Bruistabletten
Alka seltzer bruistabletten 10 x 2 st
Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAlka-Seltzer®, bruistabletten Bayer (Schweiz) AG Wat is ALKA-SELTZER en wanneer wordt het gebruikt? Alka-Seltzer bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Alka-Seltzer is geschikt voor kortdurende behandelingen, i. voor de maximale 3-daagse behandeling van milde tot matig ernstige, acute pijn (hoofdpijn, kiespijn, gewrichts- en ligamentpijn, rugpijn) en voor de symptomatische behandeling van koorts en/of pijn geassocieerd met verkoudheid. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel (zie «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Alka-Seltzer?»). Waarop moet worden gelet?Alka-Seltzer mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met kans op nierfalen. Wanneer mag ALKA-SELTZER niet worden gebruikt?U mag Alka-Seltzer niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergieachtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere geneesmiddelen tegen pijn of reuma die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. bij actieve maag- en/of darmzweren of maag-/darmbloedingen,bij chronische darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie aan het hart (of gebruik van een hart-longmachine).Als u tegelijkertijd methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week. Bij kinderen jonger dan 12 jaar.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van ALKA-SELTZER?Tijdens de behandeling met Alka -Seltzer, zweren in de slijmvliezen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloedingen of in individuele gevallen perforaties (gastro-intestinale doorbraken). Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Alka-Seltzer alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties:Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige Als u eerder een maag- of darmzweer heeft gehad.Als u een hart- of nieraandoening heeft, als u geneesmiddelen gebruikt tegen hoge bloeddruk (bijv. diuretica, ACE-remmers). remmers) of bij verhoogd vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten; het gebruik van Alka-Seltzer kan de manier waarop uw nieren werken beïnvloeden, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Als u wordt behandeld met antistollingsmiddelen (bloedverdunners, antistollingsmiddelen) of lijdt aan een bloedstollingsstoornis;Als u lijdt aan astma;Als u antireumatische geneesmiddelen of andere pijnstillers gebruikt .Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en voor behandeling met anticoagulantia ("bloedverdunners", anticoagulantia) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen worden ingenomen volgens de strikte instructies van de arts. Patiënten die op medisch advies zoutarm moeten eten (bijv. nierziekte, ernstig hartfalen) mogen Alka-Seltzer bruistabletten vanwege hun hoge natriumgehalte alleen in uitzonderlijke gevallen gebruiken. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Gelijktijdig en langdurig gebruik van Alka-Seltzer kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressies versterken. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Alka-Seltzer niet worden gebruikt?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Alka-Seltzer kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als Alka-Seltzer en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijkertijd worden ingenomen, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, slijmvliesbeschadigingen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Alka-Seltzer en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie rubriek «Welke bijwerkingen kan Alka-Seltzer hebben?» ). Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div>Kan ALKA-SELTZER worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Alka-Seltzer, es niet gebruiken tenzij het duidelijk noodzakelijk is en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Alka-Seltzer alleen gebruiken na overleg met uw arts. Alka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAlka-Seltzer mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u ALKA-SELTZER?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: 1-2 bruistabletten Een dagelijkse dosis van 8 tabletten mag voor volwassenen niet worden overschreden. Alka-Seltzer moet altijd in water worden opgelost. De inname kan ongeveer elke 4 uur worden herhaald tot 4 doses binnen 24 uur. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Alka-Seltzer alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Alka-Seltzer mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan ALKA-SELTZER hebben?Maagproblemen kunnen als bijwerking optreden. In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag, astma, kortademigheid en gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen of bloedend tandvlees. Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen mogelijk levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Veranderingen in de darmwand zijn gemeld.Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Zelden treden duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien en verwardheid op. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen.Wat moet u nog meer doen? Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25°C) en beschermen tegen vocht. Het geneesmiddel dient buiten het bereik van kinderen te worden bewaard! Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in ALKA-SELTZER?Werkzame ingrediënten1 bruistablet bevat 324 mg acetylsalicylzuur p>HulpstoffenSmaakstoffen, natriumsaccharaat, conserveermiddel: natriumbenzoaat (E 211) en andere hulpstoffen. Keuringsnummer08671 (Swissmedic) Waar kun je ALKA-SELTZER krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 20 bruistabletten. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2023. ..
37,16 USD
Calcium d3 mepha effervescent tabletse 1200/800 2 x 20 st
Kenmerken van Calcium D3 Mepha Brausetabl 1200/800 2 x 20 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A12AXBewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusVerpakkingshoeveelheid: 40 stuksGewicht: 503g Lengte: 50 mm Breedte: 100 mm Hoogte: 50 mm Koop Calcium D3 Mepha Brausetabl 1200/800 2 x 20 stuks online in Zwitserland..
50,87 USD
Calcium d3 mepha effervescent tabletse 1200/800 20 st
Kenmerken van Calcium D3 Mepha Brausetabl 1200/800 20 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A12AXBewaartemperatuur min/max 15/25 graden Celsius Verpakkingshoeveelheid: 20 stuksGewicht: 251g Lengte: 84 mm Breedte: 132 mm Hoogte: 42 mm Koop Calcium D3 Mepha Brausetabl 1200/800 20 stuks online vanuit Zwitserland..
