Ontstekingsremmend
Akileine dermo akilortho cream for denture tube 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide Care and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
26,11 USD
Algifor-l film-coated tablets 200 mg van 20 st
De Algifor-L 200 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen in de vorm van ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L 200 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden, Rugpijn, Hoofdpijn, Kiespijn, Pijn tijdens menstruatiebloedingen, Pijn na verwonding, Koorts met griepachtige ziektes. door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAlgifor-L® 200 filmomhulde tablettenVERFORA SAWat is Algifor-L 200 en wanneer wordt het gebruikt? als u actieve maag- en/of darmzweren of gastro-intestinale bloedingen heeft;bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);bij ernstige leverfunctiestoornis of nierfunctie;bij ernstig hartfalen;voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of Gebruik van een hart-longmachine);bij een varicella-infectie (waterpokkeninfectie);bij kinderen jonger dan 12 jaar. Algifor-L 200 is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Algifor-L 200?..
34,28 USD
Algifor-l forte film-coated tablets 400 mg van 10 st
De Algifor-L forte 400 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen in de vorm van ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L forte 400 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden, Rugpijn, Hoofdpijn, Kiespijn, Pijn tijdens menstruatiebloedingen, Pijn na verwonding, Koorts met griepachtige ziektes. door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAlgifor-L® forte 400 filmomhulde tablettenVERFORA SAWat is Algifor-L forte 400 en wanneer is het gebruikt?De Algifor-L forte 400 filmomhulde tablet bevat de werkzame stof ibuprofen als ibuprofenlysinaat. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibuprofen-lysinaat vertoont dezelfde eigenschappen als ibuprofen, maar verschilt in hogere oplosbaarheid in water. Algifor-L forte 400 is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden,Rugpijn,Hoofdpijn,Kiespijn,Pijn tijdens de menstruatie,Pijn na verwonding,Koorts met griepachtige ziektes.Wanneer mag Algifor-L forte 400 niet worden gebruikt?Als u allergisch bent voor een van de bestanddelen of kortademigheid of allergie-achtige huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of een andere pijnstillers of medicijnen tegen reuma, zogenaamde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook hoofdstuk "Kan Algifor-L forte 400 tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?") ;als u een actieve maag- en/of darmzweer of gastro-intestinale bloeding heeft;bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);bij ernstige lever- of nierfunctiestoornis;bij ernstige hartinsufficiëntie;voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of Gebruik van een hart-longmachine);bij een varicella-infectie (waterpokkeninfectie);bij kinderen jonger dan 12 jaar. Algifor-L forte 400 is niet getest voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Algifor-L forte 400? Tijdens de behandeling met Algifor-L forte 400 kunnen slijmvlieszweren, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (maag- of darmperforaties) optreden in het bovenste deel van het maagdarmkanaal. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, zal uw arts de kleinste effectieve dosis voorschrijven voor de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel of als u een infectie heeft - zie hieronder onder «Infecties». Voor bepaalde pijnstillers, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij langdurige behandeling een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte vastgesteld. Dit risico kan ook iets verhoogd zijn met Algifor-L forte 400 in een hoge dosering (2400 mg/dag). Er werd echter geen verhoging van dit risico gevonden bij de gebruikelijke dosering (maximaal 1200 mg/dag). Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, wordt het gebruik van Algifor-L forte 400 in hoge doses niet langer aanbevolen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet en vertel het uw arts altijd als u een hartaanval, beroerte of trombose in een ader heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes (suikerziekte), hoge vetgehalte in het bloed, roken). Uw arts zal beslissen of u Algifor-L forte 400 nog kunt gebruiken en welke dosis voor u geschikt is. Het gebruik van Algifor-L forte 400 kan de werking van uw nieren aantasten, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem). Vertel het uw arts als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vocht verliest, bijvoorbeeld door hevig zweten. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, rijvaardigheid en het gebruik van gereedschappen of machines beïnvloeden! Dit geldt vooral wanneer het wordt ingenomen met alcohol. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, verminderde lever-, nier- of hartfunctie, bloedstollingsstoornissen en bij patiënten die lijden aan astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies (chronische loopneus), allergische aandoeningen of bepaalde reumatische aandoeningen (lupus erythematosus of collageenziekten). Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Algifor-L forte 400 en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie. (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Algifor-L forte 400 hebben?»). Algifor-L forte 400 mag niet worden gebruikt als u waterpokken heeft. InfectiesAlgifor-L forte 400 kan tekenen van infecties zoals koorts en pijn maskeren. Het is daarom mogelijk dat Algifor-L forte 400 een adequate behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Vertel het uw arts als u onlangs bent behandeld voor een abortus. Vertel het uw arts als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners (bijv. lage dosis acetylsalicylzuur), diuretica (plastabletten), ACE-remmers of bètablokkers (geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en hartfalen), antibiotica bepaalde geneesmiddelen tegen schimmelinfecties (bv. voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (preparaten tegen afstoting van transplantaten), kruidenextract van Ginkgo biloba, geneesmiddelen tegen een hoge bloedsuikerspiegel, tegen AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen op elkaar inwerken. Met name langdurige behandeling met Algifor-L forte 400 kan het cardioprotectieve effect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen. Acetylsalicylzuur of andere pijnstillers mogen niet tegelijkertijd met ibuprofen worden ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen dan kan toenemen. Bijwerkingen, met name die van het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen toenemen als tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd. Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken. Behandel ze niet met een verhoogde dosis van het geneesmiddel, maar informeer uw arts, Ref:r of uw arts, Ref:r. Oudere patiëntenOudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Informeer uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Algifor-L forte 400 worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU dient als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Algifor-L forte 400 alleen gebruiken na overleg met uw arts. U mag Algifor-L forte 400 niet gebruiken tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en door een arts is voorgeschreven. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Algifor-L forte 400 mag niet worden ingenomen tijdens het laatste derde deel van de zwangerschap. BorstvoedingAlgifor-L forte 400 mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u hiervoor uitdrukkelijk toestemming heeft gegeven. Hoe gebruikt u Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmomhulde tabletten moeten tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. De filmomhulde tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water of een andere vloeistof. De filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en mogen niet worden gekauwd, gebroken, geplet of gezogen om ongemak in de mond en keelirritatie te voorkomen. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten. Als u een infectie heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts als de symptomen (bijv. koorts en pijn) aanhouden of verergeren (zie "Wanneer moet u Algifor-L forte 400 met de nodige voorzichtigheid gebruiken?"). Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar: neem 1 filmomhulde tablet met voldoende vloeistof. Voor de volgende dosis moet een pauze van 4 tot 6 uur in acht worden genomen. In geval van pijn tijdens de menstruatie wordt aanbevolen om de behandeling te starten met 1 tablet Algifor-L forte 400 bij de eerste tekenen van de symptomen. Maximale dagelijkse dosis: Neem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten in een periode van 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. Gebruik Algifor-L forte 400 niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde symptomen te behandelen. Als de symptomen ondanks het gebruik van Algifor-L forte 400 toenemen of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen, zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. De tabletten zijn niet geschikt voor halve dosering door te splitsen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Algifor-L forte 400 mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het gebruik en de veiligheid van Algifor-L forte 400 bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u meer Algifor-L forte 400 heeft ingenomen dan u zou mogen, of als kinderen per ongeluk het geneesmiddel hebben ingenomen, neem dan altijd contact op met een arts voor een beoordeling van het risico en voor advies over verdere behandeling. Symptomen kunnen misselijkheid, buikpijn, braken (eventueel met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en oogtrillingen zijn. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen gemeld. Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende keer niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Algifor-L forte 400 hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Algifor-L forte 400. Ze zijn gerangschikt op frequentie: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)maagdarmstoornissen zoals indigestie, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, pijn in de bovenbuik, winderigheid, teerachtige ontlasting, bloed braken, gastro-intestinale bloedingenBijwerkingen van het centrale zenuwstelsel zoals beperkte reactietijd (vooral in combinatie met alcohol), hoofdpijn en duizeligheidAcute huiduitslagSoms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Ontsteking van het neusslijmvliesOvergevoeligheidsreactiesSlapeloosheid, angstgevoelensVisuele stoornissen (de visuele stoornissen zijn meestal omkeerbaar als de behandeling wordt stopgezet)Pillen in de oren, gehoorverlies, duizeligheid Astma, spasmen van de spieren van de luchtwegen en kortademigheid. Patiënten met hartfalen lopen risico op acuut longoedeem (waterlong)VermoeidheidZelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Aseptische meningitis (meningitis)Angina pectoris, hoge koorts, zwelling van de lymfeklieren in het nekgebiedAllergische reacties, symptomen van lupus erythematosus (vlinderplexus), bloedarmoedeDepressie, verwardheid"Tintelingen" van de huid, slaperigheidOnomkeerbare visuele stoornis of slecht zicht Ontsteking van de maagwand, maag- en darmzweren, zweren van het mondslijmvlies, maag- en darmperforatiesHepatitis, geelzucht, leverdisfunctieNetelroos, jeuk, bloeding in de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor licht Diverse nieraandoeningen zoals nierdisfunctie met vochtophoping in de weefsels en nierfalenAlgemene zwelling Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)Psychotische toestandenHartfalen, hartfalen aanvalHoge bloeddrukOntsteking van de alvleesklierLeverfalenErnstige allergische huidreacties met blaarvorming en/of wijdverbreide loslating van de huid.Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Een ernstige huidreactie bekend als het DRESS-syndroom kan optreden. Symptomen van DRESS zijn onder meer huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een soort witte bloedcellen).verergering van colitis of de ziekte van Crohneen rode, schilferige, wijdverbreide uitslag met bultjes onder de huid en blaren vergezeld van koorts, voornamelijk op de huidplooien, romp en bovenste ledematen (acute gegeneraliseerde pustuleuze uitslag). Stop met het gebruik van Algifor-L forte 400 als u deze symptomen krijgt en zoek onmiddellijk medische hulp.Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts of Ref:r of Ref:r of uw arts, Ref:r of Ref:r. drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaar het geneesmiddel bij kamertemperatuur (15-25 °C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, Ref:r of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Algifor-L forte 400?1 filmomhulde tablet Algifor-L forte 400 bevat: Actieve ingrediënten400 mg ibuprofen als ibuprofenlysinaatHulpstoffenMicrokristallijne cellulose, crospovidon, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, titaandioxide, talk, macrogol 3350, sojalecithine Keuringsnummer55766 (Ref:). Waar kunt u Algifor-L forte 400 krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Algifor-L forte 400: verpakking van 10 filmomhulde tabletten. VergunninghouderVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Ref:) in november 2022. ..
