nicotine -vervangingstherapie
Nicorette 4 mg originele chewable pods 105 st
Nicorette Kaudepot is een nicotinehoudend kauwdepot. Het wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Door te kauwen komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Door nicotine toe te dienen met Nicorette Kaudepot worden deze ontwenningsverschijnselen verminderd en is het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als je na een tijdje nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) hebt aangeleerd, leert de ervaring dat je het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk met minder Nicorette Chewing Depot toe te komen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicorette® KaudepotJanssen-Cilag AGWat is Nicorette Kaudepot en wanneer wordt het gebruikt?Nicorette Kaudepot is een nicotinehoudend kauwdepot. Het wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Door te kauwen komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Door nicotine toe te dienen met Nicorette Kaudepot worden deze ontwenningsverschijnselen verminderd en is het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als je na een tijdje nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) hebt aangeleerd, leert de ervaring dat je het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk met minder Nicorette Chewing Depot toe te komen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het succes van de behandeling. Als je Nicorette kauwdepot gebruikt om de sigarettenconsumptie te verminderen, is er waarschijnlijk geen risico op hogere nicotinegehaltes dan bij gewoon roken als Nicorette kauwdepot alleen wordt gebruikt tijdens de rookvrije periodes. Als u Nicorette Kaudepot 2 mg gebruikt als onderdeel van een stopkuur of in combinatie met de Nicorette Invisi depotpleister, dient u volledig te stoppen met roken, omdat u doorgaat met roken zonder de kans op bijwerkingen te verkleinen , ook voor het cardiovasculaire systeem en het risico op instandhouding van nicotineafhankelijkheid door hogere nicotinegehaltes dan bij regelmatig roken. Het is daarom belangrijk dat u sterk gemotiveerd bent om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met Nicorette begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Nicorette met origineel aroma, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint Kaudepots zijn geen stimulerende middelen. Het kan enkele dagen duren voordat u aan de smaak van Nicorette Original Flavour gewend bent. Nicorette Freshfruit bevat pepermuntolie, levomenthol en fruitsmaken, Nicorette Polar Mint bevat pepermuntolie en levomenthol. Nicorette met Original-Aroma kauwdepots zijn gezoet met sorbitol, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint kauwdepots met xylitol. Daarom kunnen diabetici ook Nicorette met originele smaak, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint kauwen (zie « Wat bevat Nicorette Kaudepot?»). Wanneer mag Nicorette Kaudepot niet gebruikt worden?Nicorette Kaudepot mag niet gebruikt worden door niet-rokers en kinderen onder de 12 jaar! Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het middel alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. Nicorette Kaudepot mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor nicotine of andere ingrediënten in het Kaudepot. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Nicorette Kaudepot?Als u lijdt aan gezondheidsstoornissen, chronische keelaandoeningen of als u een van de volgende ziekten heeft, dient u dit zorgvuldig te bespreken de voordelen en risico's met uw arts voordat u met het behandelingsprogramma met Nicorette begint: Nier- en leverziekte, ontsteking van de slokdarm of maag- en darmzweren, hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier), diabetes. Hartziekte: Afhankelijke rokers onmiddellijk (minder dan 4 weken) na een hartaanval, met onstabiele of verergerende angina pectoris, ernstige hartritmestoornissen, ongecontroleerde hoge bloeddruk of recente beroerte mogen alleen Nicorette Kaudepot gebruiken gebruik onder medisch toezicht. In deze gevallen moet het gebruik van het preparaat alleen worden overwogen als stoppen met roken niet mogelijk is zonder ondersteuning van medicatie. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u: aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!).De waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die gelden voor de afzonderlijke preparaten gelden ook voor de gecombineerde behandeling van depotpleister en kauwdepot. Stoppen met roken met of zonder Nicorette Kaudepot kan de reactie op gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen voor astma, hartritmestoornissen, ernstige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, het rustelozebenensyndroom of diabetes (insuline) veranderen. Indien nodig zal uw arts een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Kan Nicorette Kaudepot worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Stoppen met roken is de meest effectieve maatregel om de gezondheid van de zwangere roker en de baby te verbeteren. Hoe sneller u stopt met nicotine, hoe beter. Er mogen geen vormen van nicotine worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Nicotine, en vooral roken, kan de gezondheid van de foetus en het kind ernstig in gevaar brengen en dient tijdens de zwangerschap te worden gestaakt. Rokende zwangere vrouwen mogen Nicorette alleen gebruiken na overleg met een arts, apotheker of drogist. Er mag geen enkele vorm van nicotine worden ingenomen/gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als stoppen met roken niet wordt bereikt, mag Nicorette Kaudepot alleen worden gebruikt bij rokers die borstvoeding geven na overleg met een arts, apotheker of drogist. Indien het gebruik van Nicorette Kaudepot noodzakelijk mocht zijn, dient Nicorette Kaudepot direct na de borstvoeding te worden gebruikt en dient er zo lang mogelijk gewacht te worden tot de volgende borstvoeding (minstens 2 uur). Hoe gebruikt u Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot is bedoeld voor volwassenen van 18 jaar en ouder. Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het preparaat alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. De startdosis moet individueel worden bepaald op basis van de nicotineafhankelijkheid. 8 - 12 Nicorette-kauwdepots met de juiste doseringssterkte per dag zouden doorgaans voldoende moeten zijn. Als u zwaar verslaafd bent aan nicotine, i. rookt u de eerste sigaret binnen 20 minuten na het opstaan en rookt u meer dan 20 sigaretten per dag, start dan de behandeling met Nicorette Kaudepot 4 mg. Bij een lichte tot matige nicotineafhankelijkheid is Nicorette Kaudepot 2 mg meestal voldoende. Er mogen niet meer dan 15 kauwdepots per dag worden gekauwd. Als je zin hebt om te roken, kauw dan ongeveer 30 minuten heel langzaam op een Nicorette Kaudepot. Neem regelmatig een pauze van het kauwen en laat de gekauwde nicotine in uw mondslijmvlies trekken. Het kauwdepot moet worden gekauwd totdat een sterke smaak of een licht branderig gevoel wordt ervaren. Het kauwdepot moet dan in de wang worden geduwd en daar worden gelaten totdat de smaak en/of het branderige gevoel is verdwenen. Blijf dan langzaam en herhaaldelijk kauwen. Vermijd te snel en te intensief kauwen zodat er niet te snel te veel nicotine vrijkomt. Direct voor of tijdens het kauwen mag u niet drinken, omdat dit het effect van de vrijgekomen nicotine sterk vermindert. SpenenDe meeste rokers hebben 8-12 kauwsnacks van de juiste dosering per dag nodig. Er kunnen naar behoefte tot 15 stuks Nicorette Kaudepot gekauwd worden. Na 8 weken is het tijd om geleidelijk te gaan minderen met nicotine. Verminder in de volgende 2 weken het aantal kauwdepots per dag met de helft. Stop de behandeling na de volgende 2 weken als u erin geslaagd bent om de dosis op de laatste dag terug te brengen tot 0. De duur van de behandeling is individueel, maar is maximaal 3 maanden. Combinatie met Nicorette Invisi Depot Patch (15 mg of 10 mg)In het geval van sterke of onbedwingbare drang om te roken of bij mensen die teruggevallen zijn onder therapie met een enkelvoudig nicotinepreparaat is het zinvol Nicorette 2 mg Kaudepot naast Nicorette Invisi depotpleister te gebruiken. Nicorette Kaudepot 4 mg mag niet gecombineerd worden met de depotpleisters. Personen met ernstige hart- en vaatziekten of een voorgeschiedenis van beroerte, hartinfarct, angina pectoris, hartritmestoornissen, coronaire hartoperatie (bijv. bypass) of ongecontroleerde hoge bloeddruk niet langer dan 4 weken geleden mogen de combinatietherapie alleen gebruiken na overleg met een arts. De depotpleister wordt volgens de bijsluiter dagelijks 16 uur gedragen. Als er trek is in sigaretten of als ontwenningsverschijnselen worden gevoeld, kan Nicorette Kaudepot 2 mg ook worden gekauwd (maximaal 15 per dag). De eerste 8 weken wordt de Nicorette Invisi depotpleister van 15 mg/16 uur gebruikt, daarna de depotpleister van 10 mg/16 uur gedurende 4 weken.De combinatie van depotpleister en kauwdepot van 2 mg mag maximaal worden gebruikt van 3 maanden. De kauwdepots van 2 mg kunnen daarna tot in totaal 12 maanden alleen gebruikt worden (aantal kauwdepots per dag langzaam terugbrengen naar 0). Vermindering van sigarettenconsumptieDe kauwdepots worden tijdens de rookvrije periodes gebruikt om deze zo lang mogelijk te verlengen en zo het sigarettenverbruik zoveel mogelijk te verminderen . Kauw nooit kauwdepots en rook niet tegelijkertijd of kauwdepots en rook niet direct achter elkaar zonder pauze. Als u na 6 weken nog geen significante vermindering van uw dagelijkse sigarettenconsumptie heeft bereikt, dient u uw arts te raadplegen. U moet proberen te stoppen met roken zodra u zich er klaar voor voelt, maar niet later dan 6 maanden na het starten van de behandeling. Als u 9 maanden na het starten van de behandeling nog steeds niet kunt stoppen met roken, dient u uw arts te raadplegen. De aanbevolen behandelingsduur met Nicorette Kaudepot is maximaal 12 maanden. Ongebruikte kauwdepots moeten worden bewaard, omdat de drang om te roken plotseling weer de kop op kan steken. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Nicorette Kaudepot hebben?Nicorette Kaudepot kan dezelfde ongewenste effecten veroorzaken als andere vormen van nicotine. Deze zijn over het algemeen dosisafhankelijk. Sommige van de ongewenste effecten van stoppen met roken kunnen ontwenningsverschijnselen zijn als gevolg van verminderde nicotine-inname. Deze omvatten prikkelbaarheid, agressie, ongeduld, frustratie, angst, rusteloosheid, moeite met concentreren, 's avonds laat wakker worden, moeite met slapen, toegenomen eetlust, gewichtstoename, constipatie, zich depressief voelen, hunkering naar roken, trage hartslag, bloedend tandvlees, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, hoesten, keelpijn, zweertjes in de mond, verstopte neus of loopneus. Als u stopt met roken, kunnen er ook aften ontstaan. De reden hiervoor is niet bekend. De meeste bijwerkingen treden op tijdens de eerste weken na het starten van de behandeling met Nicorette. In veel gevallen is een verkeerde kauwtechniek de oorzaak. De bijwerkingen bij een combinatiebehandeling van depotpleister en kauwdepot verschillen niet significant van die van monotherapie met één van beide preparaten. De frequentie van voorkomen komt overeen met die gerapporteerd voor elk van de individuele preparaten. Aan het begin van de behandeling met Nicorette kan het mondslijmvlies wat geïrriteerd raken, of de hik en misselijkheid door te snel kauwen kunnen optreden. Stop in deze gevallen direct met kauwen en laat het kauwdepot 1 tot 2 minuten in een wangzak staan. De afgifte van nicotine wordt hierdoor onderbroken en de irritatie neemt snel af. Kauw dan weer heel langzaam met meer pauzes. Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)Hoofdpijn, gastro-intestinale problemen, de hik, misselijkheid, zweren in de mond en keel, pijn in de kauwspieren, Hoest, irritatie in de keel. Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Overgevoeligheidsreacties, sensorische stoornissen, smaakstoornissen, braken, indigestie, darmgas, buikpijn, droge mond, toegenomen speekselvloed, ontsteking van het mondslijmvlies en diarree, branderig gevoel in de mond/lippen, vermoeidheid. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Abnormale dromen, hartkloppingen, hartkloppingen, blozen, hoge bloeddruk, moeite met ademhalen, stemveranderingen, niezen, benauwdheid /loopneus, pijn in de mond, beklemmend gevoel in de keel, oprispingen, ontsteking van de tong, afschilfering van het mondslijmvlies, meer zweten en jeuk, huiduitslag, rood worden van de huid, netelroos, abnormaal gevoel in de mond, zwakte, ongemak, pijn en ongemak op de borst. Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Verminderde gevoeligheid in de mond, moeite met slikken, misselijkheid. Allergische reacties, wazig zien, toegenomen tranenvloed, droge keel, lippijn en zwelling van gezicht/hals zijn ook gemeld. Aanhoudende nicotineverslaving kan voorkomen. De kauwafzetting kan aan het kunstgebit kleven en in zeldzame gevallen deze beschadigen. Overdosering kan optreden wanneer nicotinevervangende producten niet worden gebruikt zoals aanbevolen, bijvoorbeeld wanneer meerdere kauwsnacks per ongeluk tegelijkertijd of snel achter elkaar worden gekauwd, of wanneer tegelijkertijd wordt gerookt. Bij een overdosis komen de symptomen overeen met die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende komt voor: misselijkheid, braken, speekselvloed, buikpijn, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen en uitgesproken zwakte. In extreme gevallen kan het volgende volgen: daling van de bloeddruk, zwakke, onregelmatige pols, kortademigheid, flauwvallen, instorting van de bloedsomloop en gegeneraliseerde toevallen. In dit geval moet de nicotinetoevoer onmiddellijk worden stopgezet. Als u nicotinevergiftiging vermoedt bij een kind, of als een kind Nicorette Kaudepot heeft ingenomen, of als u meer Nicorette Kaudepot heeft gebruikt dan aanbevolen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Doseringen die goed worden verdragen door volwassen rokers kunnen bij kinderen ernstige en mogelijk levensbedreigende symptomen van intoxicatie veroorzaken. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?Nicotine is een zeer effectieve stof. Zelfs bij een voor volwassenen aanvaardbare dosering tijdens de behandeling met Nicorette Kaudepot kan nicotine leiden tot levensbedreigende vergiftigingsverschijnselen bij kinderen. Nicorette Kaudepot moet daarom te allen tijde buiten bereik van kinderen worden bewaard en afgevoerd. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesDe kauwpotten dienen bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. De kauwdepots met de smaakvariant Polar Mint dienen in de originele verpakking, beschermd tegen licht, bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot is kauwgom die nicotine bevat. Actieve ingrediëntenNicotine (in de vorm van een hars)Nicorette met originele smaak 2 mg / Nicorette Freshfruit 2 mg / Nicorette Polar Mint 2 mg1 kauwdepot bevat: 2 mg nicotine ( in de vorm van een resinaat). Nicorette met originele smaak 4 mg / Nicorette Freshfruit 4 mg / Nicorette Polar Mint 4 mg1 kauwdepot bevat: 4 mg nicotine ( in de vorm van een resinaat). HulpstoffenNicorette met originele smaak 2 mgKauwgommassa, 190 mg (0,46 kcal) sorbitol , aroma's, antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Nicorette met originele smaak 4 mgKauwgommassa, 179 mg (0,43 kcal) sorbitol, aroma's, kleurstof chinolinegeel (E 104), antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen ( E 321 ) en andere hulpstoffen. Nicorette Freshfruit 2 mgGommassa, 591,5 mg (1,42 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen . Nicorette Freshfruit 4 mgGommassa, 579,5 mg (1,39 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), kleurstof chinolinegeel (E 104), antioxidant Butylhydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Nicorette Polar Mint 2 mgGommassa, 591,5 mg (1,42 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), antioxidant butylhydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen . Nicorette Polar Mint 4 mgkauwgommassa, 579,5 mg (1,39 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), kleurstof chinolinegeel (E 104), Antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Keuringsnummer40580 (Swissmedic). Waar haal je Nicorette Kaudepot? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Nicorette met origineel aroma / Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintVerpakkingen met 30 en 105 kauwdepots van 2 mg en 4 mg Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintPakketten met 210 kauwdepots van 2 mg VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019. ..
150,16 USD
Nicorette inh 10 mg 42 st
Nicorette Inhaler wordt aanbevolen als hulpmiddel bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Nicorette Inhaler bestaat uit een patroon met een nicotine-geladen plastic inzetstuk, waaruit nicotine wordt ingeademd met de ademlucht met behulp van een mondstuk. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. De gecontroleerde toediening van nicotine met de inhalator vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor de roker gemakkelijker om de nicotine van de sigaret op te geven. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, heeft de ervaring geleerd dat u het gemakkelijker zult vinden om de hoeveelheid nicotine in Nicorette Inhaler geleidelijk te verminderen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Alleen langdurige onthouding vermindert tabaksgerelateerde ziekten en sterfte. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicorette®-inhalatorJanssen-Cilag AGWat is Nicorette-inhalator en wanneer wordt het gebruikt?Nicorette Inhaler wordt aanbevolen als hulpmiddel bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Nicorette Inhaler bestaat uit een patroon met een nicotine-geladen plastic inzetstuk, waaruit nicotine wordt ingeademd met de ademlucht met behulp van een mondstuk. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. De gecontroleerde toediening van nicotine met de inhalator vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor de roker gemakkelijker om de nicotine van de sigaret op te geven. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, heeft de ervaring geleerd dat u het gemakkelijker zult vinden om de hoeveelheid nicotine in Nicorette Inhaler geleidelijk te verminderen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Alleen langdurige onthouding vermindert tabaksgerelateerde ziekten en sterfte. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het succes van de behandeling. Als u Nicorette Inhaler gebruikt als onderdeel van een stopbehandeling, dient u helemaal niet te roken, aangezien er een risico bestaat op een nicotineoverdosis als u te veel nicotine inneemt. Het is daarom belangrijk dat u sterk gemotiveerd bent om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met de Nicorette-inhalator begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Wanneer mag Nicorette Inhaler niet worden gebruikt?Nicorette Inhaler mag niet worden gebruikt bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor nicotine of andere bestanddelen van Nicorette Inhaler. Nicorette Inhaler mag niet worden gebruikt door niet-rokers, kinderen onder de 12 jaar en in principe door jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar! Voor jongeren geldt dat het preparaat alleen mag worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met hun arts of apotheker. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Nicorette Inhaler?Als u een medische aandoening, chronische keelaandoeningen of een van de volgende aandoeningen heeft, moet u de voordelen en risico's met uw arts voordat u met het behandelingsprogramma met Nicorette begint: Diabetes, nier- en leveraandoeningen, hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier), evenals ontsteking van de slokdarm of maag- en darmzweren. Rookverslaafden direct (minder dan vier weken) na een hartaanval, met onstabiele of verergerende angina pectoris, ernstige hartritmestoornissen, ongecontroleerde hoge bloeddruk of recente beroerte mogen Nicorette Inhaler alleen gebruiken onder medisch toezicht. In deze gevallen moet het gebruik van het medicijn alleen worden overwogen als stoppen met roken niet mogelijk is zonder medische ondersteuning. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige polsslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, uw rijvaardigheid en uw vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Stoppen met roken, met of zonder Nicorette Inhalator, kan de reactie op gelijktijdig toegediende geneesmiddelen voor astma, hartritmestoornissen, ernstige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson of diabetes (insuline) veranderen. Uw arts kan een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!). div> Kan Nicorette Inhaler worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Stoppen met roken is de meest effectieve maatregel om de gezondheid van de zwangere roker en de baby te verbeteren. Hoe eerder u stopt met nicotine, hoe beter. Er mogen geen vormen van nicotine worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Nicotine, en vooral roken, kan de gezondheid van de foetus en het kind ernstig in gevaar brengen en dient tijdens de zwangerschap te worden gestaakt. Zwangere vrouwen die roken mogen Nicorette Inhaler alleen gebruiken na overleg met een arts, apotheker of drogist. Er mag geen enkele vorm van nicotine worden ingenomen/gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als stoppen met roken niet wordt bereikt, mag Nicorette Inhaler alleen worden gebruikt bij rokers die borstvoeding geven na overleg met een arts, apotheker of drogist. Als nicotinesubstitutie nodig is tijdens de borstvoeding, moet Nicorette Inhaler onmiddellijk na de borstvoeding worden gebruikt en moet er zoveel mogelijk tijd worden gewacht tot de volgende borstvoeding (minstens 2 uur). Hoe gebruikt u Nicorette Inhaler?Nicorette Inhaler is bedoeld voor volwassenen ouder dan 18 jaar. Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het preparaat alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met de arts. SpenenOm de ontwenningsverschijnselen effectief onder controle te krijgen, moeten gedurende maximaal acht weken minimaal 6 en maximaal 12 inhalatorpatronen per dag worden gebruikt. Binnen dit kader is de dosering individueel en afhankelijk van uw behoefte aan nicotine om ontwenningsverschijnselen te verminderen. Eén patroon komt overeen met 4 sigaretten en maakt ongeveer vier keer gebruik van elk ongeveer 20 minuten mogelijk. Bij een sigarettenconsumptie van 24 sigaretten per dag dienen 6 patronen gebruikt te worden. Bij continue en geforceerde inhalatie gedurende 20 minuten komt er onder laboratoriumomstandigheden maximaal 4 mg vrij uit één inhalator. De frequentie en het type inhalatie variëren echter van persoon tot persoon en zijn afhankelijk van de intensiteit van de ontwenningsverschijnselen. Een inhalatorpatroon kan bijvoorbeeld vier keer gedurende vijf minuten worden gebruikt. De ervaring heeft geleerd dat u na het gebruik van enkele inhalatorpatronen de voor u meest geschikte toedieningswijze zult vinden. Na acht weken is het tijd om geleidelijk te gaan minderen met nicotine. U dient het aantal patronen dat u gebruikt de komende twee weken te halveren, zodat na nog eens twee weken het aantal op de laatste dag van de behandeling tot nul is gedaald. De totale duur van de behandeling is beperkt tot drie maanden. Vermindering van sigarettenconsumptieDe inhalator wordt gebruikt tijdens de rookvrije intervallen om deze zo lang mogelijk te verlengen en zo het sigarettenverbruik zoveel mogelijk te verminderen. Als u na 6 weken nog geen significante vermindering van uw dagelijkse sigarettenconsumptie heeft bereikt, dient u uw arts te raadplegen. U moet proberen te stoppen met roken zodra u zich er klaar voor voelt, maar niet later dan zes maanden na het starten van de behandeling. Als u negen maanden na het starten van de behandeling nog steeds niet kunt stoppen met roken, dient u uw arts te raadplegen. De aanbevolen behandelingsduur met Nicorette Inhaler is maximaal 12 maanden. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Instructies voor gebruikHaal het mondstuk en de verzegelde blisterverpakking uit de doos. Verwijder het plastic kapje van het mondstuk. Demonteer het tweedelige mondstuk door de markeringen op één lijn te brengen. Trek voorzichtig de aluminiumfolie van de blisterverpakking zodat u een patroon kunt verwijderen.Verwijder de verzegelde patroon van de inhalator uit de verpakking en druk deze stevig in de onderkant van het mondstuk, waarbij u de verzegeling verbreekt. Lijn de markeringen weer uit en druk beide mondstukdelen stevig tegen elkaar totdat de bovenste cartridge-afdichting ook open is.Draai nu de markeringen uit elkaar zodat ze niet meer in lijn liggen. Hierdoor wordt het mondstuk afgesloten (kinderbeveiliging). Plaats de container met de resterende inhalatorpatronen terug in de doos. Nicorette Inhalator is nu klaar voor gebruik. Als de inhalator wordt bewaard met de verzegeling eenmaal verbroken, zal de nicotineconcentratie afnemen. Een geopende inhalatorpatroon moet daarom binnen 12 uur worden gebruikt.Verwijder de inhalatorpatroon na gebruik van het mondstuk en gooi de gebruikte patroon weg buiten het bereik van kinderen en huisdieren. /ol> OpmerkingNicotineafgifte uit de inhalator kan verminderd zijn bij lage omgevingstemperaturen. Bij lagere temperaturen moet de inhalator langer worden gebruikt om hetzelfde effect te bereiken. Welke bijwerkingen kan Nicorette Inhaler hebben?Nicorette Inhaler kan dezelfde bijwerkingen veroorzaken als andere vormen van nicotine. Deze zijn over het algemeen dosisafhankelijk. Sommige van de ongewenste effecten van stoppen met roken kunnen ontwenningsverschijnselen zijn als gevolg van verminderde nicotine-inname. Deze omvatten prikkelbaarheid, agressie, ongeduld, frustratie, angst, rusteloosheid, concentratieproblemen, 's avonds laat wakker worden, slaapproblemen, verhoogde eetlust, gewichtstoename, constipatie, zich depressief voelen, hunkering naar roken, trage hartslag, bloedend tandvlees, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, hoesten, keelpijn, zweertjes in de mond, verstopte neus of loopneus. Als u stopt met roken, kunnen er ook aften ontstaan. De reden hiervoor is niet bekend. Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)Hoofdpijn, hik, hoesten, irritatie van de keel, misselijkheid. Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Overgevoeligheidsreacties, smaakstoornissen, gevoelloosheid, branderig gevoel in de mond en keel, verstopte neus, sinusitis, braken, indigestie, darmgas, Buikpijn, diarree, brandend maagzuur, droge mond, verhoogde speekselafscheiding, ontsteking van het mondslijmvlies, branderig gevoel in de mond/lippen, vermoeidheid. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Abnormaal dromen, blozen, hartkloppingen, snelle hartslag, verergering van symptomen van hartziekte zoals angina pectoris, veranderingen in bloeddruk, verhoogde bloeddruk, moeite met ademhalen, niezen, pijn in de mond, benauwd gevoel in de keel, meer zweten, jeuk, huiduitslag, netelroos, schilfering van het mondslijmvlies. Veranderingen in stem, oprispingen, ontsteking van de tong, abnormaal gevoel in de mond, frequent urineren, pijn en ongemak op de borst, zwakte, onwel voelen. Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Moeite met slikken, misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond. Helder zicht, allergische reacties, droge keel, gastro-intestinale problemen, zwelling van het gezicht/hals, toegenomen tranenvloed, lippijn en roodheid van de huid zijn ook gemeld. Aanhoudende nicotineverslaving kan voorkomen. Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. OverdoseringOverdosering kan optreden als u andere vormen van nicotine tegelijk met de behandeling met de Nicorette-inhalator gebruikt (bijv. als u overmatig veel sigaretten blijft roken). In het geval van een overdosis komen de verschijnselen overeen met die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende komt voor: misselijkheid, speekselvloed, buikpijn, braken, lage temperatuur, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen en uitgesproken zwakte. In extreme gevallen kan het volgende volgen: bloeddrukdaling, zwakke, onregelmatige pols, kortademigheid en flauwvallen. In dit geval moet de nicotinetoevoer onmiddellijk worden gestopt. Als u nicotinevergiftiging vermoedt bij een kind, of als een kind Nicorette Inhaler heeft ingenomen, of als u meer Nicorette Inhaler heeft gebruikt dan aanbevolen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Doseringen die goed worden verdragen door volwassen rokers kunnen bij kinderen ernstige en mogelijk levensbedreigende symptomen van intoxicatie veroorzaken. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Gebruiken na openingEen geopende inhalatorpatroon moet binnen 12 uur worden gebruikt. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25 °C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Verdere informatieNicotine is een zeer giftige stof, vooral voor kinderen. Zelfs bij een dosering die goed wordt verdragen door volwassen rokers tijdens de behandeling met Nicorette Inhaler, kan nicotine leiden tot ernstige vergiftigingsverschijnselen bij kinderen, d.w.z. het gebruik van Nicorette Inhaler kan, indien niet tijdig herkend, levensbedreigend zijn voor kinderen. Ook na gebruik kan de patroon nog nicotine bevatten. Daarom moeten zowel gebruikte als ongebruikte cartridges te allen tijde buiten het bereik van kinderen worden bewaard en worden weggegooid. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nicorette Inhaler?Nicorette Inhaler bestaat uit een patroon met een met nicotine beladen plastic inzetstuk waaruit nicotine wordt ingeademd met de ademlucht met behulp van een mondstuk. Werkzame ingrediënten1 inhalatorpatroon bevat 10 mg nicotine. Per patroon komt maximaal 4 mg nicotine vrij (zie ook «Hoe gebruikt u Nicorette Inhaler?»). HulpstoffenLevomenthol als smaakstof. Keuringsnummer53208 (Swissmedic). Waar kunt u Nicorette Inhaler krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Verpakkingen met 42 inhalatorpatronen en een mondstuk. VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019. ..
141,60 USD
Nicorette microtab original subling tablets 2 mg 100 pcs
Nicorette Microtab wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken. Nicorette Microtab met originele smaak is een nicotinebevattende tablet voor sublinguaal gebruik, i. een tablet die onder de tong wordt geplaatst, waar het langzaam zijn actieve ingrediënt, nicotine, afgeeft. Bij deze doseringsvorm wordt de nicotine voornamelijk via het mondslijmvlies opgenomen, terwijl een kleiner deel wordt ingeslikt. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Het toedienen van nicotine met Nicorette Microtab vermindert ontwenningsverschijnselen en maakt het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, leert de ervaring dat u het gemakkelijker zult vinden om het aantal tabletten voor sublinguaal gebruik geleidelijk te verminderen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt voorkomen. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicorette® 2 mg Microtab Original Aroma Janssen-Cilag AG Wat is Nicorette Microtab en wanneer wordt het gebruikt?Nicorette Microtab wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken. Nicorette Microtab met originele smaak is een nicotinebevattende tablet voor sublinguaal gebruik, i. een tablet die onder de tong wordt geplaatst, waar het langzaam zijn actieve ingrediënt, nicotine, afgeeft. Bij deze doseringsvorm wordt de nicotine voornamelijk via het mondslijmvlies opgenomen, terwijl een kleiner deel wordt ingeslikt. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Het toedienen van nicotine met Nicorette Microtab vermindert ontwenningsverschijnselen en maakt het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, leert de ervaring dat u het gemakkelijker zult vinden om het aantal tabletten voor sublinguaal gebruik geleidelijk te verminderen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt voorkomen. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het slagen van de behandeling. Als u Nicorette Microtab gebruikt als onderdeel van een stopkuur, moet u volledig stoppen met roken, alsof u onverminderd doorgaat met roken, bestaat er een risico op bijwerkingen, ook voor het hart en de bloedsomloop, vanwege hogere nicotinegehaltes dan bij normaal gebruik. roken. Het is daarom belangrijk dat u sterk gemotiveerd bent om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met Nicorette Microtab begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Nicorette Microtab met originele smaak is geen luxe voer. Het kan enkele dagen duren voordat u gewend bent aan de smaak van Nicorette Microtab met Original Flavour. Wanneer mag Nicorette Microtab niet gebruikt worden?Nicorette Microtab mag niet gebruikt worden door niet-rokers en kinderen onder de 12 jaar! Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het middel alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. Nicorette Microtab mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor nicotine of andere ingrediënten in de Microtab. Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Nicorette Microtab?Als u een medische aandoening, chronische keelaandoening of een van de volgende aandoeningen heeft, moet u dit zorgvuldig bespreken de voordelen en risico's met uw arts voordat u met het behandelingsprogramma met Nicorette begint: Nier- en leverziekte, ontsteking van de slokdarm of maag- en darmzweren, hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier), diabetes. Rookverslaafden direct (minder dan vier weken) na een hartaanval, met onstabiele of verergerende angina pectoris, ernstige hartritmestoornissen, ongecontroleerde hoge bloeddruk of recente beroerte mogen Nicorette Microtab alleen gebruiken onder medisch toezicht. In deze gevallen moet het gebruik van het medicijn alleen worden overwogen als stoppen met roken niet mogelijk is zonder medische ondersteuning. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!).Eén Stoppen met roken, met of zonder Nicorette Microtab, kan de reactie op gelijktijdig toegediende geneesmiddelen voor astma, hartritmestoornissen, ernstige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, het rustelozebenensyndroom of diabetes (insuline) veranderen. Indien nodig zal uw arts een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Dit geneesmiddel bevat 84,5 mg cyclodextrine per tablet voor sublinguaal gebruik. Kan Nicorette Microtab worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Stoppen met roken is de meest effectieve maatregel om de gezondheid van de zwangere roker en de baby te verbeteren. Hoe sneller u stopt met nicotine, hoe beter. Er mogen geen vormen van nicotine worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Nicotine, en vooral roken, kan de gezondheid van de foetus en het kind ernstig in gevaar brengen en dient tijdens de zwangerschap te worden gestaakt. Zwangere vrouwen die roken mogen Nicorette Microtab alleen gebruiken na overleg met een arts, apotheker of drogist. Er mag geen enkele vorm van nicotine worden ingenomen/gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als stoppen met roken niet wordt bereikt, mag Nicorette Microtab alleen worden gebruikt bij rokers die borstvoeding geven na overleg met een arts, apotheker of drogist. Mocht het gebruik van Nicorette Microtab noodzakelijk worden, dan moet Nicorette Microtab onmiddellijk na het geven van borstvoeding worden gebruikt en er moet zoveel mogelijk tijd worden gewacht tot de volgende borstvoeding (minstens 2 uur). Hoe gebruikt u Nicorette Microtab?Nicorette Microtab is bedoeld voor volwassenen van 18 jaar en ouder. Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het middel alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. DoseringDe nicotinetabletten voor sublinguaal gebruik worden onder de tong geplaatst, waar ze gedurende ongeveer 30 minuten langzaam oplossen. Ze mogen niet worden ingeslikt of gekauwd. Irritatie van mond en keel kan optreden tijdens de eerste paar dagen van de behandeling. Bijna alle patiënten wennen na de eerste paar dagen aan deze gewaarwordingen. In het begin moet elk uur tot twee uur een tablet worden ingenomen; 8-12 tabletten is de juiste dagelijkse dosis voor de meeste rokers om ontwenningsverschijnselen effectief onder controle te krijgen. Als u sterk afhankelijk bent van nicotine en niet kunt stoppen met roken met één tablet van 2 mg per uur, dient u de dosis te verhogen naar 2 tabletten voor sublinguaal gebruik van 2 mg per inname en zo een dagelijkse dosis van 16-24 tabletten van 2 mg voor sublinguaal gebruik te bereiken . Neem niet meer dan 30 tabletten voor sublinguaal gebruik per dag. Na 8 weken is het tijd om geleidelijk te gaan minderen met nicotine. Verminder de komende twee weken het aantal tabletten per dag met de helft. Stop de behandeling na de volgende twee weken als u erin geslaagd bent om de dosis op de laatste dag tot nul terug te brengen. De maximale duur van de behandeling is drie maanden. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Nicorette Microtab hebben?In principe kan Nicorette Microtab dezelfde bijwerkingen veroorzaken als andere doseringsvormen van nicotine. Deze zijn over het algemeen dosisafhankelijk. Sommige van de ongewenste effecten van stoppen met roken kunnen ontwenningsverschijnselen zijn als gevolg van verminderde nicotine-inname. Deze omvatten prikkelbaarheid, agressie, ongeduld, frustratie, angst, rusteloosheid, concentratieproblemen, 's avonds laat wakker worden, slaapproblemen, verhoogde eetlust, gewichtstoename, constipatie, zich depressief voelen, hunkering naar roken, trage hartslag, bloedend tandvlees, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, hoesten, keelpijn, zweertjes in de mond, verstopte neus of loopneus. Als u stopt met roken, kunnen er ook aften ontstaan. De reden hiervoor is niet bekend. Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 mensen)Hoofdpijn, hik, hoesten, keelirritatie, misselijkheid, mond- en keelzweren. Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Verhoogde overgevoeligheidsreacties, smaakstoornissen, sensorische stoornissen, braken, indigestie, darmgas, buikpijn, diarree, brandend gevoel of droge mond speekselvloed, ontsteking van het mondslijmvlies, vermoeidheid. Soms (komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Abnormaal dromen, hartkloppingen, sterke/snelle hartslag, blozen, hoge bloeddruk, moeite met ademhalen, niezen, verstopte neus , pijn in de mond, benauwd gevoel in de keel, ontsteking van de tong, oprispingen, gevoelloosheid in de mond, meer zweten, jeuk, huiduitslag, netelroos, zwakte, zich onwel voelen, schilfering van het mondslijmvlies. Stemveranderingen, pijn op de borst en ongemak. Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Moeite met slikken, misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond. Helder zicht, verhoogde traanproductie, allergische reacties, droge keel, gastro-intestinale problemen, lippijn, zwelling van het gezicht/hals en roodheid van de huid zijn ook gemeld. Aanhoudende nicotineverslaving kan voorkomen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. OverdoseringOverdosering kan optreden als u andere vormen van nicotine gebruikt tegelijk met de behandeling met Nicorette Microtab (bijv. als u doorgaat met het roken van sigaretten). Bij een overdosis zijn de verschijnselen dezelfde als die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende komt voor: misselijkheid, braken, speekselvloed, buikpijn, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen en uitgesproken zwakte. In dit geval moet de nicotinetoevoer onmiddellijk worden stopgezet. Als u nicotinevergiftiging vermoedt bij een kind, of als een kind Nicorette Microtab heeft ingenomen, of als u meer Nicorette Microtab heeft gebruikt dan aanbevolen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Doseringen die goed worden verdragen door volwassen rokers kunnen bij kinderen ernstige en mogelijk levensbedreigende symptomen van intoxicatie veroorzaken. Waar moet nog meer op worden gelet?Nicotine is een zeer effectieve stof. Zelfs bij een voor volwassenen aanvaardbare dosering tijdens de behandeling met Nicorette Microtab kan nicotine leiden tot levensbedreigende vergiftigingsverschijnselen bij kinderen. Daarom moet Nicorette Microtab te allen tijde buiten het bereik van kinderen worden bewaard en weggegooid. HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop "EXP" (= vervaldatum: maand/jaar) op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesNicorette Microtab dient in de gesloten originele verpakking bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat bevat Nicorette Microtab?Nicorette Microtab met originele smaak zijn tabletten voor sublinguaal gebruik die nicotine bevatten. Actieve ingrediëntenNicotine als nicotine-β-cyclodextrine1 Nicorette 2 mg Microtab Original-Aroma tablet voor sublinguaal gebruik bevat 17,1 mg nicotine beta-cyclodextrine overeenkomend met 2 mg nicotine. HulpstoffenBetadex (E 459) (β-cyclodextrine), magnesiumstearaat, crospovidon, colloïdaal Siliciumdioxide. Keuringsnummer55372 (Swissmedic). Waar kun je Nicorette Microtab krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. VerpakkingsgroottenNicorette Microtab met originele smaak: Verpakkingen met 100 tabletten voor sublinguaal gebruik van 2 mg. VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in november 2022. ..
141,60 USD
Nicorette vers fruit kaudepotten 4 mg 105 st
Nicorette Kaudepot is een nicotinehoudend kauwdepot. Het wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Door te kauwen komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Door nicotine toe te dienen met Nicorette Kaudepot worden deze ontwenningsverschijnselen verminderd en is het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als je na een tijdje nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) hebt aangeleerd, leert de ervaring dat je het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk met minder Nicorette Chewing Depot toe te komen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicorette® KaudepotJanssen-Cilag AGWat is Nicorette Kaudepot en wanneer wordt het gebruikt?Nicorette Kaudepot is een nicotinehoudend kauwdepot. Het wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken of het verminderen van sigarettengebruik als eerste stap. Door te kauwen komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Door nicotine toe te dienen met Nicorette Kaudepot worden deze ontwenningsverschijnselen verminderd en is het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met roken. Dit verdubbelt ruwweg de kans om succesvol te stoppen met roken. Als je na een tijdje nieuwe gewoonten (vervangende handelingen voor roken) hebt aangeleerd, leert de ervaring dat je het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk met minder Nicorette Chewing Depot toe te komen en later helemaal op te geven. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het slagen van de behandeling. Als je Nicorette kauwdepot gebruikt om de sigarettenconsumptie te verminderen, is er waarschijnlijk geen risico op hogere nicotinegehaltes dan bij gewoon roken als Nicorette kauwdepot alleen wordt gebruikt tijdens de rookvrije periodes. Als u Nicorette Kaudepot 2 mg gebruikt als onderdeel van een stopkuur of in combinatie met de Nicorette Invisi depotpleister, dient u volledig te stoppen met roken, omdat u doorgaat met roken zonder de kans op bijwerkingen te verkleinen , ook voor het cardiovasculaire systeem en het risico op instandhouding van nicotineafhankelijkheid door hogere nicotinegehaltes dan bij regelmatig roken. Het is daarom belangrijk dat u sterk gemotiveerd bent om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met Nicorette begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Nicorette met origineel aroma, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint Kaudepots zijn geen stimulerende middelen. Het kan enkele dagen duren voordat u aan de smaak van Nicorette Original Flavour gewend bent. Nicorette Freshfruit bevat pepermuntolie, levomenthol en fruitsmaken, Nicorette Polar Mint bevat pepermuntolie en levomenthol. Nicorette met Original-Aroma kauwdepots zijn gezoet met sorbitol, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint kauwdepots met xylitol. Daarom kunnen diabetici ook Nicorette met originele smaak, Nicorette Freshfruit en Nicorette Polar Mint kauwen (zie « Wat bevat Nicorette Kaudepot?»). Wanneer mag Nicorette Kaudepot niet gebruikt worden?Nicorette Kaudepot mag niet gebruikt worden door niet-rokers en kinderen onder de 12 jaar! Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het middel alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. Nicorette Kaudepot mag niet worden gebruikt als er een bekende overgevoeligheid is voor nicotine of andere ingrediënten in het Kaudepot. Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Nicorette Kaudepot?Als u lijdt aan gezondheidsstoornissen, chronische keelaandoeningen of als u een van de volgende ziekten heeft, moet u dit zorgvuldig bespreken de voordelen en risico's met uw arts voordat u met het behandelingsprogramma met Nicorette begint: Nier- en leverziekte, ontsteking van de slokdarm of maag- en darmzweren, hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier), diabetes. Hartziekte: Afhankelijke rokers onmiddellijk (minder dan 4 weken) na een hartaanval, met onstabiele of verergerende angina pectoris, ernstige hartritmestoornissen, ongecontroleerde hoge bloeddruk of recente beroerte mogen alleen Nicorette Kaudepot gebruiken gebruik onder medisch toezicht. In deze gevallen moet het gebruik van het preparaat alleen worden overwogen als stoppen met roken niet mogelijk is zonder ondersteuning van medicatie. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, de rijvaardigheid en het vermogen om gereedschap of machines te gebruiken verminderen! Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u: aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!).De waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die gelden voor de afzonderlijke preparaten gelden ook voor de gecombineerde behandeling van depotpleister en kauwdepot. Stoppen met roken met of zonder Nicorette Kaudepot kan de reactie op gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen voor astma, hartritmestoornissen, ernstige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, het rustelozebenensyndroom of diabetes (insuline) veranderen. Indien nodig zal uw arts een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Kan Nicorette Kaudepot worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Stoppen met roken is de meest effectieve maatregel om de gezondheid van de zwangere roker en de baby te verbeteren. Hoe sneller u stopt met nicotine, hoe beter. Er mogen geen vormen van nicotine worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Nicotine, en vooral roken, kan de gezondheid van de foetus en het kind ernstig in gevaar brengen en dient tijdens de zwangerschap te worden gestaakt. Rokende zwangere vrouwen mogen Nicorette alleen gebruiken na overleg met een arts, apotheker of drogist. Er mag geen enkele vorm van nicotine worden ingenomen/gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als stoppen met roken niet wordt bereikt, mag Nicorette Kaudepot alleen worden gebruikt bij rokers die borstvoeding geven na overleg met een arts, apotheker of drogist. Indien het gebruik van Nicorette Kaudepot noodzakelijk mocht zijn, dient Nicorette Kaudepot direct na de borstvoeding te worden gebruikt en dient er zo lang mogelijk gewacht te worden tot de volgende borstvoeding (minstens 2 uur). Hoe gebruikt u Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot is bedoeld voor volwassenen van 18 jaar en ouder. Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het preparaat alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met een arts, apotheker of drogist. De startdosis moet individueel worden bepaald op basis van de nicotineafhankelijkheid. 8 - 12 Nicorette-kauwdepots met de juiste doseringssterkte per dag zouden doorgaans voldoende moeten zijn. Als u zwaar verslaafd bent aan nicotine, i. rookt u de eerste sigaret binnen 20 minuten na het opstaan en rookt u meer dan 20 sigaretten per dag, start dan de behandeling met Nicorette Kaudepot 4 mg. Bij een lichte tot matige nicotineafhankelijkheid is Nicorette Kaudepot 2 mg meestal voldoende. Er mogen niet meer dan 15 kauwdepots per dag worden gekauwd. Als je zin hebt om te roken, kauw dan ongeveer 30 minuten heel langzaam op een Nicorette Kaudepot. Neem regelmatig een pauze van het kauwen en laat de gekauwde nicotine in uw mondslijmvlies trekken. Het kauwdepot moet worden gekauwd totdat een sterke smaak of een licht branderig gevoel wordt ervaren. Het kauwdepot moet dan in de wang worden geduwd en daar worden gelaten totdat de smaak en/of het branderige gevoel is verdwenen. Blijf dan langzaam en herhaaldelijk kauwen. Vermijd te snel en te intensief kauwen zodat er niet te snel te veel nicotine vrijkomt. Direct voor of tijdens het kauwen mag u niet drinken, omdat dit het effect van de vrijgekomen nicotine sterk vermindert. SpenenDe meeste rokers hebben 8-12 kauwsnacks van de juiste dosering per dag nodig. Er kunnen naar behoefte tot 15 stuks Nicorette Kaudepot gekauwd worden. Na 8 weken is het tijd om geleidelijk te gaan minderen met nicotine. Verminder in de volgende 2 weken het aantal kauwdepots per dag met de helft. Stop de behandeling na de volgende 2 weken als u erin geslaagd bent om de dosis op de laatste dag terug te brengen tot 0. De duur van de behandeling is individueel, maar is maximaal 3 maanden. Combinatie met Nicorette Invisi Depot Patch (15 mg of 10 mg)In het geval van sterke of onbedwingbare drang om te roken of bij mensen die teruggevallen zijn onder therapie met een enkelvoudig nicotinepreparaat is het zinvol Nicorette 2 mg Kaudepot naast Nicorette Invisi depotpleister te gebruiken. Nicorette Kaudepot 4 mg mag niet gecombineerd worden met de depotpleisters. Personen met ernstige hart- en vaatziekten of een voorgeschiedenis van beroerte, hartinfarct, angina pectoris, hartritmestoornissen, coronaire hartoperatie (bijv. bypass) of ongecontroleerde hoge bloeddruk niet langer dan 4 weken geleden mogen de combinatietherapie alleen gebruiken na overleg met een arts. De depotpleister wordt volgens de bijsluiter dagelijks 16 uur gedragen. Als er trek is in sigaretten of als ontwenningsverschijnselen worden gevoeld, kan Nicorette Kaudepot 2 mg ook worden gekauwd (maximaal 15 per dag). De eerste 8 weken wordt de Nicorette Invisi depotpleister van 15 mg/16 uur gebruikt, daarna de depotpleister van 10 mg/16 uur gedurende 4 weken.De combinatie van depotpleister en kauwdepot van 2 mg mag maximaal worden gebruikt van 3 maanden. De kauwdepots van 2 mg kunnen daarna tot in totaal 12 maanden alleen gebruikt worden (aantal kauwdepots per dag langzaam terugbrengen naar 0). Vermindering van sigarettenconsumptieDe kauwdepots worden tijdens de rookvrije periodes gebruikt om deze zo lang mogelijk te verlengen en zo het sigarettenverbruik zoveel mogelijk te verminderen . Kauw nooit kauwdepots en rook niet tegelijkertijd of kauwdepots en rook niet direct achter elkaar zonder pauze. Als u na 6 weken nog geen significante vermindering van uw dagelijkse sigarettenconsumptie heeft bereikt, dient u uw arts te raadplegen. U moet proberen te stoppen met roken zodra u zich er klaar voor voelt, maar niet later dan 6 maanden na het starten van de behandeling. Als u 9 maanden na het starten van de behandeling nog steeds niet kunt stoppen met roken, dient u uw arts te raadplegen. De aanbevolen behandelingsduur met Nicorette Kaudepot is maximaal 12 maanden. Ongebruikte kauwdepots moeten worden bewaard, omdat de drang om te roken plotseling weer de kop op kan steken. Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kan Nicorette Kaudepot hebben?Nicorette Kaudepot kan dezelfde ongewenste effecten veroorzaken als andere vormen van nicotine. Deze zijn over het algemeen dosisafhankelijk. Sommige van de ongewenste effecten van stoppen met roken kunnen ontwenningsverschijnselen zijn als gevolg van verminderde nicotine-inname. Deze omvatten prikkelbaarheid, agressie, ongeduld, frustratie, angst, rusteloosheid, concentratieproblemen, 's avonds laat wakker worden, slaapproblemen, verhoogde eetlust, gewichtstoename, constipatie, zich depressief voelen, hunkering naar roken, trage hartslag, bloedend tandvlees, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, hoesten, keelpijn, zweertjes in de mond, verstopte neus of loopneus. Als u stopt met roken, kunnen er ook aften ontstaan. De reden hiervoor is niet bekend. De meeste bijwerkingen treden op tijdens de eerste weken na het starten van de behandeling met Nicorette. In veel gevallen is een verkeerde kauwtechniek de oorzaak. De bijwerkingen bij een combinatiebehandeling van depotpleister en kauwdepot verschillen niet significant van die van monotherapie met een van beide preparaten. De frequentie van voorkomen komt overeen met die gerapporteerd voor elk van de individuele preparaten. Aan het begin van de behandeling met Nicorette kan het mondslijmvlies wat geïrriteerd raken, of de hik en misselijkheid door te snel kauwen kunnen optreden. Stop in deze gevallen direct met kauwen en laat het kauwdepot 1 tot 2 minuten in een wangzak staan. De afgifte van nicotine wordt hierdoor onderbroken en de irritatie neemt snel af. Kauw dan weer heel langzaam met meer pauzes. Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)Hoofdpijn, gastro-intestinale problemen, de hik, misselijkheid, zweren in de mond en keel, pijn in de kauwspieren, Hoest, irritatie in de keel. Vaak (treedt op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)Overgevoeligheidsreacties, sensorische stoornissen, smaakstoornissen, braken, indigestie, darmgas, buikpijn, droge mond, toegenomen speekselvloed, ontsteking van het mondslijmvlies en diarree, branderig gevoel in de mond/lippen, vermoeidheid. Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)Abnormale dromen, hartkloppingen, hartkloppingen, blozen, hoge bloeddruk, moeite met ademhalen, stemveranderingen, niezen, benauwdheid /loopneus, pijn in de mond, beklemmend gevoel in de keel, oprispingen, ontsteking van de tong, afschilfering van het mondslijmvlies, meer zweten en jeuk, huiduitslag, rood worden van de huid, netelroos, abnormaal gevoel in de mond, zwakte, ongemak, pijn en ongemak op de borst. Zeldzaam (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers)Verminderde gevoeligheid in de mond, moeite met slikken, misselijkheid. Allergische reacties, wazig zien, toegenomen tranenvloed, droge keel, lippijn en zwelling van gezicht/hals zijn ook gemeld. Aanhoudende nicotineverslaving kan voorkomen. De kauwafzetting kan aan het kunstgebit kleven en in zeldzame gevallen deze beschadigen. Overdosering kan optreden wanneer nicotinevervangende producten niet worden gebruikt zoals aanbevolen, bijvoorbeeld wanneer meerdere kauwsnacks per ongeluk tegelijkertijd of snel achter elkaar worden gekauwd, of wanneer tegelijkertijd wordt gerookt. Bij een overdosis komen de symptomen overeen met die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende komt voor: misselijkheid, braken, speekselvloed, buikpijn, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen en uitgesproken zwakte. In extreme gevallen kan het volgende volgen: daling van de bloeddruk, zwakke, onregelmatige pols, kortademigheid, flauwvallen, instorting van de bloedsomloop en gegeneraliseerde toevallen. In dit geval moet de nicotinetoevoer onmiddellijk worden stopgezet. Als u nicotinevergiftiging vermoedt bij een kind, of als een kind Nicorette Kaudepot heeft ingenomen, of als u meer Nicorette Kaudepot heeft gebruikt dan aanbevolen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Doseringen die goed worden verdragen door volwassen rokers kunnen bij kinderen ernstige en mogelijk levensbedreigende symptomen van intoxicatie veroorzaken. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer op worden gelet?Nicotine is een zeer effectieve stof. Zelfs bij een voor volwassenen aanvaardbare dosering tijdens de behandeling met Nicorette Kaudepot kan nicotine leiden tot levensbedreigende vergiftigingsverschijnselen bij kinderen. Nicorette Kaudepot moet daarom te allen tijde buiten bereik van kinderen worden bewaard en afgevoerd. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesDe kauwpotten dienen bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. De kauwdepots met de smaakvariant Polar Mint dienen in de originele verpakking, beschermd tegen licht, bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) en buiten het bereik van kinderen te worden bewaard. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nicorette Kaudepot?Nicorette Kaudepot is kauwgom die nicotine bevat. Actieve ingrediëntenNicotine (in de vorm van een hars)Nicorette met originele smaak 2 mg / Nicorette Freshfruit 2 mg / Nicorette Polar Mint 2 mg1 kauwdepot bevat: 2 mg nicotine ( in de vorm van een resinaat). Nicorette met originele smaak 4 mg / Nicorette Freshfruit 4 mg / Nicorette Polar Mint 4 mg1 kauwdepot bevat: 4 mg nicotine ( in de vorm van een resinaat). HulpstoffenNicorette met originele smaak 2 mgKauwgommassa, 190 mg (0,46 kcal) sorbitol , aroma's, antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Nicorette met originele smaak 4 mgKauwgommassa, 179 mg (0,43 kcal) sorbitol, aroma's, kleurstof chinolinegeel (E 104), antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen ( E 321 ) en andere hulpstoffen. Nicorette Freshfruit 2 mgGommassa, 591,5 mg (1,42 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen . Nicorette Freshfruit 4 mgGommassa, 579,5 mg (1,39 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), kleurstof chinolinegeel (E 104), antioxidant Butylhydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Nicorette Polar Mint 2 mgGommassa, 591,5 mg (1,42 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), antioxidant butylhydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen . Nicorette Polar Mint 4 mgkauwgommassa, 579,5 mg (1,39 kcal) xylitol, aroma's (pepermuntolie, levomenthol), kleurstof chinolinegeel (E 104), Antioxidant gebutyleerd hydroxytolueen (E 321) en andere hulpstoffen. Keuringsnummer40580 (Swissmedic). Waar haal je Nicorette Kaudepot? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept. Nicorette met origineel aroma / Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintVerpakkingen met 30 en 105 kauwdepots van 2 mg en 4 mg Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar MintPakketten met 210 kauwdepots van 2 mg VergunninghouderJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in oktober 2019. ..