29,71 USD
Dafalgan effervescent tabletse 500 mg 16 st
Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die pijnstillend en koortsverlagend werkt. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieDAFALGAN® bruistablettenUPSA Switzerland AGWat zijn Dafalgan bruistabletten en wanneer worden ze gebruikt? Dafalgan bruistabletten bevatten de werkzame stof paracetamol, die een pijnstillende en koortswerende werking heeft. Dafalgan 500 mg en 1 g bruistabletten worden gebruikt voor de kortdurende behandeling van hoofdpijn, kiespijn, pijn in het gebied van gewrichten en banden, rugpijn, pijn tijdens de menstruatie, pijn na blessures (bijv. sportblessures) , pijn door verkoudheid en koorts. Dafalgan 1 g bruistabletten worden ook voorgeschreven om artrosepijn te behandelen. Dafalgan 1g bruistabletten zijn alleen op doktersvoorschrift verkrijgbaar. Wanneer mogen Dafalgan bruistabletten niet worden ingenomen?Dafalgan bruistabletten mogen niet worden ingenomen in de volgende gevallen: In geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof paracetamol of een ander bestanddeel (zie «Wat bevatten Dafalgan bruistabletten?»). Een dergelijke overgevoeligheid manifesteert zich bijvoorbeeld door astma, kortademigheid, problemen met de bloedsomloop, lage bloeddruk, zwelling van de huid en slijmvliezen of huiduitslag (urticaria);In het geval van ernstige leveraandoeningen;In het geval van ernstige leveraandoeningen; li>Bij een erfelijke leveraandoening (zgn. ziekte van Meulengracht).Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten? Bij ziekten van de nieren of de lever en als u een zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" heeft (zeldzame erfelijke ziekte van de rode bloedcellen), dient u uw arts te raadplegen voordat u het inneemt. Vertel het uw arts ook als u ook bloedverdunnende geneesmiddelen gebruikt of bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van tuberculose (rifampicine, isoniazide), epilepsie (fenytoïne, carbamazepine), jicht (probenecide), hoog vetgehalte in het bloed (colestyramine) of HIV - infecties (zidovudine). Voorzichtigheid is ook geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de werkzame stoffen chlooramfenicol, salicylamide of fenobarbital bevatten. Uw arts moet ook worden geïnformeerd als u tegelijkertijd een antibioticum met de werkzame stof flucloxacilline gebruikt, omdat er een verhoogd risico is op verzuring van het bloed (metabole acidose met verhoogde anion gap). Nauwlettend medisch toezicht wordt aanbevolen om het begin van metabole acidose op te sporen. Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling met Dafalgan. Het risico op leverbeschadiging neemt toe, vooral als u niet tegelijkertijd eet. Geneesmiddelen die de werkzame stof paracetamol bevatten, mogen niet worden gegeven aan kinderen die per ongeluk alcohol hebben gedronken. Dafalgan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij eetstoornissen zoals anorexia, boulimia en ernstige vermagering, evenals bij chronische ondervoeding. Diafalgan moet met voorzichtigheid worden ingenomen als u uitgedroogd bent of een verlaagd bloedpeil heeft. Als u een ernstige infectie heeft (bijv. bloedvergiftiging), is ook voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan. Dit geneesmiddel bevat sorbitol. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 300 mg sorbitol. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 252 mg sorbitol. Sorbitol is een bron van fructose. Neem contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit geneesmiddel inneemt of krijgt als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) heeft - een zeldzame aangeboren aandoening. waarin een persoon fructose niet kan afbreken - is geïdentificeerd. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 39 mg aspartaam. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Dit geneesmiddel bevat benzoaat. Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 51 mg benzoaat. Eén Dafalgan bruistablet van 1 g bevat 101 mg benzoaat. Benzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) bij pasgeboren baby's (tot 4 weken oud) verergeren. Dit geneesmiddel bevat natrium (hoofdbestanddeel van keuken-/tafelzout). Eén Dafalgan 500 mg bruistablet bevat 412,3 mg natrium. Dit komt overeen met 21% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Eén Dafalgan 1 g bruistablet bevat 565,5 mg natrium. Dit komt overeen met 28% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Praat met uw arts of apotheker, vooral als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Personen die overgevoelig zijn voor pijnstillers of antireumatische middelen kunnen ook overgevoelig zijn voor paracetamol (zie «Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?»). Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig, frequent gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan het ontstaan van hoofdpijn of het verergeren van bestaande hoofdpijn. Neem in dergelijke gevallen contact op met uw arts. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral wanneer meerdere pijnstillers worden gecombineerd, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Om het risico op overdosering te voorkomen, moet ervoor worden gezorgd dat andere toegediende medicijnen geen paracetamol bevatten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kunnen Dafalgan bruistabletten worden ingenomen tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of een arts te raadplegen, apotheker of drogist of vraag advies aan de arts, apotheker of drogist. Indien nodig kunnen Dafalgan bruistabletten gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Gebaseerd op eerdere ervaringen, momenteel bij kortdurend gebruik van de werkzame stof paracetamol in de aangegeven dosering wordt het risico voor het kind laag geacht. U dient de laagst mogelijke dosis te gebruiken die uw pijn en/of koorts verlicht en u dient het geneesmiddel zo kort mogelijk te gebruiken. Neem contact op met uw arts, apotheker of drogist als de pijn en/of koorts niet verbetert of als u het geneesmiddel vaker moet innemen. Hoewel het gebruik van paracetamol verenigbaar wordt geacht met borstvoeding, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dafalgan bruistabletten tijdens het geven van borstvoeding, aangezien paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoe gebruikt u Dafalgan bruistabletten?De pijnstillende werking van Dafalgan bruistabletten treedt twee keer zo snel op als bij paracetamol tabletten. De bruistabletten kun je het beste oplossen in een groot glas water om een heldere oplossing te krijgen. De tabletten niet kauwen of doorslikken. Dien enkele doses van de bruistabletten niet vaker toe dan aangegeven. De aangegeven maximale dagelijkse dosis mag niet worden overschreden. Dafalgan bruistabletten 1 g mogen niet worden ingenomen door volwassenen en kinderen onder