Hooikoorts
Claritine stuifmeeltabletten 10 mg 10 st
Claritine-stuifmeel is een preparaat dat wordt gebruikt om allergische aandoeningen te behandelen. Het heeft een langdurige, blokkerende werking op histamine, dat vrijkomt in het lichaam bij allergische reacties. De lange werkingsduur betekent dat het eenmaal per dag kan worden ingenomen. In de gebruikelijke dosering heeft Claritine-stuifmeel meestal geen nadelige invloed op de prestaties of concentratie en maakt het u bovendien meestal niet slaperig. Claritine-stuifmeel wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de preventieve en symptomatische behandeling van hooikoorts en voor de behandeling van allergische conjunctivitis veroorzaakt door pollenallergie. De tablet mag niet worden gedeeld bij de decoratieve groef. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGWat is Claritine-Pollen en wanneer wordt het gebruikt?..
17,39 USD
Lora-mepha allergietabletten 10 mg 14 st
Lora-Mepha Allergy is een preparaat voor de behandeling van allergische aandoeningen. Het heeft een langdurige, blokkerende werking op histamine, dat vrijkomt in het lichaam bij allergische reacties. De lange werkingsduur betekent dat het eenmaal per dag kan worden ingenomen. In de gebruikelijke dosering heeft Lora-Mepha Allergy meestal geen nadelige invloed op het vermogen om te presteren of zich te concentreren en maakt u er meestal ook niet slaperig van. Lora-Mepha Allergy wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de preventieve en symptomatische behandeling van hooikoorts, chronische allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische netelroos (urticaria). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLora-Mepha-allergietabletten Mepha Pharma AG Wat is Lora-Mepha-allergie en wanneer wordt het gebruikt? Lora-Mepha Allergie is een preparaat dat wordt gebruikt om allergische aandoeningen te behandelen. Het heeft een langdurige, blokkerende werking op histamine, dat vrijkomt in het lichaam bij allergische reacties. De lange werkingsduur betekent dat het eenmaal per dag kan worden ingenomen. In de gebruikelijke dosering heeft Lora-Mepha Allergy meestal geen nadelige invloed op het vermogen om te presteren of zich te concentreren en maakt u er meestal ook niet slaperig van. Lora-Mepha Allergy wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de preventieve en symptomatische behandeling van hooikoorts, chronische allergische rhinitis, allergische conjunctivitis en chronische netelroos (urticaria). Wanneer mag Lora-Mepha Allergy niet worden ingenomen?In geval van bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof van Lora-Mepha Allergy of een van de ingrediënten. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Lora-Mepha Allergy?Het nemen van hogere doses kan leiden tot sedatie (vermoeidheid, slaperigheid). Bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van machines mag de aanbevolen dosering niet worden overschreden. Het deprimerende effect van alcohol of diazepam wordt niet versterkt door Lora-Mepha-allergie. Als u lijdt aan een leverfunctiestoornis, zal de arts gewoonlijk de dosis verlagen, d.w.z. U gebruikt Lora-Mepha Allergy slechts om de dag. Gebruik Lora-Mepha Allergy alleen na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Lora-Mepha Allergy worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, wordt het gebruik van Lora-Mepha Allergy afgeraden. Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies voordat u medicijnen gebruikt als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Hoe gebruikt u Lora-Mepha Allergy?Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenenEenmalig dag 1 Tablet Lora-Mepha Allergie. Juiste manier van innemenJe kunt het op elk moment van de dag innemen. Om de snelst mogelijke werking te bereiken, moet u Lora-Mepha Allergy op een lege maag innemen. Als u Lora-Mepha Allergy liever bij een maaltijd inneemt, kan de werking worden vertraagd. Lora-Mepha-allergietabletten worden in hun geheel ingenomen met wat vloeistof. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Lora-Mepha Allergy hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Lora-Mepha Allergy: Zeer vaak:Hoofdpijn. Vaak:Duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, misselijkheid, hoesten, neusbloedingen, loopneus, infectie van de bovenste luchtwegen, diarree, droge mond, indigestie, toegenomen eetlust, keelpijn, vermoeidheid. Soms:agitatie, angst, verwardheid, depressie, migraine, nervositeit, zweten, dorst, braken, tintelingen, conjunctivitis, oogpijn, oorpijn, tinnitus pijn op de borst, hoge bloeddruk, hartkloppingen, bronchitis, astma, droge/verstopte neus, kortademigheid, ontsteking van de neusbijholten, niezen, stoornissen in de stemproductie, verandering in smaak, winderigheid (flatulentie), ontsteking van de maag, constipatie, kiespijn, jeuk, huiduitslag, het warm hebben, netelroos, gewrichtspijn, algemene zwakte, rugpijn, meer of minder vaak plassen, pijnlijke menstruatie, koorts, onwel voelen. Zelden:Allergische reacties, verergering van allergie, geheugenverlies, verlies