Buy 2 and save -0.80 USD / -2%
Livostin øyedråper er et legemiddel som brukes til å behandle allergier rundt øynene. Effekten kommer raskt og varer i flere timer. Livostin øyedråper lindrer raskt de typiske tegnene på konjunktivitt av sesongmessig allergisk natur, som kløe i øyet, rødhet, hevelse i bindehinnen og øyelokkene og tårer.
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Livostin® øyedråperJanssen-Cilag AGLivostin øyedråper er et legemiddel som brukes til å behandle allergier i øyeområdet. Effekten kommer raskt og varer i flere timer. Livostin øyedråper lindrer raskt de typiske tegnene på konjunktivitt av sesongmessig allergisk natur, som kløe i øyet, rødhet, hevelse i bindehinnen og øyelokkene og tårer.
Merknad for kontaktlinsebrukere: Myke, hydrofile kontaktlinser bør ikke brukes under behandling med Livostin øyedråper.
Livostin øyedråper bør ikke brukes hvis du er overfølsom overfor en av ingrediensene. Hvis du er usikker, spør legen din, apoteket eller lege.
Ikke bruk Livostin øyedråper i mer enn 2 uker uten resept. Hvis symptomene vedvarer etter denne tiden, bør legen konsulteres. Hvis foreskrevet av legen, kan stoffet brukes i mer enn 2 uker. I dette tilfellet bør den imidlertid ikke brukes i mer enn 3 måneder uten medisinsk kontroll.
Barn under 6 år bør ikke bruke Livostin øyedråper.
Etter instillasjon av Livostin øyedråper kan det oppstå uønskede effekter som øyeirritasjon, smerte, hevelse, kløe, rødhet, svie i øynene, rennende øyne og tåkesyn, som kan påvirke synet. Pasienter bør derfor kun kjøre eller bruke maskiner med forsiktighet.
Dette legemidlet inneholder 0,15 mg benzalkoniumklorid og 9,5 mg fosfater per ml suspensjon.
Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og kan misfarge kontaktlinsene. Du må fjerne kontaktlinsene før du bruker dette legemidlet og vente 15 minutter før du setter dem inn igjen.
Benzalkoniumklorid kan også forårsake øyeirritasjon, spesielt hvis du har tørre øyne eller sykdommer i hornhinnen (det klare laget foran på øyet). Kontakt legen din hvis du får en uvanlig følelse, svie eller smerte i øyet etter å ha brukt dette legemidlet.
Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du
Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet ved bruk som anvist. Det har imidlertid aldri blitt utført systematiske vitenskapelige studier. Livostin øyedråper kan kun brukes under graviditet med tillatelse fra legen. Bruk av Livostin øyedråper under amming anbefales ikke.
Rist hetteglasset før bruk. For å opprettholde steriliteten til øyedråpene, ikke berør dråpetuppen med hendene eller øynene. Med mindre annet er foreskrevet av legen, brukes Livostin øyedråper som følger:
Voksne og ungdom over 12 år: 1 dråpe i hvert øye, 2 ganger om dagen. Hvis symptomene er alvorlige, kan dosen økes til 1 dråpe 3-4 ganger daglig.
Barn fra 6-12 år: 1 dråpe i hvert øye 2 ganger daglig.
Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
Hvis du har alvorlig skade på hornhinnen (gjennomsiktig lag foran på øyet), kan fosfater svært sjelden forårsake uklarhet (overskyete flekker) ) av hornhinnen på grunn av kalsiumoppbygging under behandlingen.
Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.
Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.
Lukk flasken umiddelbart etter bruk. Når den er åpnet, må den ikke brukes i mer enn 1 måned
Oppbevares i romtemperatur (15-25 °C). Oppbevares utilgjengelig for BARN.
Du kan ta med eventuelle gjenværende rester 1 måned etter åpning av flasken til salgsstedet ditt (lege, farmasøyt eller lege) for profesjonell avhending.
Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
1 ml steril øyedråpesuspensjon (mikrosuspensjon) inneholder:
0,5 mg levokabastin (som levokabastinhydroklorid)
Propylenglykol (E 1520), benzalkoniumklorid, dinatriumfosfatmonohydrogen, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellose 2910, edetatnatrium, vann til injeksjoner /p>
50496 (sveitsisk)
På apotek og apotek, uten resept fra lege.
5 ml hetteglass av plast som inneholder 4 ml mikrosuspensjon.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av Medicines Agency (Swissmedic) i juli 2022.