Constipatie verlichting
Agiolax met senna granules (d) can 150 g
Agiolax met senna is een kruidenlaxeermiddel op basis van psyllium en senna voor kortdurend gebruik bij incidentele constipatie. De componenten psyllium en psyllium husk (Plantago ovata) vergroten het volume van de ontlasting in de darm. Deze ingrediënten in de korrels zwellen op tot een veelvoud van hun volume als ze water opnemen. Dit stimuleert de darmwerking en zorgt voor een gladde, zachte darminhoud. De senna in het granulaat heeft een laxerende werking. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieAgiolax® met senna, granulaat 150 gMEDA Pharma GmbHKruidengeneesmiddel Wat is Agiolax met Senna en wanneer wordt het gebruikt?Agiolax met Senna is een kruidenlaxeermiddel op basis van psyllium en senna, voor kortdurend gebruik bij incidentele obstipatie. De componenten psyllium en psyllium husk (Plantago ovata) vergroten het volume van de ontlasting in de darm. Deze ingrediënten in de korrels zwellen op tot een veelvoud van hun volume als ze water opnemen. Dit stimuleert de darmwerking en zorgt voor een gladde, zachte darminhoud. De senna in het granulaat heeft een laxerende werking. Waar moet u op letten?Zorg ervoor dat u voldoende drinkt! Vertraagde absorptie kan optreden wanneer andere geneesmiddelen tegelijkertijd worden toegediend. Daarom moet, voordat Agiolax met Senna wordt gebruikt, een pauze van een half uur tot een uur in acht worden genomen na het innemen van andere geneesmiddelen. Als u last heeft van constipatie, moet u eet vezelrijk voedsel (groenten, fruit, volkorenbrood),neem regelmatig voldoende vocht enzorg voor voldoende lichaamsbeweging (sporten)! >Bij chronische constipatie is het aan te raden een arts te raadplegen die mogelijk de oorzaak kan behandelen. Wanneer mag Agiolax met Senna niet of alleen met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen? Agiolax met senna mag niet worden ingenomen bij alle ziekten van het maagdarmkanaal, met name pathologische vernauwingen in de slokdarm, maagdarmkanaal, grote hernia diafragmatica, acute ontstekingsziekten van de darm (bijv. ziekte van Crohn, Colitis ulcerosa, appendicitis), buikpijn met onbekende oorzaak, misselijkheid, braken, constipatie, moeite met slikken (risico op kortademigheid), ernstige uitdroging met verlies van vocht en zouten/mineralen en in het geval van moeilijk onder controle te houden diabetes ( diabetes mellitus), zwangerschap of borstvoeding en overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of hulpstoffen (zie «Wat bevat Agiolax met Senna?»). Kinderen jonger dan 12 jaar mogen Agiolax niet samen met Senna gebruiken. Agiolax met Senna mag niet worden ingenomen als u lijdt aan acute of aanhoudende gastro-intestinale symptomen, misselijkheid of braken, aangezien deze symptomen kunnen wijzen op een mogelijke darmobstructie. Om deze reden mag Agiolax met Senna alleen onder medisch toezicht worden ingenomen in combinatie met medicatie die de darmactiviteit remt (bijv. opioïde-achtige pijnstillers) (risico op darmobstructie). Laxeermiddelen mogen slechts af en toe en niet langer dan een week worden ingenomen vanwege mogelijke gewenning. Langdurige behandelingen moeten onder medisch toezicht staan. Bij chronisch gebruik/misbruik of gebruik boven de aanbevolen doseringen kan diarree met uitdroging en zout/mineralen onbalans (vooral kaliumdepletie) optreden. Bijzondere voorzichtigheid is daarom vereist bij patiënten die gelijktijdig bepaalde waterafstotende geneesmiddelen (diuretica), geneesmiddelen of voedingsmiddelen die zoethout bevatten (bijv. zoethout), cortisolbevattende geneesmiddelen, bepaalde anti-allergische geneesmiddelen, geneesmiddelen tegen hartspierzwakte (hartglycosiden) zoals digoxine) en bepaalde geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen (anti-aritmica) of als u schildklierhormoonpreparaten gebruikt (levothyroxine). Voorzichtigheid is ook geboden als u lijdt aan een nierziekte. Raadpleeg in deze gevallen uw arts voordat u Agiolax met Senna inneemt. Neem Agiolax met Senna alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suikerintolerantie heeft. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kan Agiolax met Senna worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Agiolax met Senna mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Agiolax met Senna?Slik Agiolax met Senna heel door met minimaal ¼ l vloeistof (water, thee, melk, vruchtensap) en drink daarna op weer veel vloeistof. Het granulaat kan ook gemengd met yoghurt worden ingenomen. Bovendien moet er veel gedronken worden. Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar: neem 1-2 maatlepels Agiolax met Senna 's avonds na de maaltijd of' s morgens voor het ontbijt; maximaal 2 schepjes (10 g) / dag. De individueel correcte dosering is de laagste die nodig is om een zachte ontlasting te verkrijgen. Agiolax met Senna mag niet vlak voor het slapen gaan en rechtop worden ingenomen. Als de symptomen verminderen, kan de inname worden teruggebracht tot elke 2e of 3e dag. Gebruik niet langer dan 1 week. Het gebruik en de veiligheid van Agiolax met Senna bij kinderen onder de 12 jaar is niet getest. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Agiolax met Senna hebben?Bij inname of gebruik van Agiolax met Senna kunnen de volgende bijwerkingen optreden:Als u Agiolax samen met Senna gebruikt, kan er gasvorming optreden en bestaat het risico van verstopping van de slokdarm of darmen, vooral als u niet voldoende drinkt. Overgevoeligheidsreacties (rood worden van de huid, jeuk, eczeem) kunnen optreden na inslikken of contact met de huid. De frequentie is niet bekend. In dit geval moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Buikpijn, buikkrampen en diarree kunnen ook voorkomen, vooral bij patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom. Deze symptomen kunnen ook het gevolg zijn van een individuele overdosis. In dergelijke gevallen is een verlaging van de dosering noodzakelijk. Misselijkheid en braken kunnen voorkomen. De frequentie is niet bekend. Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) kunnen anafylactische reacties optreden. Een overdosis leidt tot meer bijwerkingen, het kan leiden tot hartproblemen en spierzwakte, op de lange termijn kan de lever beschadigd raken. Bovendien kunnen het darmslijmvlies en de urine geel-roodbruin worden, wat meestal verdwijnt nadat het medicijn is gestopt. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Te gebruiken tot na openingHoudbaarheid 6 maanden na opening. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Agiolax met Senna?5 g granulaat (= 1 maatschepje) bevat: Werkzame ingrediëntenIndische psyllium (Plantago ovata Forssk., sperma) 2,6 g, Indiase psylliumdoppen (Plantago ovata em> em> Forssk., semenis tegumentum) 0,11 g, sennavruchten (Senna alexandrina Mill., fructus) 0,34-0,66 g, overeenkomend met 15 mg sennosides (berekend als sennoside B). HulpstoffenDit geneesmiddel bevat tevens: Sacharose, talk, Arabische gom, zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), vloeibare paraffine, harde paraffine, salieolie, pepermuntolie, karwij Olie. 1 maatschep bevat 0,9 tot 1,2 g sucrose. Keuringsnummer26821 (Swissmedic) Waar kun je Agiolax met Senna krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 150 g granulaat. VergunninghouderMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2022. [Versie 203 D] ..