van eetlust, concentratieproblemen, rusteloosheid, tactiele gevoeligheid, tremor, wazig zien, verandering in traanstroom , bloed ophoesten, lagere bloeddruk, zwelling, kortstondige bewusteloosheid, hartkloppingen, laryngitis, pijnlijke mond, bloeding in de huid, droog haar, droge huid, gevoeligheid voor licht, krampen in de benen, zwelling van de ledematen, zwelling van het gezicht en rond de ogen, zwelling van de lippen, tong en strottenhoofd, impotentie, verlies van libido, toegenomen menstruatiebloedingen, blozen. Zeer zelden:Gewichtsverlies, hallucinaties, epileptische aanvallen, spasmen van de oogleden, veranderingen in speekselafscheiding, abnormale leverfunctie (hepatitis), levernecrose, geelzucht, haaruitval blozen, spierpijn, verkleuring van de urine, vaginale ontsteking, borstvergroting bij mannen (gynaecomastie), koude rillingen. Als u donkere urine, lichtgekleurde ontlasting en mogelijk gele verkleuring van de huid waarneemt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Lora-Mepha Allergy en een arts raadplegen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt met name ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren in de originele verpakking en niet boven de 30°C. Buiten het bereik van KINDEREN houden. Verdere informatieAls een allergietest wordt uitgevoerd, moet de Lora-Mepha-allergietherapie 48 uur voordat de test wordt uitgevoerd worden onderbroken, aangezien de toediening van antihistaminica positieve reacties voorkomen of verminderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Lora-Mepha Allergy?1 tablet bevat:Actieve ingrediënten em>Loratadine 10 mg. HulpstoffenLactose monohydraat, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, magnesiumstearaat. Keuringsnummer57747 (Swissmedic). Waar kun je Lora-Mepha Allergy krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept:Verpakkingen van 14 tabletten. VergunninghouderMepha Pharma AG, Bazel. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2021. Intern versienummer: 7.1 ..
18,18 USD
Luffa compositum heel neusspray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel NeussprayDoor Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLuffa comp .- Heel, neussprayebi-pharm agHomeopathische geneeskunde Wanneer wordt Luffa comp.-Heel neusspray gebruikt?Volgens het homeopathische medicijn plaatje kan Luffa comp.-Heel neusspray gebruikt worden bij hooikoorts. Waar moet u op letten?Als uw arts u andere geneesmiddelen heeft voorgeschreven, vraag dan aan uw arts of apotheker of Luffa comp.-Heel neusspray gelijktijdig kan worden gebruikt. Wanneer mag Luffa comp.-Heel neusspray niet of alleen met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt?Luffa comp.-Heel neusspray mag niet worden gebruikt als u een bekende allergie voor benzalkoniumchloride. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht) of uitwendig gebruikt. Mag Luffa comp.-Heel neusspray worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Gebaseerd op eerdere ervaringen is er geen bekend risico op het kind wanneer gebruikt zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Vermijd uit voorzorg het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding of vraag uw arts, apotheker of drogist om advies.Hoe gebruikt u Luffa comp .-Heel Neusspray? Tenzij anders voorgeschreven door de arts, 3 tot 5 keer per dag 1-2 verstuivingen in elk neusgat verstuiven; bij kinderen van 2-6 jaar 3-4 maal daags 1 verstuiving. Volg de dosering in de bijsluiter of voorgeschreven door uw arts. Als de gewenste verbetering niet optreedt tijdens de behandeling van een klein kind/kind, dient met hem of haar een arts te worden geraadpleegd. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.Bijwerkingen Luffa comp.-Heel neusspray? Bij gebruik van Luffa comp.-Heel neusspray kan in zeldzame gevallen irritatie van het neusslijmvlies met brandend gevoel, verhoogde neusafscheiding (en neusbloedingen) optreden. In deze gevallen moet het medicijn worden stopgezet. In zeer zeldzame gevallen kan bronchospasme optreden als gevolg van benzalkoniumchloride bij gepredisponeerde astmapatiënten. Bij gebruik van homeopathische geneesmiddelen kunnen de klachten tijdelijk verergeren (aanvankelijke verergering). Als de verslechtering aanhoudt, stop dan met het gebruik van de Luffa comp.-Heel neusspray en raadpleeg uw arts, apotheker of drogist.Waar moet u nog meer op letten? Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "te gebruiken tot" op de verpakking staat. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven.Wat zit er in Luffa comp.-Heel Neusspray?1 ml oplossing bevat: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Zwavel D12 50 mg, Zwavel D30 50 mg, Zwavel Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dit preparaat bevat ook hulpstoffen en benzalkoniumchloride als conserveringsmiddel.Autorisatienummer52492 (Swissmedic) Waar kun je Luffa comp.-Heel neusspray krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. 20 ml doseerspray.Vergunninghouderebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in juni 2013...
