Venoruton forte tabletter 500 mg 100 stk
Venoruton forte Tabl 500 mg 100 Stk
-
73.06 USD
Du lagrer 0 / 0%
Kjøp 2 og spar 21.75 USD / -16%
- Tilgjengelighet: På lager
- Вistributør SPIRIG HEALTHCARE AG
- Varenummer: 890198
- ATC-kode C05CA54
- EAN 7680426470392
Ingredient:
Bestselgere
Beskrivelse
Venoruton forte inneholder O-(β-hydroksyetyl)-rutosid, som bidrar til normalisering av funksjonen til de minste blodårene (kapillærene) ved å øke motstanden til veggene deres og redusere deres permeabilitet. Hos pasienter som lider av åreknuter eller visse andre benvenesykdommer, mister disse små karene for mye vann, noe som får anklene til å hovne opp.
Venoruton forte gir lindring ved å redusere denne hevelsen og lindre symptomene som vanligvis er forbundet med den, som verkende, trette eller tunge ben og kramper. Etter anbefaling fra lege, farmasøyt eller farmasøyt kan Venoruton forte også brukes til å behandle hemoroider. Når det gjelder hemoroider, forårsaker Venoruton forte rask og vedvarende hevelse av slimhinnen i anus og lindrer symptomer som smerte, gråt, kløe og blødning.
Preparatet kan etter anbefaling fra lege også brukes ved bivirkninger etter strålebehandling og visse sykdommer i netthinnen (f.eks. diabetisk retinopati).
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon
Venoruton® forte tabletter
Hva er Venoruton forte og når brukes det?
Venoruton forte inneholder O-(β-hydroksyetyl)-rutosid, som bidrar til normalisering av funksjonen til de minste blodårene (kapillærene) ved å øke motstanden til veggene og redusere deres permeabilitet. Hos pasienter som lider av åreknuter eller visse andre benvenesykdommer, mister disse små karene for mye vann, noe som får anklene til å hovne opp.
Venoruton forte gir lindring ved å redusere denne hevelsen og lindre symptomene som vanligvis er forbundet med den, som verkende, trette eller tunge ben og kramper. Etter anbefaling fra lege, farmasøyt eller farmasøyt kan Venoruton forte også brukes til å behandle hemoroider. Når det gjelder hemoroider, forårsaker Venoruton forte rask og vedvarende hevelse av slimhinnen i anus og lindrer symptomer som smerte, gråt, kløe og blødning.
Preparatet kan etter anbefaling fra lege også brukes ved bivirkninger etter strålebehandling og visse sykdommer i netthinnen (f.eks. diabetisk retinopati).
Hva bør vurderes?
For å lindre symptomene på åreknuter, er det lurt å heve bena så ofte som mulig i løpet av dagen og å holde fotenden av heve sengen litt. Det anbefales også å bruke elastiske støtter (vanligvis strømper).
Når må Venoruton forte ikke brukes?
Hvis du er følsom overfor virkestoffet O-(β-hydroksyetyl)-rutosid, lignende stoffer eller et hjelpestoff, kan du kan Ikke bruk Venoruton forte. Du må ikke ta Venoruton forte i løpet av de tre første månedene av svangerskapet. Legen din vet hva du skal gjøre i slike tilfeller.
Når er forsiktighet påkrevd når du tar Venoruton forte?
Hvis symptomene vedvarer eller hvis symptomene forverres, må en lege konsulteres.
Hvis du har hovne ben på grunn av hjerte-, nyre- eller leversykdom, bør du ikke bruke Venoruton siden dets effektivitet ikke er fastslått hos disse pasientene.
Venoruton anbefales ikke til barn og ungdom.
I sjeldne tilfeller er tretthet, svimmelhet og hodepine rapportert etter bruk av Venoruton. Hvis du føler deg svimmel, trøtt eller har hodepine, bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du
- lider av andre sykdommer,
- har allergi eller
- tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt! ul>
Kan Venoruton forte tas under graviditet eller amming?
Under graviditet og amming bør du kun ta Venoruton forte etter å ha konsultert legen din. Du må ikke ta Venoruton forte i løpet av de tre første månedene av svangerskapet. Snakk med legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller hvis du ammer.
Hvordan bruker du Venoruton forte?
Voksne:
1 Venoruton forte-tablett to ganger daglig sammen med måltider . Lindring av symptomer skjer vanligvis innen 2 uker. Deretter kan behandlingen avbrytes (bedringen varer vanligvis i minst 4 uker etter seponering av legemidlet) og gjenopptas som beskrevet ovenfor hvis symptomene forverres igjen.
Barn og ungdom:
Bruk og sikkerhet av Venoruton hos barn og ungdom er ennå ikke testet. Derfor anbefales ikke bruk av Venoruton til barn og ungdom.
Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.
For strålebehandling eller netthinnesykdommer, følg legens ordre.
Hvilke bivirkninger kan Venoruton forte ha?
Som alle legemidler kan Venoruton forte forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem. Bivirkningene er for det meste milde.
Noen pasienter kan være allergiske mot dette produktet og oppleve følgende reaksjoner: problemer med å puste eller svelge, hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg, alvorlig kløe med rødt utslett, elveblest eller elveblest. Hvis du opplever slike reaksjoner, bør du avbryte behandlingen og søke legehjelp.
Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Venoruton:
Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000): Gastrointestinale forstyrrelser (inkludert gass, diaré, magesmerter, urolig mage, fordøyelsesbesvær) eller kløe.
Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 personer): svimmelhet, hodepine, tretthet, rødme.
Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.
Hva annet må vurderes?
Medisin bør oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares vekk fra fuktighet ved 15-30°C.
Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.
Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.
Hva inneholder Venoruton forte?
1 tablett inneholder 500 mg O-(β-hydroksyetyl)-rutosid som aktiv ingrediens og som hjelpestoffer Macrogol 6000 og magnesiumstearat.
Godkjenningsnummer
42647 (Swissmedic).
Hvor kan du få tak i Venoruton forte? Hvilke pakker er tilgjengelige?
På apotek og apotek, uten resept fra lege.
Pakker med 30 og 100 nettbrett.
Autorisasjonsinnehaver
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen
Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i oktober 2015.