34,28 USD
Alka seltzer bruistabletten 10 x 2 st
Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAlka-Seltzer®, bruistabletten Bayer (Schweiz) AG Wat is ALKA-SELTZER en wanneer wordt het gebruikt? Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Waarop moet worden gelet?Alka-Seltzer mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalen. Wanneer mag ALKA-SELTZER niet worden gebruikt?U mag Alka-Seltzer niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergieachtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere geneesmiddelen tegen pijn of reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. bij actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloedingen,bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine).Als u tegelijkertijd methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week. Bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van ALKA-SELTZER?Tijdens de behandeling met Alka -Seltzer, zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of in individuele gevallen perforaties (gastro-intestinale doorbraken). Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Alka-Seltzer alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties:Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige Als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad.Als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt tegen hoge bloeddruk (bijv. diuretica, ACE-remmers). remmers) of bij verhoogd vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten; het gebruik van Alka-Seltzer kan de manier waarop uw nieren werken beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Als u wordt behandeld met antistollingsmiddelen (bloedverdunners, antistollingsmiddelen) of lijdt aan een bloedstollingsstoornis;Als u lijdt aan astma;Als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers gebruikt .Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en voor behandeling met anticoagulantia ("bloedverdunners", anticoagulantia) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen worden ingenomen volgens de strikte instructies van de arts. Patiënten die op medisch advies zoutarm moeten eten (bijv. nierziekte, ernstig hartfalen) mogen Alka-Seltzer bruistabletten vanwege hun hoge natriumgehalte alleen in uitzonderlijke gevallen gebruiken. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Gelijktijdig en langdurig gebruik van Alka-Seltzer kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressies versterken. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Alka-Seltzer niet worden gebruikt?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Alka-Seltzer kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als Alka-Seltzer en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijkertijd worden ingenomen, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, slijmvliesbeschadigingen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Alka-Seltzer en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Alka-Seltzer hebben?» ). Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div>Kan ALKA-SELTZER worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Alka-Seltzer, es niet gebruiken tenzij het duidelijk noodzakelijk is en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Alka-Seltzer alleen gebruiken na overleg met uw arts. Alka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAlka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u ALKA-SELTZER?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: 1-2 bruistabletten Een dagelijkse dosis van 8 tabletten mag voor volwassenen niet worden overschreden. Alka-Seltzer moet altijd in water worden opgelost. De inname kan ongeveer elke 4 uur worden herhaald tot 4 doses binnen 24 uur. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Alka-Seltzer mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan ALKA-SELTZER hebben?Maagproblemen kunnen als bijwerking optreden. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag, astma, kortademigheid en gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen of bloedend tandvlees. Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen mogelijk levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Veranderingen in de darmwand zijn gemeld.Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Zelden treden duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien en verwardheid op. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, Ref:r of drogist hiervan op de hoogte te stellen.Wat moet u nog meer doen? Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25°C) en beschermen tegen vocht. Het geneesmiddel dient buiten het bereik van kinderen te worden bewaard! Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, Ref:r of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in ALKA-SELTZER?Werkzame ingrediënten1 bruistablet bevat 324 mg acetylsalicylzuur p>HulpstoffenSmaakstoffen, natriumsaccharaat, conserveermiddel: natriumbenzoaat (E 211) en andere hulpstoffen. Keuringsnummer08671 (Ref:) Waar kun je ALKA-SELTZER krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 20 bruistabletten. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in februari 2023. ..
45,60 USD
Aromasan borageolie bio 50ml
AROMASAN Borage Oil Bio 50ml Our AROMASAN Borage Oil Bio is a pure and natural oil that is cold-pressed from the seeds of the borage plant. Borage Oil contains high levels of gamma-linolenic acid (GLA) which is an omega-6 fatty acid that is known to have Care properties. This makes it a great choice for those with inflammatory skin conditions such as eczema, psoriasis, and acne. Not only is it great for skin health, but it also has benefits for overall health. Borage Oil has been shown to help lower cholesterol, reduce inflammation in the body, and support cardiovascular health. Our Borage Oil is certified organic and has been ethically sourced to ensure the highest quality product possible. It is also vegan-friendly and cruelty-free. Directions for Use: Add a few drops to your favorite moisturizer for added hydration and Care benefits. Massage into the skin to help reduce inflammation and soothe irritated skin. Add a few drops to your bath for a relaxing and moisturizing experience. Ingredients: 100% pure cold-pressed borage oil (Borago officinalis) Disclaimer: Our products are not intended to diagnose, treat, Care, or prevent any disease. Please consult with a healthcare professional before starting any new supplement or skincare routine. ..
57,69 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Verhoog uw welzijn met Aromasan's biologische gemberether/olie. Deze fles van 15 ml is zorgvuldig vervaardigd met de beste ingrediënten uit de natuur en is een krachtpatser van wellnessvoordelen. Gebruik het in aromatherapie om uw zintuigen te stimuleren of verdun het voor plaatselijke toepassing om spieren en gewrichten te kalmeren. Gember staat bekend om zijn ontstekingsremmende eigenschappen en ondersteuning voor de spijsvertering, waardoor het een veelzijdige aanvulling is op je verzameling natuurlijke remedies. Trakteer uzelf op de verzachtende essentie van biologische gember en ervaar de holistische voordelen van fytotherapie met Aromasan...
73,67 USD
Aromasan wintergroen äth / olie 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural Wellness care for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and Wellness care fors How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional Care medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural Wellness care for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural Wellness care for power of wintergreen essential oil. ..
42,10 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirine bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine kauwtabletten zijn geschikt voor kortdurende kuur, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van aspirine?"). Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAspirine® kauwtablettenBayer (Schweiz) AGWat is aspirine en wanneer wordt het gebruikt?Aspirine bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine kauwtabletten zijn geschikt voor kortdurende kuur, bijv. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie "Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van aspirine?"). Waar moet rekening mee worden gehouden?Aspirine mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Wanneer mag geen aspirine worden ingenomen/gebruikt?In de volgende gevallen mag u geen aspirine gebruiken: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergieachtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere geneesmiddelen tegen pijn of reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. Als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of als u maagdarmbloedingen heeft.Als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). >als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.ernstig hartfalen.voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine).Als u tegelijkertijd methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek «Kan aspirine tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»).Voor kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van aspirine? Tijdens de behandeling met aspirine, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties ( gastro-intestinale perforaties) kunnen optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. In de volgende situaties mag u aspirine alleen op recept en onder medisch toezicht gebruiken: Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige ziekte.Als u eerder last heeft gehad van een maag- of darmzweer.Als u een hartaandoening heeft. ziekte of nierziekte of toegenomen vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van aspirine kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft.Als u astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën heeft, als u een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen heeft, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en als u wordt behandeld met anticoagulantia ("bloedverdunners", anticoagulantia) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen worden ingenomen volgens de strikte instructies van de arts. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen alleen aspirine gebruiken op voorschrift van hun arts en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Het effect van cortisonpreparaten, krampstillers (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressie kan worden versterkt als gelijktijdig of gedurende langere tijd aspirine wordt gebruikt. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag geen aspirine worden gebruikt?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Aspirine kan de kans op bloedingen vergroten als je cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als u tegelijkertijd aspirine en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) gebruikt, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Dit geneesmiddel bevat 16,5 mg aspartaam per tablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna "natriumvrij". Dit geneesmiddel bevat de azokleurstof zonnegeel FCF (E110). E 110 kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat fructose. Fructose kan tanden beschadigen. Dit geneesmiddel bevat zwaveldioxide (E 220). In zeldzame gevallen kan E 220 ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchiale spasmen (bronchospasmen) veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol) in de smaak. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van aspirine en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek Welke aspirine kan bijwerkingen hebben?» ). Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div>Kan aspirine worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag geen aspirine gebruiken tenzij duidelijk noodzakelijk en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u alleen aspirine gebruiken na overleg met uw arts. Aspirine mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAspirine mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u aspirine?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: 1-2 kauwtabletten, indien nodig elke 4e dag - Herhaal gedurende 8 uur. Tot maximaal 6 kauwtabletten per dag. Kauw de aspirinetabletten in je mond en slik ze door met of zonder water. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten van 12 jaar en ouder mogen alleen aspirine gebruiken op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Kinderen onder de 12 jaar: Aspirine kauwtabletten zijn vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan aspirine hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen)Micro bloeden (70%). Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Maagaandoeningen. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Astma, kortademigheid, ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree. Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Stollingsdeficiëntie (gebrek aan bloedplaatjes), gebrek aan witte bloedcellen, tekort aan bloedcellen (aplastische anemie) , ijzertekort, verhoogd risico op bloedingen (bijv. gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloedingen in de urine en geslachtsorganen, bloedingen tijdens operaties, bloedingen in de hersenen). Overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag (syndroom van Steven Johnson, toxische epidermale necrolyse), netelroos, hooikoorts, spasmen van de luchtwegen, Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht) , daling van de bloeddruk. Maag-/darmzweren. Duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus (oorsuizen), gehoorverlies, gezichtsstoornissen, verwardheid. Hypoglykemie, verstoring van het zuur-base-evenwicht. Leverdisfunctie. Nierdisfunctie. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Verhoogde transaminasen (leverwaarden). Het syndroom van Reye (ziekte die de hersenen en de lever aantast bij kinderen). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet uw arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of als er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Veranderingen in de darmwand, vooral bij langdurig gebruik, evenals bloedarmoede en acuut nierfalen zijn gerapporteerd. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, Ref:r of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in aspirine?Werkzame ingrediënten1 kauwtablet bevat 500 mg acetylsalicylzuurHulpstoffenMannitol (E 421), maïszetmeel, calciumstearaat, zonnegeel FCF (E110), zwaar basisch magnesiumcarbonaat, gepregelatineerd zetmeel, citroenzuur, ascorbinezuur , natriumcarmellose, natriumcarbonaat , Aromaten: sinaasappel, mandarijn (bevat ethanol) en droge smaakstof (bevat fructose en zwaveldioxide (E220)), aspartaam (E951). Keuringsnummer49526 (Ref:). Waar kun je aspirine krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 10 en 20 kauwtabletten. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in februari 2023. ..
