Steroïdeloze ontstekingsremmers
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die pijn en ontstekingen verlichten). Diclac Sandoz Lipogel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een verzachtende, verkoelende werking. Diclac Sandoz Lipogel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongeval; Gelokaliseerde vormen van reuma van de weke delen, bijv. peesontsteking (tenniselleboog ), schouder-handsyndroom, bursitis, periarthropathieën; en voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die dicht bij de huid liggen, zoals vingergewrichten of knieën. Diclac Sandoz Lipogel is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGWat is Diclac Sandoz Lipogel en wanneer zal het worden gebruikt? Diclac Sandoz Lipogel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die worden gebruikt om pijn en ontsteking te verlichten). Diclac Sandoz Lipogel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een verzachtende, verkoelende werking. Diclac Sandoz Lipogel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongeval;lokale vormen van reuma van de weke delen, zoals tendinitis (tennisontsteking) elleboog), schouder-handsyndroom, bursitis, periarthropathieën;en voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die dicht bij de huid liggen, zoals vingergewrichten of knieën.Diclac Sandoz Lipogel is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Wanneer mag Diclac Sandoz Lipogel niet worden gebruikt?Diclac Sandoz Lipogel mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor het werkzame bestanddeel diclofenac of andere pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende middelen (vooral acetylsalicylzuur/aspirine en ibuprofen) evenals overgevoeligheid voor isopropylalcohol of andere hulpstoffen. Een dergelijke overgevoeligheid komt bijvoorbeeld tot uiting in piepende ademhaling of kortademigheid (astma), ademhalingsmoeilijkheden, huiduitslag met blaarvorming, netelroos, zwelling van het gezicht en de tong, loopneus. Diclac Sandoz Lipogel mag niet gebruikt worden tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap (zie ook «Kan Diclac Sandoz Lipogel gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?»). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel mag niet worden aangebracht op open huidwonden (bijv. na schaafwonden, snijwonden) of op beschadigde huid (bijv. eczeem, huiduitslag).Stop de behandeling onmiddellijk als er huiduitslag optreedt na gebruik van het preparaat.Diclac Sandoz Lipogel mag niet aangebracht op grote oppervlakken gedurende een lange periode tenzij voorgeschreven door een arts.Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met het preparaat. Als dit toch gebeurt, spoel dan uw ogen grondig met kraanwater en neem contact op met uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel niet in. Was uw handen na gebruik, behalve bij de behandeling van de vingergewrichten (zie ook «Hoe gebruikt u Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel mag niet gebruikt worden met een luchtdicht verband (occlusief verband). Informeer uw arts, apotheker of drogist als u eerder allergische symptomen heeft gehad na gebruik van soortgelijke preparaten ("reumazalven"), als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kan Diclac Sandoz Lipogel worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Diclac Sandoz Lipogel mag niet worden gebruikt, tenzij specifiek voorgeschreven door een arts. Diclac Sandoz Lipogel mag niet worden gebruikt tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat het de ongeboren baby kan schaden of problemen kan veroorzaken tijdens de bevalling. Als u van plan bent zwanger te worden, dient u voor gebruik uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Diclac Sandoz Lipogel?Het preparaat is alleen voor uitwendig gebruik. Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaarAfhankelijk van de grootte van de pijnlijke of gezwollen of te behandelen gebieden, een hoeveelheid van 2-4 g Diclac Sandoz Lipogel (hoeveelheid ter grootte van een kers tot een walnoot) aangebracht, licht ingewreven of ingemasseerd bij spierpijn. Na gebruik:Handen afvegen met een droge papieren handdoek, daarna de handen goed wassen, behalve bij het behandelen van vingers. Gooi het keukenpapier weg bij het huisvuil.Voor het douchen of baden dient u te wachten tot de lipogel op de huid is opgedroogd.Mocht u een behandeling overwegen met Diclac Sandoz Als u Lipogel bent vergeten, maak deze dan zo snel mogelijk in. Breng geen dubbele hoeveelheid aan om de vergeten behandeling in te halen. Vertel het uw arts als uw symptomen verergeren of als uw symptomen na een week niet zijn verbeterd. Diclac Sandoz Lipogel mag niet langer dan 2 weken worden gebruikt zonder doktersvoorschrift. Gebruik het preparaat zo kort mogelijk en breng niet meer aan dan nodig is. Kinderen onder de 12 jaarHet gebruik en de veiligheid van Diclac Sandoz Lipogel bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet systematisch getest. Het gebruik ervan wordt daarom niet aanbevolen. Als u of uw kind Diclac Sandoz Lipogel (per ongeluk) heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Diclac Sandoz Lipogel hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Diclac Sandoz Lipogel: Sommige zelden of zeer zelden bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan met het gebruik van Diclac Sandoz Lipogel en neem onmiddellijk contact op met uw arts: uitslag met blaren, netelroos;piepende ademhaling, kortademigheid of beklemmend gevoel op de borst (astma);zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en keel.Deze andere bijwerkingen zijn meestal mild en tijdelijk: vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers): huiduitslag, jeuk, roodheid, branderig gevoel van de huid.zeer zelden (komt voor minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): verhoogde gevoeligheid voor zonlicht. Tekenen hiervan zijn zonnebrand met jeuk, zwelling en blaarvorming.Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. Gooi geen medicijnen weg via het afvalwater (dus niet door het toilet of de gootsteen). Dit helpt het milieu te beschermen. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking, bij kamertemperatuur (15‒25°C) en buiten het bereik van kinderen. Niet inslikken. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Diclac Sandoz Lipogel?Actieve ingrediënten Hulpstoffen100 g Diclac Sandoz Lipogel bevat 1 g diclofenac natriumzout als werkzame stof; Smaakstoffen: ethylvanilline en andere smaakstoffen en andere hulpstoffen. Keuringsnummer56142 (Swissmedic) Waar kunt u Diclac Sandoz Lipogel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Tubes van 50 en 100 g. VergunninghouderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Woonplaats: Rode Kruis Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in oktober 2020. ..
23.20 USD
Lixim-pleister 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH is een medicinale pleister die de werkzame stof etofenamaat bevat, een stof uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met pijnstillende, ontstekingsremmende en decongestivum-eigenschappen. Etofenamaat dringt door de huid en bereikt de zieke weefselgebieden. LIXIM PATCH wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van acuut, ongecompliceerd enkelletsel bij volwassenen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLixim® PatchDrossapharm AGWat is LIXIM PATCH en wanneer wordt het gebruikt?LIXIM PATCH is een medicinale pleister die de werkzame stof etofenamaat bevat, een stof uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met pijnstillende, ontstekingsremmende en decongestivum-eigenschappen. Etofenamaat dringt door de huid en bereikt de zieke weefselgebieden. LIXIM PATCH wordt gebruikt voor de kortdurende symptomatische behandeling van acuut, ongecompliceerd enkelletsel bij volwassenen. Wanneer mag LIXIM PATCH niet worden gebruikt?LIXIM PATCH mag niet worden gebruikt: •als u overgevoelig bent voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); •voor beschadigde huid in verschillende gradaties: huilende huiduitslag, eczeem, geïnfecteerde laesie, brandwond of open wond; •in het laatste trimester van de zwangerschap; •tijdens borstvoeding; •bij zuigelingen en jonge kinderen; •Als u allergisch bent voor de werkzame stof of een hulpstof volgens de samenstelling (zie «Wat bevat LIXIM PATCH?»). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van LIXIM PATCH?Het wordt aanbevolen om de kortst mogelijke gebruiksduur te kiezen om het optreden van ongewenste effecten te minimaliseren. Stop de behandeling onmiddellijk als er huiduitslag optreedt na het aanbrengen van de pleister. Breng de pleister alleen aan op een intacte, gezonde huid. De pleister mag niet op een beschadigde huid of open verwondingen worden aangebracht. De pleister mag niet in contact komen met slijmvliezen of ogen. Bronchospasmen of rhinitis kunnen voorkomen bij patiënten met astma, allergische rhinitis of neuspoliepen. Allergische reacties zijn mogelijk bij patiënten met chronische netelroos (urticaria). De opname van etofenamaat in het lichaam bij uitwendig gebruik in de vorm van een pleister is zeer laag, waardoor het risico op een klinisch relevante geneesmiddelinteractie verwaarloosbaar is. Omdat de pleister na gebruik nog een relevante hoeveelheid van de werkzame stof bevat, dient u ervoor te zorgen dat deze op de juiste manier wordt afgevoerd (zie ook de informatie onder «Waar moet u nog meer rekening mee houden»). Kleine kinderen en huisdieren mogen in geen geval in contact komen met de gebruikte pleisters. Een relevante overdosering door het zuigen of kauwen van gebruikte pleisters is echter onwaarschijnlijk. Vanwege de wijze van toediening en de lage systemische beschikbaarheid van het werkzame bestanddeel, wordt niet verwacht dat LIXIM PATCH invloed heeft op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Ikvertel het uw arts, apotheker of drogist als u ▪lijden aan andere ziekten, ▪ allergieën hebt of •Neem andere medicijnen in (ook zelf gekocht!) of gebruik ze uitwendig! Kan LIXIM PATCH worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. LIXIM PATCH mag niet worden gebruikt tijdens het eerste en tweede trimester, tenzij strikt noodzakelijk. LIXIM PATCH mag niet worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven. Raadpleeg in ieder geval uw arts, apotheker of drogist of uw arts, apotheker of drogist bij langdurig gebruik. In het algemeen dient u uit voorzorg het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u LIXIM PATCH?Tenzij anders voorgeschreven, wordt elke 24 uur 1 pleister met lichte druk op het te behandelen huidgebied aangebracht (zie ook de instructies onder «Toepassing»). Als er na 7 dagen geen verbetering is of als de symptomen verergeren, dient u een arts te raadplegen. Er mag slechts één pleister per geblesseerd gebied worden gebruikt. Het gebruik en de veiligheid van LIXIM PATCH bij kinderen en adolescenten is nog niet getest en mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroepen. Voor kleine kinderen jonger dan 2 jaar alleen gebruiken op voorschrift van een arts. LIXIM PATCH mag niet worden gebruikt bij baby's en kleine kinderen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Toepassing Zie «Hoe LIXIM PATCH te gebruiken» aan het einde van dit patiënteninformatieblad. Welke bijwerkingen kan LIXIM PATCH hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van LIXIM PATCH. Stop in deze gevallen de behandeling en waarschuw onmiddellijk uw arts, apotheker of apotheker. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers) Lokale huidreacties zoals roodheid, jeuk, branderig gevoel, zwelling van de huid of piepende ademhaling. Zeldzaam (treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers) Overgevoeligheidsreacties of lokale allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos, plotselinge zwelling rond de ogen, beklemmend gevoel op de borst met moeite met ademhalen of slikken. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Verwijdering Gebruikte pleisters bevatten altijd restanten van de werkzame stof. Na gebruik moet de pleister met de plakkerige kant naar binnen worden gevouwen en op een veilige plaats worden weggegooid, buiten het bereik van kinderen. De gebruikte pleister kan samen met de beschermfolie van de nieuwe pleister bij het huisvuil worden weggegooid. Was daarna je handen. Te gebruiken tot na openen Het herhaaldelijk openen van de verpakking heeft geen invloed op de productkwaliteit. Opslaginstructies Bewaren beneden 30°C. Sluit de zak na verwijdering weer goed af. Buiten het bereik van KINDEREN houden. Verdere opmerkingen Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in LIXIM PATCH?Actieve ingrediënten 70 mg etofenamaat per medicinale pleister (10×14 cm). Hulpstoffen Zelfklevende laag: trimethylgesilyleerd polysilicaat alfa-hydro-omega-hydroxypoly(dimethylsiloxaan) polycondensaat, dimethicon, macrogol 