de 50 kg, aangezien dit kan leiden tot overdosering (meer dan de aanbevolen dosis) en dus tot leverbeschadiging. Gebruik Dafalgan bruistabletten 500 mg niet bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bruistabletten met een breukstreep (deelbaar) van 500 mg:Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (meer dan 40 kg): 1-2 bruistabletten van 500 mg in een enkele dosis, wacht 4-8 uur alvorens de volgende dosis in te nemen. De maximale dosering per dag is 8 bruistabletten van 500 mg (= 4 g paracetamol). Kinderen 30-40 kg (9-12 jaar):1 bruistablet van 500 mg als een enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis neemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 500 mg (= 2 g paracetamol). Kinderen 22-30 kg (6-9 jaar):½-1 bruistablet van 500 mg als enkele dosis, wacht 6-8 uur voordat u de volgende dosis. De maximale dosering per dag is 3 bruistabletten van 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Bruistabletten met een decoratieve groef van 1 g:Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar (meer dan 50 kg): 1 bruistablet van 1 g in één keer, wacht 4-8 uur voordat u de volgende dosis inneemt. De maximale dosering per dag is 4 bruistabletten van 1 g (= 4 g paracetamol). De bruistabletten van 1 g mogen niet langs de siergroef worden verdeeld. Gebruik Dafalgan niet langer dan 5 dagen of 3 dagen als u koorts heeft, tenzij voorgeschreven door een arts. Voor kinderen tot 12 jaar is de maximale ononderbroken gebruiksduur zonder doktersconsult 3 dagen. Pijnstillers mogen niet regelmatig gedurende een lange periode worden ingenomen (volwassenen niet langer dan 5 dagen, kinderen niet langer dan 3 dagen) zonder medisch toezicht. Langdurige pijn vereist een medische evaluatie. Hoge koorts of verslechterende toestand bij kinderen vereist vroegtijdig medisch advies. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Dafalgan bruistabletten hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij inname van Dafalgan bruistabletten: In zeldzame gevallen kunnen roodheid van de huid of allergische reacties met plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of plotselinge malaise met een daling van de bloeddruk optreden. Bovendien kan kortademigheid of astma optreden, vooral als deze bijwerkingen ook eerder zijn waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie of blauwe plekken/bloedingen optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de arts worden geraadpleegd. Zelden zijn veranderingen in het bloedbeeld waargenomen, zoals een verminderd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) of een ernstige vermindering van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (agranulocytose; neutropenie, leukopenie). Een bepaalde beenmergziekte (pancytopenie) en een bepaalde vorm van bloedarmoede (hemolytische anemie) zijn ook zelden waargenomen. Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie momenteel niet bekend is, zijn diarree, buikpijn, braken, verhoogde leverenzymen, galstase, geelzucht, bloedvlekken op de huid en blozen. Netelroos, huiduitslag en huiduitslag zijn af en toe ook waargenomen. Ernstige huidaandoeningen (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem, toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson) met blaarvorming, schilfering en griepachtige symptomen zijn zeer zelden voorgekomen. In geval van ongecontroleerde inname (overdosis) moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust en/of een algeheel gevoel van ziekte kunnen wijzen op een overdosis, maar treden pas enkele uren tot een dag na inname op. Een overdosis kan zeer ernstige leverschade veroorzaken of, in zeldzame gevallen, een plotselinge ontsteking van de alvleesklier. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesHet geneesmiddel moet worden bewaard bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen vocht en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Dafalgan bruistabletten?Werkzame ingrediëntenBevat 1 Dafalgan 500 mg bruistablet :500 mg paracetamol als werkzame stof. 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:1 g paracetamol als werkzame stof. Hulpstoffen1 Dafalgan 500 mg bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natrium bicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E500), sorbitol (E420), docusaatnatrium, povidon, natriumsaccharine (E954) en natriumbenzoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g bruistablet bevat:citroenzuur, watervrij (E 330), natriumbicarbonaat, natriumcarbonaat, watervrij (E 500), sorbitol (E 420 ), natriumdocusaat, povidon, natriumbenzoaat (E211), aspartaam (E951), acesulfaamkalium (E950), grapefruitsmaak, sinaasappelsmaak. Keuringsnummer47503 (Swissmedic). Waar kun je Dafalgan bruistabletten krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept: Dafalgan 500 mg breukstreep, deelbaar: doosje van 16 bruistabletten. In apotheken, alleen op doktersvoorschrift: Dafalgan 1g gescoord: doosjes van 20 bruistabletten. VergunninghouderUPSA Switzerland AG, Zug. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2022. ..
6,47 USD
Fortevital magnesium bruistabletten 20 st
?The Fortevital Magnesium effervescent tablets are a dietary supplement with a high dose of magnesium from organic magnesium citrate, which is optimally supplemented by vitamin E. Magnesium contributes to the normal functioning of the muscles, the nervous system and the energy metabolism and reduces tiredness and fatigue.Which packs are available? Fortevital Magnesium 20 effervescent tablets ..
22,14 USD
Instant aspirinetabletten 500 mg 6 bag 2 st
Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAspirine® 500, bruistablettenBayer (Schweiz) AGWat is Aspirine 500 en wanneer wordt het gebruikt? h2 Aspirine 500 bevat de werkzame stof acetylsalicylzuur. Het heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Aspirine 500 bruistabletten worden gebruikt bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg voor de symptomatische behandeling van acute hoofdpijn. Aspirine 500 bruistabletten zijn geschikt voor kortdurende behandelingen, d.w.z. voor maximaal 3 dagen behandeling. Adolescenten vanaf 12 jaar alleen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsmedicijn (zie «Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Aspirine 500?») Waarop moet worden gelet?Aspirine 500 mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt, tenzij voorgeschreven door een arts. Pijnstillers mogen zonder medisch toezicht niet regelmatig en gedurende een lange periode worden ingenomen. Langdurige pijn vereist een medische controle. De door de arts aangegeven of voorgeschreven dosering mag niet worden overschreden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat langdurig gebruik van pijnstillers zelf kan bijdragen aan aanhoudende hoofdpijn. Langdurig gebruik van pijnstillers, vooral bij