33,98 USD
Assan thermo crème tube 100 g
Assan thermo cream heeft ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen, evenals circulatiebevorderende en verwarmende eigenschappen en versnelt de regressie van zwelling. Assan thermo cream smeert of smeert niet uit. Assan thermo cream is geschikt als ondersteunende maatregel voor de lokale behandeling van reumatische klachten van het bewegingsapparaat, waaronder spierpijn zoals spierspanning, stijve nek en lumbago.T Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAssan® thermo CremePermamed AGWat is Assan thermo Creme en wanneer wordt het gebruikt?Assan thermo cream heeft ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen, evenals circulatiebevorderende en verwarmende eigenschappen en versnelt de regressie van zwelling. Assan thermo cream smeert of smeert niet uit. Assan thermo cream is geschikt als ondersteunende maatregel voor de lokale behandeling van reumatische klachten van het bewegingsapparaat, waaronder spierpijn zoals spierspanning, stijve nek en lumbago.T Wanneer mag Assan thermo cream niet gebruikt worden?Assan thermo cream mag niet gebruikt worden als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten of voor andere pijnstillende en anti -ontstekingsstoffen.Assan thermo cream niet aanbrengen op de ogen, slijmvliezen, open wonden of beschadigde huid.Assan thermo cream mag niet worden gecombineerd met badtherapieën.Bij bekende heparine- geïnduceerde/geassocieerde trombocytopenie (HIT, tekort aan bloedplaatjes veroorzaakt door heparine) Assan thermo cream mag niet worden gebruikt. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Assan thermo cream?Assan thermo cream mag niet langdurig op grote oppervlakken worden aangebracht, tenzij uitdrukkelijk voorgeschreven door een arts . Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u heeft al soortgelijke producten gebruikt (reumazalven) en deze hebben geleid tot allergische reactiesaan andere ziektes lijden,allergieën hebben ofandere Geneesmiddelen innemen (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikKan Assan thermo cream gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding? Assan thermo cream mag niet gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding, tenzij specifiek voorgeschreven door een arts. Hoe gebruikt u Assan thermo cream?Volwassenen:Tenzij anders voorgeschreven door de arts, Assan thermo crème 2-3 keer per dag in 5-10 cm lange strengen aanbrengen op de aangetaste plekken en de omliggende huid en inmasseren. Het bestelcentrum moet vrij zijn van geneesmiddelen en cosmetica. Vertel het uw arts als de symptomen na 2 weken verergeren of niet zijn verbeterd. Was uw handen grondig na het insmeren met Assan thermo cream. Kinderen:Het gebruik en de veiligheid van Assan thermo cream bij kinderen is nog niet getest. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Assan thermo cream hebben?In zeldzame gevallen zijn huidirritaties mogelijk door de circulatiebevorderende en verwarmende eigenschappen. Zelden lokale allergische reacties. In deze gevallen dient de behandeling met Assan thermo cream te worden gestaakt. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, Ref:r of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesAssan thermo cream bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Niet doorslikken en buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, Ref:r of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Assan thermo cream?Actieve ingrediënten1 g Assan thermo cream bevat de volgende actieve ingrediënten: 35 mg flufenaminezuur, 100 mg hydroxyethylsalicylaat, 5 mg benzylnicotinaat, 300 IE heparine-natriumHulpstoffenGlycerylstearaat/PEG-100-stearaat, isopropylpalmitaat, dimeticon, PEG-2-stearaat, PEG-20 methylglucosesesquistearaat, vloeibare paraffine, methylglucosesesquistearaat, rozemarijnolie, carbomeer 980, pentadecalacton 10%, natriumedetaat, natronloog 30%, gezuiverd water. Keuringsnummer44615 (Ref:). Waar kun je Assan thermocrème krijgen? Welke verpakkingen zijn er? Assan thermo Creme 50 g en 100 g is zonder doktersrecept verkrijgbaar in Ref:n en drogisterijen. VergunninghouderPermamed AG, 4143 Dornach. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in april 2019. ..
71,26 USD
Dermacalm d crème tube 20 g
Dermacalm-d is een verkoelende crème die lokaal ontstekingsremmend en antiallergisch werkt op onderstaande huidbeschadigingen: Huidirritatie of milde allergische reacties (met of zonder jeuk) veroorzaakt door contact met wasmiddelen, cosmetica, planten, dieren of metalen (sieraden); Insectenbeten; Zonnebrand; Kleine brandwonden zonder open huid. Dermacalm-d heeft een jeukremmende, ontstekingsremmende en antiallergische werking en ondersteunt de structuur van de beschadigde huid. De eigenschappen van Dermacalm-d zijn te danken aan hydrocortisonacetaat, het belangrijkste ingrediënt in de crème. Hydrocortison is een natuurlijk voorkomend hormoon in het menselijk lichaam dat een ontstekingsremmende werking heeft. Als het op de huid wordt aangebracht, ontwikkelt het een overwegend lokaal effect. Dermacalm-d bevat ook dexpanthenol, dat door de huidcellen snel wordt omgezet in pantotheenzuur, een vitamine. Het pantotheenzuur kan de genezing van de huid bevorderen. Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieDermacalm-d®, crème Bayer (Schweiz) AG Wat is Dermacalm-d en wanneer wordt het gebruikt?Dermacalm-d is een verkoelende crème die lokaal ontstekingsremmend en antiallergisch werkt op onderstaande huidbeschadigingen: Huidirritatie of milde allergische reacties (met of zonder jeuk) veroorzaakt door contact met wasmiddelen, cosmetica, planten, dieren of metalen (sieraden);Insectenbeten; li>Zonnebrand;Kleine brandwonden zonder open huid.Dermacalm-d heeft een jeukremmende, ontstekingsremmende en anti-allergische werking en ondersteunt de regeneratie van beschadigde huid. De eigenschappen van Dermacalm-d zijn te danken aan hydrocortisonacetaat, het belangrijkste ingrediënt in de crème. Hydrocortison is een natuurlijk voorkomend hormoon in het menselijk lichaam dat een ontstekingsremmende werking heeft. Als het op de huid wordt aangebracht, ontwikkelt het een overwegend lokaal effect. Dermacalm-d bevat ook dexpanthenol, dat door de huidcellen snel wordt omgezet in pantotheenzuur, een vitamine. Het pantotheenzuur kan de genezing van de huid bevorderen. Wat moet u weten?Om een ontstoken of geïrriteerde huid te reinigen, mag u alleen water gebruiken, aangezien zeep de irritatie kan verergeren. Vermijd elk contact met de stof of het materiaal dat de infectie heeft veroorzaakt. Wanneer mag u Dermacalm-d niet gebruiken?Gebruik Dermacalm-d niet als u allergisch bent voor een van de ingrediënten. Dermacalm-d mag niet in contact komen met de ogen; vermijd het ook op de oogleden aan te brengen. De crème mag niet gebruikt worden als u last heeft van schimmelinfecties (bv. voetschimmel), een virusinfectie (bv. koortslippen, gordelroos) of huidreacties na een vaccinatie; Evenzo moet toepassing op open wonden en purulente ontstekingen (bijv. steenpuisten, abcessen, acne) worden vermeden. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dermacalm-d?Kinderen jonger dan 2 jaar mogen Dermacalm-d alleen gebruiken onder medisch toezicht. Dermacalm-d mag niet worden aangebracht op grote delen van de huid of onder een ondoordringbaar verband. De crème mag lange tijd niet worden gebruikt. Als er na twee weken geen verbetering is, moet u een arts raadplegen. Als de symptomen verergeren, moet u de behandeling stopzetten en uw arts raadplegen. Als uw symptomen binnen 2 weken na het stoppen van de behandeling terugkomen, mag u de crème niet meer gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen, tenzij uw arts u heeft opgedragen dit te doen. Als uw symptomen terugkeren nadat ze verdwenen zijn, moet u medisch advies inwinnen voordat u de behandeling herhaalt als de roodheid verder reikt dan het oorspronkelijk behandelde gebied en de huid brandt. Informeer uw arts, Ref:r of drogist als u lijdt aan andere ziekten,allergieën ofandere medicijnen (ook gekochte medicijnen) of uitwendig gebruik !Kan Dermacalm-d gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Gebruik Dermacalm-d alleen na overleg met uw arts. Dermacalm-d mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Dermacalm-d?Breng 1-2 keer per dag een dun laagje crème aan en laat het intrekken door het zachtjes in te masseren. Tenzij anders voorgeschreven door de arts, dient een behandeling met Dermacalm-d maximaal 2 weken te worden uitgevoerd en niet over een groot gebied. Bij kinderen jonger dan 2 jaar mag Dermacalm-d alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Dermacalm-d hebben?Bijwerkingen zoals een licht branderig gevoel, jeuk of een sterkere roodheid van de huid kunnen tekenen zijn van een overgevoeligheidsreactie op één of meer componenten van de crème. Hydrocortison kan ook uitdroging van de huid veroorzaken. Bij langdurig of te frequent gebruik is het risico dat de huid steeds brozer wordt of andere huidveranderingen optreden niet uit te sluiten. Ontwenningsreactie na beëindiging van de behandeling: Na continu gebruik gedurende een lange periode kan een ontwenningsreactie optreden na beëindiging van de behandeling. U kunt een of meer van de volgende symptomen ervaren: roodheid van de huid die zich buiten het behandelde gebied kan uitstrekken, brandend of stekend gevoel, hevige jeuk, vervellen van de huid, open tranende blaren. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, Ref:r of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet ik nog meer op letten?Dermacalm-d buiten het bereik van kinderen en bij kamertemperatuur (15-25 °C) bewaren p>te behouden. Het geneesmiddel mag alleen worden gebruikt tot de datum waarop “EXP” op de verpakking staat vermeld. Uw arts, Ref:r of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Dermacalm-d?1 g crème bevat naast de werkzame stoffen hydrocortisonacetaat (5 mg) en dexpanthenol (50 mg) de volgende hulpstoffen : DL-pantolacton, cetylalcohol, paraffine, wolvet (E913), polyoxyl 40 stearaat, chloorhexidine dihydrochloride (conserveermiddel), water. Keuringsnummer51464 (Ref:). Waar kun je Dermacalm-d krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen zonder recept van een arts. Tubes van 20 g. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in december 2021. ..