400, olijfolie; Bekledingsstof: Bi-elastische polyester stof; Release liner: met fluorpolymeer gecoate polyesterfilm. Keuringsnummer67494 (Swissmedic). Waar kun je LIXIM PATCH krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Verpakkingen met 7 pleisters en 2×7 pleisters. VergunninghouderDrossapharm AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juli 2022. Hoe LIXIM PATCH te gebruikenGebruik de pleister op een droge, gladde huid. Zweet of veel haar op de plaats van aanbrengen kan de kleefkracht van de pleister beïnvloeden. Eerst wordt de beschermstrip in het midden van de pleister (A) verwijderd. Dit deel van de pleister wordt rechtstreeks op de huid gedrukt. Raak de kleverige kant van de pleister niet met uw vingers aan. Het midden van de pleister (A) wordt met één hand vastgehouden en de volgende buitenste beschermfolie (B) wordt met de andere hand vanuit het midden van de pleister naar buiten getrokken. Het losgekomen kleefoppervlak wordt met lichte druk langs de huid gedrukt. Verwijder op dezelfde manier de andere buitenste beschermfolie (C). Het loslatende kleefoppervlak wordt ook zachtjes langs de huid gedrukt. De pleister moet vervolgens minstens 30 seconden stevig op de huid worden gedrukt om een optimale hechting te bereiken. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Als u een overdosis LIXIM PATCH heeft ingenomen of als een kind dit geneesmiddel per ongeluk heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Breng geen dubbel aantal pleisters aan om een gemiste toepassing in te halen. ..
37.65 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die pijn en ontstekingen verlichten). Olfen Gel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een rustgevend, verkoelend effect. Olfen Gel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongeval plaatselijke vormen van reuma van zacht weefsel, bijv. peesontsteking (tenniselleboog) , schouder-hand syndroom, bursitis, periartropathieën en voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die dicht bij de huid liggen, zoals vingergewrichten of knieën. ul> Olfen Gel is bedoeld voor gebruik met Bedoeld voor volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieOlfen Gel Mepha Pharma AG Wat is Olfen Gel en wanneer wordt het gebruikt? Olfen Gel bevat de werkzame stof diclofenac, die behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd (geneesmiddelen die pijn verlichten en ontstekingen verminderen). Olfen Gel heeft pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen en heeft dankzij de water-alcoholische basis een rustgevend, verkoelend effect. Olfen Gel wordt gebruikt voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling bij: Blessures aan pezen, banden, spieren en gewrichten, bijv. verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen of rugpijn na sport of een ongevallokale vormen van reuma van de weke delen, zoals tendinitis (tenniselleboog ), schouder-handsyndroom, bursitis, periarthropathieënen voor de symptomatische behandeling van artrose van kleine en middelgrote gewrichten die zich dicht bij de huid bevinden, zoals vingergewrichten of knieën. /ul>Olfen Gel is voor gebruik met Bedoeld voor volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Wanneer mag Olfen Gel niet worden gebruikt?Olfen Gel mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof diclofenac of andere pijnstillende, anti- ontstekingsremmende en koortswerende stoffen (vooral acetylsalicylzuur/aspirine en ibuprofen) en overgevoeligheid voor een van de hulpstoffen (bijv. isopropylalcohol, natriummetabisulfiet; voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie de rubriek "Wat bevat Olfen Gel?"). Een dergelijke overgevoeligheid komt bijvoorbeeld tot uiting in piepende ademhaling of kortademigheid (astma), ademhalingsmoeilijkheden, huiduitslag met blaarvorming, netelroos, zwelling van het gezicht en de tong, loopneus. Olfen Gel mag niet gebruikt worden tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap (zie ook «Kan Olfen Gel gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?»). Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Olfen Gel?Olfen Gel mag niet worden aangebracht op open huidwonden (bijv. na schaafwonden, snijwonden) of op een beschadigde huid (bijv. eczeem, huiduitslag).Stop de behandeling onmiddellijk als er huiduitslag optreedt na gebruik van het preparaat.Olfen Gel mag niet gedurende een lange periode op grote oppervlakken worden aangebracht , tenzij op medisch voorschrift.Ogen en slijmvliezen mogen niet in contact komen met het preparaat. Als dit toch gebeurt, spoel dan uw ogen grondig met kraanwater en informeer uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel niet in. Was uw handen na gebruik, behalve bij de behandeling van de vingergewrichten (zie ook «Hoe gebruikt u Olfen Gel?»).Olfen Gel mag niet worden gebruikt met een luchtdicht verband (occlusief verband). li> Informeer uw arts, apotheker of drogist als u eerder allergische symptomen heeft gehad na gebruik van soortgelijke preparaten ("reumazalven") als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div> Kan Olfen Gel tijdens zwangerschap of borstvoeding worden gebruikt?Olfen Gel mag niet worden gebruikt tijdens het 1e en 2e trimester van de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding, tenzij op uitdrukkelijk medisch voorschrift. Olfen Gel mag niet worden gebruikt tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat het schadelijk kan zijn voor het ongeboren kind of problemen kan veroorzaken tijdens de geboorte. Als u van plan bent zwanger te worden, dient u voor gebruik uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Olfen Gel?Het preparaat is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaarAfhankelijk van de grootte van de pijnlijke of gezwollen plekken of te behandelen plekken, een hoeveelheid van 2-4 g Olfen Gel (hoeveelheid ter grootte van een kers op een walnoot) en verdelen (niet inwrijven). Na gebruik:Handen afvegen met een droge papieren handdoek, daarna de handen goed wassen, behalve bij het behandelen van vingers. Gooi het keukenpapier weg bij het huisvuil.Voor het douchen of baden dient u te wachten tot de gel op uw huid is opgedroogd.Mocht u een behandeling overwegen met Olfen Gel vergeten, de toepassing zo snel mogelijk inhalen. Breng niet de dubbele hoeveelheid aan om de vergeten behandeling in te halen. Vertel het uw arts als uw symptomen verergeren of als uw symptomen na een week niet zijn verbeterd. Olfen Gel mag niet langer dan 2 weken worden gebruikt zonder doktersrecept. Gebruik het preparaat zo kort mogelijk en breng niet meer aan dan nodig is. Kinderen onder de 12 jaarHet gebruik en de veiligheid van Olfen Gel bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet systematisch getest. Het gebruik ervan wordt daarom niet aanbevolen. Als u of uw kind Olfen Gel (per ongeluk) heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Olfen Gel hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Olfen Gel: Sommige zeldzame of zeer zeldzame bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan de behandeling met Olfen Gel en vertel het onmiddellijk aan uw arts: uitslag met blaren, netelroospiepende ademhaling, kortademigheid of beklemmend gevoel op de borst (astma)zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de de keel.Deze andere bijwerkingen zijn meestal mild en tijdelijk: vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers): huiduitslag, jeuk, roodheid, branderig gevoel van de huid.zeer zelden (komt voor minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): verhoogde gevoeligheid voor zonlicht. Tekenen hiervan zijn zonnebrand met jeuk, zwelling en blaarvorming.Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u verder op letten?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum die op de verpakking met «EXP» staat vermeld. Gooi geen medicijnen weg via het afvalwater (dus niet door het toilet of de gootsteen). Dit helpt het milieu te beschermen. BewaarinstructiesBewaren beneden 30°C. Niet inslikken. Niet in de vriezer bewaren en niet in de koelkast bewaren. Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Olfen Gel?Actieve ingrediëntenDiclofenac-natrium. HulpstoffenMelkzuur, diisopropyladipaat, isopropylalcohol, natriummetabisulfiet, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, gezuiverd water. Keuringsnummer48706 (Swissmedic). Waar kun je Olfen Gel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Tubes van 50 en 100 g. VergunninghouderMepha Pharma AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in oktober 2020. Intern versienummer: 9.1 ..
15.75 USD