraen og lindring av diaré.
Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktiviteten.
Gjæren Saccharomyces boulardii er resistent mot antibiotika og virker i levende form inne i tarmen. Det absorberes ikke av kroppen.
I ulike studier kunne en hemmende effekt på utviklingen av ulike skadelige bakterier og Candida albicans fastslås.
Hva bør vurderes?
Ved diaré bør pasienten (spesielt barn og eldre) drikke nok væske. Dersom sykdommen varer lenger enn 2-3 dager bør legen oppsøkes. Hos spedbarn kan diaré raskt bli farlig etter bare én dag på grunn av tap av væske og salt. Du bør derfor konsultere legen din i god tid.
Når bør ikke Perenterol 250 brukes?
Ved overfølsomhet for preparatet. Gjærallergi, spesielt mot Saccharomyces boulardii.
Perenterol 250 må ikke brukes til pasienter med alvorlig immunsvikt (f.eks. HIV-infeksjoner, organtransplantasjoner, leukemi, ondartede avanserte svulster, stråling, kjemoterapi, langvarig høydose kortisonbehandling).
Pasienter med sentralt venekateter (f.eks. Port-A-cath) må ikke bruke Perenterol 250 på grunn av risikoen for infeksjon med Saccharomyces boulardii.
Når er forsiktighet påkrevd når du tar Perenterol 250?
Siden Perenterol 250 består av levende celler, må preparatet ikke varmes opp med en for varm (over 50 °C) , iskald eller alkoholholdig væske eller mat.
I tillegg er gjærsoppene i Perenterol 250 følsomme for soppdrepende legemidler (antimykotika). Hvis legen din har skrevet ut slike medisiner til deg, må du avstå fra å ta Perenterol 250 fordi dets virkestoff da vil bli ødelagt.
Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du
- lider av andre sykdommer,
- har allergi eller
- tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)!
Kan Perenterol 250 tas under graviditet eller mens du ammer?
Det er ingen innvendinger mot å bruke Perenterol 250 under graviditet eller mens du ammer.
Hvordan bruker du Perenterol 250?
Preparatet tas oralt.
Startdosering: ta 2 poser eller 2 kapsler (1 om morgenen og 1 om kvelden) på dag 1.
Ytterligere dosering: på følgende dager: 1 pose eller 1 kapsel daglig til ingen flere symptomer på sykdommen vises.
På medisinsk råd kan startdosen (2 poser eller 2 kapsler daglig) fortsettes eller økes over flere dager om nødvendig.
Ved oppkast innen 1 time etter administrering av legemidlet, må inntaket gjentas.
Perenterol 250 kan gis til spedbarn, barn og voksne i samme dose.
Påføring
pose: Bland innholdet i posen med flytende eller grøtaktig mat, og svelg. For spedbarn: dryss innholdet i posen over pap eller legg til flasken. Pass på at maten ikke er for varm (ikke over 50 °C).
Kapsler: svelg kapselen med litt væske.
Perenterol 250 kan tas når som helst på dagen. Hvis du ønsker å oppnå en rask innsettende virkning, kan du ta preparatet før måltider.
Du kan også ta Perenterol 250 med et antibiotikum når som helst, men ikke med et soppdrepende middel.
Følg doseringen gitt i dette pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Hvilke bivirkninger kan Perenterol 250 ha?
I sjeldne tilfeller oppstår flatulens etter inntak av Perenterol 250 og i svært sjeldne tilfeller forstoppelse. Svært sjelden kan allergiske hudreaksjoner som kløe, hudutslett eller elveblest, kortpustethet, anafylaktiske reaksjoner og anafylaktisk sjokk forekomme.
I svært sjeldne tilfeller har penetrering av gjærsoppen i blodet (sopp) og isolerte tilfeller av alvorlige blodinfeksjoner (sepsis) blitt observert hos alvorlig syke eller immunkompromitterte pasienter eller hos pasienter med sentrale venekatetre, som også kan forårsake feber.
Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.
Hva annet må vurderes?
Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.
Oppbevaringsinstruksjoner
Oppbevares ikke over 30 °C og oppbevares utilgjengelig for barn.
Ytterligere informasjon
Din lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
Hva inneholder Perenterol 250?
Aktive ingredienser
250 mg Saccharomyces boulardii em> lyofilisert (250 mg gjær), tilsvarende minst 2 milliarder levedyktige celler.
Hjelpestoffer
1 pose inneholder: 32,5 mg laktose, vanillin, smaksstoffer og tilsetningsstoffer.
1 kapsel inneholder: 32,5 mg laktose og hjelpestoffer.
Godkjenningsnummer
47572, 47571 (Swissmedic).
Hvor kan du få tak i Perenterol 250? Hvilke pakker er tilgjengelige?
På apotek og apotek, uten resept fra lege.
Pakke med 10 og 20 poser og pakker med 6, 10 og 20 kapsler.
Autorisasjonsinnehaver
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino
Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i februar 2021.