40,37 USD
Dolo-spedifen forte film-coated tablets 400 mg van 10 st
Kenmerken van Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg van 10 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (Ref:): M01AE01Werkzaam bestanddeel: M01AE01Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 26g Lengte: 22mm Breedte: 91 mm Hoogte: 77 mm Koop Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg van 10 stuks online vanuit Zwitserland..
30,64 USD
Elixan eucalyptusolie 80/85 10 ml
Eigenschappen van Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 mlBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusVerpakkingshoeveelheid : 1 ml Gewicht: 49g Lengte: 36mm Breedte: 36mm Hoogte: 77mm Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 ml online kopen uit Zwitserland..
20,51 USD
Gelodurat kapjes 120 st
Kenmerken van GeloDurat Kaps 120 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (Ref:): R05CA99Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 120 stuksGewicht: 148g Lengte: 62mm Breedte: 99mm Hoogte: 126mm Koop GeloDurat Kaps 120 stuks online vanuit Zwitserland..
126,01 USD
Ibu sandoz film-coated tablets 400 mg van 10 st
Ibu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en banden; Rugpijn; Hoofdpijn; Kiespijn; Pijn tijdens menstruele bloeding; Pijn na verwonding; Koorts met griepachtige ziektes. door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieIbu Sandoz® 400Sandoz Vitals AGWat is Ibu Sandoz en wanneer wordt het gebruikt ? Ibu Sandoz bevat de werkzame stof ibuprofen. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Ibu Sandoz is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor maximaal 3 dagen behandeling van: Pijn in het gebied van gewrichten en ligamenten;Rugpijn;Hoofdpijn;Kiespijn;Pijn tijdens de menstruatie;Pijn na blessures;Koorts met griepachtige ziektes.Wanneer mag Ibu Sandoz niet worden ingenomen? Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen, als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of allergie-achtige huidreacties heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere pijnstillers of geneesmiddelen tegen reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd, als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook het hoofdstuk "Kan Ibu Sandoz ingenomen worden als u zwanger bent of borstvoeding geeft?"),als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of gastro-intestinale bloedingen,bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa),bij ernstige lever- of nierfunctiestoornis,bij ernstig hartfalen,voor de behandeling van pijn na een bypassoperatie van de kransslagader (of gebruik van een hart-longmachine),bij kinderen jonger dan 12 jaar. Ibu Sandoz is niet getest voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar.Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Ibu Sandoz Tijdens de behandeling met Ibu Sandoz kunnen zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of, in geïsoleerde gevallen, perforaties (perforaties in de maag of darmen) voorkomen. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel of als u een infectie heeft - zie hieronder onder 'Infectie'. Voor bepaalde pijnstillers, de zogenaamde COX-2-remmers, is bij hoge doseringen en/of langdurige behandeling een verhoogd risico op een hartaanval en beroerte vastgesteld. Dit risico kan ook iets verhoogd zijn met Ibu Sandoz in een hoge dosis (2400 mg/dag). Bij de gebruikelijke dosering (maximaal 1200 mg/dag) werd echter geen verhoging van dit risico gevonden. Als u al een hartaanval, beroerte of veneuze trombose heeft gehad, wordt het gebruik van hoge doses Ibu Sandoz niet meer aanbevolen. Overschrijd de aanbevolen dosis of duur van de behandeling niet en vertel het uw arts altijd als u een hartaanval, beroerte of trombose in een ader heeft gehad, of als u risicofactoren heeft (zoals hoge bloeddruk, diabetes (suikerziekte), hoge vetgehalte in het bloed, roken. Uw arts zal beslissen of u Ibu Sandoz nog steeds kunt gebruiken en welke dosis voor u geschikt is.Het gebruik van Ibu Sandoz kan de werking van uw nieren beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem). Vertel het uw arts als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen (bijvoorbeeld diuretica, ACE-remmers) of als u meer vocht verliest, bijvoorbeeld door hevig zweten. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Dit geldt vooral wanneer het wordt ingenomen met alcohol. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, verminderde lever-, nier- of hartfunctie, bloedstollingsstoornissen en bij patiënten die lijden aan astma, chronische ontsteking van het neusslijmvlies (chronische loopneus), allergische aandoeningen of bepaalde reumatische aandoeningen (lupus erythematosus of collageenziekten). Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met geneesmiddelen die ibuprofen bevatten. U moet stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk een arts raadplegen als u huiduitslag, beschadigingen aan de slijmvliezen, blaren of andere tekenen van allergie krijgt, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag, laesies op de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie krijgt, moet u stoppen met het gebruik van Ibu Sandoz en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Ibu Sandoz hebben? »). Ibu Sandoz mag niet worden gebruikt als u waterpokken heeft. InfectiesIbu Sandoz kan tekenen van infecties zoals koorts en pijn maskeren. Het is daarom mogelijk dat Ibu Sandoz een adequate behandeling van de infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen bij bacteriële longontsteking en bacteriële huidinfecties geassocieerd met waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens een infectie en uw infectiesymptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u onlangs bent behandeld voor een abortus. Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u wordt behandeld met geneesmiddelen zoals bloedverdunners (bijv. lage dosis acetylsalicylzuur), diuretica (plastabletten), ACE-remmers of bètablokkers (preparaten tegen hoge bloeddruk) en hartfalen. ), antibiotica, bepaalde antischimmelmiddelen (bijv. voriconazol of fluconazol), immunosuppressiva (preparaten tegen afstoting van transplantaten), Ginkgo biloba-plantenextract, geneesmiddelen tegen een hoge bloedsuikerspiegel, AIDS, epilepsie en depressie. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals ibuprofen en de hierboven genoemde geneesmiddelen kunnen op elkaar inwerken. Met name langdurige behandeling met Ibu Sandoz kan het cardioprotectieve effect van een lage dosis acetylsalicylzuur verminderen. Acetylsalicylzuur of andere pijnstillers mogen niet tegelijkertijd met ibuprofen worden ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen dan kan toenemen. Bijwerkingen, met name die van het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel, kunnen toenemen als er tegelijkertijd alcohol wordt geconsumeerd. Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken. Behandel ze niet met een verhoogde dosis van het medicijn, maar informeer uw arts. Oudere patiëntenOudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, met name bloedingen en perforaties in de maag en darmen. Daarom is bijzonder zorgvuldig medisch toezicht vereist bij oudere patiënten. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, d.w.z. in wezen 'natriumvrij'. het is bijna «natriumvrij». Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergisch bent ofandere medicijnen gebruikt (ook die u zelf hebt gekocht!) of uitwendig gebruikt. ul>Kan Ibu Sandoz worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapAls u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Ibu Sandoz alleen gebruiken na overleg met uw arts. Ibu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingIbu Sandoz mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u Ibu Sandoz?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar Neem 1 filmomhulde tablet Ibu Sandoz in met voldoende vloeistof. De filmomhulde tabletten kunnen heel worden doorgeslikt of verdeeld om de dosis te halveren of om de toediening te vergemakkelijken. Voor de volgende dosis moet een pauze van 6 tot 8 uur in acht worden genomen. Maximale dagelijkse dosisNeem niet meer dan 3 filmomhulde tabletten Ibu Sandoz in een periode van 24 uur, tenzij voorgeschreven door een arts. In het geval van pijn tijdens de menstruatie wordt aanbevolen om de behandeling te starten bij de eerste tekenen van de symptomen. Gebruik Ibu Sandoz niet langer dan 3 dagen en alleen om de hierboven genoemde aandoeningen te behandelen. Als de symptomen verergeren ondanks het gebruik van Ibu Sandoz, of als de pijnlijke plek rood of gezwollen wordt, raadpleeg dan uw arts. Een ernstige ziekte kan de oorzaak zijn. Zelfs als de symptomen niet binnen uiterlijk 3 dagen verbeteren, dient u uw arts te raadplegen, zodat de oorzaak kan worden opgehelderd. Kinderen jonger dan 12 jaarIbu Sandoz mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het gebruik en de veiligheid van Ibu Sandoz bij kinderen onder de 12 jaar is niet systematisch geëvalueerd. Oudere patiëntenOudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. Als u meer Ibu Sandoz heeft ingenomen dan u zou mogen, raadpleeg dan altijd een arts voor een risicobeoordeling en advies over verdere behandeling. Symptomen kunnen misselijkheid, buikpijn, braken (eventueel met bloed), hoofdpijn, oorsuizen, verwardheid en oogtrillingen zijn. Bij hoge doses zijn slaperigheid, pijn op de borst, hartkloppingen, flauwvallen, convulsies (vooral bij kinderen), zwakte en duizeligheid, bloed in de urine, het koud hebben en ademhalingsproblemen gemeld. Als u een dosis vergeet in te nemen, neem dan de volgende keer niet meer dan de gebruikelijke aanbevolen hoeveelheid. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Ibu Sandoz hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ibu Sandoz. Ze zijn gerangschikt op frequentie: Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)maagdarmstoornissen zoals indigestie, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, pijn in de bovenbuik, winderigheid, teerachtige ontlasting, braken van bloed, gastro-intestinale bloedingen.Bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel zoals beperkte reactietijd (vooral in combinatie met alcohol), hoofdpijn en duizeligheid.Acute huiduitslag.Acute huiduitslag. li> Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Ontsteking van het neusslijmvlies.Overgevoeligheid reacties. Astma, spasmen van de spieren in de luchtwegen en kortademigheid. Patiënten met hartfalen lopen risico op acuut longoedeem (waterlong).Vermoeidheid.Zeldzaam (treft 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Aseptische meningitis.Angina pectoris, hoge koorts, zwelling van de lymfeklieren in de nek.Allergische reacties, symptomen van lupus erythematosus (vlinderplexus), bloedarmoede.Depressie, verwardheid."Tintelingen" van de huid, slaperigheid.Onomkeerbare visuele stoornis of slecht zicht. Ontsteking van het maagslijmvlies, maag- en darmzweren, mondzweren, maag- en darmperforaties.Hepatitis, geelzucht, leverdisfunctie.Netelroos, jeuk , bloedingen in de huid, zwelling van de huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor licht.Diverse ziekten van de nieren zoals nierdisfunctie met ophoping van water in het weefsel en zelfs nierfalen. Algemene zwelling. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)Psychotische toestanden. li>Hartfalen, hartaanval.Hoge bloeddruk.Ontsteking van de alvleesklier.Leverfalen. >Ernstige allergische reacties van de huid met vorming van blaren en/of verregaande loslating van de huid.Individuele gevallen Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcellen).Verergerde colitis of de ziekte van Crohn.Een rode, schilferige, wijdverbreide huiduitslag met bultjes onder de huid en blaren, voornamelijk in de huidplooien op de romp en de bovenste extremiteiten (acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Stop met het gebruik van Ibu Sandoz als u deze symptomen ervaart en ga onmiddellijk naar een arts.Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts, Ref:r, Ref:r of verpleegkundige. Uw arts, Ref:r of Ref:r . Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking, bij kamertemperatuur (15‒25°C) en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, Ref:r of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Ibu Sandoz?Actieve ingrediënten1 Filmomhulde tablet Ibu Sandoz 400 bevat 400 mg ibuprofen. HulpstoffenMicrokristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol 400, titaandioxide (E 171), talk. Keuringsnummer56298 (Ref:) Waar kun je Ibu Sandoz krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Ibu Sandoz 400: 10 filmomhulde tabletten met breukgleuf (deelbaar) van 400 mg. VergunninghouderSandoz Vitals AG, Risch; Woonplaats: Rode Kruis Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in december 2020. ..
21,47 USD
Ichtholan zalf 10% tube 40 g
Ichtholan Zugsalbe bevat als werkzame stof Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) en heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Bij purulente huidprocessen, in het gevorderde stadium van de ontsteking, versnelt het het smelten van de focus van de ziekte en de doorbraak van de pus naar buiten. Ichtholan Zugsalbe wordt in verschillende concentraties gebruikt voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van de huid: ICHTHOLAN 10% zalf voor oppervlakkige inflammatoire huidziekten ICHTHOLAN 20% zalf voor diepere inflammatoire huidziekten, zoals abcessen, Ontsteking van het nagelbed, ontsteking van de zweetklieren en abcessen van de zweetklieren. ICHTHOLAN 50% Zalf voor het rijpen van steenpuisten Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatie ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tractiezalfMerz Pharma (Switzerland) AGWat is Ichtholan 10% , 20%, 50% trekzalf en wanneer wordt het gebruikt? Ichtholan trekzalf bevat als werkzame stof Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) en heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Bij purulente huidprocessen, in het gevorderde stadium van de ontsteking, versnelt het het smelten van de focus van de ziekte en de doorbraak van de pus naar buiten. Ichtholan Zugsalbe wordt in verschillende concentraties gebruikt voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van de huid:ICHTHOLAN 10% zalf voor oppervlakkige inflammatoire huidziektenICHTHOLAN 20% zalf voor diepere inflammatoire huidziekten zoals abcessen, ontstekingen van het nagelbed, ontsteking van de zweetklieren en abcessen van de zweetklieren.ICHTHOLAN 50% Zalf voor het rijpen van steenpuistenWanneer mag Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf niet gebruikt worden? Bekende overgevoeligheid voor Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat), of één van de hulpstoffen volgens de samenstelling. Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf?Bij etterende huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking wordt overgedragen door een uitstrijkje en uiteindelijk een moeilijk te beheersen furunculosis (het opnieuw optreden van steenpuisten) ontstaat. Zorgvuldige verbandtechniek is daarom noodzakelijk (zie «Hoe gebruikt u Ichtholan Zugsalbe?»). Als er een lokale verslechtering optreedt of als er binnen 2-3 weken geen genezing is, moet een arts of Ref:r worden geraadpleegd. Als de algemene toestand verslechtert (bijv. koorts), moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Tijdens de behandeling met Ichtholan-tractiezalf in het genitale en anale gebied kunnen de als hulpstoffen aanwezige vetten en emulgatoren en het gelijktijdige gebruik van latexcondooms leiden tot een vermindering van de scheursterkte en daarmee tot een aantasting van de veiligheid van de condooms. Het gebruik van andere zalven of crèmes kan de werking van Ichtholan Zugsalbe verminderen. Ichtholan kan de oplosbaarheid van andere actieve ingrediënten verhogen en zo hun opname in de huid verbeteren. Ichtholan bevat butylhydroxytolueen en wolwas, die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Butylhydroxytolueen kan ook irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken. Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Zwangerschap Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Ichtholan Zugsalbe tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, gebruik Ichtholan Zugsalbe dan alleen op voorschrift van uw arts. Een toepassing op een groot gebied tijdens de zwangerschap zal Over het algemeen afgeraden. BorstvoedingHet is niet bekend of de werkzame stof in Ichtholan wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vrouwen die borstvoeding geven mogen Ichtholan Zugsalbe alleen gebruiken op voorschrift van hun arts. Ichtholan-tractiezalf mag niet op de borsten worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmIndien Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 10% Zugsalbe één keer per dag dun op de ontstoken huidgebieden aangebracht en goed verdeeld. De behandeling kan worden uitgevoerd totdat de ontsteking van de huid is afgenomen. Ichtholan 20% tractiezalfTenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 20% tractiezalf dik op de te behandelen huidgebieden aangebracht en over een groot gebied bedekt met een verband. Hiervoor kan bijvoorbeeld een wattenstaafje op de aangebrachte zalf worden gelegd en dit kan over een groot oppervlak worden afgedekt met een pleister. Het verband wordt dagelijks verschoond. Elke keer dat het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten op de huid worden afgewassen met warm water en zeep voordat u weer met Ichtholan 20% Zugointment gaat behandelen. De duur van de behandeling hangt af van de respons. ICHTHOLAN 50% tractiezalfTenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 50% tractiezalf aangebracht op het te behandelen huidgebied zo dik als een mesrug en bedekt over een groot gebied met een verband. Het verband moet uiterlijk na 3 dagen worden vervangen. De gebruiksduur hangt af van het succes van de behandeling. Telkens wanneer het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten worden afgewassen met lauw water en zeep alvorens opnieuw te behandelen met 50% Zugointment. Bij purulente huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking via uitstrijkjes wordt overgedragen en moeilijk te beïnvloeden furunculose (het herhaaldelijk optreden van steenpuisten) kan ontstaan. Daarom is een zorgvuldige verbandtechniek noodzakelijk: Zorgvuldige reinheid, reiniging en desinfectie van de omliggende gezonde huidEen goed dekkend, stroef en niet-schurend verband aantrekkenEventueel baden met ontsmettingsmiddel additieven.Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kunnen Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ichtholan Zugointment: Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Intolerantiereacties van de huid die zich manifesteren als jeuk, branderigheid of rood worden van de huid; allergische huidreacties (contactdermatitis). Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)ernstige huidreacties, bijv. blaarvorming (onder een luchtdicht verband). Als deze symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Tubes dienen na openen goed afgesloten te worden. Eventuele zalfvlekken kunnen eenvoudig uit het wasgoed worden verwijderd door eerst een organisch oplosmiddel (bijvoorbeeld benzine) te gebruiken en daarna te wassen met een wasmiddel. BewaarinstructiesMedicijnen dienen buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C) en droog. Uw arts, Ref:r of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Actieve ingrediënten10% en 20%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 500 mg. Hulpstoffen10%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water. 20%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water. 50%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, microkristallijne was, gezuiverd water. Keuringsnummer10751 (Ref:) Waar kunt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tubes van 40g zalf. VergunninghouderMerz Pharma (Zwitserland) AG, 4123 Allschwil FabrikantIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Duitsland Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in april 2019. ..