149,16 USD
Nicotinell 1 sterk matrixpfl 21 mg / 24u 7 st
Nicotinell Patch wordt aanbevolen als ondersteuning bij het stoppen met roken. Nicotinell Patch is een nicotinepleister die langzaam nicotine afgeeft en door de huid opneemt. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. De gecontroleerde afgifte van nicotine door de huid met behulp van de pleister vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor de roker gemakkelijker om zich te onthouden van sigarettennicotine. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoontes (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, heeft de ervaring geleerd dat u het gemakkelijker zult vinden om de hoeveelheid nicotine uit Nicotinell-pleisters geleidelijk te verminderen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicotinell-pleisterGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWat is Nicotinell-pleister en wanneer wordt het gebruikt?Nicotinell-pleister wordt aanbevolen als ondersteuning als u wilt stoppen met roken. Nicotinell Patch is een nicotinepleister die langzaam nicotine afgeeft en door de huid opneemt. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. De gecontroleerde afgifte van nicotine door de huid met behulp van de pleister vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor de roker gemakkelijker om zich te onthouden van sigarettennicotine. Als u in de loop van de tijd nieuwe gewoontes (vervangende handelingen voor roken) heeft aangeleerd, heeft de ervaring geleerd dat u het gemakkelijker zult vinden om de hoeveelheid nicotine uit Nicotinell-pleisters geleidelijk te verminderen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het succes van de behandeling. Als u Nicotinell-pleisters gebruikt, moet u helemaal stoppen met roken, anders bestaat het risico op een overdosis nicotine. Het is daarom belangrijk dat u sterk gemotiveerd bent om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met Nicotinell begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Wanneer mag Nicotinell Patch niet worden gebruikt?Nicotinell Patch mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen: met bekende overgevoeligheid voor nicotine of een van de hulpstoffen volgens de samenstelling,met chronische huidziekten, psoriasis,met ernstige hart- en vaatziekten, recente beroerte of recent hartinfarct,tijdens zwangerschap en borstvoeding.Nicotinell-pleisters mogen niet gebruikt worden door niet-rokers, kinderen onder de 12 jaar en in principe ook door jongeren! Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het preparaat alleen worden gebruikt als ze sterk afhankelijk zijn van nicotine en alleen na overleg met de arts.Wanneer is Moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Nicotinell-pleisters? Als u gezondheidsproblemen heeft, lijdt aan huidziekten of een van de volgende ziekten, dient u de voordelen en risico's met uw arts voordat u begint met de behandeling met Nicotinell Bespreek zorgvuldig met uw zorgverlener:Diabetes mellitus: wanneer u met nicotinevervangende therapie begint, dient u uw bloedsuikerspiegel vaker dan normaal te controleren, aangezien de bloedsuikerspiegel sterker kan fluctueren. Medicamenteuze behandeling moet mogelijk worden aangepast.Stabiele angina pectoris, recente hartaanval, hartritmestoornissen, hartinsufficiëntie (hartfalen), stoornissen in de bloedsomloop in armen en benen (bijv. rokersbeen), vaatziekten, beroerte ,Nier- en leveraandoeningen,Hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier),Ontsteking van het maagslijmvlies of acute maag- en darmzweren, ontstoken slokdarm. Nicotinevervangende therapie kan de symptomen verergeren.Epilepsie als u ooit epileptische aanvallen heeft gehad.Het gebruik van het preparaat mag in deze gevallen alleen worden overwogen als stoppen met roken wordt overwogen geprobeerd is niet mogelijk zonder medische ondersteuning. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige polsslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Stoppen met roken met of zonder nicotinevervangers zoals Nicotinell-pleisters kan de reactie op gelijktijdig toegediende geneesmiddelen voor astma, hartritmestoornissen, ernstige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, maag- en darmzweren of diabetes (insuline) veranderen. Indien nodig zal uw arts een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Nicotinell-pleisters bevatten aluminium:De pleister moet worden verwijderd tijdens MRI-, elektrische defibrillatie- en diathermiebehandelingen. Informeer uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziekten lijdt, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) geneesmiddelen gebruikt. Er is geen bewijs van enig risico voor het besturen van voertuigen of het bedienen van machines zolang de aanbevolen dosering wordt gevolgd. Houd er echter rekening mee dat gedragsveranderingen kunnen optreden als u stopt met roken. Kunnen Nicotinell-pleisters worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?Het is erg belangrijk dat u volledig stopt met roken tijdens de zwangerschap, omdat dit zal leiden tot een vermindering van de rookgroei van jouw kind. Als u zwanger bent, moet u proberen te stoppen met roken zonder medicijnen te gebruiken. Nicotine in welke vorm dan ook kan het ongeboren kind schaden. Er mag geen enkele vorm van nicotine worden toegediend tijdens zwangerschap of borstvoeding, ook niet via de Nicotinell-pleister. Nicotine gaat over in de moedermelk. Praat met uw arts over hoe u in deze periode kunt stoppen met roken. Hoe gebruikt u Nicotinell-pleisters?Zodra u begint met de behandeling met Nicotinell-pleisters, moet u volledig stoppen met roken. Nicotinell-pleisters zijn bedoeld voor volwassenen ouder dan 18 jaar.Jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mogen het preparaat alleen gebruiken als ze sterk afhankelijk van nicotine en alleen na overleg met een arts (zie ook «Wanneer mag Nicotinell-pleister niet worden gebruikt?». Nicotinell-pleisters zijn verkrijgbaar in drie sterkten:Nicotinell-pleister 1 sterk (21 mg/24u, 52,5 mg nicotine)Nicotinell Patch 2 medium (14 mg/24u, 35 mg nicotine)Nicotinell Patch 3 light (7 mg/24u, 17,5 mg nicotine)De sterkte die voor jou van toepassing is, wordt bepaald door het aantal sigaretten dat je per dag rookt of door de Fagerstrom-test. Deze test meet de mate van uw nicotineafhankelijkheid. Op basis van uw score op deze test kunt u de meest geschikte pleistersterkte voor u kiezen. Gebruik de Fagerstrom-test om de mate van uw nicotineafhankelijkheid te beoordelen. Fagerstrom-testJe score Hoe lang duurt het voordat je wakker wordt en je eerste sigaret rookt? >- tot 5 minuten = 3 - 6 tot 30 minuten = 2 - 31 tot 60 minuten = 1 - na 60 minuten = 0 Vindt u het moeilijk om niet te roken op plaatsen waar roken verboden is? em>- ja = 1 - nee = 0 Welke dagelijkse sigaret zou jij niet willen missen? – de eerste = 1 - nog een = 0 Hoeveel sigaretten rookt u per dag?- 10 of minder = 0 - 11 tot 20 = 1 - 21 tot 30 = 2 - 31 of meer = 3 Rookt u vaker in de ochtend dan in de middag?- ja = 1 - nee = 0 Rookt u als u ziek bent en moet u het grootste deel van de dag in bed blijven? - ja = 1 - nee = 0 Totaal aantal puntenEvaluatie van de Fagerström-testScore van 0 tot 2: Je bent niet verslaafd aan nicotine. U kunt stoppen met roken zonder nicotinevervangende therapie. Als u zich echter zorgen maakt over het stoppen met roken of niet zeker weet hoe u de sterkte van de pleister moet kiezen, raadpleeg dan uw arts, apotheker of drogist.Score van 3 tot 4: U bent licht verslaafd aan nicotine.Score van 5 tot 6: U bent matig verslaafd aan nicotine. Nicotinevervangende therapie vergroot uw kans op succes.Laat uw arts, apotheker of drogist u adviseren over de keuze van de meest geschikte behandeling voor u.Score van 7 tot 10: U bent sterk of zeer sterk afhankelijk van nicotine. Om van uw nicotineverslaving af te komen, wordt nicotinevervangende therapie aanbevolen. Het moet in voldoende en geschikte dosering worden gebruikt.Vraag uw arts, apotheker of drogist om advies, indien mogelijk als onderdeel van een speciaal consult over stoppen met roken.De graad van nicotineafhankelijkheid moet worden geschat door het aantal sigaretten dat per dag wordt gerookt of door de Fagerstrom-test voor nicotineafhankelijkheid. 1. maand 2. maand 3. maand Meer dan 20 sigaretten per dag(5 of meer punten op de Fagerstrom-test) Kracht 1 (sterk) Kracht 2 (gemiddeld) Kracht 3 (licht)Minder dan 20 sigaretten per dag(minder dan 5 punten op de Fagerstrom-test) Kracht 2 (gemiddeld) Kracht 2 (gemiddeld) Kracht 3 (licht)De totale behandeling met Nicotinell-pleisters mag maximaal 3 maanden duren! Type toepassing: Elke Nicotinell-pleister is afzonderlijk verpakt in een luchtdicht kindveilig sachet. Gebruik een schaar om het kindveilige zakje langs de buitenrand open te knippen en de pleister te verwijderen (fig. 1). Nadat u de snijrand van de aluminiumkleurige beschermfolie hebt verwijderd (afb. 2), houdt u de pleister bij de uitstekende rand vast en trekt u de aluminiumkleurige beschermfolie langzaam van het snijpunt af zonder de kleeflaag aan te raken (afb. 3). Breng dagelijks een Nicotinell-pleister aan, bij voorkeur bij het opstaan, en laat deze 24 uur op de huid zitten. Plaats de pleister op een gezonde, haarloze, droge en schone huid (geen lotion, alcohol, zalfresten, etc.), bij voorkeur op de romp of bovenarm (binnen of buiten) (Fig. 4- 6). De pleister moet ongeveer 10-20 seconden over het hele oppervlak met de hiel van de hand worden ingedrukt. Het mag niet worden aangebracht op een rode, gekneusde of geïrriteerde huid. Was daarna goed je handen zodat er geen nicotine van je vingers in je ogen kan komen. De Nicotinell-pleister blijft nu 24 uur op de huid zitten. Vervolgens trekt u de pleister eraf en vouwt u deze met de plakkerige kant naar binnen. Omdat de pleisters na gebruik nog nicotine bevatten, moeten ze zo worden weggegooid dat ze niet in de handen van kinderen kunnen komen. Plak nu een nieuwe pleister op een ander deel van de huid. Om lokale huidirritatie te voorkomen, moet hetzelfde huidgebied op zijn vroegst na 7 dagen opnieuw worden gebruikt. Nicotinell Patch hecht goed aan de huid en blijft functioneel, zelfs tijdens het baden, douchen of sporten. Maak je geen zorgen als je ooit vergeet Nicotinell-pleisters te vervangen op de toegewezen tijd. Maak de pleisterwissel zo snel mogelijk goed en breng de volgende pleister op het gebruikelijke tijdstip aan. Als u weer begint met roken terwijl u met Nicotinell-pleisters wordt behandeld, moet de behandeling worden onderbroken. U kunt op een later tijdstip proberen te stoppen met het gebruik van Nicotinell-pleisters. De dosering kan niet worden