35,52 USD
Aptamil confort 2 eazypack 800 g
Beschrijving: De Aptamil Confort 2 EaZypack 800 g is een speciaal samengestelde zuigelingenmelk geschikt voor baby's van 6-12 maanden die koliek, constipatie of andere spijsverteringsongemakken hebben ontwikkeld. Dit product is ontworpen met een unieke mix van ingrediënten die spijsverteringsproblemen binnen 24 uur kunnen helpen verzachten en verlichten. Kenmerken: Gemakkelijk verteerbare formule die zacht is voor de buikjes van baby's Bevat gedeeltelijk gehydrolyseerd eiwit dat de hoeveelheid lactose in de melk vermindert Verrijkt met prebiotica die de groei van nuttige bacteriën in de darmen bevorderen Bevat een mix van essentiële vitamines en mineralen die de algehele ontwikkeling van uw baby ondersteunen De EaZypack-verpakking maakt het gemakkelijk te gebruiken en op te slaan Voordelen: Kan koliek, obstipatie en andere spijsverteringsongemakken binnen 24 uur verlichten Geschikt voor baby's die moeite hebben met het verteren van gewone melk Kan toekomstige spijsverteringsproblemen helpen voorkomen Ondersteunt de groei en ontwikkeling van uw baby EaZypack maakt het gemakkelijk om mee te nemen Gebruiksaanwijzing: Was je handen voordat je de melk klaarmaakt. Gebruik de voedingsgids op de verpakking om de benodigde hoeveelheid flesvoeding af te meten. Voeg de formule toe aan eerder gekookt en afgekoeld water (40°C). Sluit de fles en schud goed totdat het poeder volledig is opgelost. Test de temperatuur voordat u het aan uw baby geeft. Gebruik binnen twee uur na bereiding. Ingrediënten: Magere melk, lactose (uit melk), plantaardige oliën, gedeeltelijk gehydrolyseerd wei-eiwitconcentraat (uit melk), lactulose, emulgator (citroenzuurester van mono- en diglyceriden), kaliumdiwaterstoffosfaat, visolie, calciumchloride, natrium chloride, cholinechloride, vitamine C, taurine, ijzersulfaat, inositol, zinksulfaat, vitamine E, L-carnitine, niacine, pantotheenzuur, foliumzuur, kopersulfaat, vitamine A, biotine, vitamine B1, vitamine B12, vitamine D3, vitamine B6, mangaansulfaat, kaliumjodide, vitamine K1, natriumseleniet. ..
60,70 USD
Bekunis dragees 5 mg bisacodyl can 30 st
Kenmerken van Bekunis dragees 5 mg bisacodyl Ds 30 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A06AB02Actieve stof: A06AB02Bewaartemperatuur min. max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 30 stuksGewicht: 29g Lengte: 35mm Breedte: 34mm Hoogte: 65 mm Koop Bekunis dragees 5 mg bisacodyl Ds 30 stuks online vanuit Zwitserland..
31,24 USD
Laxipeg plv smaakblik 200 g
Eigenschappen van Laxipeg PLV flavour-can 200 gAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A06AD15Werkzaam bestanddeel: A06AD15Bewaartemperatuur min./max. 15/25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 1 gGewicht: 274 g Lengte: 92 mm Breedte: 93 mm Hoogte: 101 mm Koop Laxipeg PLV flavour-can 200 g online in Zwitserland..
28,40 USD
Laxiplant zacht granules can 400 g
Laxiplant soft bestaat uit de zaadschillen van Indiase psyllium en wordt gebruikt voor een zachte regulatie van de ontlasting en het vergemakkelijken van de ontlasting voor aambeien voor anale aandoeningen zoals pijnlijke tranen in het anale slijmvlies voor constipatie bij bedlegerigheid na operaties tijdens zwangerschap of borstvoeding De darmactiviteit wordt met Laxiplant soft als volgt beïnvloed: zaadomhulsels van psyllium zwellen op met water tot ze 40 jaar oud zijn - vouw in volume, waardoor de dikke darm zich vult en uitrekt. Plantenslijm vormt ook een natuurlijk glijmiddel. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieLaxiplant® zachtSchwabe Pharma AGKruidengeneesmiddel Wat is Laxiplant soft en wanneer wordt het gebruikt?Laxiplant soft bestaat uit de zaadschillen van Indiase psyllium en wordt gebruikt voor een zachte regulatie van de stoelgang en het vergemakkelijken van de ontlastingvoor aambeienvoor anale aandoeningen zoals pijnlijke tranen in het anale slijmvliesvoor constipatie bij bedlegerigheidna operatiestijdens zwangerschap of borstvoedingLaxiplant soft beïnvloedt de darmactiviteit als volgt: zaadomhulsels van psyllium zwellen met water tot ze zijn 40 jaar oud - vouw in volume, waardoor de dikke darm zich vult en uitrekt. Plantenslijm vormt ook een natuurlijk glijmiddel. Waar moet u op letten?Als u last heeft van constipatie, moet u Vezelrijke voeding (groente, fruit, volkorenbrood) enregelmatig voldoende drinken enzorg voor voldoende lichaamsbeweging (sport)!5 g Laxiplant zacht (= 1 theelepel) bevat 1,5 g suiker (sucrose) wat overeenkomt met 26,2 kJ (6,2 kcal). Wanneer mag Laxiplant soft niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen?Laxiplant soft mag niet worden gebruikt bij dreigende of volledige obstructie van de darm of als er een probleem is met de slokdarm. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdtallergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)!..
54,68 USD
Metamucil n mijt plv 5,8 g oranje 30 bag 5,8 g
Metamucil N Mite is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van Plantaginis ovatae zaadvliezen. Metamucil N Mite zwelt op wanneer het water absorbeert en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert de darmactiviteit op een natuurlijke manier. Bovendien geeft Metamucil N Mite de darminhoud een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de eliminatie. Metamucil N Mite is geschikt voor het reguleren van de ontlasting bij verstopping, met neiging tot verstopping, ter vergemakkelijking van de stoelgang bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens zwangerschap en bevalling, bij bedlegerigheid en tijdens herstel. Als Metamucil N Mite een half uur voor de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMetamucil® N Mite OrangeProcter & Gamble International Operations SAKruidengeneesmiddel Wat is Metamucil N Mite en wanneer wordt het gebruikt?Metamucil N Mite is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van Plantaginis ovatae-zaadvliezen. Metamucil N Mite zwelt op wanneer het water absorbeert en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert de darmactiviteit op een natuurlijke manier. Bovendien geeft Metamucil N Mite de darminhoud een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de eliminatie. Metamucil N Mite is geschikt voor het reguleren van de ontlasting bij verstopping, met neiging tot verstopping, ter vergemakkelijking van de stoelgang bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens zwangerschap en bevalling, bij bedlegerigheid en tijdens herstel. Als Metamucil N Mite een half uur voor de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen. Waar moet u op letten?Als u last heeft van constipatie, eet dan vezelrijk voedsel (groenten, fruit, volkorenbrood) en drink regelmatig voldoende lichaamsbeweging activiteit (sporten). Wanneer mag Metamucil N Mite niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor psyllium husk of psyllium husk poeder of voor andere ingrediënten (zie ook «Wat zit er in Metamucil N Mite?» en «Hoe gebruikt u Metamucil N Mite?»). Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar. Metamucil N Mite mag niet worden ingenomen als u een hernia diafragmatica (hiatus hernia), vernauwing van de slokdarm, veranderde stoelgang die langer dan 2 weken aanhoudt, darmobstructie (ileus), darmvernauwing (stenose), darmverlamming (verlamming) heeft , overmatige verharding van de ontlasting (ontlastingsstenen) en buikpijn onbekende oorzaak. Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt bij onverklaarbare darmbloedingen of wanneer na inname herhaaldelijk geen laxerend effect is opgetreden. Bij chronische constipatie is het raadzaam om een arts te raadplegen. Als het poeder herhaaldelijk wordt ingeademd, kan Metamucil N Mite in zeldzame gevallen allergische reacties veroorzaken, waaronder die van de luchtwegen, bij mensen die er gevoelig voor zijn. Medisch of verplegend personeel dat gedurende een lange periode producten heeft bereid die psylliumschilpoeder bevatten voor inname door patiënten, kan door langdurige inhalatie van het poeder overgevoelig zijn geworden en kunnen worden voor deze producten, vooral als ze allergisch reageren. . Als allergische symptomen optreden (vermeld onder «Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben?»), mag het product niet met onmiddellijke werking worden gebruikt of bereid. Patiënten die overgevoelig zijn voor azokleurstoffen, acetylsalicylzuur en reuma en pijnstillers (prostaglandinesyntheseremmers) mogen Metamucil N Mite niet gebruiken. Metamucil N Mite mag door diabetici alleen onder medisch toezicht worden ingenomen, omdat de bloedsuikerspiegel kan veranderen (zie ook "Wat bevat Metamucil N Mite?"). Patiënten die gelijktijdig met schildklierhormoon worden behandeld, mogen Metamucil N Mite alleen onder medisch toezicht gebruiken. De opname van geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen, bijv. digitalispreparaten, preparaten voor bloedverdunning, preparaten voor toevallen of depressie, evenals mineralen of vitamines, kan worden belemmerd door ze tegelijkertijd met Metamucil N Mite in te nemen, dat daarom is een interval van minimaal 1 uur vereist bij het innemen. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u: aan andere ziekten lijdtallergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook die u zelf hebt gekocht!) of uitwendig gebruikt.Kan Metamucil N Mite tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Indien nodig kan Metamucil N Mite ook tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen bij verandering van voedingspatroon kan niet is gelukt. Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of uw arts, apotheker (of drogist) om advies te vragen. Hoe gebruikt u Metamucil N Mite?Volwassenen: 1 volle theelepel (ca. 5,8 g) (kinderen vanaf 6 jaar: 1⁄2 theelepel), of 1 sachet van 5,8 g (kinderen vanaf 6 jaar: 1/2 sachet), 1-3 maal daags voor of na de maaltijd met voldoende vloeistof innemen. Vul voor elke dosis een groot glas met koud water, voeg poeder toe, roer en drink onmiddellijk op. Het is mogelijk om vruchtensappen, andere tafeldranken of melk te gebruiken. Indien mogelijk moet een tweede glas vloeistof worden gedronken. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Bij het klaarmaken van het product voor inname, is het belangrijk om te voorkomen dat het poeder wordt ingeademd om het risico op het ontwikkelen van een allergie voor de ingrediënten te minimaliseren. Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Metamucil N Mite: Af en toe een opgeblazen gevoel (flatulentie) en een vol gevoel, vooral aan het begin van de behandeling. De zwelling kan opgezette buik en vernauwing van de slokdarm of het vasthouden van ontlasting veroorzaken, vooral als de vochtinname te laag is. Andere symptomen zoals misselijkheid, diarree en abdominaal ongemak of pijn zijn in geïsoleerde gevallen gemeld. Psylliumvezels bevatten allergene stoffen. Allergische reacties kunnen optreden bij inslikken van het product, bij contact met de huid of bij het inademen van het poeder. Allergische reacties omvatten een loopneus, rood worden van het bindvlies, moeite met ademhalen (bronchospasme), huidreacties, jeuk en soms anafylaxie (een plotselinge, algemene allergische reactie die kan leiden tot levensbedreigende shock). Mensen die routinematig poederformuleringen bereiden (bijv. als verzorgers) hebben een verhoogd risico op deze reacties door veelvuldig contact met het poeder (zie ook «Wanneer mag Metamucil N Mite niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?»). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Vertraagde opname kan optreden als tegelijkertijd andere geneesmiddelen worden toegediend. Daarom moet vóór het gebruik van Metamucil N Mite een pauze van een half uur tot een uur in acht worden genomen na het innemen van andere geneesmiddelen. Het is uitermate belangrijk om voldoende te drinken om de verharde ontlastingsmassa op een normaal vochtgehalte te brengen. Als u moeite heeft met slikken, mag het preparaat alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Het is niet aan te raden om het vlak voor het slapen gaan in te nemen. Dit product bevat aspartaam. Personen met fenylketonurie dienen hiermee rekening te houden. Als uw symptomen aanhouden, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en droog; Buiten het bereik van kinderen houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat zit er in Metamucil N Mite?1 g Metamucil N Mite bevat 0,56 g Plantaginis ovatae zaadvliespoeder. 1 sachet van 5,8 g Metamucil N Mite bevat 3,26 g poeder van Plantaginis ovatae zaadvliezen. Dit preparaat bevat ook maltodextrine, de zoetstof aspartaam, de kleurstof geeloranje (E 110) en smaakstoffen en andere toevoegingen. Voor diabetici: 1 volle theelepel Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten. 1 zakje Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten. Keuringsnummer55'112 (Swissmedic). Waar kunt u Metamucil N Mite krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Metamucil N Mite-poeder: doseringen van 283 g. Metamucil N Mite, sachets (elk 5,8 g): 30 sachets. VergunninghouderProcter & Gamble International Operations SA, Lancy. Woonplaats: 1213 Petit-Lancy. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in januari 2015. ..
46,83 USD
Metamucil n mite poeder oranje 283 g
Kruidengeneeskunde Wat is Metamucil N Mite en wanneer wordt het gebruikt? Metamucil N Mite is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van zaaddoppen van Plantaginis ovatae. Metamucil N Mite zwelt op als het water absorbeert en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert op natuurlijke wijze de darmactiviteit. Metamucil N Mite geeft de darminhoud bovendien een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de uitscheiding. Metamucil N Mite is geschikt voor de ontlastingsregulatie bij constipatie, bij neiging tot obstipatie, om de stoelgang te vergemakkelijken bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode, bij bedlegerige patiënten en tijdens het herstel. Als Metamucil N Mite een half uur vóór de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen. Welke voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen? Als u last heeft van constipatie, moet u vezelrijk voedsel eten (groenten, fruit, volkorenbrood), regelmatig voldoende drinken en sporten . Wanneer mag Metamucil N Mite niet worden gebruikt of moet het met voorzichtigheid worden gebruikt? Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor Indiase psylliumvezels of psylliumvezelpoeder of voor andere ingrediënten (zie ook “Wat zit er in Metamucil N Mite?” en “Hoe gebruikt u Metamucil N Mite?”).>Metamucil N Mite mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar. Metamucil N Mite mag niet worden ingenomen bij een hiatale hernia, vernauwing van de slokdarm, veranderingen in de stoelgang die langer dan 2 weken aanhouden, darmobstructie (ileus), darmvernauwing (stenose), darmverlamming (verlamming), overmatige ontlasting. verharding (fecale stenen) en buikpijn met onbekende oorzaak.Metamucil N Mite mag niet worden ingenomen bij onverklaarbare darmbloedingen of als er geen laxerend effect is. herhaaldelijk opgetreden na inname van de medicatie.In geval van chronische obstipatie is het raadzaam een arts te raadplegen. Als het poeder herhaaldelijk wordt ingeademd, kan Metamucil N Mite in zeldzame gevallen allergische reacties veroorzaken, waaronder ademhalingsreacties, bij gevoelige mensen.Medisch personeel of verplegend personeel dat producten heeft bereid die psylliumschilpoeder bevatten voor patiënten langdurig in beslag neemt, kan door langdurig inademen van poeder overgevoelig zijn geworden voor deze producten – vooral als ze allergisch zijn – en kan in de toekomst allergisch reageren. Als allergische symptomen optreden (vermeld onder "Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben?"), mag het product met onmiddellijke ingang niet verder worden gebruikt of bereid.Patiënten die overgevoelig zijn voor azokleurstoffen, acetylsalicylzuur zuur-, reumamedicijnen en pijnstillers (prostaglandinesyntheseremmers) mogen Metamucil N Mite niet gebruiken.Metamucil N Mite mag alleen door diabetici onder medische begeleiding worden ingenomen. onder toezicht, aangezien de bloedsuikerspiegel kan veranderen (zie ook “Wat zit er in Metamucil N Mite?”). Patiënten die ook schildklierhormoontherapie krijgen, mogen Metamucil N Mite alleen onder medisch toezicht gebruiken.De absorptie van geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen, b.v. digitalispreparaten, bloedverdunnende preparaten, preparaten voor convulsies of depressie, evenals mineralen of vitamines kunnen worden aangetast door gelijktijdige inname met Metamucil N Mite. Daarom is een interval van minimaal 1 uur tussen de inname vereist. p>Vertel uw arts, apotheker of drogist als u:•Lijdt aan andere ziekten•U allergisch bent of•andere geneesmiddelen gebruikt (inclusief geneesmiddelen die u zelf gekocht!) of pas ze toe uitwendig. Kan Metamucil N Mite worden ingenomen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? Indien nodig, Metamucil N Mite kan ook tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen als een verandering in het dieet niet succesvol is geweest.Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding te vermijden, of raadpleeg uw arts, apotheker (of drogist). ) voor advies. Hoe gebruikt u Metamucil N Mite? Volwassenen: 1 volle theelepel (ca. 5,8 g) (kinderen ouder dan 6 jaar: 1/2 theelepel), of 1 zakje van 5,8 g (kinderen ouder dan 6 jaar: 1/2 zakje), 1-3 maal daags voor of na de maaltijd en met voldoende vloeistof. Vul voor elke dosis een groot glas met koud water, voeg het poeder toe, roer en drink onmiddellijk op. Het is mogelijk om vruchtensap, andere tafeldranken of melk te gebruiken. Indien mogelijk moet daarna een tweede glas vloeistof worden gedronken.Volg de doseringsinstructies in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts.Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist.Bij het voorbereiden van het product voor inname is het belangrijk om te voorkomen dat het poeder wordt ingeademd om het risico op het ontwikkelen van een allergie voor de ingrediënten te minimaliseren. Welke bijwerkingen kan Metamucil N Mite hebben heeft? De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Metamucil N Mite:Af en toe winderigheid en een gevoel van volheid, vooral aan het begin van de behandeling. De zwelling kan ervoor zorgen dat de buik opzwelt en de slokdarm vernauwt of constipatie veroorzaakt, vooral als de vochtinname te laag is.In geïsoleerde gevallen kan het optreden van andere symptomen zoals misselijkheid, diarree en buikpijn optreden. of pijn is gemeld.Psylliumvezels bevatten allergene stoffen. Allergische reacties kunnen optreden wanneer het product wordt ingenomen, wanneer het in contact komt met de huid of wanneer het poeder wordt ingeademd.De allergische reactie manifesteert zich bijvoorbeeld in een loopneus, roodheid van het bindvlies ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme), huidreacties, jeuk en in sommige gevallen in de vorm van anafylaxie (een plotselinge, algemene allergische reactie die tot levensbedreigende shock kan leiden). Mensen die routinematig poederformuleringen bereiden (bijvoorbeeld als verzorgers) lopen een verhoogd risico op deze reacties als gevolg van veelvuldig contact met het poeder (zie ook "Wanneer mag Metamucil N Mite niet worden gebruikt of moet het alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?" ).Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden vermeld, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet ook op worden gelet? Als er tegelijkertijd andere geneesmiddelen worden toegediend, kan de absorptie worden vertraagd. Daarom moet een interval van een half uur tot een uur in acht worden genomen voordat Metamucil N Mite wordt gebruikt nadat u andere geneesmiddelen heeft ingenomen.Het is uiterst belangrijk om voldoende te drinken om de verharde ontlasting weer op een normaal vochtniveau te brengen. .Als u moeite heeft met slikken, mag het product alleen worden gebruikt na overleg met uw arts.Het wordt afgeraden om het kort voor het naar bed gaan in te nemen. Dit product bevat aspartaam. Mensen met fenylketonurie moeten hiermee rekening houden.Als uw symptomen aanhouden, neem dan contact op met uw arts of apotheker.Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt tot de datum die staat vermeld op de verpakking met " EXP". Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) op een droge plaats; Buiten bereik van kinderen bewaren.Uw arts, apotheker of drogist kan u van verdere informatie voorzien. Wat zit er in Metamucil N Mite? 1 g Metamucil N Mite bevat 0,56 g Plantaginis ovatae zaadschilpoeder.1 zakje 5,8 g Metamucil N Mite bevat 3,26 g Plantaginis ovatae zaadschilpoeder.Dit preparaat bevat tevens maltodextrine, de zoetstof aspartaam, de kleurstof zonnegeel (E 110), evenals smaakstoffen en andere hulpstoffen. p>Voor diabetici: 1 volle theelepel Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten.1 zakje Metamucil N Mite bevat 1,9 g bruikbare koolhydraten. Registratienummer h2> 55'112 (Swissmedic). Waar kunt u Metamucil N verkrijgen Mijt? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder medisch recept.Metamucil N Mite, poeder: blikjes van 283 g.Metamucil N Mite, zakjes (elk 5,8 g): 30 zakjes. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Woonplaats: 1213 Petit-Lancy. ..
64,22 USD
Metamucil regulier plv can 336 g
Metamucil Regulier is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van Plantaginis ovatae zaadvliezen. Metamucil Regulier zwelt op als het water opneemt en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert de darmactiviteit op een natuurlijke manier. Bovendien geeft Metamucil Regulier de darminhoud een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de eliminatie. Metamucil Regulier is geschikt voor het reguleren van de stoelgang bij verstopping, met neiging tot verstopping, ter vergemakkelijking van de stoelgang bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens zwangerschap en bevalling, bij bedlegerigheid en tijdens herstel. Als Metamucil Regulier een half uur voor de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMetamucil® Regular Procter & Gamble International Operations SA Kruidengeneesmiddel Wat is Metamucil Regulier en wanneer wordt het gebruikt?Metamucil Regulier is een kruidenontlastingsregulator gemaakt van Plantaginis ovatae-zaadvliezen. Metamucil Regulier zwelt op als het water opneemt en verhoogt zo het volume van de ontlasting in de darm. Dit stimuleert de darmactiviteit op een natuurlijke manier. Bovendien geeft Metamucil Regulier de darminhoud een zachte en soepele textuur. Dit bevordert en vergemakkelijkt ook de eliminatie. Metamucil Regulier is geschikt voor het reguleren van de stoelgang bij verstopping, met neiging tot verstopping, ter vergemakkelijking van de stoelgang bij aambeien en na chirurgische ingrepen, tijdens zwangerschap en bevalling, bij bedlegerigheid en tijdens herstel. Als Metamucil Regulier een half uur voor de maaltijd wordt ingenomen, zal de eetlust afnemen. Waar moet u op letten?Als u last heeft van constipatie, eet dan vezelrijk voedsel (groenten, fruit, volkorenbrood) en drink regelmatig voldoende lichaamsbeweging activiteit (sporten). Wanneer mag Metamucil Regulier niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt?Metamucil Regulier mag niet worden gebruikt als u overgevoelig bent voor Indiase psylliumschil of psylliumschilpoeder of voor andere ingrediënten (zie ook «Wat zit er in Metamucil Regulier?» en «Hoe gebruikt u Metamucil Regulier?»). Metamucil Regulier mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar. Metamucil Regulier mag niet worden ingenomen als u een hernia diafragmatica (hiatus hernia), vernauwing van de slokdarm, veranderde stoelgang die langer dan 2 weken aanhoudt, darmobstructie (ileus), darmvernauwing (stenose), darmverlamming (paralyse), overmatige verharding van de ontlasting (ontlastingsstenen) en buikpijn van onbekende oorzaak. Metamucil Regulier mag niet worden ingenomen in geval van onverklaarbare bloeding uit de darm of als na inname herhaaldelijk geen laxerend effect is opgetreden. Bij chronische constipatie is het raadzaam om een arts te raadplegen. Als het poeder herhaaldelijk wordt ingeademd, kan Metamucil Regulier in zeldzame gevallen allergische reacties veroorzaken, ook van de luchtwegen, bij mensen die er gevoelig voor zijn. Medisch of verplegend personeel dat gedurende een lange periode producten heeft bereid die psylliumschilpoeder bevatten voor inname door patiënten, kan door langdurige inhalatie van het poeder overgevoelig zijn geworden en kunnen worden voor deze producten, vooral als ze allergisch reageren. . Als er allergische symptomen optreden (vermeld onder «Welke bijwerkingen kan Metamucil Regulier hebben?»), mag het product met onmiddellijke werking niet meer worden gebruikt of bereid. Metamucil Regulier mag door diabetici alleen onder medisch toezicht worden ingenomen, omdat de bloedsuikerspiegel kan veranderen (zie ook "Wat bevat Metamucil Regulier?"). Patiënten die gelijktijdig met schildklierhormoon worden behandeld, mogen Metamucil Regulier alleen onder medisch toezicht gebruiken. De opname van gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen, bijv. digitalispreparaten, preparaten voor bloedverdunning, preparaten voor toevallen of depressie, evenals mineralen of vitamines, kan worden belemmerd door ze tegelijk met Metamucil Regulier in te nemen. waarom een interval van minimaal 1 uur nodig is bij het innemen ervan. Vertel het uw arts, apotheker of apotheker als u: • aan andere ziekten lijden• allergieën hebt of • andere medicijnen innemen (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruiken. Kan Metamucil Regulier tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen?Indien nodig kan Metamucil Regulier ook tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden ingenomen als er een wijziging in het voedingspatroon is niet succesvol. Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding te vermijden of uw arts, apotheker (of drogist) om advies te vragen. Hoe gebruikt u Metamucil Regulier?Volwassenen: 1 volle theelepel (ca. 7g) (kinderen vanaf 6 jaar: ½ theelepel), 1-3 keer per dag voor of na de maaltijd en met voldoende vloeistof. Vul voor elke dosis een groot glas met koud water, voeg poeder toe, roer en drink onmiddellijk op. Het is mogelijk om vruchtensappen, andere tafeldranken of melk te gebruiken. Indien mogelijk moet een tweede glas vloeistof worden gedronken. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Bij het klaarmaken van het product voor inname, is het belangrijk om te voorkomen dat het poeder wordt ingeademd om het risico op het ontwikkelen van een allergie voor de ingrediënten te minimaliseren. Welke bijwerkingen kan Metamucil Regulier hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Metamucil Regulier: Af en toe winderigheid (winderigheid) en een vol gevoel, vooral aan het begin van de behandeling. De zwelling kan opgezette buik en vernauwing van de slokdarm of het vasthouden van ontlasting veroorzaken, vooral als de vochtinname te laag is. Andere symptomen zoals misselijkheid, diarree en abdominaal ongemak of pijn zijn in geïsoleerde gevallen gemeld. Psylliumvezels bevatten allergene stoffen. Allergische reacties kunnen optreden bij inslikken van het product, bij contact met de huid of bij het inademen van het poeder. Allergische reacties omvatten een loopneus, rood worden van het bindvlies, moeite met ademhalen (bronchospasme), huidreacties, jeuk en soms anafylaxie (een plotselinge, algemene allergische reactie die kan leiden tot levensbedreigende shock). Mensen die routinematig poederformuleringen bereiden (bijv. als verzorgers) hebben een verhoogd risico op deze reacties door veelvuldig contact met het poeder (zie ook «Wanneer mag Metamucil Regulier niet of alleen met voorzichtigheid worden gebruikt ?» ). Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Vertraagde opname kan optreden als tegelijkertijd andere geneesmiddelen worden toegediend. Daarom moet vóór het gebruik van Metamucil Regulier een pauze van een half uur tot een uur in acht worden genomen na het innemen van andere geneesmiddelen. Het is uitermate belangrijk om voldoende te drinken om de verharde ontlastingsmassa op een normaal vochtgehalte te brengen. Als u moeite heeft met slikken, mag het preparaat alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Het is niet aan te raden om het vlak voor het slapen gaan in te nemen. Als uw symptomen aanhouden, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en droog; Buiten het bereik van kinderen houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Wat bevat Metamucil Regulier?1 g Metamucil Regulier bevat 0,49 g Plantaginis ovatae zaadvliespoeder. Dit preparaat bevat ook 0,51 g sucrose. Voor diabetici: 1 volle theelepel Metamucil Regulier bevat 3,6 g bruikbare koolhydraten. Keuringsnummer17'387 (Swissmedic). Waar kunt u Metamucil Regulier krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Metamucil Regulier, poeder: doseringen van 336 gHouder van de vergunning voor het in de handel brengenProcter & Gamble International Operations, Lancy Woonplaats: 1213 Petit LancyDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in januari 2015. Intern versienummer: 4.2 ..