combinatie van meerdere pijnstillers, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging met het risico op nierfalen. Wanneer mag Aspirine 500 niet ingenomen/gebruikt worden?U mag Aspirine 500 niet gebruiken in de volgende gevallen: Als u allergisch bent voor een van de ingrediënten of kortademigheid of een allergie-achtige huidreactie heeft gehad na inname van acetylsalicylzuur, andere salicylaten of andere pijn- of reumamedicijnen, zogenaamde niet-steroïdale anti- ontstekingsremmers.Als u lijdt aan een maag- en/of darmzweer of als u gastro-intestinale bloedingen heeft.Als u een chronische darmontsteking heeft (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa). >Als u een pathologisch verhoogde bloedingsneiging heeft.Ernstig gestoorde lever- of nierfunctie.Ernstig hartfalen.Voor de behandeling van pijn na een bypassoperatie aan de kransslagader (of gebruik van een hart-longmachine).Als u methotrexaat moet gebruiken in een dosis van meer dan 15 mg per week op hetzelfde tijdstip. li>Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie ook de rubriek «Kan Aspirine 500 tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?»).Voor kinderen jonger dan 12 jaar. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het innemen/gebruiken van Aspirine 500? Tijdens behandeling met Aspirine 500, slijmvlieszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal, zelden bloeding of, in geïsoleerde gevallen , perforaties (gastro-intestinale - doorbraken) optreden. Deze complicaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zelfs zonder waarschuwingssymptomen. Om dit risico te verminderen, moet de kleinste effectieve dosis worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke duur van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u maagpijn heeft en vermoedt dat dit verband houdt met het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor het geneesmiddel dan jongere volwassenen. Het is vooral belangrijk dat oudere patiënten eventuele bijwerkingen onmiddellijk aan hun arts melden. U mag Aspirine 500 alleen op voorschrift en onder medisch toezicht gebruiken in de volgende situaties: Als u momenteel door een arts wordt behandeld voor een ernstige ziekte.Als u eerder last heeft gehad van een maag- of darmzweer.Als u een hartaandoening heeft. ziekte of nierziekte of toegenomen vochtverlies, bijvoorbeeld door hevig zweten, diarree of na een grote operatie; het gebruik van Aspirine 500 kan de manier beïnvloeden waarop uw nieren werken, wat kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en/of het vasthouden van vocht (oedeem).Als u leverproblemen heeft. Bij astma, netelroos, neuspoliepen, hooikoorts of andere allergieën, bij een zeldzame erfelijke aandoening van de rode bloedcellen, de zogenaamde "glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie" en bij behandeling met bloedverdunners ("bloedverdunners"). “, antistollingsmiddelen) of bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva) mogen alleen volgens strikte instructies van de arts worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar met koorts, griep, waterpokken of andere virusziekten mogen Aspirine 500 alleen innemen op voorschrift van de arts en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Als deze ziekten leiden tot bewustzijnsstoornissen met braken of nadat ze zijn verdwenen, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Bij gelijktijdig en langdurig gebruik van Aspirine 500 kan het effect van cortisonpreparaten, anticonvulsiva (anti-epileptica), bloedverdunners, digoxine en lithiumpreparaten tegen depressie worden versterkt. Er kan een toename zijn van de bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Het effect van geneesmiddelen tegen jicht (probenecid en sulfinpyrazon), plastabletten (diuretica) en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan worden verminderd. Het gebruik van antireumatische middelen of methotrexaat (wordt bijvoorbeeld gebruikt bij chronische polyartritis; zie ook de rubriek "Wanneer mag Aspirine 500 niet gebruikt worden?") kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Aspirine 500 kan het risico op bloedingen verhogen als u cortisonepreparaten, alcohol of medicijnen gebruikt uit de groep van zogenaamde serotonineheropnameremmers voor depressie. Als u Aspirine 500 en antidiabetica (bijv. insuline, sulfonylureumderivaten) tegelijk gebruikt, kan de bloedsuikerspiegel dalen. Zelfs in kleine doses vermindert acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur. Dit kan jicht veroorzaken bij patiënten die al een lage urinezuuruitscheiding hebben. Voorzichtigheid is geboden bij omstandigheden met een verhoogd risico op bloedingen (bijv. menstruele bloedingen of verwondingen). Er kan een verhoogde bloedingsneiging zijn, vooral tijdens en na chirurgische ingrepen (waaronder kleine ingrepen zoals het trekken van tanden). Uw arts of tandarts moet vóór de operatie worden gevraagd of geïnformeerd over het gebruik ervan. Er zijn ernstige huidreacties gemeld in verband met behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het grootste risico op dergelijke reacties lijkt aan het begin van de therapie te zijn. Als u huiduitslag krijgt, waaronder koorts, laesies van de slijmvliezen, blaren of enig ander teken van allergie, moet u stoppen met het gebruik van Aspirine 500 en onmiddellijk medische hulp inroepen, aangezien dit de eerste tekenen kunnen zijn van een zeer ernstige huidreactie (zie « Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?» ). Dit geneesmiddel bevat 543,9 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 27% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u een zoutarm (natriumarm) dieet volgt. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdtallergisch bent ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). Kan Aspirine 500 worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapU mag Aspirine 500 alleen gebruiken als is duidelijk noodzakelijk en voorgeschreven door een arts. Bij gebruik tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap moet de dosis zo laag en de duur van de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden. Het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) na de 20e week van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u langer dan 2 dagen NSAID's moet gebruiken, moet uw arts mogelijk de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder en het foetale hart controleren. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, mag u Aspirine 500 alleen gebruiken na overleg met uw arts. Aspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. BorstvoedingAspirine 500 mag niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u toestemming heeft gegeven om dit te doen. Hoe gebruikt u Aspirine 500?