aangepast door een pleister te knippen. Gebruik nooit meer dan één Nicotinell-pleister tegelijk. Volg de dosering in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Nicotinell-pleisters hebben?Stop met het gebruik van Nicotinell (verwijder de pleister) en vertel het uw arts onmiddellijk als u één of meer van de volgende symptomen ervaart, die kunnen tekenen zijn van een zeldzame ernstige allergische reactie: Allergische reacties zoals zwelling van de huid,zwelling van gezicht, lippen, tong of keel,lage bloeddruk en moeite met ademhalen. Bepaalde symptomen zoals prikkelbaarheid, nervositeit, rusteloosheid, stemmingswisselingen, depressieve stemming, angst, slaperigheid, concentratieproblemen, slapeloosheid en slaapstoornissen kunnen worden toegeschreven aan ontwenningsverschijnselen geassocieerd met stoppen met roken . Personen die op welke manier dan ook stoppen met roken, kunnen last krijgen van hoofdpijn, slaperigheid, hoesten of griepachtige symptomen. Sommige bijwerkingen komen zeer vaak voor (komen voor bij meer dan 1 op de 10 mensen):Reacties op de toedieningsplaats, zoals jeuk, roodheid, oedeem en branderig gevoel . Als u een ernstige huidreactie ervaart die niet overgaat, moet u stoppen met het gebruik en uw arts, apotheker of drogist raadplegen om een andere vorm van nicotinevervangende therapie te vinden. Reacties op de aanbrengplaats worden deels veroorzaakt doordat de aanbrengplaats van de pleister niet elke dag wordt vervangen. Door de toedieningsplaats dagelijks af te wisselen, neemt de irritatie op natuurlijke wijze af en zou dit minder ongemak moeten veroorzaken. Sommige bijwerkingen komen vaak voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen):Hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, slaapproblemen waaronder abnormale dromen, slapeloosheid, nervositeit , hoesten, keelpijn, buikpijn, maagklachten, spierpijn. Deze bijwerkingen zijn meestal mild en verdwijnen snel vanzelf als u de pleister verwijdert. Sommige bijwerkingen komen soms voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):Tintelend gevoel, hartkloppingen, braken, constipatie, diarree, winderigheid, droge mond , overmatig zweten, gewrichtspijn, zwakte, pijn op de toedieningsplaats, malaise, griepachtige symptomen. Sommige bijwerkingen komen zelden voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):tremor, kortademigheid, abnormaal hartritme. Sommige bijwerkingen komen zeer zelden voor (minder dan 1 op de 10.000 mensen):Allergische inflammatoire huidziekte, contactdermatitis, lichtgevoeligheid. Aften kunnen ontstaan bij het stoppen met roken, de reden is onbekend. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Overdosering:Een overdosis en daarmee nicotinevergiftiging kan ook bij volwassenen optreden als bijvoorbeeld meerdere pleisters tegelijk worden gebruikt of als tegelijkertijd nicotine uit tabak wordt geconsumeerd tijd. In het geval van een overdosis komen de verschijnselen overeen met die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende komt voor: misselijkheid, speekselvloed, buikpijn, lage temperatuur, diarree, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, gehoorstoornissen, verwardheid, bleekheid en uitgesproken zwakte. In extreme gevallen kan het volgende volgen: krampen, bloeddrukdaling, zwakke, onregelmatige pols, ademhalingsfalen en flauwvallen, instorting van de bloedsomloop. In het geval van een overdosis of vermoedelijke overdosis moet de nicotinepleister onmiddellijk worden verwijderd en moet de toedieningsplaats met water worden gespoeld en afgedroogd (geen zeep gebruiken). Raadpleeg onmiddellijk een arts. Zelfs kleine hoeveelheden nicotine zijn gevaarlijk voor kinderen en kunnen leiden tot ernstige vergiftigingsverschijnselen, die fataal kunnen zijn. Als u nicotinevergiftiging bij kinderen vermoedt, moet u dringend medische hulp inroepen. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Speciale waarschuwing voor kinderenGeneesmiddelen buiten het bereik van kinderen houden . Nicotine is een zeer giftige stof. Zelfs de dosis die volwassenen tijdens de behandeling verdragen, kan leiden tot ernstige vergiftiging bij kleine kinderen, d.w.z. Het opplakken van Nicotinell-pleisters tijdens het spelen kan fataal zijn voor kinderen als het niet op tijd wordt opgemerkt. Daarom moeten de Nicotinell-pleisters te allen tijde buiten het bereik van kinderen worden gehouden. De pleisters bevatten na gebruik nog steeds nicotine! Vouw daarom de verwijderde pleisters samen met de kleeflaag aan de binnenkant en gooi ze zo weg dat ze niet in de handen van kinderen kunnen komen. BewaarinstructiesBewaren bij 15-30 °C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nicotinell-pleister?Werkzame stofNicotine. HulpstoffenNicotinell-pleister is een Ttransdermale Ttherapeutische S > >systeem (TTS). 1 Nicotinell Patch 1 (sterk) bevat 52,5 mg nicotine. TTS 30 met 30 cm2 absorptieoppervlak.Gemiddelde afgifte van werkzame stof op de huid 21 mg/24 uur. Ronde, okergele pleister voor transdermaal gebruik, beschermende voering gemarkeerd met de code «EME». 1 Nicotinell Patch 2 (medium) bevat 35 mg nicotine. TTS 20 met 20 cm2 absorptieoppervlak.Gemiddelde afgifte van werkzame stof op de huid 14 mg/24 uur. Ronde, okergeel pleister voor transdermaal gebruik, beschermende voering gemarkeerd met de code «FEF». 1 Nicotinell Patch 3 (light) bevat 17,5 mg nicotine. TTS 10 met 10 cm2 absorptieoppervlak.Gemiddelde afgifte van werkzame stof op de huid 7 mg/24 uur. Ronde, okergele pleister voor transdermaal gebruik, beschermende voering gemarkeerd met de code «CWC». Keuringsnummer50582 (Swissmedic). Waar kunt u Nicotinell-pleisters krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Nicotinell Patch 1 (sterk) 21 mg/24u: 7 en 21 depotpleisters. Nicotinell Patch 2 (medium) 14 mg/24u: 7 en 21 depotpleisters. Nicotinell pleister 3 (licht) 7 mg/24u: 7 en 21 depot pleister. VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2019. ..
131,49 USD
Nicotinell 2 medium matrixpfl 14 mg / 24 uur 21 st
Kenmerken van Nicotinell 2 medium Matrixpfl 14 mg / 24h 21 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N07BA01Bewaartemperatuur min/max 15/30 graden Celsius..
286,45 USD
Nicotinell kauwgom 2 mg fruit 96 st
Kenmerken van Nicotinell Gum 2 mg fruit 96 stuksAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N07BA01Bewaartemperatuur min/max 15/25 graden CelsiusAantal in verpakking: 96 stuksGewicht: 153g Lengte: 60mm Breedte: 61mm Hoogte: 116mm ..
129,42 USD
Nicotinell lozenges 1 mg munt 96 st
Nicotinell zuigtabletten zijn zuigtabletten die nicotine bevatten. Ze worden aanbevolen als ondersteuning bij pogingen om te stoppen met roken of om het sigarettengebruik als eerste stap te verminderen. Bij gebruik van de zuigtabletten komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Het toedienen van nicotine met Nicotinell vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met nicotine. De ervaring heeft geleerd dat u na verloop van tijd, naarmate u nieuwe gewoonten ontwikkelt (vervangers voor roken), het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk aan met minder Nicotinell-zuigtabletten toe te komen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Door Swissmedic goedgekeurde patiënteninformatieNicotinell Mint 1 mg/2 mg, zuigtablet GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Wat zijn Nicotinell zuigtabletten en wanneer worden ze gebruikt? Nicotinell zuigtabletten zijn zuigtabletten die nicotine bevatten. Ze worden aanbevolen als ondersteuning bij pogingen om te stoppen met roken of om het sigarettengebruik als eerste stap te verminderen. Bij gebruik van de zuigtabletten komt er ongeveer 30 minuten nicotine vrij. Nicotine is de verslavende component in tabaksrook en is verantwoordelijk voor de verschillende ontwenningsverschijnselen die gepaard gaan met stoppen met roken. Het toedienen van nicotine met Nicotinell vermindert deze ontwenningsverschijnselen en maakt het voor rokers gemakkelijker om te stoppen met nicotine. De ervaring heeft geleerd dat u na verloop van tijd, naarmate u nieuwe gewoonten ontwikkelt (vervangers voor roken), het gemakkelijker zult vinden om geleidelijk aan met minder Nicotinell-zuigtabletten toe te komen en later helemaal te stoppen. Gezondheidsschade door het teer- en koolmonoxidegehalte in tabaksrook wordt vermeden. Waar moet u op letten?Uw motivatie en wilskracht zijn bepalend voor het succes van de behandeling. Als u Nicotinell-zuigtabletten gebruikt als onderdeel van een ontwenningskuur, moet u volledig stoppen met roken, omdat u doorgaat met roken zonder het risico op bijwerkingen te verminderen, ook voor het hart en de bloedsomloop, vanwege een hoger nicotinegehalte dan bij gewoon roken wordt gegeven. Het is daarom belangrijk dat u een sterke motivatie heeft om te stoppen met roken voordat u met de behandeling met Nicotinell begint. Professioneel rookadvies vergroot de kans op succesvol stoppen. Nicotinell zuigtabletten zijn geen stimulerende middelen. Het kan een paar dagen duren voordat u gewend bent aan de smaak van Nicotinell-zuigtabletten. Nicotinell zuigtabletten zijn gezoet met aspartaam en maltitol. Daarom kunnen Nicotinell zuigtabletten ook gebruikt worden door diabetici, met inachtneming van de voorzorgsmaatregelen (zie "Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Nicotinell zuigtabletten?"). Als u Nicotinell-zuigtabletten gebruikt om de consumptie van sigaretten te verminderen, houd er dan rekening mee dat u de zuigtabletten alleen gebruikt als u niet rookt. Bij langdurig gebruik bestaat het risico op beschadiging van het mondslijmvlies. Wanneer mogen Nicotinell-zuigtabletten niet worden gebruikt?Nicotinell-zuigtabletten mogen niet worden gebruikt in de volgende gevallen: Als bekend is dat u overgevoelig bent voor nicotine of een van de hulpstoffen, afhankelijk van de samenstelling.Tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie «Kunnen Nicotinell-zuigtabletten worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding? ».Nicotinell-zuigtabletten mogen niet worden gebruikt door kinderen onder de 12 jaar. Voor jongeren onder de 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het middel alleen worden gebruikt als er een sterke nicotineafhankelijkheid is en alleen na overleg met een arts.Wanneer is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Nicotinell zuigtabletten?Als u gezondheidsproblemen heeft, last heeft van chronische keelpijn aandoeningen of een van de volgende aandoeningen, bespreek dan zorgvuldig de voordelen en risico's met uw arts voordat u begint met het behandelingsprogramma met Nicotinell: Diabetes mellitus: wanneer u met nicotinevervangende therapie begint, dient u uw bloedsuikerspiegel vaker dan normaal te controleren, aangezien de bloedsuikerspiegel sterker kan fluctueren. Mogelijk moet de medicamenteuze behandeling worden aangepast;Hart- en vaatziekten zoals stabiele angina pectoris, recente hartaanval, hartritmestoornissen, hartfalen (hartfalen), hoge bloeddruk, stoornissen in de bloedsomloop in de armen en benen ( rokersbeen), aandoeningen van de bloedvaten, beroerte;Nier- en leveraandoeningen;Hyperthyreoïdie, feochromocytoom (adrenalineproducerende tumor van de bijnier); Ontsteking van het maagslijmvlies of maag en darmen, ontstoken slokdarm. Nicotinevervangende therapie kan de symptomen verergeren;Epilepsie als u een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen heeft.verslaafde rokers onmiddellijk (minder dan 4 weken) na een hartaanval, met ernstige hartritmestoornissen of een recente beroerte, mogen Nicotinell-zuigtabletten alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. In deze gevallen moet het gebruik van het preparaat alleen worden overwogen als stoppen met roken niet mogelijk is zonder ondersteuning van medicatie. Als zich nieuwe cardiovasculaire symptomen ontwikkelen of bestaande symptomen verergeren (pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid), moet een arts worden geraadpleegd. Dit geneesmiddel kan uw reactievermogen, uw rijvaardigheid en uw vermogen om gereedschap of machines te gebruiken beïnvloeden. Informatie over de hulpstoffenAspartaam (E 951):Dit geneesmiddel bevat 10 mg aspartaam per zuigtablet . Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij fenylalanine zich ophoopt omdat het lichaam het niet voldoende kan afbreken. Maltitol (E 965):Dit geneesmiddel bevat maltitol. Neem Nicotinell zuigtabletten alleen in overleg met uw arts als u weet dat u suikerintolerantie heeft. Kan een licht laxerend effect hebben. Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u aan andere ziektes lijdt,allergieën hebt ofandere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!).Belangrijke interacties met andere geneesmiddelenStoppen met roken, met of zonder nicotinevervangers zoals Nicotinell-zuigtabletten, kan de respons verminderen op gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen zoals astma, hartritmestoornissen, hevige pijn, stemmingsstoornissen, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, het rustelozebenensyndroom of diabetes (insuline). Indien nodig zal uw arts een dosisaanpassing van de betreffende geneesmiddelen voorschrijven. Kunnen Nicotinell-zuigtabletten worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding?ZwangerschapAls u zwanger bent, moet u het proberen stoppen met roken zonder medicijnen te gebruiken. Nicotine in welke vorm dan ook kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Tijdens de zwangerschap mag geen enkele vorm van nicotine worden gebruikt, ook geen Nicotinell-zuigtabletten. Nicotine, en vooral roken, kan de gezondheid van de foetus en het kind ernstig schaden en moet tijdens de zwangerschap worden stopgezet. Praat met uw arts over hoe u in deze periode kunt stoppen met roken. BorstvoedingNicotine gaat over in de moedermelk. Nicotinell-zuigtabletten mogen niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, noch mag enige andere vorm van nicotine worden gebruikt, of borstvoeding moet worden vermeden en de baby moet worden overgeschakeld op flesvoeding. Hoe gebruikt u Nicotinell zuigtabletten?Nicotinell zuigtabletten zijn bedoeld voor volwassenen van 18 jaar en ouder.Voor adolescenten jonger dan 18 jaar en ouder dan 12 jaar mag het preparaat alleen worden gebruikt als er een sterke nicotineafhankelijkheid bestaat en alleen na overleg met een arts (zie ook «Wanneer mogen Nicotinell zuigtabletten niet worden gebruikt?»). Als u zwaar verslaafd bent aan nicotine, i. eerste sigaret binnen 20 minuten na het opstaan en meer dan 20 sigaretten per dag rookt, start de behandeling met Nicotinell 2 mg zuigtabletten. Bij een lichte tot matige nicotineafhankelijkheid zijn Nicotinell 1 mg zuigtabletten meestal voldoende. Er mogen niet meer dan 15 Nicotinell-zuigtabletten per dag worden opgezogen. Gebruik niet meer dan 1 zuigtablet per uur. Wijze van toedieningAls u zin heeft om te roken, zuig dan langzaam een zuigtablet van Nicotinell gedurende ongeveer 30 minuten. Beweeg de zuigtablet regelmatig van de ene naar de andere kant van de mond totdat deze volledig is opgelost. Neem regelmatig een pauze en laat de vrijgekomen nicotine inwerken op het mondslijmvlies. De zuigtablet niet in zijn geheel kauwen of doorslikken. Eet of drink niet terwijl de zuigtablet in uw mond zit. Vlak voor en tijdens het zuigen mag u niet drinken, omdat dit de werking van de vrijgekomen nicotine sterk vermindert. StoppenVoor de meeste rokers zijn 8 tot 12 zuigtabletten van de juiste sterkte per dag gewoonlijk voldoende. Er mogen niet meer dan 15 Nicotinell-zuigtabletten per dag worden opgezogen. Gebruik niet meer dan 1 zuigtablet per uur. Na 8 weken is het tijd om geleidelijk te gaan minderen met nicotine. Verminder de komende 2 weken het aantal zuigtabletten per dag met de helft. Stop de behandeling na de volgende 2 weken als u erin bent geslaagd de dosis op de laatste dag tot nul terug te brengen. De duur van de behandeling is individueel, maar is maximaal 3 maanden. Vermindering van sigarettenconsumptieDe zuigtabletten worden tijdens de rookvrije periodes gebruikt om deze zo lang mogelijk te verlengen en zo het sigarettenverbruik zoveel mogelijk te verminderen. Gebruik de zuigtabletten en rook nooit tegelijkertijd of gebruik de zuigtabletten en rook nooit direct achter elkaar zonder pauze. Als u na 6 weken nog geen significante vermindering van uw dagelijkse sigarettenconsumptie heeft bereikt, dient u uw arts te raadplegen. U moet proberen te stoppen met roken zodra u zich er klaar voor voelt, maar niet later dan 6 maanden na het starten van de behandeling. Als u 9 maanden na het starten van de behandeling nog steeds niet kunt stoppen met roken, dient u uw arts te raadplegen. De aanbevolen behandelingsduur met Nicotinell zuigtabletten is maximaal 12 maanden. Ongebruikte zuigtabletten moeten worden bewaard omdat de drang om te roken plotseling kan terugkeren. Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen Nicotinell zuigtabletten hebben?De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Nicotinell zuigtabletten: De meeste bijwerkingen treden op tijdens de eerste weken na het starten van de behandeling met Nicotinell. In veel gevallen is een verkeerde zuigtechniek de oorzaak. In het begin van de behandeling met Nicotinell kan het mondslijmvlies wat geïrriteerd raken, of de hik en misselijkheid kunnen optreden door te snel zuigen. Neem in deze gevallen onmiddellijk een pauze en laat de zuigtablet 1 tot 2 minuten in een wangzak zitten. De afgifte van nicotine wordt hierdoor onderbroken en de irritatie neemt snel af. Dan zuig je weer heel langzaam met verdere pauzes. Zeer vaak (treft meer dan 1 op de 10 mensen): hoofdpijn, gastro-intestinale problemen, de hik, misselijkheid, ontsteking van de mond en keel, pijn in de kauwspieren. Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers): duizeligheid, keelpijn, keelpijn, hoesten, braken, indigestie, buikpijn, diarree, droge mond, obstipatie, gasvorming, ontsteking van de mond (stomatitis). Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1.000 behandelde personen): hartkloppingen, hartkloppingen en rood worden van de huid, netelroos en abnormaal gevoel in de huid. Zelden (treedt op bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers): allergische reacties, zwelling van gezicht/keel, tremor, kortademigheid, slikproblemen, oprispingen, verhoogde speekselafscheiding, blaarvorming van het mondslijmvlies , zwakte, Vermoeidheid, malaise, griepachtige symptomen. Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen): hartritmestoornissen. Bepaalde bijwerkingen zoals aften, duizeligheid, hoofdpijn en slapeloosheid kunnen ook worden veroorzaakt door ontwenningsverschijnselen die optreden bij het stoppen met roken. Aanhoudende nicotineverslaving kan voorkomen. OverdoseringEen overdosis kan optreden als meerdere zuigtabletten per ongeluk tegelijkertijd of snel achter elkaar worden gezogen, of als mensen tegelijkertijd roken. Bij een overdosis komen de symptomen overeen met die van acute nicotinevergiftiging. Het volgende kan optreden: misselijkheid, speekselvloed, buikpijn, braken, diarree, gehoor- en gezichtsstoornissen, hoofdpijn, tremoren, tachycardie, zweten, onderkoeling, duizeligheid, verwardheid, bleekheid en uitgesproken zwakte. In extreme gevallen kan het volgende volgen: krampen, bloeddrukdaling, zwakke, onregelmatige pols, ademhalingsfalen en flauwvallen, instorting van de bloedsomloop. Bij een overdosis of vermoedelijke overdosis moet de nicotinetoevoer onmiddellijk worden stopgezet. Raadpleeg onmiddellijk een arts. Zelfs kleine hoeveelheden nicotine zijn gevaarlijk voor kinderen en kunnen leiden tot ernstige vergiftigingsverschijnselen, die fataal kunnen zijn. Als u nicotinevergiftiging bij kinderen vermoedt, moet u dringend medische hulp inroepen. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?Speciale waarschuwing voor kinderenGeneesmiddelen buiten het bereik van kinderen houden . Nicotine is een zeer giftige stof. Zelfs de dosis die volwassenen tijdens de behandeling kunnen verdragen, kan bij kinderen leiden tot levensbedreigende vergiftigingssymptomen, mogelijk met dodelijke afloop. Daarom moeten Nicotinell-zuigtabletten te allen tijde buiten het bereik van kinderen worden bewaard en weggegooid. HoudbaarheidHet geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld. BewaarinstructiesBewaren bij kamertemperatuur (15-25°C). Buiten bereik van kinderen bewaren. Meer informatieUw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten. Wat zit er in Nicotinell zuigtablet?Werkzame stof1 zuigtablet Nicotinell Mint 1 mg bevat: 1 mg nicotine (als ditartraatdihydraat) 1 Nicotinell Mint 2 mg zuigtablet bevat: 2 mg nicotine (als ditartraatdihydraat)HulpstoffenMaltitol (E 965) (overeenkomend met 2 kcal per zuigtablet), aspartaam (E 951), polyacrylaatdispersie 30%, xanthaangom, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, pepermuntolie, levomenthol. Keuringsnummer55533 (Swissmedic). Waar kunt u Nicotinell zuigtabletten krijgen? Welke verpakkingen zijn er?In apotheken en drogisterijen, zonder doktersvoorschrift. Nicotinell Mint 1 mg zuigtabletten: Verpakkingen van 36, 96 en 204 zuigtabletten. Nicotinell Mint 2 mg zuigtabletten: Verpakkingen van 36, 96 en 204 zuigtabletten. VergunninghouderGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2021. ..
129,42 USD