22,83 USD
Microlax klist 4 tube 5 ml
Kenmerken van Microlax klist 4 Tb 5 mlAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A06AG11Werkzame stof: A06AG11Bewaartemperatuur min/max 15 /25 graden CelsiusHoeveelheid in verpakking: 4 mlGewicht: 61g Lengte: 121mm Breedte: 25mm ..
18,34 USD
Microlax klist 50 tube 5 ml
Microlax is een product voor rectaal gebruik. De actieve bestanddelen van Microlax zorgen er samen voor dat de ontlasting zachter wordt en de darmen binnen 5 - 20 minuten voorzichtig worden geledigd. Microlax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij verharde ontlasting en de daaruit voortvloeiende constipatie van de onderste delen van de darm, om de ontlasting te vergemakkelijken bij verdikking van de ontlasting, voor en na operaties en als hulpmiddel bij de ontlasting tijdens zwangerschap, voor de bevalling, tijdens de bevalling en tijdens het geven van borstvoeding. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMicrolax®Janssen-Cilag AGWat is Microlax en wanneer wordt het gebruikt?Microlax is een product voor rectaal gebruik. De actieve bestanddelen van Microlax zorgen er samen voor dat de ontlasting zachter wordt en de darmen binnen 5 - 20 minuten voorzichtig worden geledigd. Microlax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij verharde ontlasting en de daaruit voortvloeiende constipatie van de onderste delen van de darm, om de ontlasting te vergemakkelijken bij verdikking van de ontlasting, voor en na operaties en als hulpmiddel bij de ontlasting tijdens zwangerschap, voor de bevalling, tijdens de bevalling en tijdens het geven van borstvoeding. Wanneer mag Microlax niet gebruikt worden?Microlax mag niet gebruikt worden als u overgevoelig bent voor een van de ingrediënten. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Microlax?Langdurig of hooggedoseerd gebruik kan leiden tot verlies van water en mineralen (kalium) en tot schade aan de darmslijmvlies met verhoogde darmtraagheid. Bevat sorbinezuur (E 200): Kan plaatselijke huidirritatie veroorzaken (bijv. contactdermatitis). Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Ga naar een arts als de symptomen aanhouden of verergeren en gebruik Microlax niet gedurende langere tijd. Kan Microlax worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind als het volgens de instructies wordt gebruikt. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Microlax?Breek het puntje af. Volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar: Voor volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar is de canule volledig ingebracht. Kinderen jonger dan 3 jaar: Bij kinderen jonger dan 3 jaar wordt de canule slechts voor de helft ingebracht. Let op de markeringsring op de canule. Een druppel van de inhoud van de tube die op de canule is aangebracht, is voldoende als glijmiddel. In hardnekkige gevallen kunnen 2 tubes nodig zijn. Het effect treedt meestal op na 5-20 minuten. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Microlax hebben?De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij het gebruik van Microlax, hoewel de frequentie van de bijwerkingen niet bekend is: Overgevoeligheidsreacties (bijv. rood worden van de huid, opzwellen van de oren, netelroos), buikpijn en -ongemak, ongemak in de anus, dunne ontlasting. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15 - 25°C). Buiten het bereik van KINDEREN houden. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Microlax?Actieve ingrediëntenNatriumcitraatdihydraat 90 mg, natriumdodecylsulfoacetaat 9 mg, sorbitol 625 mg per 1 ml oplossing. HulpstoffenSorbinezuur (E 200), glycerol, gezuiverd water. Keuringsnummer29869 (Swissmedic). Waar kunt u Microlax krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Wegwerpklysma met 5 ml oplossing: verpakkingen van 4, 12 en 50 tubes. VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in augustus 2021. ..
180,83 USD
Midro thee 15 bag 1,5 g
Midro Tea is een kruidenlaxeermiddel voor de behandeling van incidentele constipatie (bijv. bij verandering van dieet, verandering van locatie of bedrust). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieMidro® theeMidro AGKruidengeneesmiddel AMZVWat is Midro-thee en wanneer wordt het gebruikt?Midro-thee is een laxerende kruidenbehandeling van af en toe constipatie (bijv. bij verandering van dieet, verandering van locatie of bedrust). Waar moet u op letten?Om uw darmen te leren normaal te functioneren, kunnen de volgende tips nuttig zijn: Eet goed: Eet een caloriearm, vezelrijk gemengd dieet (bijv. groenten, salades, volkorenbrood, etc.) bij regelmatige maaltijden en voldoende vochtinname.Zoveel beweging mogelijk (vooral bij zittend werk).Geen onderdrukking van de drang om te poepen.Wanneer mag Midro Tea niet worden gebruikt of alleen met voorzichtigheid?Voor iedereen Aandoeningen van het maagdarmkanaal (bijv. ontsteking, bloeding, vernauwingen in het maagdarmstelsel, darmobstructie, verdenking op appendicitis) of overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of de hulpstoffen, mag Midro Tee niet worden genomen. Laxeermiddelen mogen slechts af en toe worden ingenomen en niet langer dan 1-2 weken in verband met mogelijke gewenning. Chronisch gebruik/misbruik of gebruik van hogere dan aanbevolen doses kan leiden tot diarree met uitdroging en zoutonbalans (vooral kaliumdepletie). Speciale voorzichtigheid is daarom geboden bij patiënten die ook bepaalde waterverwekkende geneesmiddelen (diuretica), geneesmiddelen met zoethoutwortel, corticosteroïden, bepaalde antihistaminica (zoals terfenadine), geneesmiddelen tegen hartspierzwakte (hartglycosiden zoals digoxine) en bepaalde geneesmiddelen gebruiken. voor hartritmestoornissen (anti-aritmica). Informeer uw arts, apotheker of drogist als u ziek bent, allergisch bent of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. Kan Midro Tea tijdens zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Midro Tea alleen worden ingenomen na overleg met een arts. Hoe gebruikt u Midro Tea?Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar:Tenzij anders voorgeschreven door een arts ½ tot maximaal 1½ afgestreken maatlepels of ¼ tot 1 sachet (max. 1,5 g) bij voorkeur voor het slapen gaan kauwen en met water doorslikken (werking na ca. 8 uur). Begin met ½ maatlepel of ¼ zakje Midro Tea. Verlaag of verhoog de dosering zo individueel als u nodig heeft voor ontlasting. De maximale dagelijkse inname mag niet meer zijn dan 30 mg hydroxyanthraceenderivaten (berekend als sennoside B). Dit komt overeen met ca. 1½ maatlepel of 1 zak inhoud. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of door uw arts is voorgeschreven. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Het gebruik en de veiligheid van Midro Tee bij kinderen onder de 12 jaar is niet systematisch getest. Voor kinderen onder de 12 jaar alleen op medisch voorschrift. Welke bijwerkingen kan Midro Tea hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het innemen of gebruiken van Midro Tea: In zeldzame gevallen kan Midro Tea winderigheid of buikkrampen veroorzaken . Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet nog meer op worden gelet?Medicijnen dienen buiten het bereik van kinderen te worden gehouden. Beschermen tegen hitte en vocht en bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Midro Tea?Sennae folium 75% komt overeen met. hydroxyanthracenae 2,7%, malvae flos 1%, calcatrippae flos 1%, menthae piperitae 7%, carvi fructus 10%, liquiritae radix 6%. Keuringsnummer10567 (Swissmedic). Waar kun je Midro Tea krijgen? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen zonder voorschrift van een arts: 15× 1,5g. In apotheken alleen op doktersvoorschrift: Verpakkingen van 80 g. Ziekenhuisverpakking van 1.000 g. VergunninghouderMidro AG, 4125 Riehen. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in mei 2006. ..