67,10 USD
Ichtholan zalf 20% tube 40 g
Ichtholan Zugsalbe bevat als werkzame stof Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) en heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Bij purulente huidprocessen, in het gevorderde stadium van de ontsteking, versnelt het het smelten van de focus van de ziekte en de doorbraak van de pus naar buiten. Ichtholan Zugsalbe wordt in verschillende concentraties gebruikt voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van de huid: ICHTHOLAN 10% zalf voor oppervlakkige inflammatoire huidziekten ICHTHOLAN 20% zalf voor diepere inflammatoire huidziekten, zoals abcessen, Ontsteking van het nagelbed, ontsteking van de zweetklieren en abcessen van de zweetklieren. ICHTHOLAN 50% Zalf voor het rijpen van steenpuisten Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatie ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tractiezalfMerz Pharma (Switzerland) AGWat is Ichtholan 10% , 20%, 50% trekzalf en wanneer wordt het gebruikt? Ichtholan trekzalf bevat als werkzame stof Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) en heeft een antibacteriële, ontstekingsremmende en jeukwerende werking. Bij purulente huidprocessen, in het gevorderde stadium van de ontsteking, versnelt het het smelten van de focus van de ziekte en de doorbraak van de pus naar buiten. Ichtholan Zugsalbe wordt in verschillende concentraties gebruikt voor de behandeling van verschillende ontstekingsziekten van de huid:ICHTHOLAN 10% zalf voor oppervlakkige inflammatoire huidziektenICHTHOLAN 20% zalf voor diepere inflammatoire huidziekten zoals abcessen, ontstekingen van het nagelbed, ontsteking van de zweetklieren en abcessen van de zweetklieren.ICHTHOLAN 50% Zalf voor het rijpen van steenpuistenWanneer mag Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf niet gebruikt worden? Bekende overgevoeligheid voor Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat), of één van de hulpstoffen volgens de samenstelling. Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf?Bij etterende huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking wordt overgedragen door een uitstrijkje en uiteindelijk een moeilijk te beheersen furunculosis (het opnieuw optreden van steenpuisten) ontstaat. Zorgvuldige verbandtechniek is daarom noodzakelijk (zie «Hoe gebruikt u Ichtholan Zugsalbe?»). Als er een lokale verslechtering optreedt of als er binnen 2-3 weken geen genezing is, moet een arts of Ref:r worden geraadpleegd. Als de algemene toestand verslechtert (bijv. koorts), moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Tijdens de behandeling met Ichtholan-tractiezalf in het genitale en anale gebied kunnen de als hulpstoffen aanwezige vetten en emulgatoren en het gelijktijdige gebruik van latexcondooms leiden tot een vermindering van de scheursterkte en daarmee tot een aantasting van de veiligheid van de condooms. Het gebruik van andere zalven of crèmes kan de werking van Ichtholan Zugsalbe verminderen. Ichtholan kan de oplosbaarheid van andere actieve ingrediënten verhogen en zo hun opname in de huid verbeteren. Ichtholan bevat butylhydroxytolueen en wolwas, die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Butylhydroxytolueen kan ook irritatie van de ogen en slijmvliezen veroorzaken. Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% tractiezalf gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?Zwangerschap Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Ichtholan Zugsalbe tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, gebruik Ichtholan Zugsalbe dan alleen op voorschrift van uw arts. Een toepassing op een groot gebied tijdens de zwangerschap zal Over het algemeen afgeraden. BorstvoedingHet is niet bekend of de werkzame stof in Ichtholan wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vrouwen die borstvoeding geven mogen Ichtholan Zugsalbe alleen gebruiken op voorschrift van hun arts. Ichtholan-tractiezalf mag niet op de borsten worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmIndien Tenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 10% Zugsalbe één keer per dag dun op de ontstoken huidgebieden aangebracht en goed verdeeld. De behandeling kan worden uitgevoerd totdat de ontsteking van de huid is afgenomen. Ichtholan 20% tractiezalfTenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 20% tractiezalf dik op de te behandelen huidgebieden aangebracht en over een groot gebied bedekt met een verband. Hiervoor kan bijvoorbeeld een wattenstaafje op de aangebrachte zalf worden gelegd en dit kan over een groot oppervlak worden afgedekt met een pleister. Het verband wordt dagelijks verschoond. Elke keer dat het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten op de huid worden afgewassen met warm water en zeep voordat u weer met Ichtholan 20% Zugointment gaat behandelen. De duur van de behandeling hangt af van de respons. ICHTHOLAN 50% tractiezalfTenzij anders voorgeschreven door de arts, wordt Ichtholan 50% tractiezalf aangebracht op het te behandelen huidgebied zo dik als een mesrug en bedekt over een groot gebied met een verband. Het verband moet uiterlijk na 3 dagen worden vervangen. De gebruiksduur hangt af van het succes van de behandeling. Telkens wanneer het verband wordt vervangen, moeten de zalfresten worden afgewassen met lauw water en zeep alvorens opnieuw te behandelen met 50% Zugointment. Bij purulente huidontstekingen, met name steenpuisten, bestaat het risico dat de ontsteking via uitstrijkjes wordt overgedragen en moeilijk te beïnvloeden furunculose (het herhaaldelijk optreden van steenpuisten) kan ontstaan. Daarom is een zorgvuldige verbandtechniek noodzakelijk: Zorgvuldige reinheid, reiniging en desinfectie van de omliggende gezonde huidEen goed dekkend, stroef en niet-schurend verband aantrekkenEventueel baden met ontsmettingsmiddel additieven.Het gebruik en de veiligheid van Ichtholan Zugsalbe bij kinderen onder de 12 jaar is nog niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kunnen Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Ichtholan Zugointment: Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Intolerantiereacties van de huid die zich manifesteren als jeuk, branderigheid of rood worden van de huid; allergische huidreacties (contactdermatitis). Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)ernstige huidreacties, bijv. blaarvorming (onder een luchtdicht verband). Als deze symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Tubes dienen na openen goed afgesloten te worden. Eventuele zalfvlekken kunnen eenvoudig uit het wasgoed worden verwijderd door eerst een organisch oplosmiddel (bijvoorbeeld benzine) te gebruiken en daarna te wassen met een wasmiddel. BewaarinstructiesMedicijnen dienen buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C) en droog. Uw arts, Ref:r of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Actieve ingrediënten10% en 20%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g zalf bevat: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonaat) 500 mg. Hulpstoffen10%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water. 20%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, gezuiverd water. 50%: wolwas, gebutyleerd hydroxytolueen (E321), gele vaseline, microkristallijne was, gezuiverd water. Keuringsnummer10751 (Ref:) Waar kunt u Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Tubes van 40g zalf. VergunninghouderMerz Pharma (Zwitserland) AG, 4123 Allschwil FabrikantIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Duitsland Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in april 2019. ..