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en zwaarder dan 40 kg: Eenmalige dosis: 2 bruistabletten. Als de hoofdpijn aanhoudt, kan deze dosis met tussenpozen van 4-8 uur worden herhaald. Maximale dagelijkse dosis: tot 6 bruistabletten. Los de bruistabletten op in een glas water en drink op. Het mag niet op een lege maag worden ingenomen. Adolescenten vanaf 12 jaar mogen Aspirine 500 alleen innemen op doktersvoorschrift en alleen als tweedelijnsgeneesmiddel. Kinderen onder de 12 jaar: Aspirine 500 is niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar vanwege het hoge gehalte aan werkzame stof. Bij ongecontroleerde inname (overdosis), onmiddellijk een arts raadplegen. Oorsuizen en/of zweten kunnen wijzen op een overdosis. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Aspirine 500 hebben?Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen) Microbloeding (70%). Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Maagaandoeningen. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Astma, kortademigheid, ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, braken, diarree. Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Stollingsdeficiëntie (gebrek aan bloedplaatjes), gebrek aan witte bloedcellen, tekort aan bloedcellen (aplastische anemie) , ijzertekort, verhoogd risico op bloedingen (bijv. gastro-intestinale bloedingen, blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloedingen in de urine en geslachtsorganen, bloedingen tijdens operaties, bloedingen in de hersenen). Overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. verstopte neus), huiduitslag (syndroom van Steven Johnson, toxische epidermale necrolyse), netelroos, hooikoorts, spasmen van de luchtwegen, Quincke-oedeem (zwelling van het gezicht) , daling van de bloeddruk. Maagzweren. Duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus (oorsuizen), gehoorverlies, gezichtsstoornissen, verwardheid. Hypoglykemie, verstoring van het zuur-base-evenwicht. Leverdisfunctie. Nierdisfunctie. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde mensen)Ernstige bloedingen, die in geïsoleerde gevallen levensbedreigend kunnen zijn, zijn ook zeer zelden gemeld. Verhoogde transaminasen (leverwaarden). Het syndroom van Reye (ziekte die de hersenen en de lever aantast bij kinderen). Als tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet uw arts worden geraadpleegd. Als de ontlasting zwart wordt of als er bloed in het braaksel zit tijdens de behandeling, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)Veranderingen in de darmwand, vooral bij langdurig gebruik, evenals bloedarmoede en acuut nierfalen zijn gerapporteerd. Frequentie niet bekend: Er kan een ernstige huidreactie optreden die bekend staat als het DRESS-syndroom. Symptomen van DRESS zijn huiduitslag, koorts, gezwollen lymfeklieren en een toename van eosinofielen (een type witte bloedcel). Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de container met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBruistabletten bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), uit de buurt van vocht en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Aspirine 500?Werkzame ingrediëntenEén bruistablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur (werkzame stof ). HulpstoffenNatriumwaterstofcitraat, natriumwaterstofcarbonaat, citroenzuur, natriumcarbonaat. Keuringsnummer54909 (Swissmedic). Waar kunt u Aspirine 500 krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakking van 6 x 2 bruistabletten. Elke 2 tabletten zijn verpakt in moderne hygiënische foliestrips en kunnen gemakkelijk in de tas worden meegenomen. VergunninghouderBayer (Zwitserland) AG, 8045 Zürich. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2023. ..
24,97 USD
Isostar power tabs effervescent tablets oranje 6 x 10 st
Isostar Power Tabs Brause-tabletten met verfrissende sinaasappelsmaak bieden een handige en efficiënte manier om te rehydrateren en elektrolyten aan te vullen tijdens intensieve fysieke activiteiten. Elke doos bevat 6 tubes met 10 bruistabletten, waardoor ze perfect zijn voor gebruik onderweg. Deze tabletten zijn rijk aan essentiële mineralen zoals natrium, kalium en magnesium, die cruciaal zijn voor het op peil houden van het hydratatieniveau en het ondersteunen van de spierfunctie. Laat gewoon een tablet in water vallen, kijk hoe het bruist en geniet van een heerlijk drankje dat uw energieniveau en prestaties helpt verbeteren. Blijf gehydrateerd en ondersteun uw actieve levensstijl met Isostar Power Tabs Brausetabl Orange!..
85,79 USD
Isostar power tabs effervescent tabletse cranberry 10 st
Isostar Power Tabs Brausetabl Cranberry 10 pcs Product Description Isostar Power Tabs Brausetabl Cranberry 10 pcs is a specially formulated high-performance energy supplement that delivers superior performance and energy boost for athletes and fitness enthusiasts. Each package contains 10 highly concentrated effervescent tablets that are designed to be dissolved in water to create a refreshing and energizing sports-specific drink. Powered by glucose, maltodextrin, and fructose, this product offers a unique and effective blend of carbohydrates that are rapidly absorbed by the body to enhance energy production and endurance during intense workouts and sports activities. It also contains essential vitamins and minerals, such as vitamin B1, B2, B6, and C, that support energy metabolism, reduce tiredness and dehydration, and boost the immune system. Isostar Power Tabs Brausetabl Cranberry 10 pcs is perfect for all types of sports activities, including running, cycling, swimming, and team sports. Its delicious cranberry flavor makes it easy and enjoyable to consume before, during, or after exercise. It is also gluten-free and suitable for vegetarians. If you're looking for a high-quality sports nutrition supplement that can help you boost energy and athletic performance, Isostar Power Tabs Brausetabl Cranberry 10 pcs is the best choice for you. Order now and experience the goodness and power of this amazing sports drink!..
15,86 USD
Isostar power tabs effervescent tabletse oranje 10 st
Kenmerken van Isostar Power Tabs Brausetabl Oranje 10 stuksAantal in verpakking: 10 stuksGewicht: 150g Lengte: 43mm Breedte: 43 mm Hoogte: 142 mm Koop Isostar Power Tabs Brausetabl Oranje 10 stuks online vanuit Zwitserland..
15,86 USD
Livsane multivitamine tropic 20 bruistabletten
The Multivitamin Effervescent Tablets supplies the body with 10 essential vitamins and thus contributes to its health.The pleasant fruity taste of tropical fruits ensures an exceptional drinking experience. The tablets are simple Gluten-freeLactose-freeWithout animal ingredientsWithout added sugar Drink one tablet dissolved in a glass of water (200 ml) per day. The recommended daily intake should not be exceeded. Food supplements are not a substitute for a varied and balanced diet and a healthy way of living. ..