16,06 USD
Milupa aptamil comfort 1 800g
Aptamil Confort 1 is speciaal ontwikkeld voor baby's vanaf de geboorte met krampjes en obstipatie.De unieke formulering van deze zuigelingenvoeding bevat minder lactose, de GOS/FOS voedingsvezelmix van Aptamil en ? palmitaat, een speciale vetstructuur. Bovendien is er gedeeltelijk gehydrolyseerd eiwit, ook wel gedeeltelijk gesplitst eiwit genoemd, in de formule opgenomen. Toepassing Gewicht ca. 2,5 kg Maatlepel per flesWater (ml) per flesKlaar om te drinken (ml) per flesFles per dag3,5 kg390100 63,9 kg41201305 4,7 kg515017055,4 kg61802004-56,2 kg2102304 Opmerking Volgens de WHO is borstvoeding de beste voeding voor baby's, daarom wordt het aanbevolen om de eerste 6 maanden borstvoeding te geven. Daarna moet u doorgaan met het geven van borstvoeding, maar dan in combinatie met een uitgebalanceerd dieet dat is afgestemd op de leeftijd van de baby. Als aanvullende voeding nodig is of als de baby geen borstvoeding meer krijgt, dient u informatie in te winnen bij zorgprofessionals (kinderarts, moederarts). adviseur, verloskundige). Samenstelling Gehydrolyseerd wei-eiwit (uit melk), plantaardige oliën (palmolie, koolzaadolie, zonnebloemolie, kokosolie), glucosestroop, galacto- Oligosachariden (uit melk), maltodextrine, zetmeel, maïszetmeel, lactose (uit melk), fructo-oligosachariden, visolie, kaliumzouten van orthofosforzuur, calciumorthofosfaat, calciumchloride, cholinechloride, olie uit Mortierella alpina, magnesiumorthofosfaat, kalium chloride, natriumchloride, vitamine C, inositol, taurine, ijzersulfaat, L-carnitine, zinksulfaat, nucleotiden (cytidine, uridine, adenosine, inosine, guanosine 5'-monofosfaat), vitamine E, pantotheenzuur, niacine, kopersulfaat, riboflavine (vitamine B?) emulgator (sojalecithine), vitamine A, thiamine (vitamine B?), vitamine B?, kaliumjodide, foliumzuur, antioxidant (L-ascorbylpalmitaat), mangaansulfaat, natriumseleniet, vitamine K, vitamine D, biotine, vitamine B??..
58,49 USD
Opti fibre plv 16 stick 5 gr
OptiFibre Plv 16 Stick 5g 100% PLANTAARDIGE VOEDINGSVEZELS (PHGG) TER ONDERSTEUNING VAN DE DARMACTIVITEIT IndicatiesVoor dieetmanagement met verminderde darmactiviteit zoals? Constipatie ? Diarree? Prikkelbaredarmsyndroom Producteigenschappen? Voedingsvezels: gedeeltelijk gehydrolyseerde guargom ? Smaak- en geurloos? Geen verandering in consistentie? Geen zwelling? gemakkelijk te gebruiken? geen extra vochtinname Leeftijd/zwangerschap/borstvoeding? Geschikt vanaf 3 jaar? Geschikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven OpslagBewaren op een koele en droge plaats. Na opening de inhoud van het blik binnen 8 weken gebruiken. Consumeer bereide gerechten en dranken onmiddellijk of dek ze af en laat ze binnen 24 uur afkoelen. ..
23,37 USD
Paragol emuls n fl 500 ml
Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele constipatie te behandelen. Een behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag pas worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieParagol® N Streuli Pharma AGWat is Paragol N en wanneer wordt het gebruikt? Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele constipatie te behandelen. Een behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag pas worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Wanneer mag Paragol N niet worden ingenomen/gebruikt?Paragol N mag in geen geval worden ingenomen bij ernstige buikaandoeningen ( blindedarmontsteking, darmkrampen en hevige buikpijn). Paragol N mag niet worden ingenomen, zelfs niet als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij inname/gebruik van Paragol N?Paragol N mag slechts incidenteel en niet langer dan 10 dagen worden ingenomen. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. PropyleenglycolalginaatDit geneesmiddel bevat 12.306 mg propyleenglycolalginaat per maatlepel (5 ml), overeenkomend met 2,46 mg propyleenglycolalginaat per ml. Methylparahydroxybenzoaat (E 218)Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218). Methyl 4-hydroxybenzoaat kan allergische reacties veroorzaken, waaronder vertraagde reacties. SacharoseAls u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie, neem Paragon N dan alleen in na overleg met uw arts. EthanolDit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol). De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Paragol N worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden en borstvoeding indien mogelijk. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Paragol N alleen innemen na overleg met uw arts. Tijdens borstvoeding moet het geneesmiddel worden stopgezet of moet de borstvoeding worden gestaakt. Hoe gebruikt u Paragol N?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar3-9 maatlepels (= 15-45 ml) voor het slapen gaan, eventueel dezelfde dosis 's morgens op een lege maag. Kinderen onder de 12 jaarUitsluitend gebruiken op medisch voorschrift. Kinderen vanaf 2 jaar1-3 maatlepels (= 5-15 ml) - afhankelijk van de leeftijd - voor het slapen gaan. Kinderen onder de 2 jaarDe toepassing en veiligheid bij kinderen onder de 2 jaar zijn nog niet getest. Dit geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroep. Paragol N moet voor gebruik goed worden geschud. Fasescheiding van de emulsie kan optreden tijdens opslag. Door schudden kan het product weer gehomogeniseerd worden. Het mag alleen in een rechtopstaande houding worden genomen. Paragol N kan onverdund worden ingenomen, maar ook met water, vruchtensappen of andere dranken. Verhoog de dosis niet als het geneesmiddel niet direct na inname werkt. Het effect treedt meestal 6-8 uur later in, d.w.z. pas de volgende ochtend. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Paragol N hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Paragol N: Langdurig en hooggedoseerd gebruik kan leiden tot een tekort aan in vet oplosbare vitamines en verlies van vocht en zout. Bij hoge doseringen kan paraffineolie vaak uit de anus sijpelen en jeuk in het anale gebied is zeldzaam. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Paragol N?Actieve ingrediënten5 ml emulsie voor Inslikken bevat: Viskeuze paraffine 1,9 g HulpstoffenGedroogde Arabische gom (E 414), citroenzuurmonohydraat (E 330), propyleenglycolalginaat (E 405), tragacanth (E 413), vanilline, sacharine (E 954), bergamotsmaak/perensmaak (bevat kleine hoeveelheden ethanol en bergamotolie), sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E 218), gezuiverd water. Keuringsnummer55041 (Swissmedic). Waar kun je Paragol N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 200 ml, 500 ml en 1000 ml. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2022. ..