72,09 USD
Instant aspirinetabletten 500 mg 6 bag 2 st
Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieAspirine® 500, bruistablettenBayer (Schweiz) AGWat is Aspirine 500 en wanneer wordt het gebruikt? h2 Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Waarop moet worden gelet?Aspirine 500 mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Wanneer mag Aspirine 500 niet ingenomen/gebruikt worden?U mag Aspirine 500 niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergie-achtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere pijn- of reumamedicijnen, zogenaamde niet-steroïdale anti- ontstekingsremmers.Als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of als u gastro-intestinale bloedingen heeft.Als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). >Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een bypassoperatie aan de kransslagader (of gebruik van een hart-longmachine).Als u methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week op hetzelfde tijdstip. li>Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek «Kan Aspirine 500 tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»).Voor kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van Aspirine 500? Tijdens behandeling met Aspirine 500, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloeding of, in geïsoleerde gevallen , perforaties (gastro-intestinale - doorbraken) optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Aspirine 500 alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties: Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige ziekte.Als u eerder last heeft gehad van een maag- of darmzweer.Als u een hartaandoening heeft. ziekte of nierziekte of toegenomen vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van Aspirine 500 kan de manier beïnvloeden waarop uw nieren werken, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en bij behandeling met bloedverdunners ("bloedverdunners"). “, antistollingsmiddelen) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen volgens strikte instructies van de arts worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Aspirine 500 alleen innemen op voorschrift van de arts en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Bij gelijktijdig en langdurig gebruik van Aspirine 500 kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressie worden versterkt. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Aspirine 500 niet gebruikt worden?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Aspirine 500 kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als u Aspirine 500 en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijk gebruikt, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Aspirine 500 en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie « Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?» ). Dit geneesmiddel bevat 543,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 27% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of Ref:r als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Vertel het uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziekten lijdtallergisch bent ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). Kan Aspirine 500 worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Aspirine 500 alleen gebruiken als is duidelijk noodzakelijk en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Aspirine 500 alleen gebruiken na overleg met uw arts. Aspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u Aspirine 500?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: Eenmalige dosis: 2 bruistabletten. Als de hoofdpijn aanhoudt, kan deze dosis met tussenpozen van 4-8 uur worden herhaald. Maximale dagelijkse dosis: tot 6 bruistabletten. Los de bruistabletten op in een glas water en drink op. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Aspirine 500 alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Kinderen onder de 12 jaar: Aspirine 500 is niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen) Microbloeding (70%). Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Maagaandoeningen. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Astma, kortademigheid, ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree. Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Stollingsdeficiëntie (gebrek aan bloedplaatjes), gebrek aan witte bloedcellen, tekort aan bloedcellen (aplastische anemie) , ijzertekort, verhoogd risico op bloedingen (bijv. gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloedingen in de urine en geslachtsorganen, bloedingen tijdens operaties, bloedingen in de hersenen). Overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag (syndroom van Steven Johnson, toxische epidermale necrolyse), netelroos, hooikoorts, spasmen van de luchtwegen, Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht) , daling van de bloeddruk. Maagzweren. Duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus (oorsuizen), gehoorverlies, gezichtsstoornissen, verwardheid. Hypoglykemie, verstoring van het zuur-base-evenwicht. Leverdisfunctie. Nierdisfunctie. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Verhoogde transaminasen (leverwaarden). Het syndroom van Reye (ziekte die de hersenen en de lever aantast bij kinderen). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet uw arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of als er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Veranderingen in de darmwand, vooral bij langdurig gebruik, evenals bloedarmoede en acuut nierfalen zijn gerapporteerd. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBruistabletten bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), uit de buurt van vocht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, Ref:r of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Aspirine 500?Werkzame ingrediëntenEén bruistablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur (werkzame stof ). HulpstoffenNatriumwaterstofcitraat, natriumwaterstofcarbonaat, citroenzuur, natriumcarbonaat. Keuringsnummer54909 (Ref:). Waar kunt u Aspirine 500 krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking van 6 x 2 bruistabletten. Elke 2 tabletten zijn verpakt in moderne hygiënische foliestrips en kunnen gemakkelijk in de tas worden meegenomen. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Ref:) in februari 2023. ..
30,64 USD
Kytta zalf 100 g
Kruidengeneeskunde Wat is Kytta-zalf en wanneer wordt het gebruikt? Kytta zalf bevat een extract dat volgens een speciaal proces is gemaakt van de verse wortels van Symphytum officinale (gewone smeerwortel). Kytta-zalf heeft een decongestivum, pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Kytta zalf is niet vettig en niet smerend en daardoor gemakkelijk afwasbaar. Kytta-zalf wordt uitwendig gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van degeneratieve reumatoïde ziekten (bijv. knieartritis), spier-, gewrichts- en zenuwpijn en stompe, bloedeloze verwondingen zoals kneuzingen, verrekkingen en verstuikingen. Het wordt ook gebruikt bij tendinitis en, als de arts het aanbeveelt, voor de nazorg van botbreuken en dislocaties. Wanneer moet Kytta worden gebruikt? mag de zalf niet worden gebruikt of moet deze alleen met voorzichtigheid worden gebruikt? Kytta zalf mag niet worden gebruikt bij bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen (zie samenstelling) of bij kinderen jonger dan 3 jaar leeftijd.Niet gebruiken als u gevoelig bent voor allergieën. Kytta zalf mag niet worden gebruikt op open wonden of slijmvliezen. De ogen, neus en mond moeten worden uitgesloten van de behandeling met Kytta zalf.Informeer uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere uitwendige geneesmiddelen gebruikt of gebruikt (waaronder geneesmiddelen die u zelf heeft gekocht)! Kan Kytta zalf worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? Gebaseerd op ervaring tot nu toe, er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding te vermijden, of uw arts, Ref:r of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Kytta zalf? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, Kytta zalf maximaal 5 keer per dag dun aanbrengen en zorgvuldig inmasseren. (Breng in ernstige gevallen een zalfverband aan.) Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag de behandelingsperiode niet langer zijn dan één week.Volg de doseringsinstructies in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of drogist. Welke bijwerkingen kan Kytta hebben? zalf heeft? Zelden allergische lokale huidreacties (jeuk aan de huid, rood worden van de huid, contactdermatitis, eczeem, verbranding van de huid). Zeer zelden kunnen systemische overgevoeligheidsreacties optreden, b.v. gegeneraliseerde huidreacties.In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en een arts worden geraadpleegd.Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet zijn vermeld, dient u uw arts of Ref:r hiervan op de hoogte te stellen. . Waar moet u ook op letten? Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die staat vermeld op de verpakking. container met “EXP”.Bewaar Kytta zalf buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Houdbaarheid na opening: 12 maanden.Uw arts, Ref:r of drogist kan u van verdere informatie voorzien. Wat zit er in Kytta zalf? 1 g zalf bevat: 350 mg vloeibaar smeerwortelextract van verse wortels, geneesmiddel-extractverhouding 1:2, extractiemiddel: ethanol 52% (m/m). Verder bevat dit preparaat hulpstoffen en smaakstoffen, vanilline, laurylsulfaat, de conserveermiddelen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxybenzoaat, fenoxyethanol. Registratienummer 20713 (Ref:). Waar kun je Kytta-zalf krijgen? Welke verpakkingen zijn er beschikbaar? In Ref:n en drogisterijen, zonder medisch recept.Verpakkingen van 50 g, 100 g en 150 g. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Woonplaats: 1213 Petit-Lancy Fabrikant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Oostenrijk. ..
83,55 USD
Kytta zalf 50 g
Kruidengeneeskunde Wat is Kytta-zalf en wanneer wordt het gebruikt? Kytta zalf bevat een extract dat volgens een speciaal proces is gemaakt van de verse wortels van Symphytum officinale (gewone smeerwortel). Kytta-zalf heeft een decongestivum, pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Kytta zalf is niet vettig en niet smerend en daardoor gemakkelijk afwasbaar. Kytta-zalf wordt uitwendig gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van degeneratieve reumatoïde ziekten (bijv. knieartritis), spier-, gewrichts- en zenuwpijn en stompe, bloedeloze verwondingen zoals kneuzingen, verrekkingen en verstuikingen. Het wordt ook gebruikt bij tendinitis en, als de arts het aanbeveelt, voor de nazorg van botbreuken en dislocaties. Wanneer moet Kytta worden gebruikt? mag de zalf niet worden gebruikt of moet deze alleen met voorzichtigheid worden gebruikt? Kytta zalf mag niet worden gebruikt bij bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen (zie samenstelling) of bij kinderen jonger dan 3 jaar leeftijd.Niet gebruiken als u gevoelig bent voor allergieën. Kytta zalf mag niet worden gebruikt op open wonden of slijmvliezen. De ogen, neus en mond moeten worden uitgesloten van de behandeling met Kytta zalf.Informeer uw arts, Ref:r of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere uitwendige geneesmiddelen gebruikt of gebruikt (waaronder geneesmiddelen die u zelf heeft gekocht)! Kan Kytta zalf worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? Gebaseerd op ervaring tot nu toe, er is geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke studies uitgevoerd. Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding te vermijden, of uw arts, Ref:r of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Kytta zalf? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, Kytta zalf maximaal 5 keer per dag dun aanbrengen en zorgvuldig inmasseren. (Breng in ernstige gevallen een zalfverband aan.) Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag de behandelingsperiode niet langer zijn dan één week.Volg de doseringsinstructies in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of drogist. Welke bijwerkingen kan Kytta hebben? zalf heeft? Zelden allergische lokale huidreacties (jeuk aan de huid, rood worden van de huid, contactdermatitis, eczeem, verbranding van de huid). Zeer zelden kunnen systemische overgevoeligheidsreacties optreden, b.v. gegeneraliseerde huidreacties.In dergelijke gevallen moet de behandeling worden stopgezet en een arts worden geraadpleegd.Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet zijn vermeld, dient u uw arts of Ref:r hiervan op de hoogte te stellen. . Waar moet u ook op letten? Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die staat vermeld op de verpakking. container met “EXP”.Bewaar Kytta zalf buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur (15–25 °C). Houdbaarheid na opening: 12 maanden.Uw arts, Ref:r of drogist kan u van verdere informatie voorzien. Wat zit er in Kytta zalf? 1 g zalf bevat: 350 mg vloeibaar smeerwortelextract van verse wortels, geneesmiddel-extractverhouding 1:2, extractiemiddel: ethanol 52% (m/m). Verder bevat dit preparaat hulpstoffen en smaakstoffen, vanilline, laurylsulfaat, de conserveermiddelen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxybenzoaat, fenoxyethanol. Registratienummer 20713 (Ref:). Waar kun je Kytta-zalf krijgen? Welke verpakkingen zijn er beschikbaar? In Ref:n en drogisterijen, zonder medisch recept.Verpakkingen van 50 g, 100 g en 150 g. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Woonplaats: 1213 Petit-Lancy Fabrikant P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Oostenrijk. ..