28,94 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® hooikoorts anti-allergische neusspray VERFORA SA Wat is Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray en wanneer wordt het gebruikt? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray is een medisch hulpmiddel dat 2% ectoïne bevat, een natuurlijk cytoprotectief molecuul dat helpt ontstekingen te verminderen en het membraan te stabiliseren.Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray kan worden gebruikt om symptomen van allergische rhinitis te behandelen en te voorkomen . Typische symptomen zoals een loopneus, jeukende of verstopte neus en niezen kunnen effectief worden verminderd. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray is een licht hypertone oplossing die beschermt tegen de schadelijke effecten van allergenen. Het ondersteunt de regeneratie van het gevoelige neusslijmvlies. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray bevat geen bewaarmiddelen en is ook geschikt voor kinderen. Waar moet rekening mee worden gehouden? Er zijn geen interacties bekend tussen Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray en andere neussprays. Wanneer mag Triofan anti-allergische neusspray tegen hooikoorts niet worden gebruikt? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt na een neusoperatie of neusverwonding. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor ectoïne of voor één van de andere bestanddelen van de neusspray. Wanneer moet Triofan anti-allergische neusspray tegen hooikoorts worden gebruikt? Neusspray voorzichtigheid geboden? Bij het optreden van allergische reacties moet het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray onmiddellijk worden gestopt. Om een perfecte hygiëne te garanderen, mag een neussprayfles slechts door één persoon tegelijk worden gebruikt. Niet langer dan 6 weken gebruiken na openen. Kan Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? Er zijn momenteel geen gegevens over het gebruik van Triofan anti-allergische neusspray tegen hooikoorts tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u: Zwanger bent of borstvoeding geeft. Weet niet zeker of u zwanger bent. Hoe gebruik je Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray? Gebruik Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray altijd volgens deze gebruiksaanwijzing. Als u het niet zeker weet, vraag dan vóór gebruik uw arts, apotheker of drogist om advies. Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, dient u meerdere malen per dag 1-2 verstuivingen in elk neusgat toe te dienen. Kinderen van 10 jaar of jonger moeten bij het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray worden geholpen door een volwassene. Voordat u Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray voor de eerste keer gebruikt, verwijdert u de beschermkap en drukt u twee tot drie keer op het pompapparaat om de neusspray te verwijderen. lucht uit de pomp. Knip de punt niet af. Als de sprayfunctie verstoord is (wat kan gebeuren als de fles niet rechtop staat), drukt u het pompapparaat meerdere keren rechtop. Snuit uw neus zachtjes om de neusgaten vrij te maken. Verwijder de beschermkap van de spuitfles. Houd de fles vast met uw wijs- en middelvinger aan weerszijden van de vingersteun en uw duim op de bodem van de fles. Buig uw hoofd iets naar voren en sluit één neusgat af door er zachtjes met uw vingers opzij op te drukken. Adem langzaam in door het andere neusgat. Steek de punt van het sprayapparaat in het neusgat en activeer het sprayapparaat snel en krachtig. Blijf inademen door het neusgat. Steek de punt van het verstuiverapparaat in het andere neusgat. Herhaal dezelfde stappen als hierboven beschreven. Veeg de punt van de spuitfles af met een schone, pluisvrije doek. Plaats de beschermkap terug op de fles. Welke bijwerkingen kan Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray hebben? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray wordt goed verdragen. Tot op heden zijn er geen terugkerende of permanente bijwerkingen gemeld. Als u bijwerkingen constateert die verband houden met het gebruik van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray, neem dan contact op met uw arts, apotheker, drogist of de distributeur. Als de symptomen niet verdwijnen of verergeren, dient u uw arts, apotheker of drogist te raadplegen. Waar moet je nog meer rekening mee houden? De vervaldatum van Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray staat vermeld op de verpakking en op de spuitfles. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray mag niet worden gebruikt na de vervaldatum. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray moet worden bewaard bij 2-25°C. Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Wat zit er in Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray? 2% ectoïne, zeezout en water. Eén spray bevat 0,14 ml van de oplossing. Waar kun je Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray krijgen? Welke pakketten zijn beschikbaar? Triofan hooikoorts anti-allergische neusspray is verkrijgbaar in apotheken en drogisterijen in flesjes van 20 ml. Distributiebedrijf VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Fabrikant bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Duitsland. Status van informatie Maart 2018. Gepubliceerd op 8 november 2018 ..
34,25 USD
Triofan hooikoorts gd opht monodosis 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
34,25 USD
Zyrtec filmtablet 10 mg 10 st
Zyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieZyrtec®UCB-Pharma SAWat is Zyrtec en wanneer wordt het gebruikt?Zyrtec is effectief bij de basisbehandeling van allergische aandoeningen. Het blokkeert de werking van histamine, dat bij allergische reacties in het lichaam vrijkomt. Zyrtec wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar voor de behandeling van allergische aandoeningen zoals hooikoorts, allergische rhinitis en allergische conjunctivitis en chronische netelroos (vaak gepaard gaande met jeuk). Ook kinderen van 2 tot 6 jaar die last hebben van hooikoorts kunnen behandeld worden met Zyrtec. De behandelingsduur voor kinderen met allergische rhinitis mag niet langer zijn dan 4 weken. Zyrtec is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten of druppels. Wanneer mag u Zyrtec niet gebruiken?Patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof, voor andere verwante stoffen of voor enig ander bestanddeel van Zyrtec mogen het preparaat niet gebruiken. Vrouwen die borstvoeding geven mogen Zyrtec niet gebruiken. Zwangere vrouwen mogen Zyrtec alleen gebruiken op voorschrift van een arts. Omdat filmomhulde tabletten lactose bevatten, mogen patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptiesyndroom de filmomhulde tabletten niet gebruiken. Patiënten met nierziekte in het eindstadium (met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 15 ml/min) mogen Zyrtec niet gebruiken. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Zyrtec?Kinderen jonger dan 2 jaar mogen niet met Zyrtec worden behandeld. Het gelijktijdig innemen van Zyrtec met theofylline (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om kortademigheid te behandelen) mag alleen worden gedaan na overleg met uw arts. Zyrtec en preparaten die glipizide bevatten (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om diabetes te behandelen) mogen niet samen worden ingenomen. Het wordt aanbevolen om de Glipizide-medicatie 's morgens en Zyrtec' s avonds in te nemen. Zyrtec moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met epilepsie, omdat het mogelijk aanvallen kan veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Zyrtec met kalmerende middelen of pijnstillers. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van machines, aangezien het gebruik van Zyrtec u slaperig kan maken. Het is raadzaam om alcohol te vermijden tijdens de behandeling met Zyrtec. Als u een allergietest moet ondergaan, vraag dan uw arts om enkele dagen voor de test te stoppen met het gebruik van Zyrtec, aangezien dit geneesmiddel het resultaat van een allergietest kan beïnvloeden. Bij patiënten met een neiging tot urineretentie (bijv. ruggenmergletsel, vergrote prostaat) kan Zyrtec het risico op urineretentie verhogen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kan Zyrtec worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Bij dierproeven zijn geen ongewenste effecten gevonden. Net als andere geneesmiddelen mag Zyrtec echter niet tijdens de zwangerschap worden ingenomen. Als u per ongeluk Zyrtec inneemt tijdens de zwangerschap, wordt niet verwacht dat het schadelijk is voor het ongeboren kind, maar de behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Zyrtec mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, omdat het werkzame bestanddeel overgaat in de moedermelk. Hoe gebruikt u Zyrtec?Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: De gebruikelijke dosering is één Zyrtec filmomhulde tablet of 20 druppels Zyrtec eenmaal per dag. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan de dosering worden verdeeld over twee innames (een halve filmomhulde tablet of 10 druppels 's ochtends en 's avonds). Als er lichte bijwerkingen (vermoeidheid, hoofdpijn, maagdarmstoornissen) optreden die niet vanzelf overgaan, is het ook voor volwassenen raadzaam om 's ochtends en 's avonds een halve filmomhulde tablet of 10 druppels in te nemen. Voor kinderen van 2 tot 6 jaar: De aanbevolen dosering is 5 druppels in de ochtend en 5 druppels in de avond. Patiënten met matig tot ernstig nierfalenPatiënten met een verminderde nierfunctie (nierfalen) kunnen een lagere dosis krijgen, die afhangt van de ernst van de nierziekte en de behandelend arts of bepaald door de behandelend arts. De Zyrtec filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met een glas vloeistof. Zyrtec druppels kunnen onverdund worden ingenomen of verdund in een glas water. Zyrtec kan met of zonder voedsel worden ingenomen. De duur van de behandeling is afhankelijk van het type, de duur en het beloop van de klachten en wordt bepaald door de arts. Als u een dosis Zyrtec vergeet in te nemen, gaat u gewoon door met de behandeling. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. In het geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Zyrtec hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Zyrtec: Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Lichte vermoeidheid, lichte hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, droge mond en misselijkheid zijn gemeld. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Maagdarmstoornissen (bijv. diarree, buikpijn), onwel voelen, jeuk, huiduitslag, agitatie, abnormaal gevoel op de huid, loopneus, keelpijn, zich zwak voelen. Zelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 behandelde personen)Overgevoeligheidsreacties, epileptische aanvallen, falen van de bloedsomloop, leverschade, urticaria (netelroos), tachycardie, oedeem (zwelling ), gewichtstoename, verwardheid, hallucinaties, slapeloosheid, agressie, extreme vermoeidheid, depressie. Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Bewegingsstoornissen, tremor, zenuwtrekkingen (tic), lichtgevoeligheidsreacties, allergische shock, mictiestoornissen (abnormale plassen), gezichtsstoornissen en oncontroleerbaar rollen met de ogen, trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes), dysgeusie (verandering in smaak), syncope (flauwvallen). Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Geheugenverlies (amnesie), geheugenstoornissen, concentratieproblemen, duizeligheid (gevoel van draaien of bewegen) , urineretentie, verhoogde eetlust, zelfmoordgedachten, nachtmerries, gewrichtspijn, spierpijn, acute huiduitslag over het hele lichaam met puistjes en leverontsteking, vasculitis, gehoorverlies. Jeuk en/of netelroos zijn gemeld na stopzetting van cetirizine. Als u een van deze bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van Zyrtec en vertel het uw arts. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. Te gebruiken tot tijd na openenDruppels: Te gebruiken tot tijd na openen van de fles: 3 maanden. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Bewaar de container in de originele verpakking ter bescherming tegen licht. Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Zyrtec?Actieve ingrediënten1 filmomhulde tablet bevat 10 mg Cetirizine Dihydrochloride 1 ml druppeloplossing (overeenkomend met 20 druppels) bevat 10 mg cetirizinedihydrochlorideHulpstoffen1 filmomhulde tablet bevat hulpstoffen en lactose1 ml druppeloplossing bevat conserveermiddelen methyl- en propylparabeen (E 218, E 216), sacharine (zoetstof). Keuringsnummer48143, 52700 (Swissmedic). Waar kun je Zyrtec krijgen? Welke verpakkingen zijn er?Zyrtec filmomhulde tablettenIn apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking met 10 filmomhulde tabletten (D). In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Verpakking met 30 filmomhulde tabletten (B). Verpakking met 50 filmomhulde tabletten (B). Zyrtec druppelsIn apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Fles van 10 ml (D). In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Fles van 20 ml (B). VergunninghouderUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2021. ..
20,83 USD