45,57 USD
Paragol n emuls fl 1000 ml
Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele obstipatie te behandelen. De behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag alleen worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieParagol® N Streuli Pharma AGWat is Paragol N en wanneer wordt het gebruikt? Paragol N met de werkzame stof paraffineolie is een laxeermiddel dat de ontlasting verzacht, glad maakt en de darmbeweging stimuleert. Dit alles leidt tot een verbeterde en normale stoelgang. Het is absoluut noodzakelijk dat u voldoende drinkt wanneer u Paragol N gebruikt. Paragol N wordt gebruikt om incidentele obstipatie te behandelen. De behandeling mag in geen geval langer dan 10 dagen duren en mag alleen worden uitgevoerd nadat een verandering van het dieet naar overwegend vezelbevattende voedingscomponenten (groenten, fruit) heeft gefaald. Het kan ook op korte termijn worden gebruikt voor ziekten die een gemakkelijkere stoelgang vereisen (bijvoorbeeld aambeien, darmaandoeningen). Wanneer mag Paragol N niet worden ingenomen/gebruikt?Paragol N mag in geen geval worden ingenomen bij ernstige buikaandoeningen ( blindedarmontsteking, darmkrampen en hevige buikpijn). Paragol N mag niet worden ingenomen, zelfs niet als er een bekende overgevoeligheid is voor de werkzame stof of een van de hulpstoffen. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij inname/gebruik van Paragol N?Paragol N mag slechts incidenteel en niet langer dan 10 dagen worden ingenomen. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. PropyleenglycolalginaatDit geneesmiddel bevat 12.306 mg propyleenglycolalginaat per maatlepel (5 ml), overeenkomend met 2,46 mg propyleenglycolalginaat per ml. Methylparahydroxybenzoaat (E 218)Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218). Methyl 4-hydroxybenzoaat kan allergische reacties veroorzaken, waaronder vertraagde reacties. SacharoseAls u weet dat u lijdt aan een suikerintolerantie, neem Paragon N dan alleen in na overleg met uw arts. EthanolDit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol). De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel heeft geen merkbare effecten. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Paragol N worden ingenomen/gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden en borstvoeding indien mogelijk. Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, mag u Paragol N alleen gebruiken na overleg met uw arts. Tijdens borstvoeding moet het geneesmiddel worden stopgezet of moet de borstvoeding worden gestaakt. Hoe gebruikt u Paragol N?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar3-9 maatlepels (= 15-45 ml) voor het slapen gaan, eventueel dezelfde dosis 's morgens op een lege maag. Kinderen onder de 12 jaarUitsluitend gebruiken op medisch voorschrift. Kinderen vanaf 2 jaar1-3 maatschepjes (= 5-15 ml) - afhankelijk van de leeftijd - voor het slapen gaan. Kinderen onder de 2 jaarDe toepassing en veiligheid bij kinderen onder de 2 jaar zijn nog niet getest. Dit geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt in deze leeftijdsgroep. Paragol N moet voor gebruik goed worden geschud. Fasescheiding van de emulsie kan optreden tijdens opslag. Door schudden kan het product weer gehomogeniseerd worden. Het mag alleen in een rechtopstaande houding worden ingenomen. Paragol N kan onverdund worden ingenomen, maar ook met water, vruchtensappen of andere dranken. Verhoog de dosis niet als het geneesmiddel niet direct na inname werkt. Het effect treedt meestal 6-8 uur later in, d.w.z. pas de volgende ochtend. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Paragol N hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Paragol N: Langdurig en hoog gedoseerd gebruik kan leiden tot een tekort aan in vet oplosbare vitamines en verlies van vocht en zout. Bij hoge doseringen kan paraffineolie vaak uit de anus sijpelen en jeuk in het anale gebied is zeldzaam. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Paragol N?Actieve ingrediënten5 ml emulsie voor Inslikken bevat: Viskeuze paraffine 1,9 g HulpstoffenGedroogde Arabische gom (E 414), citroenzuurmonohydraat (E 330), propyleenglycolalginaat (E 405), tragacanth (E 413), vanilline, sacharine (E 954), bergamotsmaak/perensmaak (bevat kleine hoeveelheden ethanol en bergamotolie), sucrose, methylparahydroxybenzoaat (E 218), gezuiverd water. Keuringsnummer55041 (Swissmedic). Waar kun je Paragol N krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen zonder recept van een arts. Verpakkingen van 200 ml, 500 ml en 1000 ml. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2022. ..
81,59 USD
Prontolax supp 10 mg 10 st
Prontolax is een laxeermiddel dat inwerkt op de dikke darm. Het triggert de stoelgangbevorderende beweging van de dikke darm. Prontolax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij een trage stoelgang (constipatie), constipatie als gevolg van bedrust, onbekende voeding of tijdens het reizen. De volgende toepassingen staan onder medisch toezicht: Prontolax kan ook worden gebruikt wanneer het nodig is om druk te vermijden, zoals aambeien en anale fissuren, vóór gastro-intestinale röntgenfoto's en vóór operaties om de ontlasting te vergemakkelijken. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieProntolax®, zetpillenStreuli Pharma AGWat is Prontolax en wanneer wordt het gebruikt? Prontolax is een laxeermiddel dat inwerkt op de dikke darm. Het triggert de stoelgangbevorderende beweging van de dikke darm. Prontolax wordt gebruikt voor kortdurend gebruik bij een trage stoelgang (constipatie), constipatie als gevolg van bedrust, onbekende voeding of tijdens het reizen. De volgende toepassingen staan onder medisch toezicht: Prontolax kan ook worden gebruikt wanneer het nodig is om druk te vermijden, zoals aambeien en anale fissuren, vóór gastro-intestinale röntgenfoto's en vóór operaties om de ontlasting te vergemakkelijken. Waar moet rekening mee worden gehouden?Kinderen en patiënten met ernstige ziekten hebben medisch advies nodig. In het geval van chronische constipatie moet de oorzaak ervan door de arts worden bepaald. Langdurige behandeling moet onder medisch toezicht staan. Algemene informatieAls u verstopping heeft, moet u, indien mogelijk, vezelrijk voedsel eten (groenten, fruit, volkorenbrood) en regelmatig veel drinken en drinken. aandacht besteden aan lichamelijke activiteit (sport). . Wanneer mag Prontolax niet worden gebruikt?Prontolax mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor het werkzame bestanddeel of een van de ingrediënten, als er sprake is van een vernauwing van de darmen, darmobstructie (ileus), acute ziekten in de buikholte zoals acute appendicitis en acute darmontsteking evenals hevige buikpijn in combinatie met misselijkheid en braken, die wijzen op een ernstige ziekte. Prontolax mag niet worden gebruikt bij ernstige vocht- en kaliumtekorten. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Prontolax?Kinderen onder de 12 jaar mogen alleen Prontolax krijgen op advies van een arts . Zoals met alle laxeermiddelen, is continu dagelijks gebruik gedurende langer dan 1-2 weken niet geïndiceerd voor Prontolax. Als laxeermiddelen dagelijks worden gebruikt, moet de oorzaak van de constipatie worden onderzocht. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. Langdurig of hooggedoseerd gebruik kan leiden tot verlies van water en mineralen (kalium) en kan leiden tot spierzwakte en toegenomen obstipatie. Vochtverlies in de darmen kan vochtverlies in het lichaam bevorderen, wat kan leiden tot dorst en minder plassen. Bij patiënten bij wie dit nadelig zou kunnen zijn, zoals nierinsufficiëntie en ouderen, dient Prontolax te worden gestaakt en alleen onder medisch toezicht te worden hervat. Er kan een over het algemeen milde, zelfbeperkende bloederige ontlasting optreden. Patiënten die diuretica, orale corticosteroïden of digitalispreparaten gebruiken, mogen Prontolax alleen gebruiken na overleg met hun arts. In zeer zeldzame gevallen hebben patiënten die Prontolax hebben gebruikt last van duizeligheid of kortdurende bewusteloosheid (syncope). Volgens de overeenkomstige casusrapporten zijn dit waarschijnlijk syncopes, die ofwel te wijten zijn aan het zuiveringsproces zelf, aan overbelasting of aan vasculaire reacties gemedieerd via het zenuwstelsel als gevolg van buikpijn veroorzaakt door obstipatie, maar niet noodzakelijkerwijs aan het gebruik van Prontolax zelf . Als buikkrampen optreden, moeten mogelijk gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines worden vermeden. Prontolax werkt in de dikke darm. Het is niet effectief in het beïnvloeden van de opname van voedingsstoffen en dus de calorie-inname, aangezien de opname van voedingsstoffen voornamelijk in de dunne darm plaatsvindt. Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Prontolax, dragen daarom niet bij aan gewichtsverlies. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de bijwerkingen van Prontolax in het maagdarmkanaal versterken. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook zelf gekocht!) of uitwendig gebruikt! ul>Kan Prontolax worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Uit voorzorg dient u, indien mogelijk, het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap te vermijden. Alleen uw arts kan beslissen of Prontolax tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt. Prontolax kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. Hoe gebruikt u Prontolax?Tenzij anders voorgeschreven door de arts: Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaarGemiddelde enkele dosis: 1 zetpil per dag, die uit de folie wordt gehaald en met het puntige uiteinde in het rectum wordt ingebracht. Het activeren van één tot twee symptoomvrije ledigingen binnen 20 minuten (in het bereik van 10-30 minuten) is kenmerkend voor het effect. Kinderen van 4 tot 12 jaarZoals voorgeschreven door de arts: ½ zetpil per dag. Zetpillen kunnen pijn en plaatselijke irritatie veroorzaken, vooral bij patiënten met anale fissuren en acute rectale ontstekingen. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Prontolax hebben?Na het innemen van Prontolax kunt u een onaangenaam gevoel in de buikstreek ervaren:Buikkrampen, buikpijn of diarree komen vaak voor; af en toe is er braken, duizeligheid, bloederige ontlasting en ongemak in de buik en/of anale streek. Zelden treden syncope (kortdurende bewusteloosheid), uitdroging, ontsteking van de dikke darm (waaronder verschijnselen als darmkrampen, pijn in de maagstreek, diarree en bloederige ontlasting) en overgevoeligheidsreacties op, die tot allergische huid- en shocksymptomen (angio-oedeem, anafylactische reacties) kunnen leiden. Het optreden van diarree is een teken van een te hoge dosis en is alleen wenselijk voor een röntgenfoto of voor een operatie. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum gemarkeerd op de verpakking met «EXP» kan worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) en buiten het bereik van kinderen. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Prontolax?Actieve ingrediëntenBisacodyl 10 mg per zetpil . HulpstoffenHard vet. Keuringsnummer38077 (Swissmedic) Waar kunt u Prontolax krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen van 10 zetpillen. In apotheken alleen op doktersvoorschrift. Verpakkingen van 50 zetpillen. VergunninghouderStreuli Pharma AG, 8730 UznachDeze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in april 2018. ..
