Acetylcysteïne
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35,52 USD
Fluimucil 600 mg 12 zakjes
Wat is Fluimucil en wanneer wordt het gebruikt? Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en los en bevordert het slijm. De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden in de afscheiding vastgehouden, waar ze onschadelijk worden gemaakt en met het sputum worden uitgescheiden. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputumproblemen ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Wanneer de luchtwegen vrij zijn, neemt de hoest af en wordt het ademen gemakkelijker. Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusinfecties, keel- en keelholteinfecties, bronchiale astma en (als aanvullende behandeling) behandeling) cystische fibrose. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen? Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken. Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen? Fluimucil mag niet worden gebruikt als bekend is dat u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of voor enig ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft. Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestmiddelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm belemmert en leidt tot een verstopping van het bronchiale slijm met de risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen. De bruistabletten en de granulaatzakjes van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystische fibrose jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar. Onder welke omstandigheden moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Fluimucil? Het gebruik van Fluimucil, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot het vloeibaar maken van de bronchiale afscheidingen en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u eerder huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft waargenomen tijdens het gebruik van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De effectiviteit van bepaalde middelen tegen stoornissen in de bloedsomloop van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (hoestmiddelen) kan de werkzaamheid van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Bovendien mag u antibiotica niet tegelijkertijd met Fluimucil innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen van Fluimucil Fluimucil-granulaat bevat: Aspartaam: 25 mg aspartaam per sachet van 100 mg en 200 mg en 75 mg aspartaam per sachet van 600 mg. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Sorbitol : 775 mg sorbitol per zakje van 100 mg, 675 mg sorbitol per zakje van 200 mg en 2025 mg sorbitol per zakje van 600 mg. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u (of uw kind) heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als u een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft. Er is een zeldzame erfelijke aandoening vastgesteld waarbij een persoon fructose niet kan afbreken. Glucose en lactose : Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u een suikerintolerantie heeft. Fluimucil bruistabletten bevatten: Aspartaam: 20 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Glucose : Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u een suikerintolerantie heeft. 156,9 mg natrium (hoofdbestanddeel keukenzout/tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 7,8% van de maximaal aanbevolen dagelijkse natriuminname via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de bruistabletten langdurig nodig heeft of de bruistabletten van 200 mg per dag, vooral als u een natriumarm dieet volgt. In dergelijke gevallen moeten Fluimucil-korrels of Fluimucil-tabletten worden gebruikt, die “natriumvrij” zijn of een ander zoutvrij acetylcysteïnepreparaat wordt aanbevolen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als dit het geval is lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of neem andere medicijnen (ook die u zelf heeft gekocht!) of pas ze uitwendig toe! Kan Fluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? Op basis van eerdere ervaringen is er bij gebruik zoals bedoeld geen risico voor het kind bekend. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek gedaan. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. Daarom mag u Fluimucil alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit noodzakelijk acht. Hoe gebruikt u Fluimucil? Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is: Kinderen van 2 tot 12 jaar: 1 sachet van 100 mg granulaat 3 maal per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg). Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 zakje van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijvoorbeeld 3 maal 1 bruistablet of 1 zakje van 200 mg granulaat). Als de overmatige slijmvorming en de daarmee gepaard gaande hoest na 2 weken behandeling niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige ziekte van de luchtwegen kan uitsluiten. Langdurige behandeling van chronische ziekten (alleen op medisch voorschrift): 400-600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3-6 maanden. Cystische fibrose: zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar: 3 maal daags 1 sachet granulaat of 1 bruistablet van 200 mg of 1 sachet granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags. Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijk met Fluimucil op in het water, omdat dit de werkzaamheid van zowel Fluimucil als de andere geneesmiddelen kan beïnvloeden of stoppen. Bij het openscheuren van de zakken of folies is een lichte zwavelgeur waarneembaar. Dit is typisch voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of die uw arts heeft voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Fluimucil hebben? De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Fluimucil: maagdarmstoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en waterretentie in het gezicht optreden. Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook optreden. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Waar moet ook op worden gelet? Gebruik het geneesmiddel uitsluitend tot de datum waarop “EXP” op de verpakking staat. Bewaaradvies Korrels : niet bewaren boven 30°C. Bruistabletten : bewaren bij kamertemperatuur (15–25 ° C). Buiten het bereik van kinderen houden. Meer informatie Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen beschikken over de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Fluimucil? Actieve ingrediënten 1 zakje granulaat bevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. 1 bruistablet bevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. Hulpmaterialen Korrels: aspartaam (E951), sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420). Bruisend tablet : aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose). Goedkeuringsnummer 37561, 45179 (Zwitserse dokter). Waar kunt u Fluimucil verkrijgen? Welke pakketten zijn beschikbaar? In apotheken en drogisterijen, zonder medisch recept: Fluimucil 30 zakjes van 100 mg korrels . Fluimucil 30 zakjes van 200 mg korrels . Fluimucil 10 zakjes van 600 mg korrels . Fluimucil 30 bruistabletten van 200 mg. Fluimucil 10 bruistabletten van 600 mg. In apotheken, alleen op recept: Fluimucil 90 zakjes van 200 mg korrels . Fluimucil 30 zakjes van 600 mg korrels . Fluimucil 30 en 100 bruistabletten van 600 mg. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31,72 USD
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
Wat is Fluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol in de afweer tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden vastgehouden in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden met de sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputum ontstaan problemen. Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit verkleint de kans op infectie. Als de luchtwegen vrij zijn, neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelholteontsteking, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystische fibrose. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken. Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?Fluimucil mag niet worden ingenomen als u bekend bent als u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft. Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (antitussiva) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm belemmert en tot een congestie van de bronchiën leidt slijm met het risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen kunnen komen. De bruistabletten en de sachets met granulaat van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystic fibrosis jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof. Uw arts weet wat u in dergelijke gevallen moet doen. Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar. In welke omstandigheden is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Fluimucil?Het gebruik van Fluimucil, kan, vooral in het begin van de behandeling, leiden tot een vervloeiing van de bronchiale secreties en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u bij het innemen van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De werkzaamheid van bepaalde middelen tegen doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine. Het gelijktijdig toedienen van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Verder mag u geen antibiotica gelijktijdig met Fluimucil gebruiken, maar in ieder geval 2 uur uit elkaar. Belangrijke informatie over sommige hulpstoffen van FluimucilFluimucil-korrels bevatten:Aspartaam:25 mg aspartaam per sachet van 100 mg en 200 mg en 75 mg aspartaam per sachet van 600 mg. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft ), een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich opbouwt omdat het lichaam het niet genoeg kan afbreken.Sorbitol: 775 mg sorbitol per sachet van 100 mg, 675 mg sorbitol per 200 mg sachet en 2025 mg sorbitol per sachet van 600 mg. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u (of uw kind) heeft verteld dat u (of uw kind) ) een intolerantie heeft voor sommige suikers of als u een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon niet in staat is fructose af te breken - is vastgesteld.Glucose en lactose: Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.Fluimucil bruistabletten bevatten:Aspartaam:20 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarin fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken.Glucose: Neem dit geneesmiddel alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.156,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van tafelzout / tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 7,8% van de maximaal aanbevolen dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de bruistabletten voor lange tijd of de bruistabletten van 200 mg per dag, vooral als u een natriumarm dieet volgt. Fluimucil-granulaat of Fluimucil-tabletten moeten in dergelijke gevallen worden gebruikt, die "natriumvrij" zijn of een ander zoutvrij acetylcysteïnepreparaat is aan te raden.Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als je hebt aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere geneesmiddelen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig toepast! /ul>Kan Fluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. U mag Fluimucil daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Fluimucil?Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is: Kinderen van 2 tot 12 jaar:1 sachet van 100 mg granulaat 3 keer per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg). Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen:600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijv. 3 maal 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg granulaat). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na 2 weken behandeling niet zijn verdwenen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten. Langdurige behandeling van chronische ziekten(alleen op medisch voorschrift): 400–600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3–6 maanden. Cystic fibrosis:zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar, 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 200 mg 3 maal daags of 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags. Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen op in het water tegelijk met Fluimucil, omdat dit de werking van zowel Fluimucil als het andere medicijnen. Bij het openscheuren van de zakjes of folies is een lichte geur van zwavel waarneembaar. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Fluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Fluimucil : gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waarop moet ook worden gelet?Gebruik het geneesmiddel niet langer dan de datum waarop “ EXP” op de verpakking. BewaaradviesGranules: niet bewaren boven 30°C. Bruistabletten: bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Fluimucil?Actieve ingrediënten1 zakje granulaatbevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. 1 bruistabletbevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. HulpstoffenGranulen:aspartaam (E951), sinaasappelaroma (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420 ). Bruistablet: aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose). Goedkeuringsnummer37561, 45179 (Swissmedic). Waar kunt u Fluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift: Fluimucil30 sachets van 100 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil10 sachets van 600 mg granulaat.Fluimucil30bruistablettenvan 200 mg.Fluimucil10bruistablettenvan 600 mg .In de apotheek, alleen op recept: Fluimucil90 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 600 mggranulaat.Fluimucil30 en 100bruistablettenvan 600 mg.Vergunninghouder Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25,33 USD
Fluimucil cold cough effervescent tabletse 600 mg 12 pcs
Wat is Fluimucil en wanneer wordt het gebruikt?Fluimucil bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. De secretie die aanwezig is op het slijmvlies van de luchtwegen speelt een belangrijke rol in de afweer tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische onzuiverheden. Deze irriterende stoffen worden vastgehouden in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden met de sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritaties veroorzaakt door schadelijke stoffen neemt de slijmproductie toe. Door de verdikking van het slijm kunnen de luchtwegen verstopt raken, waardoor ademhalingsmoeilijkheden en sputum ontstaan problemen. Door de slijmoplossende werking van Fluimucil wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het beter worden opgehoest. Dit verkleint de kans op infectie. Als de luchtwegen vrij zijn, neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Fluimucil is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griepziekten met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelholteontsteking, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystische fibrose. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Fluimucil wordt bevorderd door overvloedig drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. U kunt de werking van Fluimucil ondersteunen door te stoppen met roken. Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?Fluimucil mag niet worden ingenomen als u bekend bent als u overgevoelig bent voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel en als u maag- of darmzweren heeft. Fluimucil mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (antitussiva) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibare slijm belemmert en leidt tot een congestie van de bronchiën slijm met het risico op bronchiale krampen en infecties van de luchtwegen kunnen komen. De bruistabletten en de sachets met granulaat van 600 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (bij kinderen met de stofwisselingsziekte cystic fibrosis jonger dan 6 jaar) vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof. Uw arts weet wat u in dergelijke gevallen moet doen. Fluimucil mag niet worden gebruikt bij jonge kinderen jonger dan 2 jaar. In welke omstandigheden is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Fluimucil?Het gebruik van Fluimucil, kan, vooral in het begin van de behandeling, leiden tot een vervloeiing van de bronchiale secreties en het ophoesten bevorderen. Als de patiënt dit niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u bij het innemen van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Fluimucil, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u start met het innemen van het Start-preparaat. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan elkaars werking beïnvloeden. De werkzaamheid van bepaalde middelen tegen doorbloedingsstoornissen van de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de concentratie carbamazepine. Het gelijktijdig toedienen van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Fluimucil verminderen (zie hierboven: “Wanneer mag Fluimucil niet worden ingenomen?”). Verder mag u geen antibiotica gelijktijdig met Fluimucil gebruiken, maar in ieder geval 2 uur uit elkaar. Belangrijke informatie over sommige hulpstoffen van FluimucilFluimucil-korrels bevatten:Aspartaam:25 mg aspartaam per sachet van 100 mg en 200 mg en 75 mg aspartaam per sachet van 600 mg. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft ), een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich opbouwt omdat het lichaam het niet genoeg kan afbreken.Sorbitol: 775 mg sorbitol per sachet van 100 mg, 675 mg sorbitol per 200 mg sachet en 2025 mg sorbitol per sachet van 600 mg. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u (of uw kind) heeft verteld dat u (of uw kind) ) een intolerantie heeft voor sommige suikers of als u een erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon niet in staat is fructose af te breken - is vastgesteld.Glucose en lactose: Neem dit geneesmiddel alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.Fluimucil bruistabletten bevatten:Aspartaam:20 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarin fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken.Glucose: Neem dit geneesmiddel alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suiker niet verdraagt.156,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van tafelzout / tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 7,8% van de maximaal aanbevolen dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de bruistabletten voor lange tijd of de bruistabletten van 200 mg per dag, vooral als u een natriumarm dieet volgt. Fluimucil-korrels of Fluimucil-tabletten moeten in dergelijke gevallen worden gebruikt, die "natriumvrij" zijn of een ander zoutvrij acetylcysteïnepreparaat is aan te raden.Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als je hebt aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere geneesmiddelen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig toepast! /ul>Kan Fluimucil worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen Er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd. Uit voorzorg dient u tijdens de zwangerschap indien mogelijk medicatie te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk. U mag Fluimucil daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Fluimucil?Tenzij anders voorgeschreven, de gebruikelijke dosering voor acute ziekten is: Kinderen van 2 tot 12 jaar:1 sachet van 100 mg granulaat 3 keer per dag of 200 mg tweemaal daags (bijvoorbeeld 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg). Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen:600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet van 600 mg granulaat) of meerdere doses (bijv. 3 maal 1 bruistablet of 1 sachet van 200 mg granulaat). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na 2 weken behandeling niet zijn verdwenen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijke kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten. Langdurige behandeling van chronische ziekten(alleen op medisch voorschrift): 400–600 mg per dag, verdeeld over één of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3–6 maanden. Cystic fibrosis:zoals hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar, 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 200 mg 3 maal daags of 1 zakje granulaat of 1 bruistablet van 600 mg eenmaal daags. Los de bruistablet of het granulaat op in een glas koud of warm water en drink het onmiddellijk op. Los geen andere geneesmiddelen op in het water tegelijk met Fluimucil, omdat dit de werking van zowel Fluimucil als het andere medicijnen. Bij het openscheuren van de zakjes of folies is een lichte zwavelgeur waarneembaar. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Fluimucil hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van Fluimucil : gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (zoals huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale krampen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Fluimucil onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waarop moet ook worden gelet?Gebruik het geneesmiddel niet langer dan de datum waarop “ EXP” op de verpakking. BewaaradviesGranules: niet bewaren boven 30°C. Bruistabletten: bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Fluimucil?Actieve ingrediënten1 zakje granulaatbevat 100 mg, 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. 1 bruistabletbevat 200 mg of 600 mg acetylcysteïne. HulpstoffenGranulen:aspartaam (E951), sinaasappelaroma (bevat glucose en lactose), sorbitol (E420 ). Bruistablet: aspartaam (E951), citroenzuur, natriumcarbonaat en natriumwaterstofcarbonaat, citroensmaak (bevat glucose). Goedkeuringsnummer37561, 45179 (Swissmedic). Waar kunt u Fluimucil krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift: Fluimucil30 sachets van 100 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil10 sachets van 600 mg granulaat.Fluimucil30bruistablettenvan 200 mg.Fluimucil10bruistablettenvan 600 mg .In de apotheek, alleen op recept: Fluimucil90 sachets van 200 mggranulaat.Fluimucil30 sachets van 600 mggranulaat.Fluimucil30 en 100bruistablettenvan 600 mg.Vergunninghouder Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30,53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
19,54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
5,46 USD
Solmucol 100 mg 20 zakjes
Wat is Solmucol en wanneer wordt het gebruikt?Solmucol bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze werkzame stof maakt vloeibaar en maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen los en bevordert het ophoesten. Solmucol is geïndiceerd voor de behandeling van luchtwegaandoeningen die gepaard gaan met dik en stroperig slijm, zoals verkoudheid, acute bronchitis of griep. Solmucol kan ook door een arts worden voorgeschreven bij chronische bronchitis, farynxslijmvlies-, strottenhoofd-, luchtpijp- en sinusontsteking, evenals bronchiale astma of voor de ondersteunende behandeling van een aangeboren stofwisselingsstoornis, cystische fibrose of cystische fibrose veroorzaakt door een verhoogde bijzonder stroperig slijm in de ademhalings- en spijsverteringsorganen kan worden gebruikt. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen?Het effect van Solmucol wordt versterkt door overvloedig drinken van water. Omdat roken bijdraagt aan een overmatige ophoping van bronchiaal slijm, kunt u de effecten van Solmucol ondersteunen door te stoppen met roken. Aangezien Solmucol geen diabetogene zoetstoffen bevat, kan het door diabetici worden ingenomen. Er moet echter worden opgemerkt dat elke granulaatzak een totaal caloriegehalte heeft van 5 kcal of 21 kJ (Solmucol Granulaat 100), of 4,6 kcal of 19 kJ (Solmucol Granulaat 200), of 8 kcal of 34 kJ (Solmucol Granulaat 600) heeft. Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?Solmucol mag niet gebruikt worden bij overgevoeligheid (allergie) voor de werkzame stof of een hulpstof in het geneesmiddel, in het geval van een maagdarmzweer of tijdens borstvoeding. Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mag Solmucol 600 niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar (voor cystic fibrosis jonger dan 6 jaar). Bovendien mag Solmucol niet samen met hoestonderdrukkers worden gebruikt. Als de hoestreflex te sterk wordt onderdrukt, kan het door Solmucol vloeibaar gemaakte slijm anders niet worden opgehoest, wat kan leiden tot een gevaarlijke ophoping van secreet met het risico van een luchtweginfectie en bronchiale spasmen. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol?Als u ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad of huiduitslag na inname van een geneesmiddel dat acetylcysteïne bevat (de werkzame stof in Solmucol), dient u uw arts, apotheker of apotheker te informeren voordat u dit geneesmiddel inneemt. Als u lijdt aan bronchiale astma of als u risico loopt op bloedingen in het maagdarmgebied (bijvoorbeeld maagdarmzweren of slokdarmvarices), mag u Solmucol alleen onder medisch toezicht gebruiken. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen kan leiden tot wederzijdse beïnvloeding van de effecten. De werking van bepaalde medicijnen tegen vernauwing van de luchtwegen (bronchodilatatoren), evenals medicijnen die worden gebruikt bij doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (nitroglycerine bij angina pectoris ) kan worden versterkt door Solmucol. Als u ook bepaalde antibiotica moet gebruiken (op voorschrift van uw arts), moet u minimaal 2 uur wachten tussen het innemen van deze antibiotica en Solmucol. Uw arts, apotheker of drogist kan u informatie geven over welke antibiotica het betreft. Gelijktijdige toediening van een hoestmiddel, zie “Wanneer mag Solmucol niet gebruikt worden?”. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of gebruikt. Kan Solmucol worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van ervaring tot nu toe zijn er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er is nooit systematisch wetenschappelijk onderzoek naar gedaan. Uit voorzorg dient u zo mogelijk medicatie te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding of uw arts of apotheker om advies te vragen. Vertel het uw arts of zorgverlener als u zwanger wordt terwijl u Solmucol gebruikt. Als u Solmucol moet gebruiken terwijl u borstvoeding geeft, mag u uw kind uit voorzorg geen borstvoeding geven. Hoe gebruikt u Solmucol?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, de volgende doseringen worden aanbevolen: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar1 zakje granulaat van 200 mg of 3 keer per dag 1 maal daags 1 zakje granulaat van 600 mg. Kinderen van 2 tot 12 jaar3 maal daags 1 zakje granulaat van 100 mg. Kinderen van 1 tot 2 jaar (enkel op medisch voorschrift!)½ sachet van 100 mg granulaat 3 maal daags. Kinderen jonger dan 1 jaar en zuigelingenSolmucol mag alleen onder medisch toezicht in het ziekenhuis worden gebruikt. Als, bijvoorbeeld bij een verkoudheid hoest, de overmatige slijmvorming na twee weken behandeling niet is afgenomen, dient de arts te worden geraadpleegd, zodat hij/zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een mogelijk kwaadaardig ziekte van de luchtwegen. Langdurige behandeling (alleen op medisch voorschrift)400–600 mg Solmucol granulaat per dag, verdeeld over 2 of meer doses, behandelingsduur beperkt tot maximaal 3-6 maanden. Cystic fibrosisAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar: eenmaal daags 1 sachet van 600 mg granulaat. Vanwege de ernst van de ziekte kan de arts een andere dosis voorschrijven, afhankelijk van de toestand van de patiënt. gebruikGiet de inhoud van het zakje in een leeg glas en los op met een beetje water. Het wordt aanbevolen om geen andere geneesmiddelen tegelijk met Solmucol in te nemen. Het effect van Solmucol wordt 2 tot 3 dagen na de start van de behandeling duidelijk. Bij het openen van de zak is een lichte geur van zwavel merkbaar. Dit is typerend voor acetylcysteïne; het duidt niet op een verandering in het product en heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of is voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk werkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Welke bijwerkingen kan Solmucol hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol : Maagdarmstoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen een versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtophoping in het gezicht voorkomen. Bij personen die hier aanleg voor hebben, kunnen allergische reacties van de huid (uitslag en jeuk) en van de ademhalingsorganen (ademhalingsproblemen, bronchospasmen) optreden. In dit geval moet u de behandeling met Solmucol onmiddellijk stopzetten en contact opnemen met uw arts. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen, waarschijnlijk door het afsplitsen van waterstofsulfide van de werkzame stof. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waarop moet ook worden gelet?Solmucol moet worden beschermd tegen licht, opgeslagen in de kamer temperatuur (15-25°C) en buiten bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" op de verpakking staat vermeld. Gelieve medicijnen waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken naar de apotheek of drogisterij te brengen voor verwijdering. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Solmucol?Werkzame stof:zakjes van 100, 200 en 600 mg acetylcysteïne. Hulpstoffen:xylitol, sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer47909 (Swissmedic). Waar kunt u Solmucol krijgen? Welke verpakkingen zijn verkrijgbaar?In apotheken en drogisterijen, zonder medisch voorschrift. Solmucol korrelsSolmucol20 sachets van 100 mg.Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg.Solmucol20 en 40 sachets van 200 mg. li>Solmucol10 sachets van 600 mg.VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11,98 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19,06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35,51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 st
Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieSolmucol® VerkoudheidIBSA Institut Biochimique SAAMZV Wat is Solmucol verkoudheidshoest en wanneer wordt het gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De afscheidingen op de binnenkant van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de bescherming tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Solmucol verkoudheidshoest wordt het taaie slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker opgehoest worden. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Solmucol verkoudheidshoest is daarom geschikt voor de behandeling van verkoudheidshoest met overmatige slijmvorming. Waarop moet worden gelet?Het effect van Solmucol verkoudheidshoest wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door niet te roken kunt u de werking van Solmucol verkoudheidshoest ondersteunen. Diabetici kunnen Solmucol bij verkoudheid gebruiken omdat het geen diabetogene zoetstoffen bevat. Er moet echter op het volgende worden gelet: elke korrelzak heeft een totaal caloriegehalte van 8 kcal ofwel 34 kJ; Elke bruistablet bevat 2,7 kcal ofwel 11,3 kJ; elke zuigtablet 100 mg bevat 5 kcal ofwel 21 kJ; Elke zuigtablet van 200 mg bevat 4,6 kcal ofwel 19 kJ; 5 ml Kindersiroop bevatten 15 kcal (63 kJ); 10 ml siroop voor volwassenen bevat 30 kcal (126 kJ). Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden gebruikt?Solmucol verkoudheidshoest kan worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne of een ander bestanddeel of als als u overgevoelig bent voor het conserveermiddel natriumbenzoaat [E211]) en mag niet worden ingenomen als u maag- of darmzweren heeft. zuigtabletten van 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte (de zogenaamde fenylketonurie) die een streng dieet vereist. zuigtabletten van 100 mg en 200 mg mogen niet worden ingenomen in aanwezigheid van een zeldzame aangeboren aandoening van het suikermetabolisme (fructose-intolerantie). Solmucol verkoudheidshoest mag ook niet samen met hoestonderdrukkende medicijnen (antitussiva) worden gebruikt, omdat deze medicijnen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, waardoor het ophoesten van vloeibaar slijm en congestie van de luchtwegen wordt belemmerd. bronchiaal slijm met gevaar bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Solmucol verkoudheidshoest mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Vanwege het hoge gehalte aan werkzame stoffen mogen Solmucol 600 verkoudheidshoestabletten of bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Solmucol koude hoest?Het gebruik van Solmucol koude hoest, vooral in het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en sputum financieel ondersteunen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden heeft gehad nadat u eerder een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Solmucol verkoudheidshoest heeft gebruikt, dient u uw arts, apotheker of apotheker hiervan op de hoogte te stellen voordat u begint met het innemen van het geneesmiddel. Als u last heeft van hoge bloeddruk, zijn de bruistabletten Solmucol verkoudheidshoest niet geschikt voor u, aangezien deze ongeveer 194 mg natrium per bruistablet bevatten, wat overeenkomt met 493 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. Het gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot wederzijdse interferentie. De effectiviteit van bepaalde geneesmiddelen tegen stoornissen in de bloedsomloop in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine voor angina pectoris) kan worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkers (antitussiva) kan het effect van Solmucol verkoudheidshoest verminderen (zie hierboven: "Wanneer mag Solmucol verkoudheidshoest niet worden ingenomen?"). Bovendien mag u geen antibiotica tegelijk met Solmucol verkoudheidshoest innemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Solmucol tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding vermijden of uw arts of apotheker om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. U mag Solmucol verkoudheidshoest daarom alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Solmucol bij verkoudheid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Kinderen van 2 tot 12 jaar: 3 maal daags 5 ml siroop voor kinderen of 3 maal daags 1 zuigtablet van 100 mg. Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen: 600 mg per dag, verdeeld in één (1 bruistablet of 1 sachet granulaat van 600 mg) of meerdere doses (bijv. 3 keer 10 ml siroop voor volwassenen of 3 keer 1 zuigtablet van 200 mg).Als de hoest langer dan 2 weken aanhoudt, moet een arts of apotheker worden geraadpleegd. Los de bruistablet of granulaat op in een glas koud of warm water en drink het direct op. Los geen andere geneesmiddelen tegelijkertijd op in het water met Solmucol verkoudheidshoest, aangezien dit de werkzaamheid van zowel Solmucol verkoudheidshoest als de andere geneesmiddelen kan verminderen of neutraliseren. Laat de zuigtabletten langzaam in je mond oplossen. De siroop bereidenVerwijder de verzegelde verzegeling en draai de dop naar beneden totdat het poeder in de fles valt. Schud krachtig totdat de oplossing helder is. Om het medicijn in te nemen, draait u de dop los en giet u de voorgeschreven hoeveelheid siroop in de maatbeker tot aan de juiste markering. Schroef na elke verwijdering het deksel er voorzichtig weer op. Als je het sachet, de blister of de siroopfles opent, ruik je een lichte zwavelgeur. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Solmucol verkoudheidshoest hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Solmucol: soms gastro-intestinale stoornissen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Verder kunnen af en toe een versnelde polsslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Solmucol koude hoest onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Bij kamertemperatuur (15-25 °C), bruistabletten bij 15-30 °C , uit de buurt van licht beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Na bereiding is Solmucol hoestsiroop 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur (15-25 °C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Solmucol verkoudheidshoest?1 zak granulaat bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) en andere hulpstoffen. 1bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: sacharine, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 100 mg bevat 100 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, sinaasappelsmaak en andere hulpstoffen. 1zuigtablet à 200 mg bevat 200 mg acetylcysteïne; Hulpstoffen: xylitol, sorbitol, aspartaam, citroensmaak en andere hulpstoffen. Siroop voor kinderen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 100 mg per 5 ml; Stroop voor volwassenen bevat de werkzame stof acetylcysteïne 200 mg per 10 ml; Hulpstoffen van beide doseringssterktes: maltitolsiroop; conserveermiddelen: kaliumsorbaat (E202) en natriumbenzoaat (E211); Aroma's (aardbeiensmaak met vanilline voor kinderen, abrikozensmaak voor volwassenen) en andere hulpstoffen. Goedkeuringsnummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Waar kunt u Solmucol Koude Hoest krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. De volgende pakketten zijn beschikbaar: 7, 10, 14 en 20 zakjes granulaat van 600 mg. 10 bruistabletten van 600 mg. 24 zuigtabletten van 100 mg. 20 en 40 zuigtabletten van 200 mg. Siroop voor kinderen: 90 ml. Siroop voor volwassenen: 180 ml. VergunninghouderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in september 2016. ..
55,60 USD
Solmucol verkoudheid granules 600 mg bag 7 stuks
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stuksSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stuks is een bewezen en effectieve oplossing voor hoest- en verkoudheidsverschijnselen. Elk sachet bevat 600 mg van het actieve ingrediënt Acetylcysteïne, dat het proces van het ophoesten van slijm veroorzaakt door verkoudheid, griep of bronchitis vergemakkelijkt.De Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stks-formulering bevat ook andere natuurlijke componenten zoals als vlierbessenextract en vitamine C, die helpen het immuunsysteem te versterken en ontstekingen te verminderen. Deze combinatie van ingrediënten maakt van Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stuks een zeer effectieve en snelwerkende behandeling voor hoest en verkoudheid.De korrels zijn gemakkelijk in gebruik en kunnen worden opgelost in water, waardoor ze een handige en snelle oplossing voor mensen die lijden aan verkoudheids- en griepsymptomen. De sachets worden geleverd in een handige verpakking van 7, waardoor ze perfect zijn voor een behandelregime van een week.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stuks is geschikt voor volwassenen en kinderen ouder dan zes jaar. Het is suikervrij en heeft een aangename smaak, waardoor het gemakkelijk toe te dienen is aan kinderen die misschien kieskeurig zijn met het innemen van medicijnen. Voor het beste resultaat wordt aanbevolen om één sachet per dag in te nemen, opgelost in een glas water.Over het algemeen is Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stuks een uitstekend product om hoest en verkoudheidssymptomen te verlichten. De beproefde formulering, natuurlijke ingrediënten en handige verpakking maken het tot een must-have voor iedereen die last heeft van verkoudheid en griepsymptomen...
17,83 USD