7,11 USD
Magnesium axapharm brouwtablet 375 mg 24 st
Compendium patient information Magnesium Axapharm 375 mg with orange flavor Axapharm AGWhat is magnesium Axapharm and when can an increased magnesium intake make sense? Magnesium Axapharm is a food supplement. It contains 375 mg magnesium (corresponds to 15.4 mmol) in the form of organic magnesium citrate, which is well absorbed by the body. 375 mg magnesium corresponds to 100% of the recommended daily dose. Magnesium Axapharm is available as a divisible effervescent tablet with a refreshing orange flavor. Magnesium is a mineral; an inorganic nutrient that the organism cannot produce itself and must be supplied with food. Active people, young people and athletes have an increased need for this mineral. Magnesium contributes to the normal functioning of muscles and the nervous system. In addition, magnesium contributes to the electrolyte balance and increases tiredness and fatigue. Information for diabetics Magnesium Axapharm is suitable for diabetics. The effervescent tablets contain the sweeteners aspartame and acesulfame. What should be considered? The effervescent tablets are sweetened with aspartame, which people with phenylketonuria should not take. The effervescent tablets contain 0.70 g of salt per tablet. If you are on a low-salt diet, the effervescent tablets are not recommended. Can Magnesium Axapharm be taken during pregnancy or breastfeeding? Magnesium Axapharm can be taken without risk as long as you are dying recommended daily dose is not exceeded. Pregnant and breastfeeding women have an increased need for magnesium. Sufficient magnesium supply for the mother is particularly important for an undisturbed course of pregnancy. How do you use Magnesium Axapharm? Adults and children over 12 years: 1 Magnesium Axapharm effervescent tablet once a day in a glass of water (approx. 2 dl) and cook immediately. It is best taken before a main meal. Magnesium Axapharm is a dietary supplement, it is not a substitute for a balanced and varied diet. The specified recommended daily dose must not be exceeded. What else needs to be considered? Reseal the tube tightly after removing the effervescent tablet. Store the effervescent tablets out of the reach of children at room temperature (15-25 °C), protected from light and moisture in the original packaging. What does Magnesium Axapharm contain? Magnesium as trimagnesium dicitrate, acidifier (citric acid), acidity regulator (sodium bicarbonate), bulking agent ( sorbitol), flavoring (orange flavoring), bulking agent (corn starch), coloring (riboflavin-5-phosphate, beet root powder), sweeteners (aspartame1, acesulfame). 1 Contains a source of phenylalanine. Without gluten and lactose. Without sugar. Where can you get Magnesium Axapharm? What packs are available? Available in pharmacies and drugstores. Magnesium Axapharm 375 mg: Pack of 24 divisible effervescent tablets with orange flavor. Sales company Axapharm AG, Zugerstrasse 32, 6340 Baar. Made in Germany. Status of information June 2015. Nutritional information 1 effervescent tablet(6.3 g)% ETD* per effervescent tablet Energy value14.6 kcal62.1 kJprotein0.02 g Carbohydrate0.16 gOf which sugar0.01 gBold0, 00 g Salt0.70 gMagnesium375 mg100% * Recommended daily dose for adults. Published on 12/21/2016 ..
27,60 USD
Magnesium sandoz effervescent tabletset 20 st
Magnesium Sandoz is een magnesiumsupplement in bruistabletvorm dat het lichaam voorziet van magnesium in een vorm die het lichaam goed en in voldoende hoeveelheden kan opnemen. Magnesium is een vitaal element dat nodig is voor veel stofwisselingsprocessen in het menselijk lichaam. Aangenomen wordt dat volwassenen minimaal 300-400 mg magnesium per dag nodig hebben (1 Magnesium Sandoz bruistablet bevat 10 mmol, overeenkomend met 243 mg magnesium). Magnesium Sandoz wordt gebruikt bij een verhoogde behoefte (bijv. tijdens groei, topsport, zwangerschap, borstvoeding), bij een magnesiumarm dieet en bij kuitkrampen. Op voorschrift van een arts of op advies van een apotheker kan Magnesium Sandoz worden gebruikt om magnesiumtekorten te behandelen, die zich kunnen uiten in symptomen als nervositeit, prikkelbaarheid en vermoeidheid; gebruikt voor spiertrekkingen, rusteloze benen en alcoholmisbruik. Magnesium Sandoz wordt door de arts voorgeschreven bij tachycardie, hartritmestoornissen, vooral bij resistentie tegen andere anti-aritmica. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMagnesium Sandoz®Sandoz Pharmaceuticals AGAMZVWat is Magnesium Sandoz en wanneer wordt het gebruikt?Magnesium Sandoz is een bruisend magnesiumsupplement dat het lichaam in staat stelt magnesium aan te bieden in een vorm die goed door het lichaam wordt opgenomen en in voldoende hoeveelheden kan worden geleverd. Magnesium is een vitaal element dat nodig is voor veel stofwisselingsprocessen in het menselijk lichaam. Aangenomen wordt dat volwassenen minimaal 300-400 mg magnesium per dag nodig hebben (1 Magnesium Sandoz bruistablet bevat 10 mmol, overeenkomend met 243 mg magnesium). Magnesium Sandoz wordt gebruikt bij een verhoogde behoefte (bijv. tijdens groei, topsport, zwangerschap, borstvoeding), bij een magnesiumarm dieet en bij kuitkrampen. Op voorschrift van een arts of op advies van een apotheker kan Magnesium Sandoz worden gebruikt om magnesiumtekorten te behandelen, die zich kunnen uiten in symptomen als nervositeit, prikkelbaarheid en vermoeidheid; gebruikt voor spiertrekkingen, rusteloze benen en alcoholmisbruik. Magnesium Sandoz wordt door de arts voorgeschreven bij tachycardie, hartritmestoornissen, vooral bij resistentie tegen andere anti-aritmica. Wanneer mag Magnesium Sandoz niet worden ingenomen?Magnesium Sandoz mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten, een neiging tot steenvorming, ernstige uitdroging van het lichaam (exsiccose), ernstige nierfunctiestoornissen en stoornissen in de geleiding van impulsen in het hart. Bij twijfel moet de arts worden geraadpleegd. Magnesium Sandoz bevat aspartaam, wat gecontra-indiceerd is bij fenylketonurie. Ook mag u Magnesium Sandoz niet gebruiken als u lijdt aan een (zeldzame) erfelijke aandoening van de suikerstofwisseling, de zogenaamde fructose-intolerantie. Magnesium Sandoz bevat sorbitol, een suiker die bij vertering fructose vormt. Uw arts, apotheker of drogist weet in zo'n geval wat te doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij inname van Magnesium Sandoz?Patiënten met matige nierinsufficiëntie mogen Magnesium Sandoz alleen in overleg met arts innemen . Als de krampen langer dan 10 dagen aanhouden, moet een arts worden geraadpleegd. In het geval van gelijktijdige behandeling met Magnesium Sandoz en ijzerzouten, antibiotica uit de tetracyclinegroep, bepaalde geneesmiddelen voor het hart (kinidine, digitalisderivaten), geneesmiddelen tegen hyperaciditeit van de maag (H2-blokkers) en geneesmiddelen bij epilepsie (fenytoïne en aanverwante stoffen) kan de absorptie van deze geneesmiddelen en hun werkzaamheid verminderd zijn. Het gelijktijdig innemen van Magnesium Sandoz en vitamine D kan te veel calcium in het bloed veroorzaken. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergisch bent of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt of uitwendig gebruikt. Kan Magnesium Sandoz tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Volgens uw arts mag Magnesium Sandoz tijdens zwangerschap en borstvoeding worden ingenomen. Hoe gebruikt u Magnesium Sandoz?Tenzij anders voorgeschreven door de arts, gelden de volgende doseringsrichtlijnen voor Magnesium Sandoz: >Volwassenen en adolescenten: 1-1½ bruistabletten per dag in een glas water. Kinderen vanaf 6 jaar: ½–1 bruistablet per dag. Het preparaat is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar. Het kan het beste vóór de hoofdmaaltijden worden ingenomen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Magnesium Sandoz hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens de behandeling met Magnesium Sandoz: Buikpijn. Hoge doses kunnen zachte ontlasting veroorzaken, maar deze zijn onschadelijk. Als diarree optreedt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd of wordt de bereiding gestaakt, tenzij de arts het heeft voorgeschreven. Tekenen van vermoeidheid na hoge doses of langdurige inname van Magnesium Sandoz kunnen erop wijzen dat er al een verhoogde serummagnesiumspiegel is bereikt. Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Wat moet u nog meer weten?Bewaren in de originele verpakking, bij 15-30 °C en buiten het bereik van kinderen. Sluit de tube goed af. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Magnesium Sandoz?1 bruistablet bevat: 667,56 mg magnesiumaspartaatdihydraat, 1,23 g magnesiumcitraat overeenkomend met 10 mmol ( 243 mg) magnesium, zoetstoffen: natriumsacharine, aspartaam, sorbitol, aroma en andere hulpstoffen. Keuringsnummer56725 (Swissmedic). Waar kun je Magnesium Sandoz krijgen? Welke verpakkingen zijn er?Magnesium Sandoz is zonder doktersrecept verkrijgbaar in apotheken en drogisterijen. Buisjes van 20 en 40 bruistabletten. VergunninghouderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Woonplaats: Rode Kruis. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2014. ..
52,14 USD
Magnesium vital classic 7,5 mmol 20 bruistabletten
Welke verpakkingen zijn er?Magnesium Vital Classic 7,5 Mmol 20 bruistabletten..
75,51 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
19,54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMucofluid®, bruistablettenSpirig HealthCare AGWat is Mucofluid en wanneer wordt het gebruikt? Mucofluid bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt maakt het taaie, vastzittende slijm in de luchtwegen vloeibaar en maakt het los en bevordert het ophoesten. De secreties die aanwezig zijn op de bekleding van de luchtwegen spelen een belangrijke rol bij de verdediging tegen ingeademde verontreinigende stoffen zoals bacteriën, stof en chemische verontreinigingen. Deze irriterende stoffen zitten vast in de secretie, waar ze onschadelijk worden gemaakt en uitgescheiden in het sputum. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën en virussen (verkoudheid, griep, bronchitis) en bij chronische irritatie veroorzaakt door vervuilende stoffen neemt de slijmproductie toe. De verdikking van het slijm kan de luchtwegen blokkeren, waardoor ademhalingsproblemen en sputum ontstaan. Door de slijmoplossende werking van Mucofluid wordt het stroperige slijm vloeibaar en kan het gemakkelijker worden opgehoest. Dit vermindert het risico op infectie. Met een vrije luchtweg neemt het hoesten af en wordt ademhalen gemakkelijker. Mucofluid is geschikt voor de behandeling van alle luchtwegaandoeningen die leiden tot overmatige slijmproductie, zoals verkoudheid of griep met hoest en catarre, evenals acute en chronische bronchitis, sinusitis, keel- en keelinfecties, bronchiale astma en ( als aanvullende behandeling) cystic fibrosis (taaislijmziekte). Waarop moet worden gelet?De werking van Mucofluid wordt bevorderd door er veel van te drinken. Roken draagt bij aan de overmatige vorming van bronchiaal slijm. Door te stoppen met roken kunt u de werking van Mucofluid ondersteunen. Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?Mucofluid mag worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof acetylcysteïne, als u maag- en darmzweren heeft en als u een zeldzame aangeboren stofwisselingsziekte heeft (zogenaamde fenylketonurie), waarvoor een streng dieet vereist is, mag niet worden ingenomen. Mucofluid mag ook niet samen met hoestonderdrukkers (hoestonderdrukkende middelen) worden ingenomen, omdat deze middelen de hoest en de natuurlijke zelfreiniging van de luchtwegen onderdrukken, wat het ophoesten van het vloeibaar gemaakte slijm en congestie van het bronchiale slijm belemmert met het risico bronchiale spasmen en luchtweginfecties. Vanwege hun hoge gehalte aan werkzame stof mogen de bruistabletten niet worden gebruikt bij kinderen onder de 12 jaar (bij kinderen onder de 6 jaar met de stofwisselingsziekte mucoviscidose (taaislijmziekte)). Mucofluid mag niet worden gebruikt bij kleine kinderen jonger dan 2 jaar. Uw arts weet wat hij in dergelijke gevallen moet doen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Mucofluid?Het gebruik van Mucofluid, vooral aan het begin van de behandeling, kan leiden tot vervloeiing van de bronchiale secretie en slijmvorming bevorderen. Als de patiënt het niet voldoende kan ophoesten, kan de arts ondersteunende maatregelen nemen. Als u last heeft gehad van huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden bij eerdere inname van een geneesmiddel met dezelfde werkzame stof als Mucofluid, dient u dit zeker aan uw arts of apotheker te melden voordat u begint met het innemen van het preparaat. Heeft u last van hoge bloeddruk, dan zijn de Mucofluid bruistabletten niet geschikt voor u, aangezien deze per bruistablet ongeveer 1260 mg natriumbicarbonaat bevatten, wat overeenkomt met ongeveer 877 mg tafelzout. Het zout dat na inname vrijkomt, kan uw bloeddruk verder verhogen en de werkzaamheid van medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. De gelijktijdige toediening van bepaalde andere geneesmiddelen kan leiden tot een verstoring van de werking van elkaar. Zo kan de werkzaamheid van bepaalde geneesmiddelen tegen doorbloedingsstoornissen in de kransslagaders (bijv. nitroglycerine bij angina pectoris) worden verhoogd. Gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de carbamazepineconcentratie. De gelijktijdige toediening van hoestonderdrukkende middelen (antitussiva) kan de werking van Mucofluid verminderen (zie hierboven: «Wanneer mag Mucofluid niet worden ingenomen?»). Verder dient u bepaalde antibiotica niet tegelijk met Mucofluid in te nemen, maar met een tussenpoos van minimaal 2 uur. Uw arts of apotheker zal u uitleggen bij welke antibiotica dit het geval is. Hulpstoffen van bijzonder belangNatriumDit geneesmiddel bevat 345 mg natrium (hoofdbestanddeel van zout) per bruistablet. Dit komt overeen met 17% van de aanbevolen maximale dagelijkse inname van natrium via de voeding voor een volwassene. AspartaamDit geneesmiddel bevat 15 mg aspartaam per bruistablet. Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. SaccharoseNeem Mucofluid 600 alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt! Kan Mucofluid tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Op basis van eerdere ervaringen is er geen risico bekend voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Uit voorzorg moet u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies vragen. Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcysteïne in moedermelk. Daarom mag u Mucofluid tijdens het geven van borstvoeding alleen gebruiken als uw behandelend arts dit nodig acht. Hoe gebruikt u Mucofluid?Tenzij anders voorgeschreven is de gebruikelijke dosering: Adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen600 mg per dag (1 bruistablet van 600 mg). Als de overmatige slijmvorming en de bijbehorende hoest na een behandelingsperiode van 2 weken niet verdwijnen, dient u een arts te raadplegen, zodat hij of zij de oorzaak nauwkeuriger kan ophelderen en een kwaadaardige aandoening van de luchtwegen kan uitsluiten traktaat bijvoorbeeld. Langdurige kuur (alleen op medisch voorschrift)600 mg per dag, verdeeld over één dosering. Duur van de behandeling beperkt tot maximaal 3-6 maanden. CyarfibroseAls hierboven, maar voor kinderen vanaf 6 jaar eenmaal daags één bruistablet van 600 mg. Los de bruistabletten op in een glas koud of warm water en drink direct op. Los andere geneesmiddelen niet tegelijkertijd op met Mucofluid, omdat dit de werkzaamheid van zowel Mucofluid als de andere geneesmiddelen kan verminderen of tenietdoen. Als je de tubes opent, ruik je een lichte geur van zwavel. Dit is typerend voor de werkzame stof acetylcysteïne en heeft geen invloed op de werking ervan. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Mucofluid hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Mucofluid: Maagdarmstelselaandoeningen zoals braken, diarree, misselijkheid, buikpijn of ontsteking van het mondslijmvlies, evenals overgevoeligheidsreacties, netelroos, hoofdpijn en koorts. Bovendien kunnen versnelde hartslag, lage bloeddruk en oorsuizen, brandend maagzuur, evenals bloedingen en vochtretentie in het gezicht voorkomen. Allergische symptomen van algemene aard (bijvoorbeeld huiduitslag of jeuk) kunnen ook voorkomen. Als de overgevoeligheidsreacties ook ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale spasmen veroorzaken, wat in zeldzame gevallen kan voorkomen, moet u de behandeling met Mucofluid onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. De adem kan tijdelijk een onaangename geur krijgen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet je nog meer op letten?Bewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C), beschermd tegen licht en vocht en buiten het bereik van kinderen. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP.» op de verpakking staat vermeld. aangewezen datum worden gebruikt. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Mucofluid?1 bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, macrogol 6000, citroen smaak, mandarijnsmaak, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, beta-caroteen (E 160a), sucrose, riboflavinefosfaatnatrium, colloïdaal watervrij siliciumdioxide. Keuringsnummer54450 (Swissmedic). Waar kun je Mucofluid krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Buisjes van 7 en 14 bruistabletten. VergunninghouderSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in december 2019. ..
5,46 USD
Phytopharma ferrum plus bruistablet 40 st
The Phytopharma Ferrum Plus effervescent tablets are dietary supplements with iron, vitamin C, B12 and folic acid.The effervescent tablets with the taste of currants.Iron is necessary for the formation and transport of oxygen in the tissues for energy production and thus reduces fatigue. Use Dissolve one effervescent tablet in 200 ml water and drink it daily. Dietary supplements are not a substitute for a balanced and varied diet or a healthy lifestyle ..
27,28 USD
Supradyn pro energie-complex effervescent tablets 45 stk
Supradyn pro energy-complex Brausetabletten 45 Stk Supradyn pro energy-complex Brausetabletten 45 Stk are high-grade supplements specially designed to help individuals boost their daily energy levels, stamina and immunity so they can keep up with the demanding pace of their busy and fast-paced lifestyles. The comprehensive energy complex formula of these effervescent tablets includes essential vitamins, minerals, trace elements and natural plant-based extracts that work together harmoniously to replenish the body's energy reserves, promote vitality, increase mental clarity and enhance physical endurance. So whether you're a busy professional, an athlete or simply in need of a daily energy boost to stay on top of your game, these tablets are the perfect solution for you. Key Features Contains a comprehensive blend of essential vitamins and minerals Includes natural plant-based extracts to enhance energy levels Provides a sustained release of energy throughout the day Supports healthy immune function and mental clarity Effervescent formula for quick and easy absorption 45 count bottle for extended use Ingredients Vitamins: Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B2 (Riboflavin), Vitamin B6 (Pyridoxine), Vitamin B12 (Cyanocobalamin), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Biotin, Folate (Folic Acid), Niacin, Pantothenic Acid Minerals: Calcium, Chromium, Copper, Iron, Magnesium, Manganese, Selenium, Zinc Extracts: Guarana extract, Green Tea extract Supradyn pro energy-complex Brausetabletten 45 Stk are free from gluten and lactose, and are suitable for vegetarians. Usage Simply dissolve one tablet in a glass of water to create a refreshing, effervescent drink. Take one tablet daily, preferably in the morning, or as recommended by your healthcare professional. These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. ..
102,47 USD