52,48 USD
Naturkraftwerke aloë vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its Care and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
34,29 USD
Reparil-gel 100 g
Reparil N Gel is een alcoholische drug met een decongestivum, ontstekingsremmend en pijnstillend effect. Het actieve ingrediënt aescin vermindert ophopingen van water in het weefsel en zorgt ervoor dat het weefsel ontlast. De salicylzuurverbinding heeft pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Reparil N Gel is geschikt voor de lokale behandeling van ontstekingen, pijn, blauwe plekken en zwellingen, bijvoorbeeld als gevolg van verstuikingen, kneuzingen en verrekkingen. Door Ref: goedgekeurde patiënteninformatieReparil® N GelMEDA Pharma GmbHWat is Reparil N Gel en wanneer wordt het gebruikt?Reparil N Gel is een op alcohol gebaseerd medicijn met een decongestivum, ontstekingsremmend en pijnstillend effect. Het actieve ingrediënt aescin vermindert ophopingen van water in het weefsel en zorgt ervoor dat het weefsel ontlast. De salicylzuurverbinding heeft pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Reparil N Gel is geschikt voor de lokale behandeling van ontstekingen, pijn, blauwe plekken en zwellingen, bijvoorbeeld als gevolg van verstuikingen, kneuzingen en verrekkingen. Wanneer mag Reparil N Gel niet worden gebruikt?Reparil N Gel mag niet worden gebruiktBij overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of hulpstoffen of bij overgevoeligheid voor andere pijnstillende en ontstekingsremmende stoffen, in het bijzonder acetylsalicylzuur/aspirine, open verwondingen, ontstekingen of infecties van de huid en eczeem of op slijmvliezen en op bestralingsbehandelde huidgebieden,bij zuigelingen en kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Wanneer wordt Reparil N Gel gebruikt Voorzichtigheid is geboden?Reparil N Gel mag niet worden aangebracht op open huiddelen. Vermijd contact met de ogen. Alvorens een verband aan te brengen, moet Reparil N Gel een paar minuten op de huid drogen. Het gebruik van een afsluitend verband wordt niet aanbevolen. Speciale zorg is vereist bij het gebruik van Reparil N Gelals u lijdt aan astma, hooikoorts, zwelling van het neusslijmvlies (zogenaamde neuspoliepen) of chronische obstructieve longziekten of chronische luchtweginfecties (vooral in combinatie met hooikoortsachtige symptomen) als u overgevoelig (allergisch) bent voor pijn en alle soorten reumamiddelen, loopt u meer risico op astma-aanvallen (analgetische intolerantie/analgetische astma), lokale zwelling van de huid en slijmvliezen (Quincke-oedeem) of netelroos dan andere patiënten;als u andere stoffen gebruikt overgevoelige (allergische) reacties, bijv. met huidreacties, jeuk of netelroos;bij acute aandoeningen die gepaard gaan met ernstige roodheid, zwelling of oververhitting van de gewrichten, bij aanhoudende of verergerende symptomen. Raadpleeg in dit geval een arts.Veneïtis veroorzaakt door een bloedstolsel (trombose) mag niet worden gemasseerd. Reparil N Gel mag niet gedurende een lange periode op grote oppervlakken worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Aangezien de salicylzuurverbinding in het geneesmiddel in aanzienlijke mate de huid binnendringt en tot ongewenste effecten kan leiden, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een nierfunctiestoornis en bij kinderen. Langdurige behandeling van grote oppervlakken moet bij dergelijke patiënten worden vermeden. Bovendien kan niet worden uitgesloten dat als de gel op grote oppervlakken wordt aangebracht en als tegelijkertijd bloedverdunnende medicijnen of medicijnen tegen een hoge bloedsuikerspiegel worden ingenomen, de werking ervan wordt versterkt. De ongewenste effecten van methotrexaat kunnen worden versterkt. Informeer uw arts, Ref:r of drogist als u in het verleden soortgelijke producten heeft gebruikt en deze tot allergische reacties hebben geleid en als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Reparil N Gel worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Reparil N Gel mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding tenzij uitdrukkelijk voorgeschreven door een arts. Dan mag het maar kort en niet over een groot gebied worden gebruikt en mag het tijdens het geven van borstvoeding niet in het borstgebied worden gebruikt. Hoe gebruikt u Reparil N Gel?VolwassenenTenzij anders voorgeschreven, een of meerdere keren per dag aanbrengen en verspreiden over de huid over het zieke gebied. Het is niet nodig om de gel in te masseren, maar kan indien gewenst wel. Handen wassen na gebruik. Vertel het uw arts als de symptomen verergeren of als de symptomen na 2 weken niet zijn verbeterd. Kinderen en adolescentenHet gebruik en de veiligheid van Reparil N Gel bij kinderen en adolescenten is nog niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Welke bijwerkingen kan Reparil N Gel hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Reparil N Gel: Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)allergische huidreacties (bijv. droge huid, rode huid, dermatitis, jeuk, netelroos, afschilfering van de huid ) ; Overgevoeligheidsreacties (bijv. niet-specifieke allergische reacties tot en met anafylactische reacties; reacties van de luchtwegen, zoals bronchospasme of kortademigheid; overgevoeligheidsreacties van de huid). Als dergelijke symptomen optreden, moet de behandeling worden gestaakt. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, Ref:r of Ref:r. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBuiten bereik van kinderen bewaren. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Container goed gesloten houden. Meer informatieUw arts, Ref:r of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Reparil N Gel?100 g gel bevat:Actieve ingrediëntenAescine 1,0 g Diethylamine Salicylaat 5,0 g Hulpstoffengezuiverd water, natriumedetaat, carbomeren, macrogol-6-glycerol-caprylocapraat, trometamol, 2-propanol, lavendelolie, bittere oranjebloesemolie. Keuringsnummer51830 (Ref:) Waar kunt u Reparil N Gel krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In Ref:n en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Verpakkingen van 40g en 100g gel. VergunninghouderMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Ref:) in juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
38,34 USD
Sidroga kamillebloemen 20 bag 1,5 g
Sidroga kamillebloemen 20 bag 1,5 g..
11,36 USD
Traumeel zalf tube 50 g
TRAUMEEL zalf Tb 50 g - Productbeschrijving TRAUMEEL zalf Tb 50 g Op zoek naar een effectieve zalf om pijn en ontstekingen te verlichten? TRAUMEEL zalf is er! Deze zalf is gemaakt met natuurlijke ingrediënten en is een betrouwbaar middel tegen allerlei soorten pijn, verwondingen en zwellingen. Het is een homeopathisch geneesmiddel dat veilig en zacht is voor de huid, maar toch zeer krachtig is in het bieden van snelle verlichting. TRUAMEEL zalf is een must-have in ieders medicijnpakket! Kenmerken: Bevat natuurlijke ingrediënten, geen synthetische verbindingen Gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan aandoeningen Veilig en geschikt voor volwassenen en kinderen Verlicht effectief pijn, ontsteking en zwelling Niet vettig en gemakkelijk opneembaar Voordelen: Snelle en effectieve verlichting van pijn en ontstekingen Bevordert natuurlijke genezing zonder schadelijke bijwerkingen Verzacht pijnlijke spieren en gewrichten, vermindert zwelling en stijfheid Kan worden gebruikt bij sportblessures, verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen en vele andere aandoeningen Geeft een verkoelend gevoel en een algeheel gevoel van ontspanning Gebruiksaanwijzing: Breng een kleine hoeveelheid TRAUMEEL-zalf aan op het aangetaste gebied en masseer zachtjes totdat het is opgenomen. Herhaal 3 tot 4 keer per dag of zoals voorgeschreven door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Alleen voor uitwendig gebruik, vermijd contact met de ogen en open wonden. Voorzorgsmaatregelen: Buiten bereik van kinderen houden Op een koele en droge plaats bewaren Niet gebruiken als u allergisch bent voor een van de ingrediënten Raadpleeg een zorgverlener als de symptomen aanhouden of verergeren Ingrediënten: TRAUMEEL zalf bevat een unieke mix van natuurlijke verbindingen die bekend staan om hun ontstekingsremmende, pijnstillende en helende eigenschappen. De actieve ingrediënten zijn: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis en vele anderen. Raadpleeg de bijsluiter voor een volledige lijst. Pakket: TRAUMEEL zalf is verkrijgbaar in tubes van 50g en wordt geleverd in een handige en hygiënische verpakking. ..
43,31 USD