Hva er Sanadermil og når brukes det?

Sanadermil Hydrocreme inneholder som aktiv ingrediens hydrokortisonacetat. Påført huden har den en anti-inflammatorisk, anti-allergisk og kløestillende effekt.

Hydrokortison er et naturlig forekommende hormon i menneskekroppen som bekjemper betennelse. Påført huden virker den lokalt.

Sanadermil brukes til å behandle:

• lette eksematiske forandringer i huden,
• uinfiserte hudirritasjoner og rødhet etter kontakt med vaskemidler, planter, kosmetikk, smykker,
• uinfiserte insektbitt,
• Solbrenthet,
• lette, ikke-infiserte brannskader uten åpen hud.

Når må ikke Sanadermil brukes?

Ikke bruk Sanadermil hvis du er allergisk mot virkestoffet eller andre ingredienser.

Sanadermil må ikke komme i kontakt med øynene; unngå å bruke det på øyelokkene.

Bruk av Sanadermil er ikke indisert hvis du lider av soppinfeksjoner (f.eks. fotsopp), en virusinfeksjon (f.eks. forkjølelsessår, helvetesild) eller hudreaksjoner etter vaksinasjon; På samme måte bør påføring på åpne sår og purulent betennelse (f.eks. byller, abscesser, akne) unngås.

Bruges kun til barn under 6 år hvis instruert og under tilsyn av lege.

Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Sanadermil?

Sanadermil bør ikke påføres for store hudområder eller under en ugjennomtrengelig (okklusiv) bandasje.

Sanadermil bør ikke brukes over lengre tid. Hvis det ikke er bedring etter 2 uker, bør du oppsøke lege. Hvis symptomene forverres, bør du stoppe behandlingen og konsultere legen din.

Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt.

Kan Sanadermil brukes under graviditet eller amming?

Under graviditet bør du kun bruke Sanadermil etter medisinsk råd og under medisinsk tilsyn.

Sanadermil bør ikke brukes mens du ammer.

Informer legen din, apoteket eller lege dersom du er gravid eller har tenkt å amme.

Hvordan bruker du Sanadermil?

Med mindre annet er foreskrevet av legen:

Voksne og barn over 6 år: Påfør et tynt lag på de berørte områdene 1 til 2 ganger om dagen. Varigheten av bruken bør ikke overstige 2 uker.

Barn under 6 år: kun på resept og under medisinsk tilsyn.

Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan Sanadermil ha?

Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Sanadermil:

Sjelden: lokalt forekommende bivirkninger som lett svie, kløe eller økt rødhet i huden.

Disse bivirkningene er enten symptomer på overfølsomhet overfor hjelpestoffene i Sanadermil eller en bivirkning av hydrokortison. Denne aktive ingrediensen kan også føre til at huden tørker ut.

Hvis intoleranse oppstår, bør du stoppe behandlingen umiddelbart.

Sanadermil kan fremme utviklingen av infeksjoner.

Langvarig bruk på større hudområder og/eller under et okklusivt plaster eller bandasje kan ha uønskede effekter på stoffskiftet.

Ved langvarig eller for hyppig bruk kan ikke risikoen for andre hudforandringer eller hudskjørhet utelukkes.

Langvarig bruk av produktet nær øynene kan forårsake synsforstyrrelser (økt intraokulært trykk, glaukom, grå stær).

Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Oppbevar Sanadermil utilgjengelig for barn og ved romtemperatur (15-25 °C).

Medikamentet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på pakken.

Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

Hva inneholder Sanadermil?

1 g hydrokrem inneholder 5 mg hydrokortisonacetat som aktiv ingrediens.

Hjelpestoffer: antioksidant butylert hydroksyanisol (E 320), konserveringsmiddel triklosan og klorheksidin dihydroklorid.

Godkjenningsnummer

50135 (Swissmedic).

Hvor kan du få tak i Sanadermil? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Rør på 15 g.

Autorisasjonsinnehaver

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i august 2018.