14,38 USD
Valverde constipation 20 film-coated tablets
Valverde Constipation bevat de gestandaardiseerde extracten van senna en hoefblad en gedroogde vijgen. Door de actieve ingrediënten te standaardiseren, wordt een constante kwaliteit van dit kruidengeneesmiddel voor constipatie bereikt. In de aanbevolen dosering zorgt het extract van senna voor een zachte, gladde ontlasting. Dit effect wordt ondersteund door de slijmstoffen, fructose en fruitzuren van de gedroogde vijgen. Het hoefbladextract ondersteunt dit effect dankzij zijn krampstillende eigenschappen. Valverde Constipation is daarom geïndiceerd voor kortdurend gebruik bij de volgende aandoeningen: occasionele constipatie van algemene aard, constipatie veroorzaakt door een verandering in eetgewoonten (bijvoorbeeld tijdens het reizen) of bedrust. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieValverde® constipatie, filmomhulde tablettenSidroga AGKruidengeneesmiddel Wat is Valverde Constipatie en wanneer wordt het gebruikt?Valverde Constipatie bevat de gestandaardiseerde extracten van senna en hoefblad en gedroogde vijgen. Door de actieve ingrediënten te standaardiseren, wordt een constante kwaliteit van dit kruidengeneesmiddel voor constipatie bereikt. In de aanbevolen dosering zorgt het extract van senna voor een zachte, gladde ontlasting. Dit effect wordt ondersteund door de slijmstoffen, fructose en fruitzuren van de gedroogde vijgen. Het hoefbladextract ondersteunt dit effect dankzij zijn krampstillende eigenschappen. Valverde Constipation is daarom geïndiceerd voor kortdurend gebruik bij de volgende aandoeningen: occasionele constipatie van algemene aard, constipatie veroorzaakt door een verandering in eetgewoonten (bijvoorbeeld tijdens het reizen) of bedrust. Waar moet u op letten?Als u last heeft van obstipatie, moet u Vezelrijke voeding (groente, fruit, volkorenbrood) enregelmatig voldoende drinken enzorg voor voldoende lichaamsbeweging (sport)!Dit geneesmiddel bevat ongeveer 185 mg bruikbare koolhydraten per enkele dosis (1 filmomhulde tablet). Wanneer mag Valverde constipatie niet of alleen met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen?Bij kleine kinderen, met aandoeningen van het maagdarmkanaal, bijv. obstructie Valverde constipatie mag niet worden gebruikt. Laxeermiddelen mogen slechts af en toe en niet langer dan één tot twee weken worden ingenomen vanwege mogelijke gewenning. Bij langdurig gebruik, hoger dan de aanbevolen doseringen, kan diarree met vochtverlies en stoornissen in de zouthuishouding ontstaan, evenals beschadiging van het darmslijmvlies. Langdurige behandelingen horen onder medisch toezicht. Kinderen van 6-12 jaar mogen het preparaat alleen innemen op voorschrift van een arts. Zeer zelden maar soms ernstige leverbeschadiging is waargenomen in verband met een preparaat dat een bepaald hoefbladextract (CO2-extract) bevat. Een leverbeschadigend effect kan echter niet worden uitgesloten voor het alcoholische hoefbladextract dat wordt gebruikt bij constipatie van Valverde. Bij bestaande leverbeschadigingen wordt het daarom over het algemeen afgeraden medicijnen te nemen die groot hoefblad bevatten. Ongewone vermoeidheid, zwakte of verlies van eetlust en onbedoeld gewichtsverlies, gele verkleuring van de bindvliezen van de ogen of huid, donkere urine of verkleurde ontlasting kunnen wijzen op leverschade. Als dergelijke symptomen optreden, moet de constipatie van Valverde onmiddellijk worden gestaakt en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u: aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)! div>Kan Valverde constipatie worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals voorgeschreven. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen. Hoe gebruikt u Valverde constipatie?Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar nemen 1-2 filmomhulde tabletten voor constipatie, kinderen van 6 tot 12 jaar (tenzij anders voorgeschreven door arts) 1 filmomhulde tablet 's avonds voor het slapen gaan. Het preparaat moet met voldoende vloeistof worden ingenomen (minstens 1 glas water). Het begin van de werking treedt op na ongeveer 8 uur. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Valverde constipatie hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Valverde constipatie: In zeldzame gevallen kan het supplement een opgeblazen gevoel of buikkrampen veroorzaken. Als er een vloeibare ontlasting is, moet de ingenomen hoeveelheid worden verminderd. Zeer zelden maar soms ernstige leverbeschadiging is waargenomen in verband met een preparaat dat een bepaald hoefbladextract (CO2-extract) bevat. Een leverbeschadigend effect kan echter ook niet worden uitgesloten voor het alcoholische extract dat wordt gebruikt bij constipatie van Valverde. Zie "Wanneer moet Valverde-constipatie niet of met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt?". Als u bijwerkingen opmerkt die hier niet worden beschreven, dient u uw arts, apotheker of drogist hiervan op de hoogte te stellen. Waar moet u nog meer rekening mee houden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) in de originele verpakking. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Valverde constipatie?1 filmomhulde tablet bevat 370 mg gedroogd vijgenpoeder (Ficus carica ), 60 mg van een gestandaardiseerd droog extract van sennavruchten (Cassia senna) overeenkomend met 12 mg hydroxyantraceenglycosiden, berekend als sennoside B (DEV 7-12:1, extractant ethanol 60% v /v), 40 mg een droog extract van hoefbladwortels (Petasites hybridus rhizoma) (DEV 7-14:1, extractiemiddel ethanol 90% m/m). Dit preparaat bevat extra hulpstoffen. Keuringsnummer47620 (Swissmedic) Waar krijg je Valverde constipatie? Welke verpakkingen zijn er? In apotheken en drogisterijen, zonder recept van een arts, in blisterverpakkingen van 20 filmomhulde tabletten. VergunninghouderSidroga AG, 4310 Rheinfelden Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in februari 2009. ..
26,27 USD